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Instruction à Actovegin. Indications pour l'utilisation. Prévention et traitement

19 Jul 2018

Qu'est-ce qu'Actovegin ?

Actovegin est un médicament deproteinized du sang de jeunes veaux.
Il inclut le poids moléculaire bas peptides et les dérivés d'acide aminé.

Système de classification de ÀÒC (Anatomico-Therapeutically-Chemical) (système international de classification de médecines) : (B06AB) préparations de Blood d'autre

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Composition et forme de libération

Actovegin existe aujourd'hui dans la forme de comprimés, une solution pour l'injection intramusculaire et intraveineuse, dans la forme d'un gel, une pommade, une crème.

Comprimés (forme ronde) Actovegin : 200 mgs du médicament.

Une solution d'Actovegin pour les injections
1 millilitres contiennent 40 mgs du médicament dans l'eau stérile.
Solution (de 20 %) de 10 % pour l'injection. 250 millilitres contiennent 25 millilitres (50 millilitres) de la préparation (conforme à 1 g et à 2 g de poids sec) dans l'eau stérile. Excipient : chlorure de sodium.
Solution de 10 % pour l'injection avec le glucose. 250 millilitres contiennent 25 millilitres de la préparation dans l'eau stérile (conforme à 1 mg de poids sec). Excipient : anhydride de glucose.

Pommade de 5 % d'Actovegin. 1g la pommade se compose d'un médicament égal à 2 mgs de poids sec.
Excipients : agents de conservation propyl parahydroxybenzoate et méthyle parahydroxybenzoate.

Crème de 5 % d'Actovegin. 1 g de crème se compose d'une préparation égale à 2 mgs de poids sec. Excipient : agent de conservation benzalkonium chlorure.

Le gel de 20 % d'Actovegin (parlent souvent de "la gelée"). 1 g de gel se compose d'une préparation égale à 8 mgs de poids sec. Excipients : méthyle d'agents de conservation parahydroxybenzoate et propyl parahydroxybenzoate.

Gel d'œil de 20 % d'Actovegin. 1 g du gel d'œil se compose d'une préparation conforme à 8 mgs de poids sec (dans l'eau stérile). Excipients : sorbitol, thiomersal sodium carboxymethylcellulose.

Action pharmacologique d'Actovegin
Sans tenir compte de l'état du corps, Actovegin promeut des changements positifs dans les processus d'énergie dans les cellules de tissu : l'accumulation d'augmentations de glucose et d'oxygène. Le transport d'oxygène et de glucose à la cellule augmente, l'utilisation intracellulaire augmente. Ce processus accélère le métabolisme d'adénosine triphosphate, qui augmente les processus d'énergie d'anabolism et de métabolisme. Le résultat est l'irrigation sanguine augmentée.
À ce jour, il n'y a aucune évidence d'une diminution dans l'effet pharmacologique dans les patients avec l'insuffisance rénale ou hépatique, dans les patients avec l'âge avancé ou les nouveau-nés.

Indications pour l'utilisation d'Actovegin / instruction
- Violations (vasculaire et du métabolisme) du cerveau (coup, craniocerebral blessure, encéphalopathie).
- Changements vasculaires périphériques (violations de la circulation sanguine veineuse et artérielle), aussi bien que les conséquences de ces désordres (angiopathy diabétique, artériel, trophic ulcères, provoqués par de telles maladies graves que l'insuffisance veineuse et l'élément thrombophlebitis, en effaçant endarteritis).
- Les blessures (les plaies et les brûlures de différente origine, les escarres, endommagent à la conjonctive et à la cornée, dans la préparation pour la transplantation de peau).
- Traitement (aussi bien que prévention) des complications, dans oncology, à la suite de la thérapie de radiation (lésions de membranes muqueuses, peau et tissu nerveux).

Actovegin - dosage et administration / instruction
Le dessin clinique, la sévérité de la maladie dicte la façon que le docteur utilise et la dose pour traiter une maladie particulière.

Parenteral / Instruction :
Actovegin pour l'injection. Initialement, prescrivez 5-20 millilitres par jour dans / dans ou dans / a. Continuez alors le traitement iv ou intramusculairement en administrant 2-5 millilitres d'Actovegin 1x un jour ou plusieurs fois une semaine.
Une solution d'Actovegin pour les injections est acceptable pour se combiner avec la solution de chlorure de sodium, aussi bien qu'avec la solution de glucose de 5 % !

Actovegin pour l'injection. 250 millilitres par jour dans / dans ou / un (ou une semaine plusieurs fois). La dose initiale de la solution d'Actovegin est permise jusqu'à 500 millilitres. Le taux est 2 millilitres / la minute.
Assignez 10-20 injections par cours de traitement.

Nulle autre médication ne peut être ajoutée à la solution d'injection !!!

Oral / Instruction : 3 r. par jour pour 2 comprimés d'Actovegin. Prenez avant les repas avec une petite quantité d'eau.

Localement / Instruction : Pommade, crème, gel Actovegin.
Pour accélérer epithelization après le traitement thérapeutique, la pommade d'Actovegin est appliquée une couche mince sur la peau.
Comme un moyen de prévenir decubitus, la pommade est appliquée à la région correspondante de la peau.
Comme un moyen de prévenir des lésions radio-induites à la peau, il est nécessaire d'appliquer la pommade d'Actovegin après l'irradiation ou entre les séances.

Actovegin crème / l'instruction - avait l'habitude de guérir des blessures simples et des blessures avec les sécrétions. Utilisez de la crème Actovegin comme après le traitement avec le gel d'Actovegin et pour la prévention de decubitus et de lésions radio-induites à la peau.

Gel (gelée) Actovegin / instruction - utilisé pour le traitement, le nettoyage d'ulcères ouverts, blessures.
Brûlures et lésions radio-induites : le gel est appliqué dans une couche mince.
Ulcères : le gel est appliqué dans une couche épaisse, sur le haut de laquelle met une compresse avec la pommade de 5 % Actovegin. Le bandage est changé 1x un jour. Si les ulcères deviennent très mouillés, donc le bandage est changé plusieurs fois un jour.

Gel d'œil / instructions. 1 goutte est serrée directement dans l'œil affecté plusieurs fois un jour.

Contre-indications d'Actovegin
Intolérance individuelle d'Actovegin ou médicaments de ce groupe, aussi bien qu'échec decompensated cardiaque, œdème pulmonaire, oliguria, anuria.

Effets secondaires d'Actovegin
Actovegin est d'habitude bien toléré par les patients.
Les cas d'intolérance individuelle à Actovegin sont tout à fait rares et sont limités à une allergie mineure, que l'on traite avec les antihistaminiques. Donc, si le médecin étant présent prescrit le traitement avec le médicament Actovegin, vous pouvez l'appliquer sans peur.

Overdose d'Actovegin
Les cas d'une overdose d'Actovegin sont inconnus.

L'utilisation d'Actovegin pendant la grossesse et la lactation
L'utilisation d'Actovegin est possible sous la surveillance du médecin étant présent.
En cas du risque de fausse couche (du seizième à la vingt-quatrième semaine) Actovegin est utilisé dans le traitement complexe pour prévenir le dommage de hypoxic aux organes fœtaux (en raison du manque d'oxygène).
Appliquez Actovegin pendant la grossesse et pour de telles indications que les maladies systémiques et le diabète dépendant de l'insuline mellitus, qui ont été des avortements dans les femmes dans le passé et la menace d'avortement dans le présent, avec l'insuffisance placental.

Actovegin pour les enfants
Il est indésirable pour prescrire Actovegin aux enfants. Mais dans la pratique médicale, dans très les cas graves, Actovegin est utilisé dans le traitement complexe d'enfants. En même temps, tous les risques possibles doivent être évalués.

La compatibilité d'Atovegin
Actovegin est compatible avec une variété de médicaments.
La capacité d'influencer la vitesse de réaction en conduisant ou en travaillant avec d'autres machines :
n'affecte pas.
Durée de conservation :
3 ans ou 5 ans (lit les instructions sur l'emballage). N'utilisez pas après la date d'expiration.
Conditions de stockage :
Les comprimés devraient être conservés à la température de pièce (18 ° C-25 ° C), de la portée d'enfants.
Solutions pour l'injection / injection - dans un endroit protégé du clair et de l'inaccessible aux enfants (à une température de pas plus haut que 25 °) : ouvrez-vous l'ampoule - ne conservent pas dans le réfrigérateur, utilisent le médicament immédiatement après avoir ouvert l'ampoule.


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