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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Pommade d'Actovegin

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Nom de marque du médicament – Actovegin

Forme de dosage :
pommade pour l'utilisation externe.
Composition
100 g de pommade contiennent :
substance active : composants sanguins - deproteined sang hemo-dérivé de veaux : 5 millilitres (respectivement, 0.2 g sèchent le poids.) ;
Excipients : la cire blanche, cetyl l'alcool, le cholestérol, le méthyle parahydroxybenzoate, propyl para-hydroxybenzoate, a purifié de l'eau.

Description : pommade blanche homogène.

Groupe de Pharmacotherapeutic :
régénération de tissu stimulator.
Code d'ATC : D11AX

Effet de Pharmachologic
Actovegin - antihypoxant active le métabolisme de glucose et d'oxygène.
Actovegin provoque une augmentation du métabolisme d'énergie cellulaire. Son activité est soutenue par une augmentation de la consommation et une augmentation de l'utilisation de cellules d'oxygène et de glucose. Ces deux effets sont associés, ils provoquent une augmentation du métabolisme ATP et améliorent ainsi le métabolisme d'énergie. Le résultat de cela est de stimuler et accélérer le processus curatif, caractérisé par la haute consommation d'énergie.

Indications :

Les blessures et les maladies inflammatoires de la peau et des membranes muqueuses, telles que les brûlures solaires, thermales, chimiques dans le stade aigu, les coupures de peau, les abrasions, les égratignures, les fêlures
Pour améliorer la régénération de tissus après les brûlures, en incluant le vaporisage ou le bouillonnement du liquide après la brûlure. Les ulcères d'origine variqueuse ou d'autres ulcères moites.
Pour la prévention et le traitement de plaies de pression.
Pour la prévention et le traitement de réactions par la peau et les membranes muqueuses, provoquées par l'exposition à la radiation.

Contre-indications
Hypersensibilité au médicament Actovegin ou médicaments semblables.
L'application de grossesse et de lactation est permise.

Le dosage et administration
En apparence.
Le cours de traitement est pas moins de 12 jours et continue tout au long de la période de la régénération active. Multiplicité d'application - pas moins de 2 fois par jour.
Ulcères, blessures et maladies inflammatoires de la peau et des membranes muqueuses : en règle générale, comme le dernier lien dans un "traitement échelonné de trois pas" avec Actovegin 20 % dans la forme d'un gel et d'une crème de 5 %, la pommade de 5 % d'Actovegin s'est appliquée dans une couche mince,
Pour la prévention de pommade de plaies de pression frottée dans la peau dans les régions de risque élevé.
Avec une chaîne de prévention d'occurrence de lésions radio-induites la pommade de 5 % d'Actovegin s'est appliquée dans une couche mince immédiatement après la thérapie de radiation et dans les intervalles entre les séances.
En cas de l'absence ou de l'insuffisance de l'effet d'Actovegin® 5 % dans la forme de pommades, vous devriez chercher le conseil médical.

Effet secondaire
D'habitude le médicament est bien toléré. Dans les patients avec une histoire de réactions d'hypersensibilité, les réactions allergiques peuvent se développer dans les cas rares.

Action réciproque avec d'autres médicaments
C'est actuellement inconnu.

Forme de libération
Pommade pour l'application externe de 5 %.
20 g, 30 g, 50 g, 100 tubes en aluminium g avec un contrôle de la première ouverture et d'une couverture de plastique. 1 tube avec l'instruction sur l'utilisation est mis dans la boîte en carton.
Durée de conservation
5 ans. N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration.
La température n'est pas au-dessus de 25 ° C.

Conditions de stockage
La température n'est pas
Gardez hors de portée des enfants !

Réserves de pharmacies : sans prescription.

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