DR. DOPING

L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Adepress

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Forme de dosage : comprimés enduits

Substance active : Peroxetine*

ATX

N06AB05 Paroxetine

Groupe pharmacologique :

Antidépresseurs

La classification (ICD-10) nosological

Syndrome de F10.2 de dépendance d'alcool : Dipsomanie ; ivresse ivre ; Dépendance à l'alcool ; syndrome Psycho-organique dans l'alcoolisme chronique ; Alcoolisme ; penchant d'Alcool ; état ivre ; abus d'Alcool ; désordre d'Ideator dans l'alcoolisme ; attraction maniaque à l'alcool ; symptômes névrotiques avec l'alcoolisme ; attraction pathologique à l'alcool ; alcoolisme chronique ; Tous les trois mois boire ; désir diminué pour l'alcool

Désordre F31.9 Bipolar affective, non spécifié : épisode dépressif de désordre bipolar

F32 épisode Dépressif : sous-dépression d'Adynamic ; Astheno-adynamic états sousdépressifs ; désordre d'Asthenoadressive ; désordre Astheno-dépressif ; l'état d'Asthenodepressive ; état Astheno-dépressif ; Désordre Dépressif Important ; dépression de Vyaloapatichesky avec le retard ; Double Dépression ; pseudodement dépressif ; maladie dépressive ; désordre d'humeur dépressif ; désordre dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; état dépressif ; désordres dépressifs ; syndrome dépressif ; syndrome dépressif larviated ; syndrome dépressif dans les psychoses ; masques déprimés ; Dépression ; Épuisement de Dépression ; Dépression avec les phénomènes d'inhibition dans le cadre de cyclothymia ; la Dépression sourit ; dépression d'Involutional ; mélancolie d'Involutionary ; dépression d'Involutional ; désordre maniaco-dépressif ; Dépression Masquée ; Attaque Mélancolique ; dépression névrotique ; dépression névrotique ; Dépression Peu profonde ; dépression organique ; syndrome dépressif organique ; dépression simple ; Syndrome mélancolique simple ; dépression de Psychogenic ; dépression réactive ; dépression réactive avec les symptômes psychopathological modérés ; états dépressifs réactifs ; dépression réactive ; dépression périodique ; syndrome dépressif saisonnier ; dépression de Severostatic ; Dépression Sénile ; Dépression Symptomatique ; dépression de Somatogenic ; dépression de Cyclotymic ; dépression d'Exogenous ; dépression endogène ; Conditions Dépressives Endogènes ; Dépression Endogène ; syndrome dépressif endogène

F34.1 Dysthymia : l'état de Dysthymic dans le cadre de désordres psychopathes chez les enfants et les adolescents

Désordre de Panique de F41.0 [inquiétude paroxysmal épisodique] : état de panique ; attaque de panique ; Panique ; désordres de panique

F42.9 désordre Maniaque et compulsif, non spécifié : personnalité compulsive ; Compulsions et actions compulsives ; Obsession ; Désordres Compulsifs Maniaques ; Névrose de Compulsion ; dépression maniaque et compulsive ; état maniaque et compulsif ; névrose maniaque ; personnalité maniaque et compulsive

Composition et forme de libération

Comprimés enduits.

hydrochlorure de paroxetine 0.0228 g

du point de vue de paroxetine 0.020 g

substances auxiliaires : phosphate de calcium dibasique ; amidon de maïs ; sodium carboxymethyl amidon ; magnésium stearate ; hydroxypropylmethylcellulose ; dioxyde de titane ; PVP (povidone) ; talc ; Tween-80 (polysorbate)

dans un paquet de cellule planaire de 10 ; dans un paquet de carton 3 paquets.

Description de forme de dosage

Les comprimés couverts avec une couverture, une couleur blanche ou presque blanche, autour, biconcave forme. Sur la section transversale, 1 ou 2 couches sont visibles. La couche intérieure est blanche ou presque blanche.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antidépresseur.

Pharmacodynamics

Inhibe sélectivement la reconsommation de serotonin (5-HT) dans le système nerveux central, améliore la transmission serotonergic dans le système nerveux central. L'effet se manifeste dans 7-14 jours. Réduit l'inquiétude, la dépression.

Pharmacokinetics

Quand administré oralement à une dose de 30 mgs / le jour, le temps pour atteindre la concentration de plasma d'équilibre (Css) est 7-14 jours. Cmax dans le plasma sanguin est 61.7 ng / le millilitre, le temps de son acquisition est 5.2 h. L'absorption est haute. La reliure aux protéines - 95 %. Transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de métabolites inactifs (est un inhibiteur du système d'enzyme CYP2D6). Il est excrété par les reins - 64 % (inchangé - 2 %) et par l'étendue gastrointestinal - 36 % (inchangé - 1 %). T1 / 2 - 21 heures.

Avec la dose augmentante et / ou la durée de traitement, il y a une dépendance non linéaire de paramètres pharmacokinetic sur la dose.

Indications pour Adepress

dépression d'étiologie différente (en incluant l'inquiétude, les épisodes réactifs, périodiques, atypiques et post-psychotiques, dépressifs de désordre bipolar, dysthymia, dépression sur le ba

maniaque et compulsif (OCD) ;

désordres de panique (en incluant avec l'agoraphobie) ;

désordre d'inquiétude social / phobie sociale ;

désordre d'inquiétude généralisé ;

désordre de tension post-traumatique.

Contre-indications

hypersensibilité ;

réception d'inhibiteurs MAO et une période de 2 semaines après leur retrait ;

grossesse ;

période de lactation.

Application dans la grossesse et la lactation

Contre-indiqué dans la grossesse. Pour la durée de traitement, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

Du système nerveux : l'insomnie, la somnolence, le vertige, paresthesia, le tremblement, la nervosité, l'amnésie, l'agitation, asthenia, a diminué la concentration, l'inquiétude.

Du système musculoskeletal : myalgia, faiblesse de muscle, myoclonia, myopathic syndrome.

Des sentiments : un changement dans le goût, une violation de vue.

De la part du système genitourinary : la rétention urinaire, les mictions augmentées, a diminué la fonction sexuelle (en incluant la puissance diminuée, a diminué l'éjaculation), a diminué la libido.

Du système digestif : le changement dans l'appétit (l'augmentation ou la diminution), la nausée, sèche la bouche, la constipation ou la diarrhée.

Autre: rhinitis, sudation augmentée, rougeurs de peau.

Intéraction

Incompatible avec les inhibiteurs MAO (l'intervalle entre l'administration est 14 jours).

Avec un rendez-vous simultané avec tryptophan peut provoquer "serotonin le syndrome" : agitation, inquiétude, diarrhée.

Augmente la concentration de procyclidine.

Sur un fond de la réception des anticoagulants indirects augmente le temps de saignement avec PV inchangé.

Les inducteurs d'oxydation de Microsomal dans le foie (le phénobarbital, phenytoin) réduisent la concentration et l'efficacité ; inhibiteurs d'oxydation microsomal - augmentation.

Les antidépresseurs (nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine et fluoxetine), phenothiazine les dérivés (thioridazine), antiarrhythmic la classe de médicament (en incluant propafenone) augmentent le risque d'effets secondaires.

Le dosage et administration

À l'intérieur, une fois, le matin, on avale le comprimé entier, lavé à grande eau avec l'eau.

Avec la dépression : 20 mgs / jour ; si nécessaire, la dose est progressivement augmentée de 10 mgs / le jour, avec un intervalle d'au moins 1 semaine, la dose quotidienne maximum est 50 mgs / le jour. Le cours de traitement dure. L'efficacité est évaluée après 6-8 semaines.

Avec le rénal et / ou insuffisance hépatique, dans les patients assez âgés et affaiblis : la dose quotidienne initiale est 10 mgs, la dose quotidienne maximum est 40 mgs.

Désordre maniaque et compulsif : la dose thérapeutique moyenne est 40 mgs / le jour, si nécessaire - 60 mgs / le jour.

Dans le désordre de panique : une dose initiale de 10 mgs / le jour (pour réduire le risque possible de symptômes de panique se développant), suivi par une augmentation hebdomadaire de 10 mgs ; la dose thérapeutique moyenne est 40 mgs / le jour ; la dose maximum est 60 mgs / le jour.

Overdose

Symptômes : la nausée, le vomissement, le tremblement, mydriasis, sèche la bouche, l'irritabilité.

Traitement : lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé. Si nécessaire, thérapie symptomatique.

Mesures préventives

La réception collective avec les préparations contenant du lithium est réalisée sous le contrôle de la concentration d'ions de lithium dans le sang.

Pendant la période de traitement, il faudrait se retenir d'utiliser de l'éthanol et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui exigent une concentration augmentée d'attention et une vitesse de réactions psychomotrices.

La prudence devrait être observée en prescrivant le médicament aux patients avec l'insuffisance hépatique, l'échec du rein chronique, le glaucome de fermeture de montage, prostatic hyperplasia et les personnes âgées.

Conditions de stockage pour Adepress

À une température le fait de ne pas excéder 30 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation d'Adepress

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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