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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Amigrenin

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Forme de dosage : comprimés enduits par le film

Substance active : Sumatriptan*

ATX

N02CC01 sumatriptan

Groupe pharmacologique :

Agents de Serotonergic

La classification (ICD-10) nosological

Migraine de G43 : La douleur de migraine ; Migraine ; migraine de hemiplegic ; mal de tête de Migraine ; Une attaque de migraine ; mal de tête continu ; hemicranias

Composition et forme de libération

Comprimés, enduits avec une couche.

Sumatriptan (comme succinate) 0.05 g ; 0.1 g

Substances auxiliaires : MCC ; sucre de Lait ; amidon de pomme de terre ; Sodium carboxymethyl amidon ; Magnésium stearic acide ; Hydroxypropylcellulose ou hydroxypropylmethylcellulose ; PVP ; glycol polyéthylénique 4000 ; talc ; dioxyde de Titane

Dans une boîte de cellule planaire ou dans une banque de verre sombre 2 ou 10 PC.; Dans un paquet de carton 1 paquet ou une boîte.

Description de forme de dosage

Les comprimés, le blanc enduit ou le blanc à la teinte crème grisâtre changent de couleur avec une surface biconvex.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antimigraine.

Est réagi avec le type 1 de récepteur 5-hydroxytryptamine, localisé dans les murs de muscle lisses de vaisseaux sanguins cérébraux.

Pharmacodynamics

Varie sélectivement dans le système d'artères de carotide, inhibe l'activité du nerf trigeminal. Aide à réduire la sévérité de douleur pendant la migraine. L'effet clinique se produit après 30 minutes.

Pharmacokinetics

Quand administré, sumatriptan est rapidement absorbé. 70 % de C max dans le sérum sont atteints après 45 minutes. bioavailability absolu moyen est 14 % en raison du métabolisme présystémique et de l'absorption incomplète. Le niveau de reliure aux protéines de plasma est bas (14-21 %), T1 / 2 - 2 h. Le métabolite principal (indoleacetic l'analogue sumatriptan) apparaît principalement dans l'urine comme l'acide libre et son glucuronide conjugué.

Indications pour Amigrenin

Le fait de s'occuper des attaques de migraine aiguës (avec et sans aura).

Contre-indications

L'intolérance individuelle du médicament, IHD, incl. l'angine, hemiplegic, basilar ou les formes d'oftalmoplegicheskaya de migraine, la maladie artérielle périphérique occlusive, l'hypertension incontrôlée, le coup ou l'histoire d'attaque d'ischemic transitoire, l'échec hépatique, la grossesse, la lactation, la première enfance, a avancé l'âge (plus de 65 ans), l'utilisation simultanée d'Avec ergotamine et ses dérivés.

Les précautions - l'épilepsie (en incluant tout état avec le seuil épileptique réduit), l'hypertension a (contrôlé) des inhibiteurs MAO simultanés et jusqu'à 14 jours après leur retrait.

Effets secondaires

En se sentant du fait de picoter, la chaleur, le poids, la pression dans les parties différentes du corps, hyperemia de la peau et des membranes muqueuses ; Vertige, fatigue, faiblesse, somnolence ; Angine de poitrine, hypotension, tachycardia, palpitation, augmentation transitoire de la tension, changements ECG transitoires de type d'ischemic, bradycardia, dans les cas rares - le syndrome de Raynaud ; Un sentiment de gêne dans l'abdomen, dysphagia, la nausée, le vomissement, ischemic colite ; affaiblissement visuel (diplopia, scotoma, réduction d'acuité visuelle) ; réactions allergiques (rougeurs, ruches, démangeaison, erythema, anaphylaxis) ; Changement dans les échantillons de foie fonctionnels ; Myalgia.

Intéraction

La réception simultanée de fonds contenant ergot les alcaloïdes, les préparations de lithium, les inhibiteurs de revers neuronal la saisie de serotonin, les inhibiteurs de MAO sont inadmissibles.

Le dosage et administration

À l'intérieur. On avale le comprimé entier, lavé à grande eau avec l'eau. Dose simple adulte - 0.05 g (dans certains cas - 0.1 g), la dose quotidienne maximum - 0.3 g. Si les symptômes de migraine ne disparaissent pas et ne diminuent pas après la première dose, en prenant une deuxième dose pour arrêter la même attaque nomment ne le font pas. Si les symptômes ont diminué ou sont partis et ont repris ensuite, vous pouvez prendre une deuxième dose dans les 24 heures suivantes. L'intervalle entre les doses est au moins 2 heures.

Overdose

En cas d'une overdose, le patient devrait être observé depuis 10 heures, si nécessaire, avec la thérapie symptomatique.

Instructions spéciales

N'utilisez pas Amigrenin dans les buts prophylactiques. Avant de prescrire sumatriptan, les patients avec nouvellement diagnostiqué ou atypiquement la migraine devrait exclure d'autres maladies neurologiques potentiellement dangereuses. Il devrait être tenu compte que dans les patients avec la migraine, il y a un risque de développer un coup ou des désordres transitoires de la circulation cérébrale. Ne prescrivez pas aux patients avec la maladie du cœur supposée sans un examen préalable. Les 2-3 premières séances devraient être exécutées sous la surveillance d'un docteur (le spasme d'artère coronaire est possible). Dans les patients avec l'hypersensibilité à sulfanilamides, le risque de réactions allergiques (des manifestations de peau au choc d'anaphylactic) augmente avec l'administration de sumatriptan. S'il n'y a aucun effet sur l'administration de la première dose, le diagnostic devrait être clarifié. L'expérience avec sumatriptan dans les patients plus vieux que 65 ans est limitée (il n'y a aucune différence significative dans pharmacokinetics comparé avec les patients plus jeunes). Comme l'utilisation d'Amigrenin peut provoquer la somnolence, le soin devrait être pris en conduisant une voiture et en travaillant avec les mécanismes.

Conditions de stockage du médicament Amigrenin

Dans un endroit sec protégé de la lumière.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Amigrenin

Comprimés, années enduites par le film de 50 mgs-2.

Comprimés, années enduites par le film de 50 mgs-4.

Comprimés, années enduites par le film de 100 mgs-2.

Comprimés, années enduites par le film de 100 mgs-4.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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