DR. DOPING

L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Egolanza

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Forme de dosage : comprimés

Substance active : Olanzapine*

ATX

N05AH03 Olanzapine

Groupe pharmacologique :

Neuroleptics

La classification (ICD-10) nosological

Schizophrénie de F20 : conditions schizophrènes ; Exacerbation de schizophrénie ; Schizophrénie ; schizophrénie chronique ; Démence praecox ; la maladie de Bleuler ; Psychotique discordant ; Démence tôt ; La forme fébrile de schizophrénie ; désordre schizophrène chronique ; Psychose du type schizophrène ; forme aiguë de schizophrénie ; désordre schizophrène aigu ; Insuffisance Organique Cérébrale dans la Schizophrénie ; attaque aiguë de schizophrénie ; psychose schizophrène ; schizophrénie aiguë ; schizophrénie lente ; schizophrénie lente avec les désordres apathoabulic ; stade aigu de schizophrénie avec l'excitation

F30 épisode Maniaco-dépressif : désordre maniaco-dépressif ; agitation maniaco-dépressive ; état maniaco-dépressif ; conditions maniaco-dépressives ; Une condition maniaco-dépressive ; syndrome maniaco-dépressif ; syndrome maniaco-dépressif aigu

Manie de F30.1 sans symptômes psychotiques

Manie de F30.2 avec les symptômes psychotiques : manie délirante

Désordre F31 Bipolar affective : désordres d'Humeur bipolar ; psychose d'Affective bipolar ; psychose maniaco-dépressive et mélancolique ; psychose intermittente ; psychose circulaire ; Cyclophrenia ; désordres de Bipolar ; psychose de Bipolar ; folie d'Affective ; syndrome maniaco-dépressif ; Psycho Maniaco-dépressif ; épisode dépressif de désordre bipolar

Composition

Les comprimés ont couvert avec une membrane de film 1 étiquette.

substance active :

olanzapine dihydrochloride trihydrate 7.03 mgs ; 14.06 mgs

(équivalent à 5 mgs, 10 mgs d'olanzapine, respectivement)

Excipients

cœur : MCC - 40,99 / 81,97 mgs ; monohydrate de lactose - 40.98 (81.97 mgs ; giprolose (hydroxypropylcellulose) - 5/10 mgs ; crospovidone - 5/10 mgs ; magnésium stearate - 1/2 mg

film membraneux : hypromellose - 1,4 / 2,4 mgs ; teignez le jaune quinoline - 0.014 / 0.023 mgs ; Opadry Y-1-7000 blanc - 2.79 / 4.68 mgs : hypromellose - 62.5 % ; dioxyde de titane - 31.25 % ; Macrogol 400 - 6.25 %

Effet de Pharmachologic

Action pharmacologique - antipsychotique.

Le dosage et administration

À l'intérieur, sans tenir compte de la consommation de nourriture, une fois - 5-20 mgs / jour.

Dans la schizophrénie dans les adultes, la dose initiale recommandée est 10 mgs / le jour.

Dans la manie aiguë associée aux désordres bipolar, les adultes - 15 mgs / jour (1 fois) comme la monothérapie ou 10 mgs / jour (1 fois) dans la combinaison avec les médicaments Li + ou acide valproic (thérapie d'entretien à la même dose).

Prévention de récurrence de désordre bipolar : la dose initiale recommandée est 10 mgs par jour. Les patients qui ont reçu auparavant olanzapine pour traiter un épisode maniaco-dépressif devraient continuer le traitement à la même dose pour prévenir la rechute. En présence d'un nouvel épisode maniaco-dépressif, mélangé ou dépressif, en prenant olanzapine devrait être continué (si nécessaire, en spécifiant la dose) ; en présence des Indications cliniques devrait prescrire supplémentairement des médicaments pour éliminer des désordres d'humeur.

Dans le traitement de schizophrénie, un épisode maniaco-dépressif, aussi bien que prévenir la récurrence de désordre bipolar, la dose quotidienne peut être par la suite réglée dans la gamme de 5 à 20 mgs, en tenant compte de l'état clinique du patient individuel. La correction de dose au-delà de la dose recommandée comme la dose initiale est recommandée seulement après l'analyse clinique prudente et devrait généralement être exécutée aux intervalles d'au moins 24 heures.

Avant d'arrêter la prise olanzapine, vous devriez réduire progressivement la dose.

La dose quotidienne maximum d'olanzapine est 20 mgs.

Patients assez âgés

Une dose initiale inférieure (5 mgs par jour) n'est pas obligatoire pour tous les patients, mais est possible pour les patients âgés de 65 ans et plus vieil avec les indications cliniques.

Diminué rénal et / ou fonction de foie

Pour de tels patients, il peut être nécessaire de réduire la dose initiale (jusqu'à 5 mgs par jour). Pour l'insuffisance hépatique modérée (la cirrhose, la classe A ou B par l'Enfant-Pugh), une dose initiale de 5 mgs devrait être donnée et augmentée avec la prudence.

Plancher

Les femmes devraient être prescrites le médicament dans les mêmes doses que les hommes.

Fumeurs

On devrait donner le médicament aux fumeurs aux mêmes doses que les non-fumeurs.

En présence de plus qu'un facteur qui peut provoquer un ralentissement dans le métabolisme (femelle, assez âgé, les non-fumeurs), le besoin de réduire la dose initiale à 5 mgs / le jour devrait être considéré. Si nécessaire, augmentation de plus de la dose avec la prudence.

Forme de libération

Comprimés, enduits du film, 5 mgs, 10 mgs. Par 7 étiquette. dans une ampoule du film combiné "le froid" (polyamide / l'aluminium déjouent / PVC)//le papier d'aluminium en aluminium. 4 ampoules dans une boîte en carton.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Egolanza

À une température de pas plus haut que 25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Egolanza

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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