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L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Emetron

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Forme de dosage : Solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire ; comprimés enduits par le film

Substance active : Ondansetron*

ATX

A04AA01 Ondansetron

Groupes pharmacologiques :

Antiémétique, serotonin antagoniste de récepteur [Antiémétique]

Antiémétique, serotonin antagoniste de récepteur [médicaments de Serotonergic]

La classification (ICD-10) nosological

Nausée de R11 et vomissement : vomissement post-en vigueur ; Nausée ; Vomissement ; le Vomissement dans la période post-en vigueur ; médication vomissant ; le Vomissement à l'arrière-plan de la thérapie de radiation ; le Vomissement incontrôlable ; le Vomissement dans la thérapie de radiation ; vomissement persistant ; vomissement indomptable ; nausée post-en vigueur ; le Vomissement avec la chimiothérapie ; Vomissement de la genèse centrale ; le Vomissement avec la chimiothérapie cytotoxic ; hoquets persistants ; vomissement répété

Cours de Radiothérapie de Z51.0 : Complément à la thérapie de radiation externe ; Irradiation de Rayons X Locale ; thérapie de Radiation ; l'œdème du cerveau a fréquenté la thérapie de radiation ; Lésion dans la thérapie de radiation ; Radiothérapie

Chimiothérapie de Z51.1 pour le néoplasme : Cystite hemorrhagic, provoqué par cytostatics ; Urotoxicity de cytostatics

Z98.8 d'Autres conditions post-chirurgicales indiquées : complications purulentes dans la période post-en vigueur ; complications de Suppurative de chirurgie ; dysfonctionnement de foie post-en vigueur ; vomissement post-en vigueur ; complications post-en vigueur ; période post-en vigueur ; première période post-en vigueur

Composition

Comprimés, enduits avec une membrane de film 1 étiquette.

substance active : Ondansetron 8 mgs

(Équivalent à 10 mgs ondansetron hydrochlorure dihydrate)

Substances auxiliaires : silicium colloidal dioxyde - 0.6 mgs ; Magnésium stearate - 1.3 mgs ; Talc - 7.1 mgs ; amidon de Pregelatinized - 18 mgs ; MCC - 40 mgs ; amidon de Maïs - 54.5 mgs ; Lactose anhydre - 118.5 mgs

Film membraneux : colloïde de dioxyde de silicium - 0.07 mgs ; oxyde jaune d'oxyde ferrique - 0.12 mgs ; dioxyde de Titane 0.27 mgs ; Macrogol 6000 - 0.79 mgs ; Sepifilm 003 (macrogol 40 stearate (mono - et diesters d'acide stearic et PATÈRE 40 - E431) 8-12 %, MCC (E460) 35-45 %, hypromellose (E464) 45-55 %) 8.75 mgs

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiémétique.

Le dosage et administration

À l'intérieur.

Thérapie de Cytostatic

Le choix du régime de dosage est déterminé par la sévérité de l'effet emetogenic de la thérapie d'antitumeur.

La dose quotidienne pour les adultes, en règle générale, est 8-24 mgs.

Avec la chimiothérapie emetogenic modérée ou la radiothérapie. 8 mgs oralement depuis 1 à 2 heures avant le début de thérapie, alors encore 8 mgs oralement 12 heures après le début de thérapie.

Avec hautement emetogenic chimiothérapie. La dose adulte recommandée (aucune donnée pour l'utilisation chez les enfants) est 24 mgs concomitantly avec dexamethasone oralement à une dose de 12 mgs 1-2 heures avant le début de chimiothérapie.

Quand ingéré améliorer l'effet d'une dose simple peut être augmenté à 24 mgs et est prescrit simultanément avec 12 mgs de dexamethasone 1-2 heures avant le début de chimiothérapie.

Prévention de nausée post-en vigueur et de vomissement

Les adultes prescrivent 16 mgs oralement depuis 1 heure avant le début d'anesthésie générale.

Pour prévenir et diriger la nausée post-en vigueur et le vomissement, ondansetron est utilisé seulement parenterally.

Groupes patients spéciaux

Patients d'âge avancé. L'adaptation de dosage n'est pas exigée.

Patients avec la fonction de foie diminuée. La dose quotidienne ne devrait pas excéder 8 mgs.

Patients avec un métabolisme lent de sparteine / debrisosin. La correction d'une dose quotidienne ou la fréquence d'admission d'ondansetron ne sont pas exigées.

Forme de libération

Comprimés, enduits par le film, 8 mgs. Dans une ampoule de PVC et de papier d'aluminium en aluminium pour 10 PC. 1 ampoule dans une boîte en carton.

Fabricant

OJSC Gedeon Richter. 1103, Budapest, St. Demrei, 19-21, la Hongrie.

Termes de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Emetron

À une température pas plus haut que 30 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Emetron

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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