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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Ketalginum

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Substance active Ketorolac

Code d'ATX ÀÒÕ M01AB15 Ketorolac

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés acides acétiques et composés rattachés

La classification (ICD-10) de Nosological

Lésions de G54 de racines de nerf et de plexuses

Syndrome de Radicular avec osteochondrosis, Névralgie d'origine radicular, Plexitis, Plexitis, Radiculitis avec le syndrome radicular, le Syndrome de radicular

M79.1 Myalgia

Syndromes de douleur de Myofascial, syndrome de Douleur dans les maladies musculo-articulaires, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la Douleur dans les muscles, la Tendresse de muscles, Musclés douloureux dans l'effort physique sévère, les conditions Pénibles du système musculoskeletal, la Douleur dans le système musculoskeletal, la Douleur dans les muscles, la Douleur au repos, les maux de Muscle, la douleur de Muscle, la douleur de Musculoskeletal, Myalgia, la douleur de Muscle, la douleur de Muscle au repos, la douleur de Muscle, la douleur Musclée d'origine non-rhumatisante, la douleur de Muscle d'origine rhumatisante, la douleur de muscle Aiguë, la douleur Rhumatisante, les douleurs Rhumatisantes, le syndrome de Myofascial, Fibromyalgia

R52.0 douleur Aiguë

Syndrome de douleur aigu, syndrome de douleur Aigu avec osteoarthritis, syndrome de douleur Aigu d'origine traumatique, douleur Sévère d'une nature neurogenic, douleur Sévère, syndrome de Douleur lors de la livraison

R52.1 douleur effrénée Constante

Le syndrome de douleur dans la pratique oncology, le syndrome de Douleur a prononcé, le syndrome de Douleur dans les néoplasmes malfaisants, le syndrome de Douleur dans le cancer, le syndrome de Douleur avec les tumeurs, le syndrome de Douleur dans les patients cancéreux, la Douleur dans les néoplasmes malfaisants, la Douleur dans les tumeurs malfaisantes, la Douleur dans les tumeurs, la Douleur dans les patients cancéreux, la Douleur dans les métastases d'os, la Douleur dans le cancer, le syndrome de douleur Malfaisant, la douleur chronique Intensive, le syndrome de douleur Intensif, le syndrome de douleur non-curable Intensif, le syndrome de douleur chronique Intensif, la douleur Effrénée, la douleur Effrénée, la douleur de Tumeur, le syndrome de douleur Post-traumatique, la douleur Sévère, la douleur Chronique, le Syndrome de Douleur Chronique

Blessures de T08-T14 à la partie non indiquée de tronc, membre ou région de corps

Dislocation de T14.3, entorse et dommage à l'appareil capsulaire-ligamentous de l'assemblage de la région non indiquée du corps

L'étirement pénible de muscles, Douleur et inflammation dans la tension, la Dislocation de dislocation, changements Dégénératifs dans l'appareil ligamentous, l'Œdème en raison des entorses et les contusions, l'Œdème après les interventions pour les entorses, le Dommage et la rupture de ligaments, Le système musculoskeletal est endommagé, le Dommage aux ligaments, le Dommage aux assemblages, les ruptures de Ligament, les tendons de Tendon, les Ruptures des tendons de muscles, Étirement, Distension des muscles, Étirement du muscle, l'Entorse, la Tension des tendons, les Extensions, les muscles d'Étendue, les Entorses, la Tension des tendons, la Blessure du système musculoskeletal, les Blessures aux assemblages, les Blessures de tissus articulaires de la capsule, les Blessures du système osteoarticular, les Blessures à ligamentsInjuries aux assemblages, les blessures Collectives, l'Étirement de l'appareil ligamentous, l'étirement Habituel et le déchirement

Composition et forme de libération

1 comprimé contient ketorolac tromethamine 10 mgs ; dans un contour acheikova emballage de 10 PC., dans un paquet en carton 1 emballage.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - analgésique.

Il inhibe cyclooxygenase et perturbe la synthèse de PG (prostaglandins) et de thromboxane.

Pharmacodynamics

Il bloque la génération d'impulsions pénibles (l'action analgésique), inhibe l'agrégation de plaquettes. L'état fonctionnel de plaquettes est restitué 24-48 heures après le retrait de médicament. L'effet se développe dans 0.5-1 heure et atteint un maximum après 2-3 heures.

Pharmacokinetics

Vite et complètement absorbé de l'étendue digestive (le taux d'absorption diminue dans les patients avec l'obésité). Cmax est accompli après 2-3 heures. La reliure aux protéines de plasma est plus de 99 %. Traverse mal le BBB, pénètre la barrière placental et dans le lait de poitrine. Le temps pour atteindre l'état d'équilibre est 24 heures quand pris dans une dose simple moyenne toutes les 6 heures. T1 / 2 - 5.3 heures. Biotransformed (moins de 50 %), excrétés dans l'urine (environ 92 %) et la bile (6 %). Si la fonction du rein est diminuée, dans les gens plus de 65 ans d'âge ou sur la dialyse, T1 / 2 augmentations par 1.5-2 fois ou plus.

Indications

Le syndrome de douleur d'intensité modérée et forte (radicular le syndrome, myalgia, les entorses, les dislocations, découpent le trauma, la période post-en vigueur).

Contre-indications

L'hypersensibilité, l'ulcère digestif et l'ulcère duodénal, gastrointestinal le saignement, a diminué la fonction rénale, hypovolemia, la déshydratation, hemorrhagic le coup, "la triade d'aspirine", l'utilisation simultanée d'autre NSAIDs et d'anticoagulants, l'anesthésie auparavant et pendant la chirurgie, une condition avec un risque élevé de saignement, grossesse, accouchement, allaitement maternel, l'âge moins de 16 ans.

grossesse et lactation

Contre-indiqué dans la grossesse et pendant l'accouchement. Pour la durée de traitement, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

Du système nerveux et des organes sensoriels : la somnolence, le mal de tête, le vertige, l'insomnie, a diminué la capacité de se concentrer, l'euphorie, les convulsions, les hallucinations ; violation d'acuité visuelle.

Du système cardiovasculaire et du sang (hematopoiesis, hemostasis) : bradycardia, les éclats chauds, change dans la tension, la palpitation, thrombocytopenia, purpura, l'hématome, en rallongeant le temps saignant, en saignant (nasal, post-en vigueur) ; hyperkalemia, hyponatremia.

De la part du système respiratoire : essoufflement, toux, enflure des poumons (extrêmement rares).

De la part de l'étendue digestive : la perte ou l'augmentation de l'appétit, séchez la bouche, stomatitis, epigastric la gêne, la dyspepsie, la nausée, le vomissement, le fait d'éructer, la flatulence, la douleur et un sentiment de poids dans l'abdomen, la gastrite, la constipation ou la diarrhée, les lésions érosives et ulcératives de l'étendue digestive en incluant compliqué par la perforation et en saignant), les changements dans les échantillons hépatiques, pancreatitis.

De la part du système genitourinary : pollakiuria, l'échec rénal aigu, hemolytic uremic ou le syndrome nephrotic, a augmenté des niveaux d'urée et de creatinine dans le plasma, proteinuria.

Réactions allergiques : urticaria, maculopapular rougeurs, exfoliative dermatite, le syndrome de Lyell, le syndrome de Stevens-Johnson, anaphylactic réactions (bronchospasm, œdème laryngien).

Intéraction

Il change l'effet de médicaments antihypertensive et de diurétiques, augmente la toxicité de methotrexate, les préparations de lithium. Les anticoagulants, coumarin les dérivés, heparin, streptokinase, urokinase, pentoxifylline augmentent le risque de saigner (il est nécessaire de contrôler la coagulation de sang) et les ulcères digestifs ; les diurétiques, les inhibiteurs SUPER - la probabilité de développer l'échec rénal ; NSAIDs - augmentent les effets secondaires de l'étendue gastrointestinal. L'utilisation simultanée avec cefamandole, cefoperazone, cefotetan, moxalactam, plikamycin, valproic l'acide augmente le risque de saignement. Probenecid réduit Cl de plasma et le volume de distribution.

Le dosage et administration

À l'intérieur, dose simple - 10 mgs. Si nécessaire, nommez toutes les 4-6 heures. La dose quotidienne maximum est 40 mgs. La durée de thérapie est pas plus que 7 jours. Les patients plus vieux que 65 ans d'âge ou de poids de corps moins de 50 kg ont besoin de la correction individuelle du régime de dosage. Contre la toile de fond de dysfonctionnement rénal devrait réduire la dose quotidienne de 50 % et ne pas nommer plus de 2 jours.

Overdose

Symptômes : la douleur abdominale, la nausée, le vomissement, l'hyperventilation, l'occurrence d'ulcères digestifs, la gastrite érosive, ont diminué la fonction rénale.

Traitement : lavage gastrique, l'introduction d'adsorbents (charbon de bois activé), thérapie symptomatique, si nécessaire - dialyse.

Mesures préventives

N'utilisez pas pendant les conducteurs de travail de véhicules et les gens dont la profession est associée à la concentration augmentée d'attention.

conditions de stockage

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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