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L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Navoban

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Forme de dosage : Capsules ; Solution pour l'administration intraveineuse ; Injection

Substance active : Tropisetron*

ATX

A04AA03 Tropisetron

Groupes pharmacologiques :

Moyens antiémétique et préparations

Agents de Serotonergic

La classification (ICD-10) nosological

Nausée de R11 et vomissement : vomissement post-en vigueur ; Nausée ; Vomissement ; le Vomissement dans la période post-en vigueur ; médication vomissant ; le Vomissement à l'arrière-plan de la thérapie de radiation ; le Vomissement incontrôlable ; le Vomissement dans la thérapie de radiation ; vomissement persistant ; vomissement indomptable ; nausée post-en vigueur ; le Vomissement avec la chimiothérapie ; Vomissement de la genèse centrale ; le Vomissement avec la chimiothérapie cytotoxic ; hoquets persistants ; vomissement répété

Y43.1 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique d'antimétabolites d'antitumeur : Traitement avec mercaptopurine

Y43.2 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique de préparations naturelles antineoplastic

Y43.3 réactions Défavorables dans l'utilisation thérapeutique d'autres médicaments d'antitumeur

Composition et forme de libération

1 millilitre de solution pour l'injection contient l'hydrochlorure troposisetron 1 mg ; Dans les ampoules de 2 et 5 millilitres.

1 capsule - 5 mgs ; Dans le paquet 5 PC.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiémétique.

Bloque sélectivement l'excitation de récepteurs 5-HT3 presynaptic de neurones périphériques (prend part à l'origine du réflexe émétique) et CNS (négocie l'influence du nerf vagus sur la région postrema).

Pharmacologie clinique

La durée d'action est 24 heures, qui vous permet de faire une demande 1 fois par jour.

Indications pour Navoban

Nausée et vomissant avec la thérapie d'antitumeur (prévention et traitement) et dans la période post-en vigueur.

Contre-indications

Hypersensibilité, l'âge d'enfants (jusqu'à 2 ans).

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Dans la grossesse, il est contre-indiqué, sauf dans les cas où le but d'une opération est d'interrompre une première grossesse. Les femmes produisant du lait devraient arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Douleur abdominale, constipation, diarrhée, mal de tête, vertige, faiblesse, évanouissement, choc circulatoire, arrêt cardiaque ; réactions allergiques.

Le dosage et administration

Pour prévenir la nausée et le vomissement provoqué par la thérapie d'antitumeur, nommez des cours depuis 6 jours. La dose quotidienne pour les adultes est 5 mgs. Le premier jour (peu de temps avant le début de chimiothérapie) est administré iv, dans les 5 jours suivants - à l'intérieur (1 capsule par jour). Enfants plus vieux que 2 ans - dans une dose quotidienne de 0.2 mgs / kg, la dose quotidienne maximum - jusqu'à 5 mgs ; Le premier jour est administré iv, dans les 5 jours suivants - à l'intérieur (les contenus de l'ampoule sont mélangés avec le jus d'orange ou une boisson du type de cola). Pour le traitement et la prévention de nausée post-en vigueur et de vomissement, les adultes sont prescrits une dose de 2 mgs IV.

Mesures préventives

Le soin devrait être pris avec l'hypertension incontrôlée. Les patients conduisant des véhicules ou travaillant avec les machines potentiellement dangereuses et les mécanismes devraient estimer que le traitement réduit le taux de réaction.

Conditions de stockage du médicament Navoban

Aux températures au-dessous de 30 C (ne gèlent pas).

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Navoban

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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