DR. DOPING

Magasin de dopage de docteur

Furosemide 0,04g 50 pilules

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Furosemide (furosemidum, furosemidi) est utilisé pour traiter l'accumulation liquide et se gonfler provoqué par l'arrêt du cœur congestive, la cirrhose de foie ou la maladie du rein. Il est aussi utilisé dans la combinaison avec d'autres médecines pour traiter l'accumulation liquide dans les poumons. Furosemide est un diurétique de boucle. Les diurétiques de boucle font les reins éliminer de plus grandes quantités d'électrolytes (surtout le sodium et les sels de potassium) et l'eau que normal (l'effet diurétique). Les diurétiques de boucle sont utiles pour traiter beaucoup de conditions dont le sel et la rétention d'eau (eg, l'œdème, en se gonflant) sont un problème.

Furosemide appartient à une classe de médicaments connus comme les diurétiques, ou "les pilules d'eau." Lasix arrive à être un fort diurétique et est indiqué pour traiter du liquide d'excès et se gonflant dans le corps provoqué par les conditions telles que l'arrêt du cœur, l'échec du rein et la cirrhose (une maladie de foie). Les effets secondaires associés à ce médicament incluent l'hypotension et l'épuisement d'électrolyte et l'eau.

Pharmacologie

Mode d'action - un diurétique natriuretic.

Valide partout dans le membre s'élevant de la boucle de Henle de segment épais et de blocs la réabsorption de 15-20 % des ions filtrés Na +. Sécrété dans le lumen des tubules proximal rénaux. Augmente l'excrétion de bicarbonate, les ions de phosphate, Ca2 +, Mg2 +, K +, augmente le pH d'urine. Il fait provoquer des effets secondaires par la libération de médiateurs et de redistribution intrarénale le flux sanguin intrarénal. Vite et suffisamment absorbé par toute route d'administration. bioavailability oral est typiquement 60-70 %. La reliure aux protéines de plasma - 91-97 %.. T1 / 2 0.5-1 heures dans le foie biotransformation éducation métabolites inactifs (principalement - glucuronide). Excrété par les reins de 88 % et de 12 % - dans la bile.

L'effet diurétique est caractérisé par la sévérité considérable, la durée courte et la personne à charge de la dose. Après l'administration orale il se produit dans les 15-30 minutes, en atteignant un maximum après 1-2 heures et dure 6-8 heures sur / dans l'injection sont manifestées dans 5 minutes, pic-. Durée de 30 minutes - 2 période d'excrétion h. Na + les ions augmentent de façon significative, cependant, après son taux de résiliation d'excrétion de Na + les ions sont diminués au-dessous du niveau initial (le phénomène de "rebond" ou de retour). Le phénomène est provoqué par une activation pointue du renin-angiotensin et d'autre antinatriuretic neurohormonal les unités réglementaires en réponse à diuresis massif. Argininvazopressinovuyu et stimule le système sympathique, réduit les niveaux d'atrial natriuretic le facteur dans les causes de plasma vasoconstriction. En raison du phénomène "de rebond" en prenant 1 par jour peut avoir un impact significatif sur l'excrétion quotidienne d'ions Na +. Efficace dans l'Arrêt du cœur (tant aigu que chronique), améliore la classe fonctionnelle d'arrêt du cœur, comme la réduction de la pression du plombage de ventricule gauche. Réduit l'œdème périphérique, la congestion dans les poumons, la résistance vasculaire pulmonaire, la pression de coin capillaire pulmonaire dans l'artère pulmonaire et le bon atrium. Maintient l'efficacité avec le taux de filtration glomerular bas, est utilisé ainsi pour traiter l'hypertension dans les patients avec l'insuffisance rénale.

Effet secondaire :

Système cardiovasculaire et sang (sang, hemostasis) : la diminution dans la tension, en incluant orthostatic hypotension, l'effondrement, tachycardia, arrhythmia, a diminué CBV, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, aplastic l'anémie.

Du métabolisme d'électrolyte d'eau : hypovolemia, hypokalemia, hypomagnesemia, hyponatremia, hyposalemia, hypocalcemia, hypercalciuria, alkalosis du métabolisme, a diminué la tolérance de glucose, l'hyperglycémie, hypercholesterolemia, hyperuricemia, la goutte, a augmenté du cholestérol LDL (dans de hautes doses), la déshydratation (risquez le développement de thrombose et de thromboembolism, souvent dans les patients assez âgés).

De l'étendue digestive : perte d'appétit, sécheresse de mucosa oral, soif, nausée, vomissement, constipation / diarrhée, cholestatic jaunisse, pancreatitis (aggravation).

Du système nerveux et des organes sensoriels : le vertige, le mal de tête, paresthesia, la léthargie, la faiblesse, la faiblesse, la léthargie, la somnolence, la confusion, la faiblesse de muscle, les crampes de jambe (tetany), le dommage d'oreille intérieur, en entendant la perte, ont brouillé la vision.

Avec le système genitourinary : oliguria, la rétention urinaire aiguë (dans les patients avec l'hypertrophée prostatic), les jades interstitiels, hematuria, a réduit la puissance.

Réactions allergiques : purpura, photosensibilité, urticaria, pruritus, exfoliative dermatite, erythema multiforme, vasculitis, necrotizing vasculitis, anaphylactic choc.

Autre: fraîcheurs, fièvre ; avec un / dans l'introduction (optionnelle) - thrombose, calcification des reins dans les bébés prématurés.

Utilisation suggérée :

À l'intérieur, dans / m ou / dans. La fournée est individuellement, selon les indications, la situation clinique, l'âge patient. Pendant le traitement le régime de dosage est réglé selon la grandeur et la dynamique de la réponse diurétique du patient.

À l'intérieur (le matin avant de manger) pour les adultes : une dose initiale de 20-40 mgs ; si nécessaire, peut augmenter la dose de 20-40 mgs toutes les 6-8 heures (les grandes doses divisées en 2-3 doses) ; si nécessaire, une dose simple peut être augmentée à 600 mgs. Enfants : dose simple initiale - 1-2 mgs / kg, maximum - 6 mgs / kg. V / m ou / - mono - 20-40 mgs (si nécessaire - pour augmenter la dose de 20 mgs toutes les deux heures). Jet / dans le fait de produire lentement plus de 1-2 minutes. À de plus hautes doses (80-240 mgs ou plus) est administré / la goutte à un taux pas plus haut que 4 mgs / la minute. Pour les enfants, la dose quotidienne initiale pour l'administration parenteral - 1 mg / kg.

Pour la reproduction, utilisez des solutions isotonic de chlorure de sodium ou de glucose avec un pH d'au moins 5.5.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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