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L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Artrocare

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Substance active Diacerein

ATX M01AX21 Diacerein

Groupe pharmacologique

D'autres analgésiques non-narcotiques, en incluant non-steroidal et d'autres médicaments antiinflammatoires

La classification (ICD-10) de Nosological

Arthrose de M19.9, non spécifiée

Changement dans la brosse avec osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrose de grands assemblages, syndrome de Douleur dans osteoarthritis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, en Déformant l'arthrose, en Déformant osteoarthritis, en Déformant osteoarthritis des assemblages, Osteoarthritis dans le stade aigu, Osteoarthritis de grands assemblages, syndrome de douleur Aigu avec osteoarthritis, osteoarthritis Post-traumatique, osteoarthritis Rhumatisant, Spondylarthrosis, osteoarthritis Chronique

Composition

Capsules 1 casquettes.

substance active :

diacerein 50 mgs

substances auxiliaires : monohydrate de lactose - 188 mgs ; povidone - 5 mgs ; sodium de croscarmellose - 4 mgs ; sodium lauryl sulfate - 1 mg ; magnésium stearate - 0.5 mgs ; dioxyde de silicium colloidal - 0.5 mgs

capsule de gélatine dure (corps) : gélatine - 12,3959 mgs ; eau 2.175 mgs ; couleur de bleu de diamants - 0.1035 mgs ; dioxyde de titane - 0.1463 mgs ; teignez floxin B - 0.0173 mgs ; méthyle parahydroxybenzoate 0.12 mgs ; propyl parahydroxybenzoate 0.03 mgs ; sodium lauryl sulfate - 0.012 mgs

capsule de gélatine dure (couvercle) : gélatine - 20,0085 mgs ; eau 3.48 mgs ; couleur de bleu de diamants - 0,0045 mgs ; dioxyde de titane - 0.234 mgs ; teignez le jaune quinoline - 0.009 mgs ; teignez floxin B - 0.0048 mgs ; méthyle parahydroxybenzoate 0.192 mgs ; propyl parahydroxybenzoate 0.048 mgs ; sodium lauryl sulfate - 0.192 mgs

Description de forme de dosage

Capsules de gélatine dures numéro 2, avec l'inscription "Petite / Petit", en se composant d'un corps gris et d'un couvercle bleu.

Contenus de la capsule : poudre granuleuse jaune.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire.

Pharmacodynamics

Diacerein inhibe la synthèse et l'activité d'IL-1, qui joue un rôle important dans le développement d'inflammation, dégradation et destruction ultérieure de cartilage dans osteoarthritis. Diacerein ralentit aussi la formation de metalloproteinases (collagenases), qui sont impliqués dans le processus de dommage au tissu cartilagineux. Avec l'utilisation à long terme, diacerein stimule la synthèse de proteoglycans et n'affecte pas la synthèse de PG.

Pharmacokinetics

Après l'administration orale, diacerein est rapidement absorbé de l'étendue digestive et complètement deacetylated à rhein. La consommation simultanée du médicament avec la nourriture augmente bioavailability de 25 %. Cmax rhein dans le plasma est accompli après 144 minutes. T1 / 2 du plasma est 255 minutes. La connexion de rhein avec l'albumine est presque 100 %. Avec une admission simple 50 mgs Cmax atteint 3.15 mgs / l. Avec l'administration répétée du médicament, Cmax augmente dans la connexion avec le cumulation du médicament. Le rêne est excrété par les reins inchangés (20 %) et dans la forme de glucuronide (60 %) et de sulfate (20 %). Le rêne pénètre la barrière placental et le BBB.

Indication

osteoarthritis primaire et secondaire.

Contre-indications

intolérance individuelle de composantes de médicament ou de haute sensibilité aux médicaments anthraquinone (eg laxatifs) ;

insuffisance hépatique ou rénale sévère ;

obstruction intestinale ;

maladie d'intestin inflammatoire ;

intolérance de lactose ;

manque de lactase ;

glucose-galactose malabsorption ;

grossesse ;

période de lactation ;

l'âge d'enfants (moins de 18 ans).

Avec la prudence : patients avec l'irritation de l'intestin inférieur - seulement dans les cas particuliers.

Effets secondaires

Si l'hypersensibilité aux composantes du médicament peut être des réactions allergiques de degrés divers, rougeurs, en ayant des démangeaisons.

De la part du système digestif : dans la période initiale de prendre le médicament, la diarrhée, la nausée, le vomissement et la douleur abdominale peuvent se produire temporairement. Dans ce cas-là, la dose devrait être réduite à 1 casquettes. dans un jour.

Une coloration d'urine intense peut apparaître, de jaune à marron (selon le ph), qui n'exige pas une réduction de la dose (le retrait) du médicament.

Intéraction

On ne recommande pas de prendre un arthroker ensemble avec les médicaments ou les produits qui affectent la consistance des contenus intestinaux (par exemple, une grande quantité de cellulose).

Les antiacides réduisent l'absorption du médicament.

Avec l'administration simultanée avec les antibiotiques ou les médicaments chemotherapeutic qui affectent la microflore intestinale, la fréquence d'événements défavorables de l'intestin peut augmenter.

Le dosage et administration

À l'intérieur, après avoir mangé (entièrement, sans mastication, se lavant avec l'eau).

Le dosage standard est 1 casquettes. 2 fois par jour (matin et soir). L'effet de traitement devrait être attendu dans 2-4 semaines. L'arthroker est appliqué continuellement, pendant longtemps ou par les cours durant pas moins de 4 mois. La longueur de la fracture entre les cours de traitement est mise par le docteur.

Overdose

Symptômes : diarrhée possible, faiblesse. En cas de l'overdose ou de la médication accidentelle, les enfants devraient consulter un docteur.

Traitement : symptomatique.

instructions spéciales

La durée de traitement (selon le résultat accompli) peut être prolongée.

Dans la période précédant le développement de l'effet thérapeutique, l'arthroker peut être pris simultanément avec les analgésiques non-narcotiques et d'autre NSAIDs.

Précautions pour l'utilisation. La surveillance périodique de niveaux de sang, l'activité d'enzymes de foie, l'urine est nécessaire. Si la fonction du rein se détériore, le docteur doit décider s'il faut réduire la dose ou l'annuler.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes. Le médicament n'affecte pas la conduite de véhicules à moteur et d'emploi par d'autres activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration augmentée d'attention et la vitesse de réactions psychomotrices.

Forme d'édition

Capsules, 50 mgs. Pour 10 casquettes. dans les bandes en aluminium ou l'aluminium / ampoules en aluminium ; 1, 3 ou 10 bandes ou ampoules dans un paquet de carton.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Dans un sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 30 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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