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L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Ibuprofen-Akrichin

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Substance active Ibuprofen

Le code M01AÅ01 d'ATX Ibuprofen

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés d'acide de Propionic

Composition et forme de libération

Suspension pour l'administration orale 5 millilitres

ibuprofen 100 mgs

dans les bouteilles de verre orange à 100 g ; dans la boîte 1 bouteille (le paquet est accompagné par une mesure avec une échelle).

Description de forme de dosage

Suspension orange avec l'odeur orange et le goût doux, avec un goût brûlant facilement perceptible. Il peut y avoir une séparation dans une couche liquide et un précipité, qui, après le mélange, forment une suspension homogène.

effet de pharmachologic

Fébrifuge, analgésique, antiinflammatoire. Il bloque cyclooxygenase d'acide arachidonic et réduit la synthèse de PG. Effet fébrifuge en raison d'une diminution dans la concentration de PG dans le liquide cerebrospinal, une diminution dans l'excitation du centre de thermoregulation, ayant pour résultat la normalisation de température de corps. L'effet analgésique est associé à une diminution dans la production d'EH les classes E, F, je, biogenic les amines, change dans la sensibilité de nociceptors et la prévention de hyperalgesia. L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'effet antiinflammatoire est en raison d'une diminution dans la sécrétion de médiateurs inflammatoires et d'une diminution dans l'activité de l'exudative et la phase proliferative du processus inflammatoire. L'effet fébrifuge et analgésique se manifeste plus tôt et aux doses inférieures que l'effet antiinflammatoire qui se produit le 5ème-7ème jour de traitement.

Pharmacokinetics

Après l'administration orale, plus de 80 % sont absorbés de l'étendue digestive. Cmax dans le plasma sanguin est accompli avec le jeûne - après 45 minutes, après avoir mangé après 1.5-2.5 heures. La reliure aux protéines est 90 %. Pénètre lentement dans la cavité articulaire, mais dans le liquide synovial elle crée de plus grandes concentrations (dans Cmax dans le liquide synovial est accompli dans 2-3 heures). Transformé par métabolisme principalement dans le foie. Il est fait subir au métabolisme pré et post-systémique. Après l'absorption, environ 60 % de la R-forme pharmacologiquement inactive sont lentement transformés dans une S-forme active. Il est excrété par les reins (60-90 % dans la forme de métabolites et les produits de leurs composés avec l'acide glucuronic, vers une mesure moindre - avec la bile, dans la forme inchangée - pas plus de 1 %). Il a kinetics de deux phases d'élimination de T1 / 2 2-2.5 heures, après que l'administration dans une dose simple est complètement éliminée dans les 24 heures. L'effet fébrifuge d'Ibufen se développe dans 30 minutes et dure depuis 6-8 heures.

Indications

Comme un agent fébrifuge : pour les froids, les infections virales respiratoires aiguës, la grippe, l'angine (pharyngite), infections d'enfance accompagnées par la fièvre, réactions post-vaccinales.

Comme un analgésique : avec le mal de dents, teething pénible, le mal de tête, la migraine, la névralgie, la douleur dans les muscles, les articulations, avec les blessures et les brûlures.

Contre-indications

Hypersensibilité (en incluant à l'acide acétylsalicylique ou à d'autre NSAIDs), ulcère digestif de l'estomac et le duodénum, le foie sévère, le rein, l'hypertension cardiovasculaire, artérielle, l'hémophilie, hypocoagulation, hemorrhagic diathèse, manque de glucose-6-phosphate dehydrogenase, bronospastic réactions après l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autre NSAIDs ("asthme d'aspirine"), l'œdème de Quincke, les polypes du nez, en entendant la perte, âge infantile (jusqu'à 6 mois, avec le poids de corps - au-dessous de 7 kg).

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central : mal de tête, vertige, dérangement de sommeil, inquiétude, somnolence, dépression, agitation, affaiblissement visuel (toxine réversible amblyopia, vision floue ou double vision).

De la part des organes de hematopoiesis : l'arrêt du cœur, tachycardia, a augmenté la tension ; anémie, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.

De la part de l'intestin : la nausée, le vomissement, a diminué l'appétit, la brûlure d'estomac, la douleur abdominale, la diarrhée, la constipation, la flatulence, le dysfonctionnement de foie, les ulcères digestifs, le saignement gastrique.

Du système urinaire : échec rénal aigu, néphrite allergique, nephrotic syndrome (œdème), polyuria, cystite.

Réactions allergiques : démangeaison, rougeurs, bronchospastic syndrome, rhinitis allergique, l'œdème de Quincke, syndrome de Stephen-Johnson, le syndrome de Lyell.

Intéraction

Ne vous combinez pas avec d'autre NSAIDs (l'acide acétylsalicylique réduit des effets antiinflammatoires et des effets secondaires d'augmentations). Avec l'admission simultanée avec les diurétiques, l'effet diurétique diminue et le risque de développer des augmentations d'échec du rein. Affaiblit l'effet de médicaments antihypertensive, en incluant des inhibiteurs SUPER (réduit simultanément leur libération par les reins), les agents adrénergiques du béta, thiazides. Renforce l'effet d'agents hypoglycemic oraux (surtout sulfonylurea les dérivés) et l'insuline, les anticoagulants indirects, antiaggregants, fibrinolytics (augmente le risque de complications hemorrhagic), les effets toxiques de methotrexate et de préparations de lithium, augmente la concentration dans le sang de digoxin.

Inducers d'oxydation microsomal (phenytoin, l'éthanol, les barbituriques, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic les antidépresseurs) augmentent le risque de complications hepatotoxic sévères (augmentez la production de métabolites actifs hydroxylated), les inhibiteurs d'oxydation microsomal - réduisent. La caféine améliore l'effet analgésique.

Le dosage et administration

À l'intérieur, après avoir mangé. La dose simple moyenne est 5-10 mgs / le kg de poids de corps 3-4 fois par jour. Enfants âgés de 6 mois - 1 an (7-9 kg)-2.5 millilitres (50 mgs) 3 fois par jour, la dose quotidienne maximum - 7.5 millilitres (150 mgs). 1-3 ans (10-15 kg)-2.5 millilitres (50 mgs) 3-4 fois par jour, la dose quotidienne maximum - 7.5-10 millilitres (150-200 mgs). 3-6 ans (16-20 kg)-5 millilitres (100 mgs) 3 fois par jour, la dose quotidienne maximum - 15 millilitres (300 mgs). 6-9 ans (21-30 kg)-5 millilitres (100 mgs) 4 fois par jour, la dose quotidienne maximum - 20 millilitres (400 mgs). 9-12 ans (31-41 kg)-10 millilitres (200 mgs) 3 fois par jour, la dose quotidienne maximum - 30 millilitres (600 mgs). Plus vieux que 12 ans (plus de 41 kg) - 10 millilitres (200 mgs) 4 fois par jour, la dose quotidienne maximum de 40 millilitres (800 mgs). La dose peut être répétée toutes les 6-8 heures. N'excédez pas la dose quotidienne maximum. Pour les enfants de 6 mois à 1 an, le médicament est prescrit sur la recommandation d'un docteur.

Overdose

Symptômes : la douleur abdominale, la nausée, le vomissement, le retard, le mal de tête, tinnitus, la dépression, la somnolence, l'acidose du métabolisme, hemorrhagic le diathèse, a diminué la tension, l'échec rénal aigu, a diminué la fonction de foie, tachycardia, bradycardia, atrial fibrillation ; convulsions, apnea et coma (surtout typique pour les enfants moins de 5 ans).

Traitement : lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé, boisson alcaline, thérapie symptomatique (correction de KHS, ap J.-C.).

Mesures préventives

La prudence devrait être prise avec la cirrhose du foie avec l'hypertension portique, l'hépatique et / ou l'insuffisance rénale, l'arrêt du cœur, nephrotic le syndrome, hyperbilirubinemia, l'estomac et l'ulcère duodénal (dans l'histoire), la gastrite, l'entérite, la colite, les maladies de sang (leukopenia, l'anémie), la grossesse (II-III trimestres), pendant la lactation. Dans les patients avec l'asthme des bronches ou d'autres maladies qui se produisent avec bronchospasm, un risque accru de développer bronchospasm peut se produire.

Pendant le traitement à long terme, le contrôle du dessin de sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins sont nécessaires. Quand les symptômes de gastropathy apparaissent, la surveillance prudente (esophagogastroduodenoscopy, une analyse de sang avec la détermination d'hémoglobine, hematocrit, l'analyse de feces pour le sang latent) est montrée.

S'il n'y a aucun effet fébrifuge dans les 2 jours et un effet analgésique dans les 3 jours, vous devriez consulter un docteur. Si les effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre la médication et consultez un docteur.

instructions spéciales

Avant l'utilisation, la fiole devrait être secouée jusqu'à ce qu'une suspension uniforme ne soit obtenue. Avec l'utilisation prolongée de NSAIDs peut causer des pertes à mucosa gastrique, ulcères digestifs, gastrointestinal le saignement.

Les patients avec le diabète devraient être pris avec la prudence - ils contiennent du sucre.

Si les effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre la médication et consultez un docteur.

Conditions de stockage

À une température de pas plus haut que C. de 25 dans l'emballage original

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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