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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Noophen

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Forme de dosage : capsules

Substance active : acide d'Aminophenylbutyric

ATX

N05BX d'Autre anxiolytics

Groupes pharmacologiques :

Remède de Nootropic [Nootropics]

Moyens de Nootropic [Anxiolytics]

La classification (ICD-10) nosological

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile : dépression de Somatogenic ; psychose de Somatogenic

Abstinence de F10.3 : syndrome de retrait d'Alcool ; syndrome d'Abstinence ; syndrome d'Abstinence avec l'alcoolisme ; Abstinence ; abstinence d'Alcool ; statut de retrait d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; désordre de Postabstinctive ; condition de post-abstinence ; syndrome de Gueule de bois ; syndrome d'Abstinence ; syndrome d'abstinence d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; condition d'Abstinence

Désordre d'Inquiétude de F41.9, non spécifié : désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; inquiétude sévère ; symptomatologie pareille à Neuro ; désordres pareils à Neuro ; conditions pareilles à Neuro ; Névroses avec les symptômes d'inquiétude ; Névroses avec un sens d'inquiétude ; Aigu situationnel et inquiétude de tension ; attaque aiguë d'inquiétude ; Inquiétude Sévère ; Désordre d'Inquiétude Situationnel ; État d'inquiétude ; composante inquiète et délirante ; état alarmant ; Inquiétude ; Désordres d'Inquiétude ; syndrome d'Inquiétude ; Sens d'inquiétude ; conditions d'alarme ; inquiétude névrotique chronique ; Susto ; Psychopathy avec une prédominance d'inquiétude et d'inquiétude ; désordres d'Inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ; névroses inquiètes ; état inquiet et délirant ; tension d'alarme situationnelle aiguë ; humeur déprimée avec les éléments d'inquiétude

F48.9 désordre Névrotique, non spécifié : Névrose ; symptôme névrotique secondaire ; d'Autres conditions névrotiques ; Névrose avec l'irritabilité augmentée ; Névroses ; Névroses de toutes les sortes ; Névroses avec le retard ; Névroses du cœur ; désordres névrotiques dans l'alcoolisme ; désordres névrotiques avec le retard ; désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; réactions névrotiques ; symptômes névrotiques avec l'alcoolisme ; états névrotiques ; syndrome névrotique ; désordre névrotique ; Attaque de dysfonctionnement neurologique ; névrose scolaire ; Tension Émotionnelle

F95.9 tics Non indiqués : tics généralisés ; Coprolalia

F98.0 Enuresis de nature inorganique : incontinence urinaire ; Incontinence d'étiologie non-hormonale ; Incontinence d'étiologie inorganique ; enuresis fonctionnel chez les enfants ; l'enuresis d'Enfants

Bégaiement de F98.5 [Bégaiement] : le Bégaiement et d'autre discours fait défection chez les enfants ; Logoneurosis ; La forme de clonic de bégaiement ; Bégaiement

Désordres de Sommeil de G47

La maladie de H81.0 Meniere : le syndrome de Meniere / maladie ; la maladie de Meniere ; le syndrome de Meniere ; hydropisie de Labyrinthe ; endolymphatic hydrops

Vertige de H81.4 d'origine centrale : Vertige origine labyrinthique ; vertige vestibulaire ; Vertige d'origine vasculaire

H81.9 Violation Non indiquée de fonction vestibulaire : Labyrinthe, désordres vestibulaires ; désordres de Labyrinthe ; nystagmus vestibulaire ; désordre de kohleovestibulyarny ; syndrome de Kohleovestibulyarny origine vasculaire ; Violation de la microcirculation dans le labyrinthe ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance

Mouvement de T75.3 Slewing : Maladie de Mouvement ; Maladie de l'air ; Maladie de la mer ; Kinetosis ; Mal de l'air ; Mal de mer ; Vacillation ; Symptômes de mal des transports ; Kinetosis ; Le syndrome de mal des transports

Composition

Capsules - 1 casquettes.

substance active : hydrochlorure d'acide d'Aminophenylbutyric 250 mgs

Substances auxiliaires : monohydrate de lactose - 180 mgs ; amidon de pomme de terre - 67.5 mgs ; Calcium stearate - 2.5 mgs

Capsule : dioxyde de titane (E171) - 2 % ; Gélatine - jusqu'à 100 %

Description de forme de dosage

Capsules : gélatine dure, grandeur N° 0, blanc, en contenant de la poudre de blanc à blanc avec une ombre légèrement crémeuse de couleur.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - nootropic, le fait de tranquilliser, psychostimulating.

Pharmacodynamics

L'hydrochlorure d'acide d'Aminophenylbutyric est un dérivé d'acide γ-aminobutyric et de phenylethylamine. Possède des propriétés tranquillisantes, stimule la mémoire et l'apprentissage de la capacité, augmente la capacité physique de travailler, élimine la tension psychoemotional, l'inquiétude, la peur et améliore du sommeil. N'affecte pas cholino-et récepteurs adrénergiques. Le médicament rallonge la période latente et raccourcit la durée et la sévérité de nystagmus. Réduit de façon significative les manifestations d'asthenia et de symptômes vasovegetative, incl. Le mal de tête, un sentiment de poids dans la tête, le dérangement de sommeil, l'irritabilité, lability émotionnel, augmentent la performance mentale, améliorent le bien-être, l'intérêt d'augmentations et l'initiative, la motivation pour l'activité active sans sédation ou stimulation.

À la différence des tranquillisants, sous l'influence de NoophenŽ, les indicateurs psychologiques (l'attention, la mémoire, la vitesse et l'exactitude de réactions sensorielles et automobiles) sont améliorés. Aucune formation de penchant et de dépendance au médicament, le syndrome de retrait a été noté.

Pharmacokinetics

Après l'ingestion, le médicament est bien absorbé et pénètre dans tous les tissus du corps. Environ 0.1 % d'hydrochlorure acide γ-amino-β-phenylbutyric pénètrent dans le tissu du cerveau de la dose acceptée du médicament ; dans les patients à la jeune et vieillesse, il est possible d'augmenter la pénétration par le BBB. Après 3 h d'hydrochlorure acide γ-amino-β-phenylbutyric est trouvé dans l'urine, en même temps, la concentration dans les tissus du cerveau ne diminue pas, il est trouvé dans le cerveau après encore 6 heures. 80-95 % du médicament sont transformés par métabolisme dans le foie aux métabolites pharmacologiquement inactifs. 5 % du médicament sont excrétés du corps par les reins dans la forme inchangée. Le jour suivant après avoir pris γ-amino-β-phenylbutyric l'acide, l'hydrochlorure peut être découvert seulement dans l'urine ; Il est déterminé dans l'urine après 2 jours après l'administration, mais la quantité détectable est 5 % de la dose administrée. La plus grande reliure d'hydrochlorure acide γ-amino-β-phenylbutyric se produit dans le foie (80 %), ce n'est pas spécifique. Avec l'utilisation répétée de médicaments n'accumule pas dans le corps.

Indications pour le médicament Noophen

Asthenic et états névrotiques de l'inquiétude ;

Le bégaiement, tics et enuresis chez les enfants ;

Insomnie et inquiétude nocturne dans les personnes âgées ;

La maladie de Meniere, le vertige a fréquenté le dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de genèse différente ;

Prévention de mal des transports avec kinetosis ;

Dans le cadre de la thérapie complexe pour le syndrome de retrait d'alcool pour le soulagement de psychopathological et de désordres somatovegetative.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à excipients du médicament ;

Insuffisance rénale aiguë ;

grossesse ;

Période de lactation ;

Âge jusqu'à 8 ans (pour cette forme de dosage) ;

Intolérance galactose congénitale rare, lactase manque ou glucose-galactose malabsorption.

Avec la prudence : les maladies érosives et ulcératives de l'étendue digestive (à cause de l'effet agaçant du médicament, on recommande de prescrire de plus petites doses).

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Utilisez pendant la grossesse et pendant la lactation n'est pas recommandé, parce qu'Il n'y a pas assez d'observation clinique.

Dans les études d'animal expérimentales, mutagenic, teratogenic et les effets embryotoxic du médicament n'ont pas été établis.

Effets secondaires

NoophenŽ, comme d'autres médecines, peut provoquer des effets secondaires qui n'apparaissent pas dans tous les patients. NoophenŽ est d'habitude bien toléré.

Classification de réactions défavorables selon la fréquence de développement : très souvent - 10 % ; Souvent - 1 % mais <10 % ; Rarement - 0.1 % mais <1 % ; Rarement - 0.01 % mais <0.1 % ; Très rarement - <0.01 % ; * - inconnu (ne peut pas être déterminé des données disponibles).

Du système nerveux * : somnolence et symptômes augmentés (au début de traitement), vertige, mal de tête.

De l'étendue digestive * : nausée (au début de traitement).

De la peau et des tissus sous-cutanés : rarement - réactions allergiques (rougeurs de peau, en ayant des démangeaisons).

Du foie et de l'étendue biliary * : avec l'utilisation prolongée de hautes doses - hepatotoxicity.

S'il en est tels des effets secondaires énumérés dans le manuel sont aggravés ou le patient a remarqué autres effets secondaires non énumérés dans les instructions, vous devriez informer le docteur.

Intéraction

Pour à mutuellement potentiate, NoophenŽ peut être combiné avec d'autres médications psychotropic, en réduisant la dose de NoophenŽ et de médicaments combinés.

Étend et intensifie l'effet d'hypnotique, neuroleptic et de médicaments antiparkinsonian.

Le dosage et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, lavé à grande eau avec l'eau, sans mastication.

Asthenic et états névrotiques de l'inquiétude

Adultes : 250-500 mgs 3 fois par jour. Plus hautes doses simples : adultes - 750 mgs, patients plus vieux que 60 ans - 500 mgs. Si nécessaire, la dose quotidienne est augmentée à 2.5 g (2500 mgs). Le cours de traitement - 4-6 semaines.

Le bégaiement, tics et enuresis chez les enfants : de 8 à 14 ans - 250 mgs 2-3 fois par jour ; Enfants plus de 14 ans d'âge - doses pour les adultes.

Insomnie et inquiétude nocturne dans les personnes âgées : 250-500 mgs 3 fois par jour.

Élimination de vertige avec le dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire :

- genèse infectieuse (otogenous labyrinthite) et la maladie de Meniere - 750 mgs 3 fois par jour depuis 5-7 jours pendant une exacerbation, avec une diminution dans la sévérité de désordres vestibulaires - 250-500 mgs 3 fois par jour depuis 5-7 jours, Alors - 250 mgs / jour depuis 5 jours. Avec un cours relativement facile de la maladie - 250 mgs deux fois par jour depuis 5-7 jours, ensuite 250 mgs / jour depuis 7-10 jours ;

- La genèse vasculaire et traumatique - nomme 250 mgs 3 fois par jour depuis 12 jours.

Prévention de mal des transports avec kinetosis

250-500 mgs une fois depuis 1 heure avant le voyage proposé ou quand les premiers symptômes de mal des transports apparaissent. L'effet antisuant de NoophenŽ est amélioré en augmentant la dose du médicament. Au commencement de manifestations sévères de mal de mer (en incluant le vomissement indomptable), en prenant le médicament est inefficace à l'intérieur, même à une dose de 750-1000 mgs.

Dans le cadre de la thérapie complexe pour le syndrome de retrait d'alcool pour le soulagement de psychopathological et de désordres somatovegetative

Aux premiers jours de traitement nomment 250-500 mgs 3 fois par jour et 750 mgs la nuit avec une diminution graduelle dans la dose quotidienne à l'ordinaire pour les adultes.

Prenez une double dose pour remplacer la dose manquée est inacceptable.

Les patients avec le rénal et / ou l'échec de foie avec l'utilisation prolongée devraient contrôler la performance de rein et / ou le foie.

Si la fonction de foie est diminuée, de hautes doses du médicament peuvent provoquer hepatotoxicity. Les patients sont prescrits dans de plus petites doses.

Overdose

NoophenŽ est de la toxine basse. Les données sur les cas d'overdose n'ont pas été annoncées.

Symptômes : somnolence, nausée, vomissement, vertige. Avec l'utilisation prolongée de hautes doses, eosinophilia, hypotension artériel, affaiblissement rénal, la maladie de foie grasse (la réception plus de 7 g) peut se développer.

Traitement : lavage symptomatique, aussi bien que gastrique, entretien de fonctions essentielles. Il n'y a aucun antidote spécifique pour le médicament.

Instructions spéciales

Avec l'utilisation prolongée, il est nécessaire de contrôler la composition cellulaire du sang, les indicateurs de fonction de foie.

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules ou un service les mécanismes potentiellement dangereux. Pendant la période de traitement, le soin devrait être pris en conduisant des véhicules et en se livrant à d'autres activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration augmentée et la vitesse de réactions psychomotrices, puisque certains patients peuvent connaître des désordres CNS tels que la somnolence et le vertige.

Forme de libération

Capsules, 250 mgs. Dans le contour de l'emballage de cellule de film en PVC et du papier d'aluminium en aluminium de 10 PC. 2 carrés de contour dans un paquet de carton.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Noophen

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Noophen

2 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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