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L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : F2-alpha de Prostin

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Forme de dosage : solution pour l'injection

Substance active : Dinoprost*

ATX

G02AD01 Dinoprost

Groupe de Pharmacotherapeutic :

L'activité générique du stimulant est une préparation de PGF2α [prostaglandins, thromboxanes, leukotrienes et leurs antagonistes]

Composition et forme de libération

Solution pour l'injection 1 millilitre

Dinoprost (dans la forme de Tromethamine dinoprost) 5 mgs

Substances auxiliaires : alcool de benzyl - 9 mgs ; Eau pour l'injection - q.s. Jusqu'à 1 millilitre

Dans les ampoules de 1, 5 ou 8 millilitres ; Dans un paquet de carton 1 ampoule.

Pharmacologie

Mode d'action - stimulation de l'activité générique.

Le dosage et administration

IV, à l'intérieur de la vessie fœtale.

Pour la résiliation de grossesse : une ponction peri-abdominale profonde de la vessie fœtale est faite avec une aiguille évaluée convenable et un liquide amniotic d'au moins 1 millilitre est pris, alors 40 mgs (8 millilitres) sont lentement introduits dans la vessie fœtale. Premiers 5 mgs (1 millilitre) sont injectés très lentement et seulement si le liquide obtenu dans la ponction est clair (sans le mélange de sang). De telles précautions permettent de réduire le risque de développer anaphylaxis et la probabilité d'une injection intravasculaire au hasard du bol alimentaire du médicament, qui peut provoquer l'hypertension artérielle, bronchospasm et le vomissement sévère. Si 10-40 mgs supplémentaires (2-8 millilitres) sont administrés dans les 24 heures après que la première dose, l'avortement ne commence pas ou finit (et aussi en présence d'une vessie non entamée). On ne recommande pas l'administration continue du médicament depuis plus de 2 jours.

Pour l'induction de travail avec la pleine grossesse de terme et / ou pour l'expulsion du fœtus pendant sa mort intrautérine au III trimestre de grossesse : une solution avec une concentration de 15 μg / le millilitre à un taux de 2.5 μg / la minute est injectée dans l'injection depuis 30 minutes (pas moins). Ce niveau peut être maintenu dans l'avenir s'il est possible d'obtenir une réponse appropriée de l'utérus, ou vous pouvez augmenter la dose de 2.5 μg / la minute chaque heure jusqu'à ce qu'une réponse satisfaisante soit reçue de l'utérus, mais cela ne devrait pas être Excèdent le niveau de 20 μg / la minute.

Si le développement d'hypertension de l'utérus avec bradycardia ou sans bradycardia fœtal, l'injection du médicament devrait être arrêtée et évaluer la situation et ensuite reprendre l'injection à un taux inférieur. Si aucun effet n'est obtenu dans les 12-14 premières heures, donc le médicament devrait être arrêté.

Conditions de stockage de F2-alpha Prostin

À une température de 20-25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de F2-alpha Prostin

4 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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