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L'instruction

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L'instruction / Instruction pour l'utilisation : Segan

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Forme de dosage : comprimés

Substance active : Selegiline*

ATX

N04BD01 Selegiline

Groupes pharmacologiques :

Dopaminomimetics

Anti-Parkinsonics

La classification (ICD-10) nosological

Démence de F00 dans la Maladie d'Alzheimer (G30 +) : la démence d'Alzheimer ; la démence d'Alzheimer ; Démence dans la Maladie d'Alzheimer

Maladie de Parkinson de G20 : Une paralysie tremblante ; Idiopathic Parkinsonism ; maladie de Parkinson ; Parkinsonism Symptomatique

Composition et forme de libération

1 comprimé contient l'hydrochlorure selegiline 5 mgs ; Dans un contour accomplissent la boîte 20 PC., Dans un paquet en carton 3 paquets.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiparkinsonian.

Les interdictions le type B de MAO, augmente le contenu de dopamine et de catecholamines dans le cerveau, incl. Dans le système extrapyramidal.

Pharmacokinetics

Vite absorbé de l'étendue digestive. Cmax-. 2,2 0,9 ng / le millilitre accompli après que 0.5-2 heures de selegiline et de ses métabolites traversent bien le BBB, les tissus et les liquides de corps. Transformé par métabolisme par le système cytochrome P450. Les métabolites principaux sont L-methamphenamine, L-amphenamine et N-demethylselegiline. T1 / 2-. 26 11 heures est affiché par l'urine comme L-metamfenamina (20-63 %), L-amfenamina (9-26 %), N-demetilselegilina (1 %) et le feces (15 % pour 72 H).

Indication de la préparation Segan

Maladie de Parkinson (mono - ou thérapie de combinaison), démence du type de l'Alzheimer (thérapie complexe).

Contre-indications

Hypersensibilité, extrapyramidal désordre, psychose, hypertension, angine de poitrine sévère, arrhythmias, désordres endocrines (pheochromocytoma, goitre toxique diffus), glaucome de fermeture de montage, ulcère digestif et ulcère duodénal, adénome de prostate, démence, dermatite d'étiologie inconnue, utilisation d'élément d'antidépresseurs et Période jusqu'à 5 semaines après leur annulation, grossesse, allaitement maternel.

Application dans la grossesse et l'allaitement maternel

Contre-indiqué. Au moment du traitement devrait arrêter l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Du système nerveux et des organes sensoriels : le mal de tête, le vertige, la somnolence / l'insomnie, l'inquiétude, les hallucinations, la confusion, la psychose, dyskinesia / bradykinesia, l'affaiblissement de mémoire, la désorientation, la dépression, ont diminué la libido, sonnant dans les oreilles, la vision floue.

Du système cardiovasculaire et du sang (hematopoiesis, hemostasis) : palpitation, orthostatic hypotension, arrhythmia.

De la part de l'intestin : anorexie, bouche sèche, nausée, constipation / diarrhée.

Autre: la perte de poids, la rétention urinaire, le dysfonctionnement sexuel, les rougeurs, la dyspnée, a augmenté le niveau d'hépatique transaminases.

Intéraction

Renforce et rallonge l'effet de levodopa, amantadine, anticholinergics, catecholamines, alcool. Antidépresseurs de Tricyclic potentiate effets secondaires.

Le dosage et administration

À l'intérieur, avec les repas, avec la monothérapie : 5 mgs 2 fois par jour ; dans la thérapie de combinaison avec levodopa la dose de départ - 5.10 mgs de 1 ou 2 fois par jour (le matin et l'après-midi), ensuite après 2-3 jours de dose levodopa est réduite de 10-30 %.

Overdose

Symptômes : vertige, mal de tête, agitation, saisies, arrhythmias cardiaque, hypertension, hyperthermia, sudation excessive, dépression respiratoire.

Traitement : induction de vomissement, lavage gastrique, l'utilisation de charbon de bois activé ; Avec l'excitation et les convulsions IV l'introduction de diazepam ; thérapie symptomatique.

Mesures préventives

Si le foie ou la fonction du rein sont diminués, les doses inférieures sont nécessaires. N'utilisez pas pendant les conducteurs de travail de véhicules et les gens dont la profession est associée à la concentration augmentée d'attention. Il devrait être retenu de l'utilisation du médicament dans la pratique de pédiatrie (la sécurité et l'efficacité non déterminée).

Conditions de stockage du médicament Segan

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Segan

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

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