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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Injection de Solcoseryl

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Nom de marque du médicament Solcoseryl

Forme de dosage : solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire
Composition. Composition par 1 g
Ingrédient actif :
Solcoseryl (dialysate du sang deproteinized veaux laitiers) du point de vue de l'affaire sèche - 42.5 mgs
Composantes auxiliaires :
eau pour les injections

Description
La solution claire, du léger jaune à jaune. Solcoseryl caractéristique odeur légère (odeur de bouillon).

Groupe de Pharmacotherapeutic - réparation de Tissu stimulator

Le code Â05ZA d'ATC

Propriétés pharmacologiques

Le médicament Solcoseryl est deproteined hemo-dialysate contenant un large éventail de composantes basses et moléculaires de masse de cellule et de sérum de sang de veaux laitiers avec un poids moléculaire de 5,000 D (glycoproteins, nucleosides et nucleotides, oligo-peptides, acides aminés).
Il a été établi que Solcoseryl a les propriétés suivantes :

  • Solcoseryl améliore le transport d'oxygène et de glucose aux cellules dans les conditions hypoxic ;
  • Il augmente la synthèse intracellulaire d'ATP et augmente la proportion d'aerobic glycolysis et d'oxidative phosphorylation ;
  • Solcoseryl active des processus régénérateurs et réparateurs dans le tissu ;
  • Il stimule la prolifération fibroblast et les murs de vaisseau de synthèse collagen.

Pharmacokinetics
Avec l'aide des méthodes pharmacokinetic est impossible d'étudier les paramètres pharmacokinetic le médicament de Solcoseryl.
Indications

- Désordres de circulation artérielle et veineuse périphérique (le stade III-IV de maladie occlusif artériel périphérique par Fontaine, insuffisance veineuse chronique, accompagnée par les désordres trophic) ;
- Violation de métabolisme cérébral et de flux sanguin (ischemic et coup de hemorrhagic, blessure du cerveau traumatique).

Contre-indications
- Hypersensibilité établie au sang bovin dialysate ;
- Solcoseryl contient comme les dérivés d'acide parahydroxybenzoic (E 216, E 218) utilisé comme un agent de conservation aussi bien que des quantités de trace d'acide benzoïque (E 210), le médicament ne devrait pas être utilisé en présence des réactions allergiques à ces composantes ;

- Enfants jusqu'à l'âge 18 ans (en raison du manque de données) ;

- Grossesse et lactation (en raison du manque de données).

Précautions : hyperkalemia, échec rénal, arrhythmias cardiaque, le potassium de médicaments d'élément (comme Solcoseryl contient le potassium) ; oliguria, anuria, œdème pulmonaire, arrêt du cœur sévère.

Le dosage et administration
Intraveineusement (auparavant dilué avec 250 millilitres de chlorure de sodium de 0.9 % ou de dextrose de 5 %), ralentissez intraveineux (auparavant dilué avec le chlorure de sodium de 0.9 % ou le dextrose de 5 % dans le rapport de sodium 1 : 1), intramusculaire,
Maladie occlusive artérielle périphérique par étapes III-IV sur Fontaine : 20 millilitres tous les jours intraveineusement. La durée de thérapie jusqu'à 4 semaines et est déterminée par le dessin clinique de la maladie. Insuffisance veineuse chronique avec les dérangements trophic : 10 millilitres intraveineusement 3 fois par semaine. La durée de thérapie est pas plus que 4 semaines et est déterminée par le dessin clinique de la maladie. Si vous avez des désordres trophic locaux de tissus recommandés la thérapie avec le gel de Solkoseril simultané et ensuite la pommade de Solcoseryl. Blessure du cerveau traumatique, maladies du métabolisme et vasculaires du cerveau : 10-20 millilitres intraveineusement tous les jours depuis 10 jours. Alors, 2 millilitres intramusculairement ou intraveineusement à 30 jours.
Si l'administration intraveineuse n'est pas possible, le médicament peut être administré par l'injection intramusculaire de 2 millilitres par jour.

Effet secondaire
Dans les cas rares peut développer une réaction allergique (les ruches, la rougeur et se gonflant sur le site d'injection, la fièvre). Dans ce cas-là, vous devez arrêter d'utiliser le produit et assigner un traitement attendu.

Overdose (intoxication) médicament
Car les renseignements sur les symptômes d'une overdose ne sont pas disponibles.

Action réciproque avec d'autres médicaments
Solkoseryl ne devrait pas être confondu quand administré avec d'autres médicaments (surtout phytoextracts).Pharmaceutical incompatible avec l'extrait de formes de parenteral Ginko biloba, Naftidrofuryl, Bencyclane fumarate.

Avec la prudence utilisée avec les médicaments qui augmentent le niveau de potassium dans le sang (les compléments de potassium, les diurétiques épargnant le potassium, en angiotensin-convertissant l'enzyme).
Forme de libération
Solution pour l'administration intraveineuse ou intramusculaire de 42.5 mgs / millilitre. 2 ou ampoules de 5 millilitres faites du verre sombre neutre hydrolytically ferme (La classe I sur Evr. F.) avec le point blanc au-dessus du point où la faute. 5 fioles dans le polymère de cellule de contour upakovku.1 emballage de contour avec le médicament dans les ampoules de 5 millilitres ou 5 paquets de contour avec le médicament dans les ampoules de 2 millilitres, ensemble avec les instructions pour l'utilisation dans une boîte en carton.
Conditions de stockage
À une température de 15 à 25 C. Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation
5 ans. N'utilisez pas le médicament après que la date d'expiration a exposé sur le paquet.
Conditions de réserves de pharmacies
Sur la prescription.

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