DR. DOPING

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Cytoflavin 50 pilules

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Les effets pharmacologiques sont provoqués par l'action combinée d'une partie du médicament les composantes de Cytoflavin.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + la Riboflavine + Succinic acide)- l'activation promeut le métabolisme aerobic de cellules, ayant pour résultat les niveaux augmentés d'utilisation de glucose contribue à un niveau augmenté d'oxydation béta acide grasse et de resynthèse γ-aminobutyric l'acide dans les neurones.

Cytoflavin augmente la stabilité des membranes de nerf et de cellules glial aux effets d'ischemia, ayant pour résultat une diminution dans la concentration de protéines neurospecifical la caractéristique du niveau de dégradation des composantes structurelles principales du tissu nerveux.

Cytoflavin améliore le flux sanguin coronaire et cérébral, active des processus du métabolisme dans le système nerveux central, restitue la conscience diminuée, promeut la régression de symptômes neurologiques et d'amélioration des fonctions cognitives du cerveau. Il a un effet de réveil rapide dans l'oppression post-anesthésique de conscience.

Dans l'application du médicament Cytoflavin dans les 12 premières heures après que le commencement de coup a observé favorable pour ischemic et processus de necrotic dans la région affectée (la réduction du foyer), la récupération de statut neurologique et la réduction d'infirmité à long terme.

Pharmacokinetics :

Citoflavin a haut bioavailability.

L'ingestion d'acide de Succinic pénètre de l'étendue gastrointestinal dans les réactions de tissu et de sang prenant part au métabolisme d'énergie et est complètement dégradée pour mettre fin aux produits de métabolisme (le dioxyde de carbone et l'eau) après 30 minutes.

Inosine est bien absorbé de l'étendue gastrointestinal. Le temps pour atteindre la concentration de sang maximum - temps de résidence de moyenne de 5 heures dans le sang - 5.5 heures, la distribution d'équilibre de volume d'environ 20 litres. Inosine est transformé par métabolisme dans le foie pour former du monophosphate inosine, suivi par son oxydation à l'acide urique. Dans de petites quantités excrétées par les reins.

Nicotinamide est rapidement distribué dans tous les tissus (le volume d'équilibre de distribution d'environ 500 litres). Le temps pour atteindre la concentration de sang maximum - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4.5 heures. Nicotinamide traverse le délivre et le lait de poitrine ; transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de N-methylnicotinamide, excrété par les reins.

La riboflavine est rapidement absorbée de l'étendue gastrointestinal, inégalement distribuée (le plus haut nombre dans le myocardium, le foie, le rein), est transformé dans flavinadeninmononukleotid (FMN) et adénine de flavin dinucleotide (FAD) dans le mitochondria. Il pénètre par le délivre et le lait de poitrine ; excrété par les reins, principalement comme les métabolites.

Témoignage :

Dans les adultes dans le traitement de :

  • coup aigu.
  • Les effets de maladie cerebrovascular (les effets d'infarctus cérébral, atherosclerosis cérébral).
  • toxine et encéphalopathie hypoxic dans l'empoisonnement aigu et chronique, endotoxemia, l'oppression post-anesthésique de conscience, aussi bien que pour la prévention et le traitement d'encéphalopathie hypoxic pendant la chirurgie cardiaque avec le rocade cardio-pulmonaire.

Chez les enfants (en incluant la gestation de préterme 28-36 semaines) dans la thérapie de combinaison dans la période néo-natale :

  • ischemia cérébral.

Contre-indications :

L'hypersensibilité, les patients qui sont sur la ventilation mécanique, en réduisant la pression partielle d'oxygène dans le sang artériel est Hg de moins de 60 mm. Art., la période d'allaitement maternel.

Soyez prudent - nephrolithiasis, la goutte, hyperuricemia.

Effets secondaires :

Mal de tête, douleur ou gêne dans la région epigastric. Réactions allergiques telles que la rougeur de peau et la démangeaison. Les réactions défavorables incluent : hypoglycémie transitoire, hyperuricemia, exacerbation de goutte d'élément.

S'il en est tels de ces effets secondaires d'instructions sont constitués ou vous remarquez autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, informez votre docteur.

Instructions spéciales :

Dans la maladie hypertensive peut exiger l'adaptation de doses de médicaments antihypertensive.

Dans les patients avec le diabète traité sous le contrôle de concentration de glucose de sang.

Peut-être le maculage intense d'urine jaune.

Cytoflavin aucun effet sur : la capacité de conduire des véhicules, travaillez avec les machines mobiles, le travail de dispatchers et d'opérateurs.

Utilisation suggérée :

À l'intérieur de 2 comprimés 2 fois par jour avec un intervalle entre les réceptions de 8-10 heures. Les comprimés devraient être pris au moins 30 minutes avant un repas, sans mastication, lavant à grande eau avec l'eau (100 millilitres).

Il est recommandé en prenant le médicament dans le temps de jour et de matin (dans les 18 heures).

La durée de traitement de 25 jours. Le but du cours peut se répéter aux intervalles de pas moins de 1 mois.

Actions réciproques de médicament :

L'acide de Succinic, nicotinamide et inosine sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine réduit l'activité de certains antibiotiques (tetracycline, erythromycin, lincomycin), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, tricyclic les antidépresseurs, la sécrétion tubulaire blockers réduit l'absorption de riboflavine et les hormones de thyroïde accélèrent son métabolisme.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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