DR. DOPING

Magasin de dopage de docteur

Injection de Cytoflavin 10 millilitres 10 fioles

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Les effets pharmacologiques sont provoqués par l'action combinée d'une partie du médicament les composantes de Cytoflavin.

Cytoflavin (Inosinum + Nicotinamidum + Riboflavinum + Acidum succinicum, Inosine + Nicotinamide + la Riboflavine + Succinic acide)- l'activation promeut le métabolisme aerobic de cellules, ayant pour résultat les niveaux augmentés d'utilisation de glucose contribue à un niveau augmenté d'oxydation béta acide grasse et de resynthèse γ-aminobutyric l'acide dans les neurones.

Cytoflavin augmente la stabilité des membranes de nerf et de cellules glial aux effets d'ischemia, ayant pour résultat une diminution dans la concentration de protéines neurospecifical la caractéristique du niveau de dégradation des composantes structurelles principales du tissu nerveux.

Cytoflavin améliore le flux sanguin coronaire et cérébral, active des processus du métabolisme dans le système nerveux central, restitue la conscience diminuée, promeut la régression de symptômes neurologiques et d'amélioration des fonctions cognitives du cerveau. Il a un effet de réveil rapide dans l'oppression post-anesthésique de conscience.

Dans l'application du médicament Cytoflavin dans les 12 premières heures après que le commencement de coup a observé favorable pour ischemic et processus de necrotic dans la région affectée (la réduction du foyer), la récupération de statut neurologique et la réduction d'infirmité à long terme.

Pharmacokinetics :

Citoflavin a haut bioavailability.

Avec l'injection intraveineuse à un taux d'environ 2 millilitres / les minutes (calculé sur Citoflavin non dilué) succinic l'acide et inosine sont utilisées presque immédiatement et ne sont pas découvertes dans le plasma sanguin.

L'acide de Succinic - la concentration maximale est déterminée dans la première minute après l'administration à une diminution rapide de plus dans le cumulatif et sans le rendre au niveau de valeurs de base en raison de metabolization d'eau et de dioxyde de carbone.

Inosine est transformé par métabolisme dans le foie pour former du monophosphate inosine, suivi par son oxydation à l'acide urique. Dans de petites quantités excrétées par les reins.

Nicotinamide est rapidement distribué dans tous les tissus, traverse le délivre et le lait de poitrine, est transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de N-methylnicotinamide, excrété par les reins. période de demi-vie de plasma d'environ 1.3 heures, la distribution d'équilibre de volume - environ 60 litres, autorisation totale - environ 0.6 L / minute.

La riboflavine est inégalement distribuée : le plus haut nombre dans le myocardium, le foie, le rein. la période de demi-vie de plasma est environ 2 heures, le volume de distribution d'équilibre - 40 litres, autorisation totale - environ 0.3 L / la minute. Il pénètre par le délivre et le lait de poitrine. Communication avec les protéines de plasma - 60 %. Excrété par les reins, en partie dans la forme de métabolites ; dans de hautes doses - de préférence dans une forme non modifiée.

Témoignage :

Dans les adultes dans le traitement de :

  • coup aigu.
  • Les effets de maladie cerebrovascular (les effets d'infarctus cérébral, atherosclerosis cérébral).
  • toxine et encéphalopathie hypoxic dans l'empoisonnement aigu et chronique, endotoxemia, l'oppression post-anesthésique de conscience, aussi bien que pour la prévention et le traitement d'encéphalopathie hypoxic pendant la chirurgie cardiaque avec le rocade cardio-pulmonaire.

Chez les enfants (en incluant la gestation de préterme 28-36 semaines) dans la thérapie de combinaison dans la période néo-natale :

  • ischemia cérébral.

Contre-indications :

L'hypersensibilité, les patients qui sont sur la ventilation mécanique, en réduisant la pression partielle d'oxygène dans le sang artériel est Hg de moins de 60 mm. Art., la période d'allaitement maternel.

Soyez prudent - nephrolithiasis, la goutte, hyperuricemia.

Effets secondaires :

Mal de tête, douleur ou gêne dans la région epigastric. Réactions allergiques telles que la rougeur de peau et la démangeaison. Les réactions défavorables incluent : hypoglycémie transitoire, hyperuricemia, exacerbation de goutte d'élément.

S'il en est tels de ces effets secondaires d'instructions sont constitués ou vous remarquez autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, informez votre docteur.

Instructions spéciales :

Le médicament de nouveau-né d'introduction les enfants (prématurés) pour réaliser sous le contrôle de balance acide et basée de sang capillaire au moins 2 fois par jour (tant auparavant que pendant la thérapie). Si possible, contrôlez le taux de lactate de sérum et de glucose.

Le taux d'administration contenant la solution de Citoflavin devrait être réduit ou arrêter temporairement l'injection dans neonates les enfants (prématurés) :

- Reçoivent la ventilation mécanique, quand les signes d'alkalosis (respiratoire et du métabolisme) mélangé, menacé par le développement de désordres circulatoires cérébraux ;

- Quand une respiration spontanée conservée et un soutien respiratoire la méthode de CPAP ou de recevoir un mélange d'air et d'oxygène par un masque quand des signes de laboratoire d'alkalosis du métabolisme, ou menacé par l'apparence d'épisodes fréquents d'apnea.

Les patients ont traité le diabète être sous le contrôle d'index de glucose de sang.

Peut-être le maculage intense d'urine jaune.

Citoflavin n'affecte pas la capacité de conduire.

Utilisation suggérée :

Dans les adultes :

Cytoflavin a utilisé seulement intraveineusement à une dilution de 100-200 millilitres de dextrose de 5-10 % ou de solution de chlorure de sodium de 0.9 %.

1. Dans le coup aigu le médicament est administré le plus tôt possible à partir du début de la maladie dans le volume de 10 millilitres pour l'administration aux intervalles de 8-12 heures depuis 10 jours. Dans la forme sévère de la maladie une dose simple de 20 millilitres.

2. Si les conséquences de maladies cerebrovascular (les conséquences d'infarctus cérébral, artériosclérose cérébrale) le médicament est administré dans un volume de 10 millilitres par administration une fois tous les jours depuis 10 jours.

3. l'encéphalopathie de hypoxic et le médicament toxique sont administrés dans un volume de 10 millilitres pour l'administration deux fois par jour toutes les 8-12 heures depuis 5 jours. Dans un coma dans un volume de 20 millilitres pour l'administration à une dilution de dextrose par 200 millilitres de solution. Quand post-anesthésique déprimé une fois dans les mêmes doses. Dans le traitement d'encéphalopathie hypoxic avec la chirurgie cardiaque avec le rocade cardio-pulmonaire est administré 20 millilitres de la dilution de médicament à 200 millilitres de solution de dextrose de 5 % depuis 3 jours avant la chirurgie, le jour de chirurgie et 3 jours après la chirurgie.

Chez les enfants (en incluant prématuré) dans la période néo-natale avecCytoflavin ischemia cérébral la dose quotidienne de médicament était 2 millilitres / le kg / le jour. La dose quotidienne calculée administrée intraveineusement (lentement) après la dilution dans la solution de dextrose de 5 % ou de 10 % (dans un rapport d'au moins 1 : 5). Temps première introduction - les 12 premières heures après la naissance ; le temps optimal pour commencer la thérapie est les 2 premières heures de vie. La solution préparée recommandée administrée par une injection fonctionne à un taux de 1 à 4 millilitres / hr, en garantissant la livraison uniforme du médicament dans le courant sanguin tout au long du jour, selon le volume calculé les solutions quotidiennes la thérapie fondamentale, les indicateurs de statut hemodynamic du patient et le statut acide et basé. Le cours de traitement une moyenne de 5 jours.

Actions réciproques de médicament :

L'acide de Succinic, nicotinamide et inosine sont compatibles avec d'autres médicaments. La riboflavine réduit l'activité de certains antibiotiques (tetracycline, erythromycin, lincomycin), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, tricyclic les antidépresseurs, la sécrétion tubulaire blockers réduit l'absorption de riboflavine et les hormones de thyroïde accélèrent son métabolisme.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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