DR. DOPING

Magasin de dopage de docteur

Egolanza 10 mgs 28 pilules

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Egolanza (Olanzapinum, Olanzapine) - antipsychotique (neuroleptic).

Olanzapine est un antipsychotique (neuroleptic) avec un large spectre d'effets pharmacologiques dans nombre des systèmes de récepteur. Il a une affinité avec serotonin (5-HT2A / C 5NTZ, 5NT6), la dopamine (D1, D2, D3, D4, D5), muscarinic (M1-5), adrénergique (l'alpha 1) et l'histamine (H1) le récepteur.

Antagonisme révélé à serotonin (5HT), dopamine et récepteurs cholinergic. A une affinité prononcée et une activité contre 5NTt serotonin les récepteurs en comparaison avec la dopamine les récepteurs de D2.

Meyulimbicheskih réduit sélectivement l'inquiétude (A10) dopaminergic les neurones, a peu d'effet sur striatal (A9) les sentiers de nerf impliqués dans le règlement de fonction automobile. Réduit le réflexe défensif conditionné dans les doses inférieures que la catalepsie de provocation de dose. Il améliore l'effet d'antiinquiétude pendant l'épreuve "d'anxiolytic". Réduit de façon significative la productivité (en incluant des illusions, des hallucinations) et les symptômes négatifs.

Témoignage :

Schizophrénie (aggravation, entretien et traitement préventif à long terme). Désordre de Bipolar (monothérapie ou dans la combinaison avec les médicaments ou Li + valytroevoy acide) : épisodes maniaco-dépressifs ou mélangés aigus avec / sans symptômes psychotiques et avec / sans changements de phase rapides.

Récurrence de désordre bipolar et la prévention de récurrence de désordre bipolar (pour l'efficacité dans le traitement de la phase maniaco-dépressive).

Contre-indications :

Hypersensibilité à l'agent actif ou à n'importe laquelle des composantes. Glaucome de fermeture de montage. La psychose et / ou les dérangements de comportement a fréquenté la démence. Lactation. L'âge d'enfants (jusqu'à 18 ans en raison des données cliniques insuffisantes). L'intolérance de lactose, lactase le manque ou le glucose-galactose malabsorption (le produit contient du lactose).

Soigneusement

Échec de foie, échec rénal, prostatic hyperplasia, épilepsie, convulsions dans l'histoire, myelosuppression (en incluant leukopenia, neutropenia). les désordres de myeloproliferative, hypereosinophilic le syndrome, les lieux paralytiques, la grossesse, la maladie cardiovasculaire et cerebrovascular, ou d'autres conditions prédisposantes à hypotension, augmentation inhérente de l'intervalle QT sur l'électrocardiogramme (ECG) (augmentant l'intervalle corrigé QT (le QTc) sur l'ECG), ou les conditions nachichii avec le potentiel pour provoquer une augmentation de QT intervata (par exemple, la co-administration de médicaments prolongeant l'intervalle de QT, congestive l'arrêt du cœur, hypokalemia, hypomagnesemia), l'âge avancé et l'utilisation d'élément d'autres médicaments de l'action centrale ; immobilisation.

Instructions spéciales :

Pendant les médicaments antipsychotiques s'est amélioré la condition clinique de patients peut se produire dans quelques jours ou semaines. Pendant cette période, patients dans le besoin d'observation prudente.

La psychose et / ou les dérangements de comportement a fréquenté la démence

Olanzapine n'est pas approuvé pour le traitement de psychose et / ou les dérangements de comportement associés à la démence et ce médicament n'est pas recommandé dans ces patients à cause du risque accru de mort et d'accidents cerebrovascular. Quand la réception olanzapine dans les patients assez âgés avec la psychose a été observée sur la démence cerebrovascular l'accident (le coup, l'attaque d'ischemic transitoire), en incluant des fatalités. Ces patients avaient des facteurs de risque préexistants (cerebrovascular l'accident (dans l'histoire), l'attaque d'ischemic transitoire, l'hypertension, en fumant) et ont rattaché des maladies et / ou en recevant des médicaments alors qu'associé avec les désordres cerebrovascular.

L'utilisation d'Olanzapine n'est pas recommandée pour le traitement de psychose associée à la dopamine prenante agonists dans les patients avec la maladie de Parkinson.

Neuroleptic syndrome malfaisant (NMS)

Dans le traitement de neuroleptic (en incluant olanzapine) peut développer le syndrome malfaisant neuroleptic. Les manifestations cliniques de NMS sont la fièvre, la rigidité de muscle, a changé le statut mental, autonomic les fonctions d'instabilité (les niveaux non-permanents de fréquence cardiaque et tension, tachycardia, sudation, arrhythmia cardiaque). Les symptômes supplémentaires peuvent être des niveaux augmentés de creatine phosphokinase, myoglobinuria (rhabdomyolysis) et d'échec rénal aigu. Avec le développement des signes du patient et les symptômes de NMS ou l'apparence de fièvre inexpliquée sans manifestations cliniques supplémentaires de NMS devrait annuler tout antipsychotics, en incluant olanzapine.

Hyperglycémie et diabète

Il a noté une plus haute prédominance de diabète mellitus dans les patients avec la schizophrénie. Très rarement, il y a eu des cas d'hyperglycémie de diabète ou de dégradation de diabète préexistant mellitus, ketoacidosis et de coma diabétique. Non établi une relation causale entre les médicaments antipsychotiques et ces états. Il est recommandé la surveillance clinique de patients avec le diabète mellitus ou avec les facteurs de risque pour son développement.

Changements dans les niveaux lipid

Si vous changez les niveaux de lipids dans les patients recevant olanzapine devraient être donnés le traitement approprié, surtout dans les patients avec dyslipidemia ou les facteurs de risque pour les désordres de métabolisme lipid.

Activité d'anticholinergic

En dépit du fait qu'olanzapine a in vitro l'activité anticholinergic, en raison de l'expérience clinique limitée avec olanzapine dans les patients avec les maladies d'élément, nous recommandons la prudence dans le rendez-vous du médicament aux patients avec l'hypertrophée prostatic, les lieux paralytiques et d'autres conditions semblables.

fonction de foie

La prudence particulière est exigée en augmentant l'activité d'hépatique transaminases, ALT et / ou l'ACTE dans les patients avec l'insuffisance hépatique ou en recevant le traitement pour potentiellement hepatotoxic les médicaments. L'observation du patient est exigée et, si nécessaire, une réduction de dose. Dans l'hépatite s'identifiant (en incluant hepatocellular, cholestatic ou la blessure de foie mélangée), olanzapine devrait être arrêté.

Neutropenia

Olanzapine devrait être utilisé avec la prudence dans les patients avec une réduction du nombre de leucocytes, en incluant neutrophils ; avec les signes de dépression ou les désordres toxiques de la moelle osseuse sous l'influence de médicaments (dans l'histoire) ; avec l'inhibition de moelle osseuse fonctionnent en raison de la maladie d'élément, la radio - ou la chimiothérapie (dans l'histoire) ; avec hypereosinophilic ou maladie myeloproliferative. Neutropenia est souvent observé dans l'utilisation d'élément d'olanzapine et de valproate. L'utilisation d'olanzapine dans les patients avec klozapinzavisimoy neytroieniey ou agranulocytosis (dans l'histoire) n'a pas été associée à la récurrence de ces violations.

Arrêt du médicament

Dans olanzapine dramatique dans les cas très rares (

intervalle DE

Comme en cas d'autres médicaments antipsychotiques pendant le traitement avec olanzapine devrait faire attention, si ce médicament est donné ensemble avec les médicaments qui prolongent l'intervalle du QTc, particulièrement dans les patients assez âgés, les patients avec un syndrome d'allongement congénital du QT, congestive l'arrêt du cœur, l'hypertrophée cardiaque, hypokalaemia, hypomagnesemia, ou le prolongement de l'histoire de famille QT.

Évitez l'utilisation simultanée d'autres médicaments antipsychotiques ou de médecines, prolongez aussi l'intervalle QT ou provoquez hypokalemia.

Thromboembolism

La coïncidence d'olanzapine et de thromboembolism veineux a annoncé dans les cas rares (moins de 0.01 %). Les symptômes de causalité de thromboembolism veineux et d'olanzapine n'ont pas été établis. Cependant, comme les patients avec la schizophrénie acquéraient souvent des facteurs de risque de thromboembolism veineux, devrait identifier tous les facteurs de risque possibles pour thromboembolism veineux, tels que l'immobilité de patients et prendre des mesures préventives.

saisies

Olanzapine devraient être utilisés avec la prudence dans les patients avec une histoire de saisies ou sont exposés aux facteurs qui réduisent le seuil de saisie. Les saisies dans les patients ont traité avec olanzapine, sont rares. Dans la plupart de ces cas sont des saisies enregistrées dans l'histoire ou risquent des facteurs pour les saisies.

tardive dyskinesia

Avec le développement de symptômes de tardive dyskinesia a recommandé la réduction de dose ou le retrait d'olanzapine. Les symptômes de tardive dyskinesia peuvent cultiver ou manifester après la cessation du médicament.

Ortpostaticheskaya hypotension

Dans les essais cliniques d'olanzapine observé rarement orthostatic hypotension dans les patients assez âgés. Comme en cas de la réception d'autres médicaments antipsychotiques, on recommande de périodiquement mesurer la tension dans les patients plus vieux que 65 ans.

Applications dans la pédiatrie

On ne recommande pas Olanzapine pour l'utilisation dans le traitement d'enfants et d'adolescents. Les études dans les patients âgés 13-17 ans ont montré des réactions défavorables différentes, en incluant le gain de poids, les paramètres du métabolisme changent et augmentent le niveau de prolactin. Les résultats à long terme de ces événements n'ont pas été étudiés et restent inconnus.

Lactose

Ce produit contient du lactose, donc il ne devrait pas être administré aux patients avec les désordres héréditaires rares galactose l'intolérance, le manque lactase héréditaire ou le glucose Sami-galactose malabsorption. La prudence devrait être exercée quand olanzapine dans la combinaison avec d'autres médicaments au centre agissants et éthanol.

Utilisation suggérée :

À l'intérieur, sans tenir compte des repas, une fois - 5-20 mgs / jour. Dans la schizophrénie dans les adultes a recommandé la dose initiale - 10 mgs / le jour. Dans la manie aiguë associée au désordre bipolar dans les adultes - 15 mgs / jour (1x) seul ou 10 mgs / jour (1 fois) dans la combinaison avec les médicaments Li + ou acide valproic (thérapie d'entretien à la même dose).

Prévention de rechute de désordre bipolar : La dose de départ recommandée est 10 mgs par jour. Les patients ont traité auparavant avec olanzapine pour le traitement d'épisode maniaco-dépressif devrait continuer le traitement à la même dose pour la prévention de rechute. En présence d'un nouvel épisode maniaco-dépressif, mélangé, ou dépressif olanzapine devrait continuer (si nécessaire la spécification de la dose) ; en présence des indications cliniques devrait être ajouté pour nommer d'agents pour éliminer des désordres d'humeur.

Dans le traitement de schizophrénie, épisode maniaco-dépressif et pour la prévention de récurrence de désordre bipolar, la dose quotidienne peut par la suite être réglée dans la gamme de 5 à 20 mgs basés sur la condition clinique du patient particulier. L'adaptation de dose sur une valeur recommandée comme la dose initiale, est recommandée seulement après l'analyse clinique prudente et devrait se produire d'habitude aux intervalles d'au moins 24 heures.

Avant la cessation d'olanzapine devrait réduire progressivement la dose. La dose quotidienne maximum de 20 mgs olanzapine.

Les fumeurs devraient être prescrits aux mêmes doses que les patients non-fumeurs. S'il y a plus qu'un facteur qui peut provoquer un métabolisme ralentissant (le sexe femelle, l'âge plus vieux, les patients non-fumeurs) devrait considérer le besoin de réduire la dose initiale de 5 mgs / le jour. Si nécessaire, un mai d'augmentation de dose de plus avec la prudence.

Overdose :

Symptômes : tachycardia, l'agitation / l'agression, le désordre d'articulation, extrapyramidal les désordres, la dépression de sévérité variable de conscience (de la sédation au coma), le délire, les saisies, neuroleptic le syndrome malfaisant, la dépression respiratoire, l'aspiration, ont augmenté ou ont diminué la tension, arrhythmia, l'arrêt du cœur et la respiration.

La dose minimale pour les fatalités d'overdose aiguës était 450 mgs, la dose maximum avec un résultat favorable (la survie) - 1500 mgs.

Traitement : lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé, traitement symptomatique, l'entretien de fonction respiratoire.

Ne devrait pas être utilisé sympathomimetics (en incluant noradrenaline, la dopamine) qui sont agonists du béta les récepteurs adrénergiques (la stimulation de ces récepteurs peut aggraver ap J.-C. la réduction). La surveillance médicale prudente et la surveillance devraient continuer jusqu'à ce que le patient se rétablisse.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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