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DR. DOPING

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Encephabol 100 mgs 50 pilules

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Encephabol (Pyritinolum, Pyritinol) - neuroprotective médicaments. Les augmentations de Pyritinol le métabolisme pathologiquement diminué dans le cerveau en augmentant la capture et l'utilisation de métabolisme de glucose lève les acides nucléiques et la libération d'acétylcholine dans les synapses des cellules nerveuses, améliorent la transmission cholinergic entre les cellules de tissu de nerf. Il aide à stabiliser les membranes de cellule de cellules nerveuses et de leur structure en inhibant la fonction d'enzymes lysosome, en prévenant la formation de ces radicaux libres.

Pyritinol améliorent le sang rheology, la plasticité des augmentations d'erythrocytes en augmentant leur contenu ATP dans la membrane, qui mène pour baisser la viscosité de sang et améliorant le flux sanguin. Pyritinol, en améliorant la circulation sanguine dans les régions ischemic du cerveau, augmente leurs réserves d'oxygène ; améliore le métabolisme de glucose. Par conséquent, la performance de mémoire améliorée et restituer le métabolisme cassé dans le tissu nerveux qui contribue au plein fonctionnement de ses cellules.

Pharmacokinetics :

Pyritinol a absorbé rapidement après l'administration orale. Bioavailability est une moyenne de 85 % (76-93 %). La concentration de plasma maximum est atteinte 30-60 minutes après l'ingestion de Pyritinol de 100 mgs. La demi-vie d'environ 2.5 heures.

Pyritinol transformé par métabolisme vite. 20-40 % de la matière sont attachés réversiblement aux protéines de plasma. Identifié comme les métabolites importants suite aux substances : 2 méthyle 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilmerkaptometilpiridin et 2 méthyle 3 hydroxy 4 hydroxymethyl 5 metilsulfinilmetilpiridin. Les métabolites conjugués sont excrétés essentiellement par les reins. L'excrétion urinaire totale dans les 24 heures de 72,4-74,2 %. La plus grande partie de la dose administrée est excrétée dans les 4 premières heures après l'ingestion. C production fécale seulement 5 % de la dose.

L'administration orale répétée de cumulation n'est pas observée. Les concentrations toxiques ne se développent même pas avec la fonction rénale diminuée.

Il pénètre la barrière du cerveau du sang, les métabolites accumulent principalement dans l'affaire grise du cerveau.

Pyritinol traverse la barrière placental. Les études n'ont pas révélé de teratogenic ou activité embryotoxic.

Témoignage :

  • Le traitement symptomatique de désordres chroniques du cerveau fonctionne dans les syndromes de démence menant aux symptômes suivants : mémoire diminuée, réflexion et capacité de concentration, fatigue, manque de sens et motivation, désordres efficaces.
  • Démence dégénérative primaire, démence vasculaire et formes mélangées.
  • Traitement symptomatique de désordres chroniques de capacité mentale.
  • Encéphalopathie post-traumatique.
  • atherosclerosis cérébral.
  • Les conséquences d'encephalitis.
  • Retard mental, tserebrastenicheskom syndrome, encéphalopathie chez les enfants.

Instructions spéciales :

Dans les patients avec l'arthrite rhumatoïde et d'autres maladies chroniques des assemblages ont la sensibilité aux composés qui incluent le SH-groupe, en incluant à Pyritinol. Ces patients ont le risque accru de réactions d'hypersensibilité, immunopathological les réactions et les désordres de sensibilité de goût et de fonction de foie. Dans la réalisation le traitement de ces patients exige la surveillance systématique d'analyses de sang communes, urine, fonction hépatique, paramètres immunologiques.

Les réactions d'hypersensibilité au médicament peuvent se produire dans les patients avec l'hypersensibilité à D-penicillamine, puisque le dernier est semblable à la structure chimique Pyritinol (thiol les groupes).

En utilisant encephabol sur le témoignage, en règle générale, il n'y a aucune restriction des types d'activités qui exigent l'attention, les réactions vite psychomotrices. Cependant, étant donné la probabilité d'un patient individuel à la réponse de médicament de différences individuelles, au début de traitement et à la plus haute dose devrait être considéré la possibilité de casser la vitesse de réactions psychomotrices.

Effets secondaires :

En recevant encephabol conformément aux indications et aux doses recommandées, les effets secondaires devraient être attendus.

Quelquefois - réactions d'hypersensibilité de sévérité variable : peau membranes irréfléchies ou muqueuses, démangeaison, nausée, vomissement, diarrhée, fièvre, insomnie.

Rarement - l'irritabilité augmentée, la perte d'appétit, mal de tête, le vertige, la fatigue, change dans le goût, la fonction de foie anormale (les niveaux augmentés de transaminases, cholestasis).

Actions réciproques de médicament :

Dans Encephabol d'application peut potentiate les effets secondaires de penicillamine, sulfasalazine et de produits d'or. L'action réciproque cliniquement significative encephabol avec d'autres médicaments n'a pas été établie.

Utilisation suggérée :

Le jeu de mode individuellement selon la sévérité de la condition et l'efficacité de thérapie.

La prise du médicament devrait être pendant ou après un repas. Quand les dérangements de sommeil durent la dose quotidienne ne devrait pas être prise le soir ou la nuit. La durée de traitement dépend du dessin clinique de la maladie.

Pour les adultes, la dose moyenne de 600 mgs / jour (2 étiquette. 3 fois / jour).

On devrait donner aux nouveau-nés qu'Encephabol a administrés 3 jours après la naissance à 20 mgs par jour depuis un mois, le médicament le matin.

Les enfants âgés dose de 2 mois a augmenté de 20 mgs chaque semaine jusqu'à ce que jusqu'à cela n'atteignent une dose quotidienne de 100 mgs.

Enfants âgés de 1 an à 7 ans administrés dans une dose quotidienne de 50 mgs à 300 mgs selon l'évidence.

Car les enfants plus vieux que 7 ans de dose quotidienne est de 50 mgs à 600 mgs (2.1 Étiquette. 1-3 fois / jour).

Dans les conditions aiguës et le rendez-vous du médicament dans de hautes doses, un effet thérapeutique marqué est accompli après quelques heures ou jours.

Dans les maladies chroniques (en incluant des conséquences de blessure du cerveau traumatique ou de démence) un succès thérapeutique significatif est accompli après 2-4 semaines de traitement. L'effet optimal et ferme est d'habitude 6-12 semaines. La durée de traitement pour les maladies chroniques devrait être au moins 8 semaines.

Dans les bébés au risque élevé de pathologie périnatale de la durée moyenne de traitement est 6 mois, pendant que 3 mois devraient vérifier pour les indications pour le traitement de plus.

Emballage :

  • Entre dans l'emballage original. L'article est la marque nouvelle et non entamée.

Stockage :

  • Tenez éloignés de la lumière du soleil directe.
  • Gardez fermés et loin des enfants.
  • Magasin dans l'endroit sec à la température de pièce.
  • N'excédez pas la température de stockage plus haut que 25 C

Le préavis important - le design de boîte extérieur peut varier avant le préavis !

 

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