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Transaminum - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

28 Jan 2020

Antidépresseur: Transaminum (Transamin)

Ingrédient actif: Tranylcypromine (tranylcypromine)

Analogues: Parner

Tranylcypromine appartient au groupe des inhibiteurs dits de MAO. Ce médicament a un effet stimulant prononcé, ainsi qu'un effet antidépresseur clair. Malgré le fait que la tranylcipromine est un médicament plutôt puissant, il n'a pas un effet toxique sur le foie, et il montre également une activité latérale relativement faible. Cela est dû au fait que le médicament a un temps très court à la MAO - environ 12 heures. Un effet notable est déjà sur le 2ème-5ème jour de traitement.

Transaminum - instructions, dosage, side effects, analogs

Tout d'abord, la transamine (tranylcypromine) aide à surmonter des composants désagréables de la dépression comme l'inhibition, le manque d'initiative et la léthargie due à un effet stimulant. Ainsi, le patient reçoit le coup de pouce d'énergie nécessaire, et son humeur s'améliore de manière significative. Avec le bon dosage, la tranylcypromine est bien tolérée, et donc il est utilisé avec succès dans le traitement des dépressions somatogéniques chez les patients souffrant de maladies somatiques.

Indications d'utilisation: - traitement des conditions dépressives de différentes affiliations nosologiques.

Contre-indications: L'intolérance individuelle, ainsi que la prise simultanée d'autres antidépresseurs (y compris d'autres inhibiteurs de la MAO) et de stimulants (comme la phénamine, le sydnocarb, etc.).

Dosage et administration : Tranylcypromine prise en interne. La dose initiale recommandée est de 5-10 mg / jour. La dose doit être divisée en deux doses : matin et soir. La posologie augmente progressivement à un taux de 5-10 mg tous les 2-3 jours. La dose quotidienne thérapeutique moyenne est de 25-40 mg. Si nécessaire, il peut être augmenté à 60 mg / jour et même plus.

Une fois qu'un effet antidépresseur distinct est atteint, la dose doit être lentement réduite, en prenant 5 mg de moins tous les 3-5 jours. En outre, une méthode de doses de choc est possible. Dans ce cas, le médicament est pris immédiatement dans une quantité de 25-30 mg / jour. Ensuite, la dose doit être progressivement réduite (tous les 5-10 jours).

La tranylcypromine peut être prescrite avec des médicaments neuroleptiques. Ainsi, pour le traitement des dépressions schizophrènes, sa combinaison avec la triftazine (10 parties de tranylcypromine et 1 partie de triftazine) est très efficace. En outre, cette combinaison est souvent utilisée dans la lutte contre la mélancolie involontaire.

Effets secondaires: La prise correctement d'indose du médicament ne mène pas aux complications et aux effets secondaires sérieux. Avec l'intolérance individuelle, aussi bien qu'en cas de surdosage, la tranylcypromine donne un effet secondaire inhérent à tous les inhibiteurs de MAO.


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Finlepsine - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

20 Jan 2020

Antidépresseur: Finlepsine

Ingrédient actif: Carbamazépine (carbamazépine)

Analogues: Actinerval, Apo-Carbamazepine, Gene-Karpaz, Zagretol, Zeptol, Carbadac, Carbaleptin retard, Carbamazepine, Carbamazepine Nycomed, Carbamazepine Rivo, Carbamazepine-ACRI, Carbamazepine-Teva, Carbamazepine-Pharmacia-AD, Carbamazepine-Ferein, Carbapine, Carbasan, Carbatol , Karzepin-200, Mazepin, Novo-Karbamaz, Stazepin, Storilat, Tegretol, Tegretol CR, Timonil, Finzepin, Finlepsin 200 retard, Finlepsin 400 retard, Finlepsin, Epial.

"Finlepsine" est un médicament antiépileptique, a des effets antipsychotiques et antimaniques, et agit également comme un analgésique pour la douleur neurogène. Le médicament commence à agir assez rapidement: l'effet anticonvulsivant, en règle générale, se manifeste dans l'intervalle de plusieurs heures à plusieurs jours. Antimanique (le même antipsychotique) même effet se produit après 7-10 jours après le début de l'application de "Finlepsin".

Finlepsin - instructions, dosage, side effects, analogs

Le médicament est efficace à la fois en monothérapie (de 70 à 85%), et en combinaison avec le valproate (un autre médicament du premier choix). En plus de l'antiépileptique lui-même, il a un bon effet sur les fonctions cognitives et psychoémotionnelles. La transition à la monothérapie avec une forme prolongée du médicament appelé "Finlepsin retard" permet de prévenir le comportement psychotique dangereux post-prandial, qui a été manifestée par la thérapie avec d'autres médicaments d'effet similaire.

La "Finlepsine" est efficace pour traiter les patients atteints de troubles du comportement d'origine non épileptique (également paroxystique), par exemple, avec l'hyperactivité et le syndrome de déficit de l'attention des enfants. Avec la bonne sélection des doses (généralement de faibles doses dans la quantité de 300-400 mg / jour) après un cours de 2-6 mois, il ya des améliorations significatives dans le comportement et l'adaptation à l'école.

Les études cliniques sur les possibilités de la "Finlepsine" illustrent sa grande efficacité dans la lutte contre les crises d'épilepsie. Ainsi, des changements positifs dans la condition ont été notés dans 96% de patients, alors qu'une réduction significative des saisies (de 75-100%) a été enregistré dans 43% de patients, et un significatif (par 50-75%) - dans 35% des sujets.

Indications d'utilisation :

- l'épilepsie (symptomatologie complexe et simple des convulsions partielles), les convulsions toniques-cloniques (genèse généralement focale : grandes crises diffuses et grandes crises dans le sommeil), l'épilepsie sous des formes mixtes;
- névralgie du nerf trigéminal (y compris et avec des spasmes des muscles faciaux);
- le glossopharyngé idiopathique de névralgie;
- les conséquences du diabète (douleur associée à des lésions nerveuses périphériques, ainsi que la douleur causée par la neuropathie diabétique);
- les convulsions sur le fond de la sclérose en plaques, des troubles du mouvement et de la parole sous forme de convulsions, d'attaques de douleur paroxystiques et de paresthésie;
- syndrome de sevrage alcoolique (avec symptômes concomitants : troubles du sommeil, anxiété, convulsions, excitabilité accrue);
- divers troubles psychotiques (dysfonctionnements du système limbique, troubles affectifs et schizoaffectifs);
- psychoses (psychose principalement maniaco-dépressive, dépression hypocondriaque et anxieuse, excitation d'un caractère catatonique).

Contre-indications: Les personnes atteintes d'hypersensibilité (y compris les composés tricycliques), de blocus atrioventriculaire, de troubles de l'hématopoiesis de moelle osseuse (par exemple, anémie, leucopétie), de porphyrie aigue intermittente (également dans l'anamnèse), avec l'utilisation simultanée d'inhibiteurs de la MAO ou de préparations au lithium. En outre, il est interdit de prendre le médicament pour les enfants de moins de 6 ans (ce qui se réfère à la variété "Finlepsin retard").

Dosage et administration : La "Finlepsine" est prise par voie orale, lavée avec du liquide, pendant ou après un repas. La gamme de dose, en règle générale, est de 400 -1200 mg / jour, dépassant la dose quotidienne de 1600 mg / jour n'est pas recommandé en raison de l'apparence possible (ou intensification) des effets secondaires.
La dose initiale pour les adultes avec un traitement anticonvulsivant correspond à 200-400 mg du médicament par jour (1-2 comprimés). Peu à peu, il est augmenté à l'entretien (4-6 comprimés ou 800 - 1200 mg / jour).
Le traitement est de nature à long terme et dure jusqu'à 2-3 ans, sans convulsions, ont passé.

Refus de la finlepsine: De "Finlepsin" ils refusent progressivement, réduisant la dose pendant 1-2 ans.

Dosage pour les enfants: 1 à 5 ans : la dose initiale est de 1/4 comprimés 1-2 fois par jour, supportant - 1 comprimé 1-2 fois par jour.
Jusqu'à 4 ans, en règle générale, le traitement commence par une dose de 20-60 mg / jour, l'augmentant de 20 à 60 mg / jour tous les deux jours jusqu'à ce qu'une dose d'entretien est atteint. Les enfants de plus de 4 ans peuvent commencer à prendre "Finlepsin" avec 100 mg / jour et augmenter la dose tous les deux jours pour 100 mg / jour à la dose d'entretien.
De 6 à 10 ans: l'initiale - 1/2 comprimé 2 fois par jour, supportant - 1 comprimé "Finlepsin" 3 fois par jour.
De 11 à 15 ans: la dose initiale - 1/2 comprimé du médicament 2-3 fois par jour, supportant - 1 comprimé 3-5 fois par jour.

Thérapie de la névralgie trigéminale, névralgie glossopharyngée genuinous : Dose initiale : 400-600 mg/jour (2-3 comprimés). Il augmente progressivement jusqu'à ce que la douleur disparaît complètement, la dose d'entretien est de 400-800 mg / jour (2-4 comprimés). Il est conseillé de briser la dose en deux doses. Pour les patients âgés, il est logique de choisir la limite la plus basse de la dose initiale.

Le traitement est de plusieurs semaines. Abaissement de la dose, savoir s'il ya une possibilité de retourner la douleur. Si la douleur se manifeste à nouveau, continuer le traitement (dose d'entretien).

Sensations douloureuses dansla neuropathie diabétique : La dose quotidienne moyenne équivaut à 600 mg du médicament (3 comprimés). Si absolument nécessaire, il peut être augmenté à une dose de 1200 mg / jour (6 comprimés). À consommer en trois étapes. La durée du traitement est de plusieurs semaines.

Sclérose en plaques avec crampes épileptiformes: Deux fois par jour, 1-2 comprimés deux fois par jour (ou 400-800 mg). La durée du traitement, en règle générale, est de plusieurs semaines.

Prévention et traitement de diverses psychoses: La dose initiale coïncide dans la plupart des cas avec le support (1-2 comprimés ou 200 - 400 mg/jour). Si nécessaire, il peut être augmenté à 800 mg / jour (2 comprimés deux fois par jour).

Effets secondaires: Les effets secondaires les plus courants sont : somnolence, étourdissements, faiblesse générale, ataxie, maux de tête, leuphopenie, nausées, rétention d'eau, vomissements, sécheresse de la bouche.

Conditions de stockage : Entreposer jusqu'à la date d'expiration dans un endroit sec inaccessible aux enfants, dans des conditions de température ne dépassant pas 30 C.


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Remeron - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

27 Nov 2019

Antidépresseur: Remeron

Ingrédient actif: Mirtazapine (mirtazapine)

Analogues: Mirzaten, Mirzaten Ku-tab, Mirtazonal, Mirtalan, Noxibel, Esprital

La Mirtazipine est un antidépresseur tétracycyclique, dont l'action est similaire à celle des tricycliques. Le médicament augmente le niveau de noradrénaline et de sérotonine dans le cerveau, ce qui aide à éviter les problèmes de dépression.

Remeron - instructions, dosage, side effects, analogs

Selon l'une des études domestiques sur l'efficacité de la mirtazipine, dans la phase initiale de l'étude (les 6 premières semaines de la thérapie), un résultat clair a été vu dans 37 patients contre 13 patients qui n'ont eu aucune amélioration ou peu d'amélioration de leur état. Il a été constaté que le médicament est efficace dans le traitement de la dépression classique de divers degrés de gravité, accompagné d'un sentiment de désespoir, découragement, troubles du sommeil et de l'appétit, humeurs pessimistes, idées d'insolvabilité et l'inhibition générale. En outre, la mirtazipine a bien fonctionné dans le traitement de la dépression anxieuse, où les symptômes tels que l'inconfort douloureux, les craintes déraisonnables, l'irritation, le stress mental et physique, et les désordres somatovegetative prédominent.

Le médicament est également idéal pour normaliser le sommeil sur un fond de troubles dépressifs. Mirtazipine manifeste rapidement son effet, son effet est stable et stable. En outre, le médicament est bien toléré, ne cause pas de pensées suicidaires et n'a pratiquement pas d'effets secondaires graves.

Indications d'utilisation : Troubles dépressifs de divers types, trouble de stress post-traumatique.

Contre-indications: Hypersensibilité à la mirtazipine ou à certaines substances qui en font partie, ainsi qu'une altération de la fonction rénale et hépatique. En outre, mirtazipine ne peut pas être pris en même temps avec des inhibiteurs de MAO (après avoir pris un inhibiteur de MAO il devrait prendre au moins 2 semaines).

Dosage et administration : Le médicament est pris par orale, avalant le médicament sans mâcher. Si nécessaire, laver avec du liquide.

L'apport quotidien minimum pour les adultes est de 15 mg. Si nécessaire, il peut être progressivement (tous les quelques jours) augmenté pour obtenir un effet. La dose effective moyenne est de 15-45 mg/jour. Dans certains cas, la dose peut être augmentée à 60-80 mg / jour.
Chez les personnes âgées, vous n'avez pas besoin de réduire la dose, mais vous devez être sensible aux moindres changements dans l'état de santé du patient.
Le médicament est recommandé d'être pris dans les 4-6 mois jusqu'à la récupération complète. Ensuite, vous pouvez progressivement abandonner mirtazipine. En règle générale, le médicament commence à fonctionner pendant le premier mois de traitement (à partir de la deuxième semaine). Si l'effet n'est pas observé, il est nécessaire d'augmenter la dose, si l'amélioration ne se produit pas, il est nécessaire d'annuler le médicament.

Effets secondaires: Les plus fréquents : somnolence, augmentation de l'appétit, étourdissements et maux de tête, rêves inhabituels, sécheresse de la bouche et constipation.

Conditions de stockage : Le médicament est stocké à température ambiante (15-30 degrés C).

Conditions de vente à la pharmacie : Le médicament est libéré sur ordonnance.


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Azaphen - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

20 Nov 2019

Antidépresseur: Azaphen

Ingrédient actif: Pipofezine (pipofezine)

Analogues: Tetrindol, Deprim, Bethol, Normazidol, Alventa, Pyrazidol, Negrustin, Esprital, Mirtalan.

"Azaphen" est un antidépresseur, classé comme tricyclique. L'action de la drogue est timoleptique et sédatif, et aussi anti-anxiété. Il agit en inhibant la recapture des neurotransmetteurs de la noradrénaline et de la sérotonine dans le cerveau humain, ce qui conduit à un soulagement marqué dans les états dépressifs. Pour les particularités de "Azaphen" comme un antidépresseur tricyclique est presque zéro m-cholinoblocking activité (la même chose peut être ditsur MAO). En outre, le médicament ne donne pas d'effet cardiotoxique (un effet négatif sur le cœur).

Azaphen - instructions, dosage, side effects, analogs

"Azaphen" aide à réduire l'agressivité, soulage les sentiments d'anxiété et de tension, a une bonne tolérabilité, normalise le sommeil (sans causer de somnolence diurne). Il est particulièrement efficace pour la dépression modérée et légère.

La grande efficacité de "Azaphen" est prouvée par de nombreuses études. Ainsi, dans l'essai clinique de 2005, l'efficacité du médicament dans le traitement des états dépressifs de sévérité douce et modérée a été étudiée. À la fin d'un traitement de 1,5 mois, il a été constaté que plus de la moitié des patients (53,3 %) a eu la remise complète, tandis que le reste est resté seulement des signes mineurs de dépression. Il a été noté que, tout d'abord, le médicament améliore l'humeur, puis supprime l'anxiété avec ses manifestations somatiques, puis soulage le retard. Tous les patients ont décrit leur état de santé comme bon ou excellent .

En général, "Azaphen" - un médicament avec un rapport presque parfait de l'innocuité et l'efficacité avec une sélection assez simple de dosage.

Indications d'utilisation: Dépression de diverses origines (états anxio-dépressifs, syndrome asthéno-neurotique, dépressions endogènes, exogènes et alcooliques, phase dépressive du syndrome maniaco-dépressif, dépression sénile, états asthénodépressifs et affections dépressives en arrière-plan des maladies somatiques chroniques).

Contre-indications: L'administration du médicament est interdite aux personnes hypersensibles aux substances qui composent sa composition; avec insuffisance rénale ou hépatique; IHD; infarctus du myocarde; CHF; aux états post-AVC; diabète sucré; maladies infectieuses. Il n'est pas non plus recommandé de prendre le médicament pendant la grossesse, la période de lactation, et aussi simultanément avec la thérapie avec des inhibiteurs de la MAO. Les enfants doivent être assignés "Azaphen" avec prudence.

Méthode d'application et dosage: "Azaphen" est pris oralement. La dose initiale pour les patients adultes est de 25-50 mg / jour (la dose doit être divisée en deux doses: matin et jour). En l'absence d'effets secondaires, il est possible d'augmenter la dose à 150-200 mg / jour (divisé par 2-3 doses). La dose maximale autorisée est de 400-500 mg / jour, la dose optimale est de 150-200 mg / jour. Lorsque des changements positifs dans l'état sont réalisés, il est conseillé de passer à une dose d'entretien (25-75 mg / jour). Le traitement "Azaphen" dure au moins 1-1,5 mois (jusqu'à un an).

Effets secondaires: "Azaphen" est généralement très bien toléré, ne causant pas, par exemple, des troubles du sommeil et sans augmenter le sentiment de peur et d'anxiété. Parmi les effets secondaires, les plus fréquents sont : maux de tête, vomissements et nausées, réactions allergiques du corps, étourdissements. Ces effets secondaires peuvent être facilement éliminés en abaissant la dose.

Conditions d'entreposage: Éloignez-vous des enfants, dans un endroit sec et sombre (température - pas plus de 25 C).


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Nortriptylin - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

13 Nov 2019

Antidépresseur: Nortriptylin

Ingrédient actif: Nortriptylin (nortriptylin)

Analogues: Anafranil, Saroten, Doxepin, Melipramine, Novo-Tryptin, Pamelor, Aventil, Northrilen.

Nortriptylin appartient au groupe d'antidépresseurs tricycliques et est proche de l'amitriptyline par sa structure chimique. Cependant, par rapport à ce dernier, Nortriptylin a un effet stimulant modéré, ainsi que l'humeur d'amélioration. Donne l'effet sédatif le plus minimal. Lutte avec succès contre les états hypocondriaques. L'effet antidépresseur du médicament vient rapidement, déjà dans les deux premières semaines d'admission.

Indications d'utilisation :

- Traitement de toutes les formes de dépressions endogènes (neurotiques et réactives);
- Traitement d'un état dépressif en psychose maniaco-dépressive;
- Traitement des dépressions involuonnelles;
- Traitement des syndromes dépressifs-apathiques développés sur le fond de l'artériosclérose cérébrale ;
- Il peut être utilisé en combinaison avec l'amitriptyline pour le traitement des dépressions, qui sont apparus après le traitement avec la réserpine;
- Il peut être utilisé en combinaison avec des neuroleptiques pour traiter les dépressions qui ont résulté de la thérapie de la psychose schizophrène.

Contre-indications: Il est strictement interdit de prendre le médicament pour les patients atteints d'infarctus du myocarde, ainsi que les personnes souffrant de dépression avec des tentatives de suicide. En outre, vous ne pouvez pas prendre le médicament en même temps que les tyrametics. Entre les cours de traitement avec des tyrametics et nortriptylin devrait maintenir un intervalle d'au moins deux semaines.

Dosage et administration : La posologie doit être sélectionnée aussi individuellement que possible, en se concentrant sur la réponse du patient au médicament. Dans ce cas, les patients âgés devraient prendre une quantité réduite de nortriptyline. Typiquement, l'antidépresseur est pris 3-4 fois par jour, avec une dose quotidienne moyenne de 75-100 mg. En cas de besoin aigu, la posologie peut être changée vers le haut, jusqu'à 150 mg / jour. Dépasser cette dose n'est pas fortement recommandé. Dès qu'une rémission se produit, il est logique de réduire la dose à un niveau minimum d'entretien.

Effets secondaires: Les plus fréquents : constipation, sécheresse de la bouche, perturbation de l'hébergement, miction retardée, agitation, tachycardie et troubles du rythme cardiaque.

Conditions de vente dans les pharmacies: Il est libéré sans ordonnance.


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NoSmoq - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

06 Nov 2019

NoSmoq - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

Antidépresseur: NoSmoq (NoSmoke)
Ingrédient actif: bupropion (Bupropion)

Analogues: Champix, Tabex, Brizantine, Nicorette, Lobelin, Mebikar, Hamibazin, Tabakum-plus.
- "Wellbutrin" (Wellbutrin), ingrédient actif: bupropion
- "NoSmoke" (NoSmoking), ingrédient actif: bupropion

Bupropion vous aide à survivre facilement les premiers jours et les premiers mois d'arrêter de fumer, en prenant NoSmoq vous ne deviendrez pas irritable en abandonnant les cigarettes, vous ne récupérerez pas parce que vous n'aurez pas un sens aigu de la faim et un désir d'avoir une collation , peu importe comment il arrive habituellement chez les personnes qui ont décidé d'arrêter de fumer, cesser de fumer sera lisse et ne remarque pas pour vous sans aucun inconfort. Si vous avez clairement décidé de "arrêter de fumer!" mais vous ne pouvez pas passer plus d'une semaine sans cigarettes, nous vous conseillons d'acheter un bupropion et de surmonter la dépendance une fois pour toutes.

NoSmoq - instructions, dosage, side effects, analogs

Le médicament a une action anti-nicotine prononcée, est un analogue complet de la drogue Zyban, et il aide à bien faire face à la dépendance à la nicotine.

Cours d'application du bupropion de drogue 7 semaines :

- de 1 à 7 jours du cours devrait prendre 1 comprimé par jour
- Ensuite, 3 semaines doivent être prises 2 comprimés par jour

Puis vient le plateau, et maintenant si la drogue n'a pas commencé à vous aider et vous voulez toujours fumer, l'utilisation de la drogue est vide de sens (heureusement, c'est un cas rare), si vous remarquez que vous êtes facilement donné à arrêter de fumer, ne cessez pas de prendre la drogue , à gauche juste un peu.

À partir de la quatrième semaine du médicament devrait prendre 5 jours pour 2 comprimés par jour

Au total, l'ensemble du cours prendra environ 60 comprimés.

Cours d'application du médicament bupropion 9 semaines:

Ce cours est conçu pour les gros fumeurs qui choisissent d'arrêter de fumer ou pour les personnes qui ont une faible volonté ne permettent pas d'arrêter de fumer.

- de 1 à 7 jours du cours devrait prendre 1 comprimé par jour.
- Puis 5 semaines devraient prendre 2 comprimés par jour.

Pour les fumeurs ayant de l'expérience et les personnes ayant une faible volonté de puissance, le plateau commence environ après la sixième semaine de la prise de la drogue bupropion, c'est-à-dire après ce temps, soit vous ne vous sentez pas envie de fumer du tout ou vous avez besoin de l'aide d'un psychothérapeute. vous avez probablement une dépendance mentale très forte qui ne peut pas être enlevé à l'aide d'antidépresseurs, l'utilisation supplémentaire de la drogue pour vous, malheureusement, n'a aucun sens. Et ceux qui ont ressenti une agréable odeur d'air pur et respirent déjà des poumons propres s'attendent à la dernière ligne droite.

- Septième semaine du médicament devrait prendre 6 jours pour 2 comprimés par jour.

Total de l'ensemble du cours d'environ 90 comprimés.

La période minimale pour l'admission effective comme vous pouvez déjà deviner en lisant la description du cours est de 3 semaines, il est également intéressant de noter, avant d'aller à la réception, contacter un médecin qu'il ferait un cours individuel d'admission pour vous, les cours ci-dessus sont approximative, si vous avez des sensations désagréables tout en prenant le bupropion de drogue vous devriez arrêter le cours et voir un docteur. Si vous avez oublié de prendre une pilule à temps pendant le cours, il est correct juste de prendre la pilule suivante à l'heure. Ne dépassez pas la dose du médicament.

Conditions de vente à la pharmacie: Sans ordonnance.


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Moclobemide - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

30 Oct 2019

Antidépresseur: Moclobemide

Ingrédient actif: Moclobemide (moclobemide)

Analogues: Aurorix, Trazodone, Mannerix.

Le moclobemide est un médicament lié aux inhibiteurs réversibles de la MAO. Provoque une augmentation de la concentration de sérotonine, de noradrénaline et de dopamine dans le cerveau. Il a un effet bénéfique sur l'humeur, augmente l'activité psychophysique, améliore la concentration de l'attention. Normalise le sommeil, vous permet de se débarrasser des manifestations de phobies. Un effet positif distinct est observé à la fin de la première semaine de la prise de moclobemide.

Moclobemide - instructions, dosage, side effects, analogs

De nombreuses études cliniques ont montré que le médicament lutte avec succès contre la dépression d'une structure très différente. Il est capable de débarrasser complètement le patient de symptômes désagréables d'états dépressifs comme l'apathie, la mélancolie, la dépression, le découragement, l'irritabilité, la perte de la possibilité de profiter de la vie, les sentiments d'isolement, la froideur, l'indifférence. La drogue retrouve l'estime de soi perdue et fait disparaître les pensées et les intentions sombres, y compris les pensées suicidaires. Soulage les attentes et les peurs anxieuses (comme la peur de la mort, par exemple), soulage la douleur d'une nature différente. En outre, il a été prouvé que le moclobemide a un effet thérapeutique dans les formes les plus graves et résistantes de la dépression. En outre, le médicament est souvent efficace lorsque les antidépresseurs tricycliques traditionnels ne le font pas.

Indications d'utilisation : Dépressions d'une variété d'étiologies : involutionnel et sénile, réactif, névrosé, et aussi dépression, surgissant sur un fond d'alcoolisme chronique, de schizophrénie et de psychose maniaco-dépressive. En outre, le moclobemide est pris comme un moyen de lutter contre la phobie sociale.

Contre-indications: Moclobemide ne doit pas être utilisé chez les personnes ayant une hypersensibilité à la drogue ou ses composants individuels, des états aigus d'agitation, la conscience confuse, ainsi que les femmes enceintes et de l'alénage. En outre, il est interdit de prendre la drogue dans l'enfance, ainsi que l'utilisation simultanée de sélélgin.

Dosage et administration : Le moclobemide est pris par or, 2-3 fois par jour après les repas. La dose initiale est de 300 mg / jour, mais si nécessaire, peut être augmenté jusqu'à la dose maximale autorisée 600 mg / jour. Dans ce cas, augmenter la dose ne devrait pas être plus tôt qu'après la première semaine de la prise de moclobemide. La durée du traitement doit être déterminée en fonction de la situation spécifique. En cas d'amélioration évidente, la dose doit être réduite en douceur.

Effets secondaires: Les effets secondaires suivants du moclobemide sont possibles : anxiété, agitation générale, anxiété, maux de tête, étourdissements, détérioration du sommeil, vision floue, transpiration accrue, sécheresse de la bouche, brûlures d'estomac, constipation, nausées.

Vente dans les pharmacies: Il est libéré sans ordonnance.


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Cymbalta - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

23 Oct 2019

Antidépresseur: Cymbalta

Ingrédient actif: duloxétine (Duloxetine)

Analogues: Azaphen, Remeron, Mirazep, Phenazepam, Zoloft, Velaksor.

Cymbalta (duloxetine) - un antidépresseur, est un inhibiteur de la recapture de la sérotonine et la noradrénaline, alors qu'il a un faible effet inhibiteur sur la recapture de la dopamine. Ainsi, le principe de son travail est basé sur l'augmentation de la neurotransmission noradrénergique et sérotoninergique dans le système nerveux central.

Il s'agit d'un médicament moderne dont le double mécanisme d'action s'est avéré efficace dans le traitement de la dépression de gravité variable. En plus de sa grande efficacité, cet antidépresseur peut se vanter d'une vitesse d'action considérable. Un effet antidépresseur distinct est déjà observé dans la première semaine d'application de la duloxétine. En outre, le médicament est caractérisé par la persistance et l'uniformité de l'action, ce qui permet d'observer des améliorations continues tout au long de la période de traitement. En outre, le Cymbalta a un fort effet analgésique, se produisant déjà au cours des deux premières semaines de la prise du médicament.


L'étude de l'efficacité de la duloxétine dans la lutte contre la migraine chronique prouve que le médicament peut faire face avec succès à la douleur et augmente le seuil de douleur. Des 46 patients présentant la migraine chronique, des améliorations sérieuses se sont produites dans plus de la moitié. À la fin du traitement de trois mois, le nombre moyen de jours sans mal de tête (dans un mois) a augmenté d'environ 60%, et la fréquence des crises de migraine a diminué de 40%.

Indications d'utilisation : Traitement de la dépression; Traitement de la neuropathie diabétique sous forme douloureuse.

Contre-indications: Cymbalta (duloxetine) ne doit pas être pris en même temps que les inhibiteurs de la MAO (attendre au moins 2 semaines); les personnes hypersensibles à la drogue et à ses composants; les patients présentant le glaucome non compensé d'angle fermé ; femmes pendant la période d'allaitement. En outre, il n'y a aucune expérience fixe dans l'utilisation du médicament pour les patients de moins de 18 ans.

Dosage et administration : Le médicament Cymbalta doit être pris par or, avalant des capsules entières, indépendamment de l'apport alimentaire. Ne pas écraser / mâcher des capsules, ainsi que de les mélanger avec des liquides et d'ajouter à la nourriture (ce qui va détruire la coquille entérique de la capsule).

La dose initiale est de 60 mg / jour et, si nécessaire, peut être augmentée jusqu'à un maximum de 120 mg / jour. Dans ce cas, la dose doit être divisée en deux doses. Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère (avec un QC inférieur à 30 ml / min), la dose initiale est de 30 mg / jour. Les personnes souffrant de violations du fonctionnement du foie devraient réduire la dose initiale de duloxétine ou réduire la fréquence d'admission.

Effets secondaires: Le plus souvent, les effets suivants sont observés : troubles du sommeil (somnolence et insomnie), étourdissements (à l'exclusion du vertige), maux de tête, nausées, sécheresse de la bouche, constipation.

Conditions de stockage : Le médicament doit être stocké dans un endroit inaccessible aux enfants, à une température de 15-30 C.

Conditions de vente dans les pharmacies : Cymbalta (duloxétine) est libéré sur ordonnance.


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Ludiomil - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

27 May 2019

Antidépresseur : Ludiomil

Ingrédient actif : Maprotiline (maprotiline)

Analogues : Ludomil, Flexyx, Ladiomil.

Maprotiline appartient au groupe d'antidépresseurs tetracyclic, en possédant un grand nombre de propriétés inhérentes dans tricyclics. Le spectre de son action est très bien équilibré, le médicament améliore l'humeur, soulage l'excitation, le retard psychomoteur et élimine l'inquiétude. En plus, Maprotiline est capable d'avoir des effets bénéfiques sur les manifestations de nature somatique avec la dépression masquée. Le médicament inhibe la reconsommation de norepinephrine dans le cortex cérébral, avec peu ou pas d'effet significatif sur la capture secondaire de serotonin. En général, maprotiline a un effet d'antidépresseur prononcé, ensemble avec une antiinquiétude et un effet sédatif léger. Le plus efficace en traitant les formes circulaires de dépression, à savoir avec de telles manifestations que les pensées de la propre insignifiance, la valeur basse, les sentiments d'angoisse et de culpabilité. Les travaux bien comme un moyen de se débarrasser d'ideation suicidaire. Le médicament peut être avec succès utilisé dans l'adolescent et même la pratique d'enfants de traiter des conditions dépressives. Efficace en présence d'une forme prolongée de dépression, résistante à la thérapie.

Ludiomil - instructions, dosage, side effects, analogs

Les patients ont tendance à tolérer maprotiline bien, puisqu'il a de façon significative moins d'effets secondaires que les antidépresseurs tricyclic.

Indications pour l'utilisation :

- Traitement d'involutional aussi bien que dépressions endogènes ;
- Traitement de dépressions d'épuisement, psychogenic, réactif et aussi dépressions névrotiques ;
- Traitement de dépressions somatogenic ;
- Traitement de dépressions masquées ;
- Traitement de climatère (menopausal dépressions) ;
- Le traitement d'autres désordres d'humeur dépressifs qui ont une symptomatologie correspondante ;
- Irritabilité ou dysphoria, inquiétude ;
- États d'apathie (surtout dans les personnes âgées) ;
- Plaintes contre une nature somatique et psychosomatique dans la dépression avec ou sans inquiétude.

Contre-indications :

- Le médicament n'est pas permis pour les gens avec l'épilepsie ;
- Les États qui provoquent l'activité convulsive augmentée ;
- Hypersensibilité aux composantes du médicament et des antidépresseurs tricyclic ;
- Glaucome d'angle fermé ;
- Infarctus de Myocardial dans le stade aigu ;
- L'adénome de la prostate (et d'autres maladies qui provoquent un retard dans l'écoulement d'urine) ;
- Violations exprimées du foie et des reins.

En plus, n'utilisez pas maprotiline dans les femmes pendant la grossesse et la lactation, aussi bien que les gens dans un état d'empoisonnement d'alcool et d'empoisonnement avec le psychotropique / les médicaments hypnotiques. Maprotiline n'est pas pris pendant le traitement avec les inhibiteurs MAO.

Dosage et administration : Les comprimés du médicament doivent être pris, avalés entiers et lavés à grande eau avec l'abondance d'eau.
Le dosage devrait être déterminé, en essayant de tenir compte de la réaction du patient à la prise du médicament autant que possible, aussi bien que la condition du patient. Il est nécessaire de s'efforcer d'accomplir un effet thérapeutique, en utilisant aussi l'économie un régime de dosage que possible. Les patients devraient se souvenir que le fait d'excéder la dose quotidienne de 150 mgs n'est pas recommandé. Pour le traitement de dépression modérée et modérée, Ludiomil est pris en quantité de 25 à 75 mgs par jour. La dose peut être divisée en plusieurs réceptions (d'habitude jusqu'à 3).

Dans les cas de dépression sévère on recommande de commencer à prendre le médicament avec mêmes 75 mgs / le jour, cependant, si nécessaire, le dosage peut augmenter au maximum (150 mgs / le jour).

Dans les cas de sévérité augmentée, maprotiline est administré intraveineusement, en déterminant un dosage minimal de 25-50 mgs / le jour. Cette dose peut être augmentée jusqu'au maximum en cas du manque d'effet adéquat.

Les enfants devraient prendre maprotiline avec la prudence, le dosage d'adolescents, si nécessaire, peut être égal au régime de dosage pour les patients adultes. Au cas où le traitement avec maprotiline donne des résultats tangibles, il a du sens de progressivement réduire le dosage. Si c'est suivi en se détériorant de la condition du patient, le régime de dosage précédent devrait être immédiatement restitué.

Effets secondaires : Le plus fréquent d'entre eux : la nausée, le vomissement, la somnolence, le vertige, la fatigue, la gêne abdominale, sèche la bouche, l'inquiétude. Il n'est pas toujours possible de clairement distinguer les effets secondaires de maprotiline et les symptômes de dépression lui-même.

Conditions de stockage : Conservez le médicament dans un endroit inaccessible aux enfants aux températures pas excédant 30 C.

Termes de vente de la pharmacie : Sans une prescription.


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Velaxin - instructions, dosage, effets secondaires, analogues

20 May 2019

Antidépresseur : Velaxin (Tianeptine)

Ingrédient actif : venlafaxine (Venlafaxine)

Synonymes : Velafax, Ephevelone, Effexor, Phenethyls, Ephektin, Velaksor.

Velaxin (venlafaxine) appartient à la classe d'inhibiteurs de reconsommation d'antidépresseurs-serotonin et de norepinephrine. En plus de l'arrestation de la reconsommation de ces deux neurotransmetteurs, le médicament a un faible effet de blocage sur la reconsommation de dopamine. On croit généralement que la base de son effet d'antidépresseur est sa capacité d'améliorer le transfert d'impulsions entre les neurones du système nerveux central.

Velaxin - instructions, dosage, side effects, analogs

Les études de l'efficacité de venlafaxine dans le traitement de dépressions de sévérité variable ont montré que le médicament est capable à vite la remise. Donc juste après un mois de traitement avec venlafaxine, chaque deuxième patient accomplit la remise. Si le médicament est pris dans les 3 mois, la chance de remise est 80 %. À cet égard, velaxin (venlafaxine) montre presque les meilleurs résultats parmi tous les antidépresseurs. Le médicament affecte positivement les composantes différentes du syndrome dépressif, en possédant un haut niveau de sécurité pour la personne moyenne.

Indications pour l'utilisation : Traitement et prévention de dépression (en incluant les accompagnés par l'inquiétude augmentée).

Contre-indications : ne prenez pas des femmes enceintes (et les mères d'allaitement maternel) ; enfants de moins de 18 ; avec l'hypersensibilité aux substances dans le médicament, aussi bien que simultanément avec les inhibiteurs MAO (attendent au moins une semaine).

Dosage et administration : Velaxin est pris avec la nourriture, à l'intérieur, sans mâcher et se laver avec beaucoup d'eau, le mieux en même temps. Ne moulez pas, dissolvez-vous dans les liquides, le mélange avec la nourriture, etc.

On recommande de commencer à prendre le médicament d'un dosage de 37,5 mgs deux fois par jour. Par la suite, la dose peut être augmentée (de 75 mgs / le jour tous les quatre jours). La dose quotidienne maximum pour le traitement de dépression modérée est 225 mgs (il doit être divisé en trois doses), pour le traitement de dépressions sévères - 375 mgs (aussi 3 doses).

Avec une violation claire de fonction du rein devrait réduire la dose de 25-50 %. Au moment de hemodialysis, la dose devrait être réduite de moitié et prenant velaxin (venlafaxine) devrait être à la fin de la séance.

Si la fonction de foie est diminuée, le dosage devrait être réduit de moitié et même (si nécessaire) plus.

Le médicament devrait être retiré progressivement. Par exemple, si le cours de traitement était 6 semaines, la période d'annulation devrait durer au moins 2 semaines.

Effets secondaires : Le plus fréquent : le vertige, la faiblesse, asthenia, l'insomnie, le tremblement, l'hypertension de muscles, a augmenté l'excitabilité, la tension augmentée, le vomissement, la nausée, l'appétit diminué, a diminué la libido, la perturbation de logement.

Conditions de stockage : Sec, inaccessible à l'endroit d'enfants, température de pièce (pas au-dessus de 25 C).
Termes de vente des pharmacies : Velaxin (Venlafaxine) est libéré sur la prescription.


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