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DR. DOPING

L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Anvifen

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Forme de dosage : capsules

Substance active : acide d'Aminophenylbutyric

ATX

N05BX d'Autre anxiolytics

Groupes pharmacologiques :

Remède de Nootropic [Nootropics]

Moyens de Nootropic [Anxiolytics]

La classification (ICD-10) nosological

F06.6 désordre [asthenic] Organique avec émotion labile : dépression de Somatogenic ; psychose de Somatogenic

Abstinence de F10.3 : syndrome de retrait d'Alcool ; syndrome d'Abstinence ; syndrome d'Abstinence avec l'alcoolisme ; Abstinence ; abstinence d'Alcool ; statut de retrait d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; désordre de Postabstinctive ; condition de post-abstinence ; syndrome de Gueule de bois ; syndrome d'Abstinence ; syndrome d'abstinence d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; condition d'Abstinence

Désordre d'Inquiétude de F41.9, non spécifié : désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; inquiétude sévère ; symptomatologie pareille à Neuro ; désordres pareils à Neuro ; conditions pareilles à Neuro ; Névroses avec les symptômes d'inquiétude ; Névroses avec un sens d'inquiétude ; Aigu situationnel et inquiétude de tension ; attaque aiguë d'inquiétude ; Inquiétude Sévère ; Désordre d'Inquiétude Situationnel ; État d'inquiétude ; composante inquiète et délirante ; état alarmant ; Inquiétude ; Désordres d'Inquiétude ; syndrome d'Inquiétude ; Sens d'inquiétude ; conditions d'alarme ; inquiétude névrotique chronique ; Susto ; Psychopathy avec une prédominance d'inquiétude et d'inquiétude ; désordres d'Inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ; névroses inquiètes ; état inquiet et délirant ; tension d'alarme situationnelle aiguë ; humeur déprimée avec les éléments d'inquiétude

F48.9 désordre Névrotique, non spécifié : Névrose ; symptôme névrotique secondaire ; d'Autres conditions névrotiques ; Névrose avec l'irritabilité augmentée ; Névroses ; Névroses de toutes les sortes ; Névroses avec le retard ; Névroses du cœur ; désordres névrotiques dans l'alcoolisme ; désordres névrotiques avec le retard ; désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; réactions névrotiques ; symptômes névrotiques avec l'alcoolisme ; états névrotiques ; syndrome névrotique ; désordre névrotique ; Attaque de dysfonctionnement neurologique ; névrose scolaire ; Tension Émotionnelle

F95.9 tics Non indiqués : tics généralisés ; Coprolalia

F98.0 Enuresis de nature inorganique : incontinence urinaire ; Incontinence d'étiologie non-hormonale ; Incontinence d'étiologie inorganique ; enuresis fonctionnel chez les enfants ; l'enuresis d'Enfants

Bégaiement de F98.5 [Bégaiement] : le Bégaiement et d'autre discours fait défection chez les enfants ; Logoneurosis ; La forme de clonic de bégaiement ; Bégaiement

Désordres de Sommeil de G47

La maladie de H81.0 Meniere : le syndrome de Meniere / maladie ; la maladie de Meniere ; le syndrome de Meniere ; hydropisie de Labyrinthe ; endolymphatic hydrops

Vertige de H81.4 d'origine centrale : Vertige origine labyrinthique ; vertige vestibulaire ; Vertige d'origine vasculaire

H81.9 Violation Non indiquée de fonction vestibulaire : Labyrinthe, désordres vestibulaires ; désordres de Labyrinthe ; nystagmus vestibulaire ; désordre de kohleovestibulyarny ; syndrome de Kohleovestibulyarny origine vasculaire ; Violation de la microcirculation dans le labyrinthe ; désordres d'Ischemic d'audition et de balance

Mouvement de T75.3 Slewing : Maladie de Mouvement ; Maladie de l'air ; Maladie de la mer ; Kinetosis ; Mal de l'air ; Mal de mer ; Vacillation ; Symptômes de mal des transports ; Kinetosis ; Le syndrome de mal des transports

Composition

Capsules - 1 casquettes.

substance active : hydrochlorure d'acide d'Aminophenylbutyric 25 mgs ; 50 mgs ; 125 mgs ; 250 mgs

Substances auxiliaires : giprolose - 1,3 / 1,3 / 1,7 / 2 mgs ; colloïde de dioxyde de silicium - 3,2 / 3,2 / 4/8 mgs ; Lactose - 109.1 / 84.1 / 42.5 / 86.5 mgs ; magnésium stearate 1.4 / 1.4 / 1.8 / 3.5 mgs

Capsule de gélatine dure : pour le dosage de 25 mgs - eau, gélatine, dioxyde de titane (E171) ; Pour le dosage de 50 mgs - l'eau, la gélatine, azorubin de colorant (E122), teint le bleu de diamants (E133), teint le jaune quinoline (E104), le dioxyde de titane (E171) ; Pour le dosage de 125 mgs - l'eau, la gélatine, azorubin de colorant (E122), teint le bleu de diamants (E133), le dioxyde de titane (E171) ; Pour le dosage de 250 mgs - l'eau, la gélatine, azorubin de colorant (E122), teint le bleu de diamants (E133), le dioxyde de titane (E171)

Description de forme de dosage

Capsules, 25 mgs : gélatine dure, grandeur 3, blanc.

Capsules, 50 mgs : gélatine dure, grandeur 3, corps blanc, couvercle bleu.

Capsules, 125 mgs : gélatine dure, grandeur 2, corps blanc, couvercle bleu.

Capsules, 250 mgs : dur gélatineux, grandeur N° 0, corps blanc, couverture bleu foncé.

Contenus de capsules : un mélange de poudre et / ou grains de blanc ou de blanc avec une teinte jaunâtre.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antioxydant, anticonvulsant, nootropic, le fait de tranquilliser, antiaggregant.

Pharmacodynamics

L'agent de Nootropic, facilite la transmission GABA-négociée d'impulsions de nerf au système nerveux central (l'effet direct sur les récepteurs GABAergic). L'effet tranquillisant est combiné avec l'effet activant. Il a aussi l'antiplaquette, l'antioxydant et un peu d'action anticonvulsant.

Améliore l'état fonctionnel du cerveau en raison de la normalisation de son métabolisme et l'influence sur le flux sanguin cérébral (augmente la vitesse volumétrique et linéaire, réduit la résistance vasculaire, améliore la microcirculation, a l'effet antiaggregant). Il prolonge la période latente et raccourcit la durée et la sévérité de nystagmus.

N'affecte pas cholino-et récepteurs adrénergiques. Réduit des symptômes vasovegetative (en incluant le mal de tête, la sensation de poids dans la tête, le dérangement de sommeil, l'irritabilité, lability émotionnel). Au cours la réception augmente l'efficacité physique et mentale (l'attention, la mémoire, la vitesse et l'exactitude de réactions sensorielles et automobiles).

Réduit les manifestations d'asthenia (améliore le bien-être, l'intérêt d'augmentations et l'initiative - la motivation d'activité) sans sédation ou excitation.

Aide à réduire des sentiments d'inquiétude, tension et inquiétude, normalise du sommeil.

Les gens d'âge avancé ne provoquent pas la dépression CNS, la répercussion se détendant musclément est absente le plus souvent.

Pharmacokinetics

L'absorption est haute, elle pénètre bien dans tous les tissus du corps et par le BBB (environ 0.1 % de la dose administrée du médicament pénètrent le tissu du cerveau et vers une beaucoup plus grande mesure dans le jeune et les personnes âgées). Également distribué dans le foie et les reins. Transformé par métabolisme dans le foie - 80-95 %, les métabolites sont inactifs pharmacologiquement. Ne s'accumule pas. Après 3 heures commence à être excrété par les reins, pendant que la concentration dans le tissu du cerveau ne diminue pas et est découverte depuis encore 6 heures. Environ 5 % sont excrétés par les reins inchangés, en partie - avec la bile.

Indications pour le médicament Anvifen

Asthenic et états névrotiques de l'inquiétude ;

Le bégaiement, tics et enuresis chez les enfants ;

Insomnie et inquiétude nocturne dans les personnes âgées ;

La maladie de Meniere, le vertige a fréquenté le dysfonctionnement de l'analyseur vestibulaire de genèse différente ;

Prévention de mal des transports avec kinetosis ;

Dans la thérapie complexe de syndrome de retrait d'alcool pour le soulagement de psychopathological et de désordres somatovegetative.

Contre-indications

Hypersensibilité ;

grossesse ;

La période d'allaitement maternel ;

Âge jusqu'à 3 ans.

Avec la prudence : lésions érosives et ulcératives de l'étendue gastrointestinal ; échec de foie.

Effets secondaires

Somnolence, nausée. Amélioration d'irritabilité, agitation, inquiétude, vertige, mal de tête (aux premières réceptions), réactions allergiques.

Intéraction

Étend et améliore l'effet d'hypnotiques, analgésiques narcotiques, neuroleptics, antiparkinsonian et médicaments antiépileptiques.

Le dosage et administration

À l'intérieur, après avoir mangé, 2 cours de 3 semaines.

Adultes et enfants de 14 ans - 250-500 mgs 3 fois par jour (dose quotidienne maximum - 2500 mgs). Enfants 3-8 ans - 50-100 mgs 3 fois par jour ; 8 - 14 ans - 250 mgs 3 fois par jour.

Une dose maximum simple dans les adultes et les enfants de l'âge de 14 est 750 mgs, dans les gens plus de 60 ans - 500 mgs, pour les enfants moins de 8 ans - 150 mgs, de 8 à 14 ans - 250 mgs.

Retrait d'alcool : 250-500 mgs 3 fois par jour et 750 mgs la nuit, avec une diminution graduelle dans la dose quotidienne au normal pour les adultes.

Traitement de vertige avec le dysfonctionnement de l'appareil vestibulaire et la maladie de Meniere : 250 mgs 3 fois par jour depuis 14 jours.

Prévention de mal des transports : 250-500 mgs une fois, 1 heure avant le début attendu du lançant ou quand les premiers symptômes de mal de mer apparaissent.

L'action antisuant du médicament AnvifenŽ est améliorée en augmentant la dose du médicament. Au commencement de manifestations sévères de mal de mer (le vomissement, etc.), l'administration du médicament AnvifenŽ est même inefficace dans les doses de 750-1000 mgs.

Overdose

Symptômes : la somnolence sévère, la nausée, le vomissement, la dégénérescence graisseuse du foie (prenant plus de 7 g), eosinophilia, en baissant la tension, a diminué la fonction rénale.

Traitement : lavage gastrique, le rendez-vous de charbon de bois activé et de thérapie symptomatique.

Instructions spéciales

Avec l'utilisation prolongée, il est nécessaire de périodiquement contrôler la performance du foie et du sang périphérique.

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et un travail avec les machines. Il est nécessaire de se retenir des activités potentiellement dangereuses qui exigent la concentration augmentée.

Forme de libération

Capsules, 25 mgs, 50 mgs, 125 mgs, 250 mgs. Dans l'ampoule de contour emballant 10 PC. 1, 2, 3 ou 5 paquets de maille de contour dans un paquet de carton.

Fabricant

ZAO Pharmproject.

Conditions de réserves de pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage du médicament Anvifen

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

La durée de conservation du médicament Anvifen

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

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