Best deal of the week
DR. DOPING

L'instruction

Logo DR. DOPING

Instruction pour l'utilisation : Prosulpin

Je veux ça, donne moi le prix

Emballage : comprimés

Substance active : Sulpiride

ATX

N05AL01 Sulpiride

Groupe pharmacologique :

Neroleptics

La classification (ICD-10) nosological

Délire de F05 non provoqué par l'alcool ou d'autres substances psychoactive : condition délirante

F10.4 état Tempérant avec le délire : délire alcoolisé ; alcoolique de fièvre blanc ; Délire ; condition délirante avec l'alcoolisme et la toxicomanie

Schizophrénie de F20 : Conditions Schizophrènes ; Une exacerbation de schizophrénie ; Schizophrénie ; schizophrénie chronique ; Démence praecox ; la maladie de Bleuler ; Psychotique discordant ; Démence tôt ; La forme fébrile de schizophrénie ; désordre schizophrène chronique ; Psychose du type schizophrène ; forme aiguë de schizophrénie ; désordre schizophrène aigu ; Insuffisance Organique Cérébrale dans la Schizophrénie ; attaque aiguë de schizophrénie ; psychose schizophrène ; schizophrénie aiguë ; schizophrénie lente ; schizophrénie lente avec les désordres apathoabulic ; stade aigu de schizophrénie avec l'agitation

F32 épisode Dépressif : sous-dépression d'Adynamic ; Astheno-adynamic états sousdépressifs ; désordre d'Asthenoadressive ; désordre Astheno-dépressif ; l'état d'Asthenodepressive ; état Astheno-dépressif ; Désordre Dépressif Important ; dépression de Vyaloapatichesky avec le retard ; Double Dépression ; pseudodement dépressif ; maladie dépressive ; désordre d'humeur dépressif ; désordre dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; état dépressif ; désordres dépressifs ; syndrome dépressif ; syndrome dépressif larviated ; syndrome dépressif dans les psychoses ; masques déprimés ; Dépression ; Épuisement de Dépression ; Dépression avec les phénomènes d'inhibition dans le cadre de cyclothymia ; la Dépression sourit ; dépression d'Involutional ; mélancolie d'Involutionary ; dépression d'Involutional ; désordre maniaco-dépressif ; Dépression Masquée ; Attaque Mélancolique ; dépression névrotique ; dépression névrotique ; Dépression Peu profonde ; dépression organique ; syndrome dépressif organique ; dépression simple ; Syndrome mélancolique simple ; dépression de Psychogenic ; dépression réactive ; dépression réactive avec les symptômes psychopathological modérés ; états dépressifs réactifs ; dépression réactive ; dépression périodique ; syndrome dépressif saisonnier ; dépression de Severostatic ; Dépression Sénile ; Dépression Symptomatique ; dépression de Somatogenic ; dépression de Cyclotymic ; dépression d'Exogenous ; dépression endogène ; Conditions Dépressives Endogènes ; Dépression Endogène ; syndrome dépressif endogène

F33 désordre dépressif Périodique : désordre dépressif important ; dépression secondaire ; Double Dépression ; pseudodement dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; désordre dépressif ; désordre d'humeur dépressif ; état dépressif ; syndrome dépressif ; masques déprimés ; Dépression ; la Dépression sourit ; dépression d'Involutional ; dépression d'Involutional ; Dépression Masquée ; Attaque Mélancolique ; dépression réactive ; dépression réactive avec les symptômes psychopathological modérés ; états dépressifs réactifs ; dépression d'Exogenous ; dépression endogène ; Conditions Dépressives Endogènes ; Dépression Endogène ; syndrome dépressif endogène

F48 d'Autres désordres névrotiques : Névrose ; maladies neurologiques ; désordres névrotiques ; condition névrotique ; Psychoneurosis ; Conditions inquiètes et névrotiques ; désordres névrotiques chroniques ; désordres réactifs émotionnels

Autisme d'Enfance de F84.0 : Autisme ; enfants d'Autisme ; Autisme première enfance ; le syndrome de Kanner ; Premier Autisme d'Enfance

F91 désordres de Comportement : Mineur et d'autres désordres de comportement ; comportement destructif ; Violation de comportement ; Désordres de Comportement ; désordres de comportement mélangés ; Désordre de Comportement ; désordre de comportement dans les adolescents avec 15 ans d'âge et d'adultes ; Violations dans le comportement ; désordres de comportement dans l'enfance ; désordres de comportement dans la vieillesse ; désordres de comportement chez les enfants ; désordres de comportement chez les enfants

Inquiétude de R45.1 et agitation : Agitation ; Inquiétude ; excitabilité explosive ; stimulation intérieure ; Excitabilité ; Excitation ; Excitation aiguë ; agitation psychomotrice ; hyperexcitabilité ; excitation automobile ; Cessation d'agitation psychomotrice ; excitation nerveuse ; Agitation ; problème nocturne ; stade aigu de schizophrénie avec l'agitation ; agitation mentale aiguë ; Paroxysme d'excitation ; surexcitation ; excitabilité augmentée ; excitabilité nerveuse augmentée ; excitabilité émotionnelle et cardiaque augmentée ; agitation augmentée ; excitation mentale ; agitation psychomotrice ; agitation psychomotrice dans les psychoses ; agitation psychomotrice d'une nature épileptique ; paroxysme psychomoteur ; crise psychomotrice ; Symptômes d'Excitation ; Symptômes d'agitation psychomotrice ; L'état d'agitation ; Un état d'inquiétude ; statut d'Excitation ; Un état d'inquiétude augmentée ; L'état d'agitation psychomotrice ; Conditions d'inquiétude ; conditions d'Excitation ; L'état d'excitation dans les maladies somatiques ; Niveau d'excitation ; Sentiments d'inquiétude ; excitation émotionnelle

Composition et forme de libération

Comprimés 1 table.

Sulpiride 50 mgs ; 200 mgs

substances auxiliaires : amidon de pomme de terre ; monohydrate de lactose ; dioxyde de silicium colloidal ; hypromellosis K4M ; hypromellose K15M (pour les comprimés 200 mgs) ; magnésium stearate ; talc

dans une ampoule de 10 PC.; dans un paquet de carton 3 ampoules.

Description de forme de dosage

Autour, pilules plates de couleur blanche ou presque blanche avec un risque sur un côté

Effet de Pharmachologic

Action pharmacologique - neuroleptic, timolepticheskoe, psihostimuliruyuschee.

Pharmacodynamics

Sulpiride est le représentant le plus célèbre du neuroleptics du groupe benzamide. A l'activité neuroleptic modérée dans la combinaison avec la stimulation et thymoanaleptic (l'antidépresseur) l'action.

L'effet de Neuroleptic est associé à l'action bloquant la dopamine. Dans le système nerveux central, sulpiride bloque principalement dopaminergic des récepteurs du système limbic et affecte le système neostriatic seulement légèrement. A l'effet antipsychotique. L'action périphérique de sulpiride est basée sur l'oppression de récepteurs presynaptic. Avec une augmentation du contenu de dopamine dans le système nerveux central associé à l'humeur améliorée, à une diminution - le développement de symptômes de dépression.

L'effet antipsychotique de sulpiride est manifesté dans les doses de plus de 600 mgs / le jour, dans les doses jusqu'à 600 mgs / le jour, la stimulation et l'effet d'antidépresseur prédominent.

Sulpiride n'affecte pas de façon significative adrénergique, cholinergic, serotonin, l'histamine et les récepteurs GABA.

Pharmacokinetics

Quand administré à l'intérieur de Cmax dans le plasma sanguin est accompli après 3-6 heures et est 0.73 mgs / l avec l'utilisation d'un comprimé contenant 200 mgs et 0.25 mgs / L pour un comprimé contenant 50 mgs.

La disponibilité biologique de formes de dosage destinées pour l'administration orale est environ 25-35 % et est caractérisée par la variabilité individuelle significative. Sulpiride a kinetics linéaire après les doses prenantes dans la gamme de 50 à 300 mgs.

Sulpiride se diffuse rapidement dans les tissus de corps : Vss apparent - 0,94 l / kg. La reliure aux protéines de plasma est environ 40 %. Il pénètre dans erythrocytes par la diffusion passive, sa concentration dans le plasma et erythrocytes est commensurable. La concentration de sulpiride dans le liquide cerebrospinal est basse et les moyennes environ 13 % (4-29 %) de la concentration de sérum. Pénètre rapidement le foie et les reins, plus lentement - dans le tissu du cerveau (la quantité principale du médicament accumule dans la glande pituitaire). La concentration de sulpiride dans le CNS est 2-5 % de la concentration dans le plasma. Pénètre par la barrière placental. Les quantités mineures de sulpiride apparaissent dans le lait de poitrine.

Sulpiride dans le corps humain est seulement légèrement exposé au métabolisme et est excrété par les reins presque inchangés par la filtration glomerular (92 %) et le résidu est éliminé avec l'excrément. T1 de plasma / 2 est 7 heures. Avec le lait de poitrine, 0.1 % de la dose quotidienne sont excrétés. L'autorisation de plasma totale de sulpiride atteint 90-126 millilitres / la minute, avec l'autorisation du rein atteignant des valeurs un peu inférieures que l'autorisation de plasma totale.

Indications de la préparation Prosulpin

Comme une monothérapie ou dans la combinaison avec d'autres médicaments psychotropic :

schizophrénie aiguë et chronique ;

états délirants aigus ;

dépression d'étiologies différentes ;

névrose et inquiétude dans les patients adultes avec les traitements conventionnels inefficaces (seulement pour les comprimés 50 mgs) ;

désordres de comportement sévères (agitation, mutilation de soi, stereotypy) chez les enfants sur l'âge de 6, surtout dans la combinaison avec les syndromes d'autisme (seulement pour les comprimés de 50 mgs).

Contre-indications

hypersensibilité à sulpiride ou à d'autre composante du médicament ;

Tumeurs Prolactin-dépendantes (eg prolactinoma de la glande pituitaire et du cancer du sein) ;

hyperprolactinemia ;

empoisonnement aigu avec l'alcool, les hypnotiques, les analgésiques narcotiques ;

désordres efficaces, comportement agressif, psychose maniaco-dépressive ;

pheochromocytoma ;

la période d'allaitement maternel ;

enfants moins de 18 ans d'âge (pour les comprimés 200 mgs) ;

enfants moins de 6 ans d'âge (pour les comprimés 50 mgs) ;

dans la combinaison avec :

- sultopride ;

- antagonistes de récepteurs de dopamine : amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lézard, pergolide, pyribedil, pramipexole, quinagolide, ropinirole (voir la section "l'Action réciproque").

Soigneusement

On ne recommande pas de prescrire sulpiride aux femmes enceintes, sauf quand le docteur, ayant estimé le rapport d'avantage et de risque à l'enceinte et au fœtus, décide que l'utilisation du médicament est nécessaire.

On ne recommande pas de prescrire sulpiride dans la combinaison avec l'alcool, levodopa, les médicaments qui peuvent provoquer ventricular arrhythmias du type "de torsade des pointes" : agents d'antiarrhythmic de classe d'Ia (quinidine, hydroquinidine, disopyramide) et de la classe III (amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide) ; Un neuroleptics (thioridazine, chlorpromazine, levomepromazine, trifluoperazine, cyamemazine, amisulpride, tiaprid, pimozide, haloperidol, droperidol) ; d'autres médicaments tels que bepridil, cisapride, difemanyl, iv erythromycin, misolastine, w / k vinamine, halofantrine, pentamidine, sparfloxacin, moxifloxacin, etc.

En raison de la présence de lactose dans la formulation, sulpiride est contre-indiqué dans le manque lactase congénital, l'intolérance de lactose, le glucose-galactose malabsorption.

Les précautions devraient être prises dans l'administration de sulpiride aux patients avec le rénal et / ou l'insuffisance hépatique, une histoire de syndrome neuroleptic malfaisant (SNS), épilepsie ou saisies dans l'histoire, la maladie du cœur sévère, l'hypertension, le syndrome de Parkinson / la maladie, dysmenorrhea.

Application dans la grossesse et la lactation

Les expériences sur les animaux n'ont pas révélé un effet teratogenic. Un petit nombre de femmes prenant des doses basses de sulpiride pendant la grossesse (environ 200 mgs / le jour) n'avait aucun effet teratogenic. Il n'y a aucune donnée sur l'utilisation de plus hautes doses de sulpiride. Il n'y a aussi aucune évidence de l'effet potentiel de médicaments neuroleptic pris pendant la grossesse sur le développement du cerveau fœtal. Donc, comme mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser sulpiride pendant la grossesse.

Cependant, en cas de l'utilisation de ce médicament pendant la grossesse, il est recommandé, autant que possible, pour limiter la dose et la durée de traitement. Dans les nouveau-nés dont les mères ont reçu le traitement à long terme avec de hautes doses de neuroleptics, gastrointestinal les symptômes (bloating, etc.), associé à l'effet m-holin-blocking de certains médicaments, étaient rarement observés, surtout dans la combinaison avec les médicaments antiparkinsonian et le syndrome extrapyramidal.

Avec le traitement prolongé de la mère ou l'utilisation de hautes doses, aussi bien qu'en cas du rendez-vous du médicament peu de temps avant la naissance, il est raisonnable de contrôler l'activité du système nerveux tant de la mère que du nouveau-né.

Le médicament pénètre dans le lait de poitrine, donc vous devriez arrêter de prendre le médicament pendant l'allaitement maternel.

Effets secondaires

Du côté du système nerveux central : l'effet sédatif, la somnolence, le vertige, le tremblement, premier dyskinesia (torticollis spasmodique, oculogic les crises, trismus), qui se produit quand central m-holinoblokatorov ; rarement - extrapyramidal syndrome et désordres rattachés : akinesia, quelquefois combiné avec le muscle hypertonia et partiellement éliminé dans le rendez-vous de m-holinoblokatorov central, hyperkinesia-hypertonus, excitation automobile, akathisia.

Il y a des cas de dernier dyskinesia caractérisé par les mouvements cadencés involontaires, principalement de la langue et / ou la personne avec les cours à long terme de traitement, qui peut être observé pendant les cours de traitement avec tout neuroleptics : l'utilisation de médicaments antiparkinsonian est inefficace ou peut provoquer la dégradation de symptômes.

Avec le développement de hyperthermia, le médicament devrait être débarrassé. une augmentation de la température de corps peut indiquer le développement d'un syndrome neuroleptic malfaisant.

Du système endocrine : il est possible de développer hyperprolactinemia réversible, dont les manifestations les plus fréquentes sont galactorrhea, amenorrhea, dysmenorrhea ; moins souvent - impuissance et froideur.

Pendant le traitement avec sulpiride, peut être augmenté là en suant, une augmentation du poids de corps.

De la part du système digestif : activité augmentée d'enzymes de foie.

Du CVS : tachycardia, il est possible d'augmenter ou diminuer la tension ; dans les cas rares, le développement d'orthostatic hypotension, le prolongement de l'intervalle QT ; cas très rares du syndrome "torsade des pointes".

Du sang et des systèmes lymphatiques : anémie de hemolytic, aplastic anémie, leukocytosis, thrombocytopenic purpura, granulocytosis.

Réactions allergiques : des rougeurs de peau sont possibles.

Intéraction

Combinaisons contre-indiquées

Récepteur de dopamine agonists (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lézard, pergolide, pyribedil, pramipexole, quinagolide, ropinirole), en plus des patients avec la maladie de Parkinson

Entre l'agonists de récepteurs de dopamine et neuroleptics est là l'antagonisme réciproque. Dans le syndrome extrapyramidal, incité par neuroleptics, n'utilisent pas le récepteur de dopamine agonists ; Dans de tels cas, anticholinergics sont utilisés.

Sulphopride

Risque accru de ventricular arrhythmias, en particulier, atrial fibrillation.

Non recommandé des combinaisons

Les médicaments capables de provoquer ventricular arrhythmias du type "de torsade des pointes" : agents d'antiarrhythmic de la classe d'Ia (quinidine, hydroquinidine, disopyramide) et de la classe III (amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide), un antipsychotics (thioridazine, chlorpromazine, levomepromazine, trifluoperazine, cyamemazine, amisulpride, thiapride, haloperidol, droperidol, pimozide) et d'autres médicaments tels que bepridil, cisapride, difemanyl, iv erythromycin, misolastine, w / vinamine etc.

Alcool

L'alcool améliore l'effet sédatif de neuroleptics. La violation d'attention crée le danger pour conduire des véhicules et travailler avec les mécanismes qui exigent l'attention augmentée. Évitez la consommation de boissons alcoolisées et l'utilisation de médications contenant de l'alcool.

Levodopa

Antagonisme réciproque entre levodopa et antipsychotics. Les patients avec la maladie de Parkinson devraient être prescrits un minimum la dose efficace des deux médicaments.

Récepteur de dopamine agonists (amantadine, apomorphine, bromocriptine, cabergoline, entacapone, lézard, pergolide, pyribedil, pramipexole, quinagolide, ropinirole) dans les patients avec la maladie de Parkinson

Entre l'agonists de récepteurs de dopamine et neuroleptics est là l'antagonisme réciproque. Les susdits médicaments peuvent provoquer ou exacerber la psychose. Si le traitement neuroleptic est nécessaire pour un patient avec la maladie de Parkinson et la réception d'un antagoniste de récepteurs de dopamine, la dose du dernier devrait être progressivement réduite à l'annulation (l'annulation soudaine de récepteur de dopamine agonists peut mener au développement d'un syndrome neuroleptic malfaisant).

Halofantrine, pentamidine, sparfloxacin, moxifloxacin

Le risque de ventricular arrhythmias augmentations, en particulier, "torsade des pointes". Si possible, la médication antimicrobienne qui provoque ventricular arrhythmia devrait être débarrassée. Si on ne peut pas éviter des combinaisons, vérifiez d'abord l'intervalle QT et garantissez la surveillance d'ECG.

Les combinaisons qui exigent la prudence

Les médicaments qui provoquent bradycardia (DCC avec l'action bradycardic : diltiazem, verapamil, béta adrenoblockers, clonidine, guanfacine, glycosides cardiaque, cholinesterase inhibiteurs : donepezil, rivastigmine, tacrine, ambenonium chlorure, galantamine, pyridostigmine bromure, neomycin sulfate de méthyle

Le risque de ventricular arrhythmias augmentations, en particulier, "torsade des pointes". On recommande de réaliser clinique et la surveillance de cardiographic.

Les médicaments qui réduisent la concentration de potassium dans le sang (les diurétiques retirant le potassium, le stimulant laxatif, amphotericin B (IV), GCS, tetracosactide

Le risque de ventricular arrhythmias augmentations, en particulier, "torsade des pointes". Avant de prescrire le médicament, hypokalemia devrait être éliminé, clinique et le contrôle de cardiographic devrait être établi et la concentration d'électrolytes devrait être contrôlée.

Les combinaisons qui devraient être tenues compte

Médicaments d'Antihypertensive

Le renforcement de l'effet hypotensive et l'augmentation de la possibilité de hypotension postural (effet additif).

D'autres médicaments qui dépriment le système nerveux central : dérivés de morphine (analgésiques narcotiques, antitussives et thérapie de substitution), barbituriques, benzodiazepines et d'autre anxiolytics, hypnotiques, sédatifs, antidépresseurs, sédatif blockers des récepteurs H1-histaminiques, action centrale hypotensive médicaments, baclofen, thalidomide

Oppression du système nerveux central. La violation d'attention crée le danger pour conduire des véhicules et travailler avec les mécanismes qui exigent l'attention augmentée.

Sucralfate, les agents alcalins contenant Mg2 + et / ou A13 +, réduisent le bioavailability de formes de dosage orales de 20-40 %. Sulpiride devrait être prescrit 2 heures avant l'admission.

Le dosage et administration

À l'intérieur, 1-3 fois par jour, a serré une petite quantité de liquide, sans tenir compte de la consommation de nourriture. On ne recommande pas de prendre le médicament l'après-midi (après 16 heures) en raison des niveaux augmentés d'activité.

Le but de thérapie est d'accomplir une dose minimalement efficace.

Comprimés 200 mgs

Schizophrénie aiguë et chronique, psychose délirante aiguë, dépression : la dose quotidienne est de 200 mgs à 1000 mgs, divisés en plusieurs réceptions.

Comprimés de 50 mgs

Névroses et inquiétude dans les patients adultes : la dose quotidienne est 50 à 150 mgs pour maximum de 4 semaines.

Désordres de comportement sévères chez les enfants plus vieux que 6 ans : la dose quotidienne est de 5 à 10 mgs / le poids de corps de kg.

Doses pour les personnes âgées : la dose initiale devrait être 1 / 4-1 / 2 doses pour les adultes.

Doses pour les patients avec la fonction rénale diminuée. En raison du fait que jusqu'à 92 % de sulpiride sont excrétés du corps aux reins, on recommande de réduire la dose de sulpiride et / ou augmenter l'intervalle entre la prise des doses individuelles du médicament selon les valeurs d'autorisation creatinine (voir la Table) :

Autorisation de Creatinine, millilitre / minuteLa dose de sulpiride, le % de normeAugmentez l'intervalle entre les doses
30–60701,5 fois
10–30502 fois
<10343 fois

Overdose

Symptômes. L'expérience avec une overdose de sulpiride est limitée. Les symptômes spécifiques sont absents, peut être observé : dyskinesia avec torticollis spasmodique, saillie de la langue et trismus, la vision floue, a augmenté la tension, la sédation, la nausée, extrapyramidal les symptômes, la bouche sèche, le vomissement, a augmenté la sudation et gynecomastia, peut-être le développement de ZNS. Certains patients ont parkinsonism.

Traitement. Sulpiride est partiellement excrété dans hemodialysis. En raison de l'absence d'un antidote spécifique, la thérapie symptomatique et d'un grand secours devrait être utilisée avec la surveillance prudente de fonction respiratoire et la surveillance constante d'activité cardiaque (le risque de prolongement de l'intervalle QT), qui devrait continuer jusqu'au patient complètement récupéré ; holinoblokatory l'action centrale est prescrit dans le développement de syndrome extrapyramidal sévère.

Instructions spéciales

Syndrome neuroleptic malfaisant : avec le développement de hyperthermia de l'étiologie inexpliquée, sulpiride devrait être arrêté, cela peut être un des signes d'un syndrome neuroleptic malfaisant décrit avec l'utilisation de neuroleptics (la pâleur de peau, hyperthermia, autonomic le dysfonctionnement, a diminué la conscience, la rigidité de muscles).

Signes de dysfonctionnement autonomic, tels que : la sudation augmentée et la tension labile peuvent précéder le commencement de hyperthermia et représenter donc des signes d'alerte rapide. Bien qu'un tel effet de neuroleptics puisse avoir une origine particulière, il semble que certains des facteurs de risque puissent y prédisposer, par exemple, la déshydratation ou la lésion cérébrale organique.

Augmentation de l'intervalle QT : Sulpiride prolonge l'intervalle QT selon la dose. Cette action, qui est connue augmenter le risque de développer un ventricular si sérieux arrhythmia comme "torsade des pointes", est plus prononcée en présence de bradycardia, hypokalemia ou congénitale, ou acquis a prolongé l'intervalle QT (la combinaison avec le médicament obtenant l'intervalle QT). Si la situation clinique permet, on recommande, avant le rendez-vous du médicament, d'être convaincu de l'absence de facteurs qui peuvent contribuer au développement de ce type d'arrhythmia :

- un bradycardia avec une fréquence cardiaque de moins de 55 bat par minute ;

- hypokalemia ;

- extension congénitale de l'intervalle QT ;

- le traitement simultané avec un médicament qui peut provoquer bradycardia prononcé (moins de 55 battent / la minute), hypokalemia, la conduction intracardiaque lente ou le prolongement de l'intervalle QT.

Sauf dans les cas d'intervention urgente, on conseille aux patients exigeant le traitement avec neuroleptics de conduire un électrocardiogramme pendant l'évaluation de statut. Dans les cas exceptionnels, ce médicament ne devrait pas être utilisé dans les patients avec la maladie de Parkinson.

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, les doses réduites de sulpiride devraient être utilisées et le contrôle amélioré ; Dans les formes sévères d'échec rénal, les cours intermittents de traitement sont recommandés.

Le contrôle pendant le traitement avec sulpiride devrait être renforcé :

- dans les patients avec l'épilepsie, tk. le seuil convulsif peut être réduit ;

- dans le traitement de patients assez âgés qui sont plus sensibles à hypotension postural, sédation et effets extrapyramidal.

Pendant le traitement avec la préparation de Prosulpin®, on interdit de conduire des véhicules et un travail avec les mécanismes exigeant l'attention augmentée, aussi bien que prenant de l'alcool ou utilisant des médicaments contenant de l'alcool.

Conditions de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage pour Prosulpin

Dans le sec, l'endroit sombre à une température de 15-25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation de Prosulpin

4 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.

Someone from the Oman - just purchased the goods:
Catalin eye drops 15ml