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Quel dopage utilisez-vous ?

31 May 2018

Les cinq types les plus puissants de dopage.

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Les scandales associés à l'utilisation de médicaments interdits, produisez-vous presque mensuellement, mais quelque chose nous manquons les oreilles. Cette fois autour du dopage l'histoire ne travaille pas sur tout le désir. Un autre scandale a éclaté une semaine avant le début des Jeux Olympiques à Sotchi et il a été impliqué dans biathletes russe. En général, dans le monde de dopage, la Russie, hélas, était sur la "ligne de front". Il ne faut pas une année pour nos athlètes pour ne pas illuminer dans les scandales de dopage - le pourcentage d'échantillons négatifs dans les athlètes russes est gardé à un au-delà du niveau. Donc cette année vient de commencer et déjà il y avait le "cas d'Yefimova", maintenant "le cas d'Yuryeva et de Staryh"...

En général, toute cette histoire de dopage vient toujours de l'URSS, quand beaucoup d'entraîneurs et docteurs ont construit leurs carrières sur ce qui a bourré des sportifs avec toutes les sortes de médicaments. Certains ne peuvent pas s'arrêter jusqu'à présent. Progressivement formé une liste des médicaments les plus populaires. Nous essayons de trouver lequel d'eux est maintenant au cours, quelles sortes de sports sont utilisées et ce qu'ils donnent en fait.

1. Erythropoietin EPO
Commençons avec le dope, dans l'utilisation duquel Catherine Yuryeva et Irina Starykh sont soupçonnées. Erythropoietin est une hormone qui stimule la formation d'erythrocytes de dernières cellules de progéniteur et augmente la production de reticulocytes de la moelle osseuse, selon la consommation d'oxygène. Erythropoietin - une sorte de copie de l'hormone du rein naturelle. Après être entré dans le sang, il active le processus de mûrissement de globules rouges.

Histoire d'apparence
Le médicament a apparu en 1983, il a été inventé par les spécialistes américains. Presque immédiatement il était dans le sport. Mais en raison du fait qu'erythropoietin a copié pratiquement l'hormone naturelle, il ne pouvait pas être attrapé. Seulement au début des années 2000 dans le Château-Malabry de laboratoire français a trouvé une voie. Après cela, les épreuves de vieux échantillons ont été envoyées et presque tous les cyclistes célèbres du passé ont été attrapés en utilisant EPO. Néanmoins, d'alors nouveaux types d'EPO ont apparu. En particulier, CERA, qui a été largement utilisé par les cavaliers, mais, depuis 2007, a appris à l'identifier. Tout cela a mené à un ruisseau entier de disqualifications pour les cyclistes.

Rôle physiologique
Erythropoietin (EPO) augmente la quantité d'hémoglobine dans le sang, donc le sang peut porter plus d'oxygène dans le corps, qui améliore l'endurance.

Portée d'application
Sports cycliques : cyclisme, ski de pays fâché, biathlon, natation, patinage de vitesse.

Les plus grands scandales
En 2001, lors du championnat mondial de famille dans le ski de fond sur l'utilisation d'EPO, presque toute l'équipe finlandaise étoilée a été attrapée - Mika Myllyul, Jari Isometasa, Virpi Kuitunen.
Une année plus tard lors des Jeux Olympiques à Salt Lake City, notre tour est venu - les victimes des vérifications étaient Larissa Lazutina et Olga Danilova.

En 2008, le Tour de France a été immédiatement capturé par 4 personnes, dans leur sang a été trouvé une nouvelle sorte d'EPO - CERA. Les disqualifications ont été décernées aux réputations totales Bernhard Kohl, aussi bien que les vainqueurs des stades individuels Stefan Schumacher, Riccardo Ricco et Leonardo Piepoli. Les résultats de la course ont été révisés.

Aussi sur l'application de CERA a été attrapé un champion du monde de deux fois, un coureur à 1500 et 5000 mètres Rashid Ramzi. Le champion olympique, il était seulement quelques jours, un des échantillons pris de lui aux Jeux à Pékin, a montré la présence de dopage de sang.

Le scandale de biathlon précédent impliquant Akhatova, Yaroshenko et Yuryeva ne s'est pas aussi passé de la mention de l'EPO.

2. Stéroïdes anabolisants (testostérone, stanozolol, nandrolone, methenolone, OSTARIN)
À son cœur, les anaboliques sont des médicaments pharmacologiques qui imitent l'effet de la testostérone d'hormone sexuelle mâle et de dihydrotestosterone. Les stéroïdes anabolisants accélèrent la synthèse de protéine à l'intérieur des cellules, qui mène à l'hypertrophée sévère de tissu de muscle (en général, on appelle ce processus anabolism).

Histoire d'apparence
Au cours des années 30 du siècle dernier, les scientifiques ont appris à artificiellement reproduire la testostérone. Alors, au cours des années 1940, les actions anabolisantes de testostérone ont commencé à s'améliorer dans l'URSS et le pays des Pays de l'Est. Jusqu'à présent, on croit que les dossiers de compétition d'athlétisme établis au cours des années 80 par les athlètes d'anciens pays de l'URSS, aussi bien que la RDA ont été établis avec l'aide de stéroïdes.
Sur le seuil de siècles le BALCO de laboratoire américain a essayé d'améliorer des stéroïdes anabolisants, la tetrahydro-testostérone créée.

Rôle physiologique
En raison de l'utilisation de stéroïdes, il y a une augmentation significative de la masse de muscle (5-10 kg par mois), les indicateurs de force, l'endurance, la production d'augmentation d'erythrocytes, le tissu d'os se fortifie, la grosse diminution de réserves.

En principe, on croit toujours que les stéroïdes sont le type le plus efficace de dopage, mais le problème consiste en ce qu'ils ont appris à le reconnaître facilement.

Portée d'application
Athlétisme de compétition d'athlétisme (sprint, jet, sauts en longueur), haltérophilie, natation, ski de fond.

Les plus grands scandales
Les scandales ont associé à l'utilisation d'étang de stéroïdes une pièce de dix cents. J'appellerai juste quelques noms : Ben Johnson, Carl Lewis, Marion Jones, Tim Montgomery, Franc Luc, Anfisa Reztsova, Irina Korzhanenko, Nadezhda Ostapchuk, Irina Sergeeva. La liste peut tendre plus des douzaines de pages...

3. Diurétiques (chlortalidone, acetazolamide, triamterine, furosemide)
Les diurétiques sont des diurétiques qui sont souvent utilisés pour enlever du liquide d'excès du corps pour donner le soulagement aux muscles. D'habitude utilisé avant les compétitions, puisque l'effet est assez court. Les diurétiques peuvent être pris pendant le cycle de stéroïde, comme les stéroïdes anabolisants provoquent l'accumulation excessive de liquide. Les mictions intensives aident à enlever du corps d'autres dopes ou masquer leur utilisation en réduisant de façon significative la densité d'urine.

Histoire d'apparence
Dans les sports, les diurétiques ont apparu presque immédiatement après que les stéroïdes anabolisants sont entrés en possession de l'utilisation.

Rôle physiologique
Ils aident à vite réduire le poids de corps, améliorer l'apparence d'athlètes. La déshydratation aide à donner la musculature des formes soulignées.

Portée d'application
Gymnastique cadencée, patinage artistique, athlétisme, haltérophilie.

Les plus grands scandales
Le plus souvent, les diurétiques sont utilisés pour cacher l'utilisation de stéroïdes. Lors des Jeux Olympiques à Séoul, l'équipe nationale bulgare a gagné 4 or et 1 médailles de bronze. Cependant, après que ses représentants Mitko Grablev et Angel Genchev ont été attrapés en utilisant des diurétiques, l'équipe de haltérophilie entière a été rappelée des Jeux Olympiques. Deux haltérophiles hongrois ont été aussi attrapés en utilisant des diurétiques semblables.

Tout à fait souvent les athlètes réussissent à prouver que l'utilisation de diurétiques n'était pas consciente, ils peuvent entrer dans les suppléments nutritionnels. Ces derniers temps, le champion Olympique Cesar Sielo Filho et la coureuse jamaïquaine Veronica Campbell-Brown ont réussi à "glisser" de la disqualification.

4. Transfusion sanguine de sang et de ses composantes (transfusion sanguine) et autohemotransfusion

La transfusion sanguine est une transfusion sanguine, un cas particulier de transfusion sanguine, dans laquelle le sang ou ses composantes sont transfusés du donateur au destinataire le liquide biologique.
Autohemotransfusion - transfusion sanguine au destinataire de son propre sang.

Histoire d'apparence
Il est difficile de dire quand la première fois les athlètes ont recouru à autohemotransfusion, mais en 1985 toutes les sortes de transfusions sanguines ont été interdites. C'est arrivé après les cyclistes américains lors des Jeux Olympiques à Los Angeles publiquement avoué à une transfusion sanguine. Les premiers cas de détection d'un tel truc après son interdiction officielle ont été déjà identifiés au cours des années 2000, après lequel WADA a exigé l'introduction de passeports biologiques. Le système du passeport du sang est basé sur sa collection régulière dans les athlètes et l'analyse de paramètres de sang : hémoglobine, erythrocytes et reticulocytes. Une augmentation du niveau de cellules de sang et d'hémoglobine mène à une augmentation de la fonction de transport d'oxygène du sang aux muscles et par conséquent, à une augmentation de la capacité de travail.

Souvent, l'augmentation du niveau de globules rouges et d'hémoglobine est associée aux types différents de transfusions sanguines.

Rôle physiologique
Autohemotransfusion accélère la livraison d'oxygène aux muscles, en augmentant ainsi leur productivité.

Portée d'application
Le cyclisme, l'athlétisme, traverse le ski de pays.

Les plus grands scandales
Le premier sur la transfusion sanguine a été attrapé le champion Olympique 2000 dans la course avec un Américain Tyler Hamilton de début séparé.

Le champion olympique de Londres le cycliste de Kazakhstan Alexander Vinokurov au Tour de France en 2007 a été aussi attrapé sur la transfusion sanguine et disqualifié depuis 2 ans. Selon les experts du laboratoire Châteaune-Malabry, où l'analyse du test antidopage a été conduite, la transfusion sanguine de Vinokurov a été exécutée le 21 juillet, le même jour où le 13ème stade a été gagné. À cet égard, Alexander et l'équipe entière d'Astana (sur la demande du leadership du Tour de France), a quitté le grand tour français.

5. Stimulants d'activité mentale (cocaïne, ephedrine, extase et amphétamines)
Dans les conditions aiguës, les stimulants changent rapidement les index fonctionnels d'activité du cerveau (activez l'activité bioelectrical du cerveau, le changement les réflexes conditionnés, etc.), l'endurance d'augmentation au travail physique. Dans les conditions d'utilisation clinique, ils ont rapidement le commencement l'effet stimulant, sont largement utilisés en pratique pour le traitement de maladies accompagnées par la somnolence, la léthargie, l'apathie, asthenia, la dépression. L'augmentation de la fonctionnalité d'athlètes sous l'influence de stimulants est en grande partie en raison du blocus de régulateurs physiologiques, les limites de la mobilisation de réserves fonctionnelles.

Histoire d'apparence
De différentes sortes de stimulants ont apparu dans les sports aux temps différents. En particulier, ephedrine a apparu à l'horizon au dernier 70-ies du siècle dernier.

Rôle physiologique
Ces médicaments augmentent la vitalité, réduisent la fatigue, en stimulant une augmentation dans le temps de formation ou la performance lors des compétitions.

Portée d'application
Absolument toute sorte de sport - de boxer à la gymnastique cadencée.

Les plus grands scandales
Lors des Jeux Olympiques en 1976 à Innsbruck dans le corps de la skieuse soviétique Galina Kulakova a été trouvé ephedrine. C'est vrai, Kulakov a été enlevé pour seulement 1 course, puisqu'il a été prouvé qu'ephedrine a été trouvé dans son corps en raison de l'utilisation d'un spray nasal. Cette disqualification était la première dans l'histoire de disqualification pour l'utilisation de médicaments interdits dans les skieurs de compétitions lors des Jeux Olympiques.

En 1994, Diego Maradona célèbre a été disqualifié depuis 15 mois pour l'utilisation d'ephedrine dans la Coupe du Monde.

Sur l'utilisation d'ephedrine et de pseudoephedrine, l'athlète américain célèbre Carl Lewis a trouvé par hasard, mais il n'a été jamais disqualifié et il a réussi à convaincre chacun que la médecine de toux était en tort...

En 2011, sur l'utilisation d'ephedrine a été attrapé Oksana Khvostenko biathlete ukrainienne.


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Peptides GHRP-6 et leur utilisation dans le bodybuilding

30 May 2018

GHRP-6 est un peptide qui promeut la synthèse d'hormone de croissance. Initialement, ce médicament a été inventé pour le traitement des gens souffrant d'un manque d'hormone de croissance dans le corps, mais au fil des années c'est devenu tout à fait populaire parmi les représentants de sports de pouvoir (en incluant le bodybuilding).

GHRP-6

Par sa structure et propriétés, GHRP-6 est semblable à GHRP-2 - la différence principale est que GHRP-2 améliore l'appétit et augmente aussi la concentration de prolactin et de cortisol. En dépit de quelques différences, ces peptides peuvent bien être utilisés ensemble - dans ce cas-là il y aura un effet synergistic (l'amélioration réciproque de chacun les propriétés d'autre). Cela a été confirmé par les expériences scientifiques qui ont montré que le niveau maximum d'hormone de croissance dans le sang d'un athlète a été observé avec la réception simultanée de GHRP-2 et de GHRP-6.

GHRP-6 peut être pris dans une variété de voies - sous la peau, l'ingestion, sous la langue, mais la méthode la plus populaire est l'injection intramusculaire.

Sa popularité dans le bodybuilding que ce médicament était en raison du fait qu'il a aidé à augmenter l'endurance et aussi augmenter le soulagement de muscles.

Propriétés fondamentales de GHRP-6

  • Augmentation de la force
  • Croissance de muscle
  • Brûlage de graisse sous-cutanée
  • Renforcement de l'immunité
  • Renforcement des os
  • Action antiinflammatoire
  • Protection du foie

Comme GHRP-6 mène à une augmentation de la sécrétion d'hormone de croissance, ses propriétés sont semblables à ceux d'hormone de croissance.

Selon la recherche, le médicament GHRP-6 a augmenté de façon significative la concentration d'hormone de croissance dans les 30 minutes après l'administration. Les niveaux élevés d'hormone de croissance ont été observés dans les 3-4 heures après l'injection, sont tombés ensuite à la valeur initiale.

Comment prendre GHRP-6 ?
La dose optimale de GHRP-6 est 1 μg par 1 kg de poids de corps. Avec l'utilisation de normes inférieures, l'augmentation de la production de diminutions d'hormone de croissance. En utilisant de plus hauts dosages, une augmentation supplémentaire de la concentration d'hormone de croissance n'est pas observée.

La durée totale du cours ne devrait pas excéder 4-8 semaines. Il a été prouvé que les longs cours (jusqu'à 16 semaines) mené à la tolérance de l'organisme, en réduisant l'efficacité de GHRP-6. La fracture optimale entre les cours est 1-2 semaines.

Le problème de réduire la sensibilité du corps à GHRP-6 est efficacement résolu par l'administration supplémentaire de CJC-1295.

Combinaison avec d'autres médicaments
L'efficacité de GHRP-6 peut être de façon significative augmentée en le combinant avec l'utilisation d'autres médicaments :

  • CJC-1295 - est la meilleure combinaison à ce jour, en améliorant l'effet de GHRP-6 sextuple
  • GHRP-2 - augmente l'efficacité du cours par une moyenne de 2 fois
  • L'insuline - augmente l'efficacité du cours de 30-40 %
  • Arginine - augmente l'efficacité du cours de 10-20 %
  • Glutamine
  • GABA

Effets secondaires de GHRP-6
Au cours de nombreuses études d'effets secondaires ou de changements pathologiques dans le corps de prendre GHRP-6 n'a pas été trouvé. En plus, GHRP-6 a aidé à améliorer les propriétés protectrices du corps. En utilisant de super-grands dosages (plus de 600 μg par jour et plus haut), une production augmentée de prolactin et de cortisol est observée.

Sur le site d'injection, une sensation brûlante peut être observée, qui disparaît complètement dans les 10-15 minutes.


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Peptides de GHRP-2 et de leur effet sur la croissance de muscle

29 May 2018

Peptides de GHRP-2 et de leur effet sur la croissance de muscle

Le GHRP-2 stimulator est de loin le médicament le plus efficace qui augmente la production d'hormone de croissance. Sa particularité est qu'il est capable de pénétrer par les vaisseaux de la cavité buccale et directement entrer dans la circulation sanguine, en évitant le foie. J'étudie les effets de GHRP-2 sur le corps humain, il a été constaté qu'il stimule la glande pituitaire, qui lève à tour de rôle la production d'hormone de croissance 7-15 fois. En même temps d'autres additifs basés sur les acides aminés peuvent augmenter sa sécrétion seulement 2-3 fois.

ghrp-2

GHRP-2 est un peptide se composant de 6 acides aminés consécutifs. Il a été d'abord découvert à la fin du siècle dernier. Ce stimulator d'hormone de croissance (somatotropin) a un petit poids moléculaire, en raison dont il pénètre facilement la membrane muqueuse de la cavité buccale. L'efficacité de cette méthode pour GHRP-2 a été prouvée par de nombreuses études scientifiques.

Par exemple, en 1997, les résultats de recherche scientifique publiée dans le Journal populaire d'Endocrinologie et de Métabolisme ont montré que l'utilisation de GHRP-2 augmente la sécrétion d'hormone de croissance tant dans les adultes que dans les enfants.

Effets de GHRP-2
Stimulation de somatotropin (hormone de croissance) ;
L'amélioration de l'appétit ;
Gros muscle de masse et augmenté réduit ;
Renforcement d'os ;
Cholestérol diminué ;
Protection du foie ;
Effet antiinflammatoire.

Comment prendre GHRP-2 ?
Selon les études scientifiques, l'augmentation de la sécrétion d'hormone de croissance dépend directement du volume d'application de GHRP-2 et ne dépend pas du sexe, l'âge ou d'autres facteurs.

Les retenus dans le bodybuilding, sont recommandés de prendre GHRP-2 à un dosage de 50-100 mgs par 1 kg de poids de corps. Ainsi, le dosage moyen pour un athlète est 2.5-10 mgs. On doit dire que les fabricants de nutrition sportifs n'indiquent nulle part GHRP-2 une part dans ses compléments, qui peuvent signifier qu'ils utilisent un dosage inférieur, qui n'aura pas l'effet désiré.

Les additifs basés sur GHRP-2 peuvent être combinés avec d'autres produits de nutrition sportifs, tels qu'arginine, GABA, glutamine. Cela mènera à une encore plus grande augmentation de la production d'hormone de croissance. En plus, cette combinaison est complètement sûre pour la santé.

Effets secondaires de GHRP-2
De nombreuses études scientifiques ont montré la sécurité complète et aucun effet secondaire en prenant des compléments basés sur GHRP-2. Ce stimulant a subi des essais cliniques et des observations depuis 30 ans, donc l'impact négatif dans l'avenir est aussi exclu.


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Peptide GRF (1-29) (Sermorelin, Sermoreline) et son utilisation dans le bodybuilding

28 May 2018

Peptide GRF (1-29) (Sermorelin, Sermoreline) et son utilisation dans le bodybuilding

GRF (1-29) est une hormone peptide de la classe GHRH, qui augmente la synthèse d'hormone de croissance dans le corps. Ce peptide, le plus souvent, est vendu sous la marque Sermorelin (Sermorelin).

Sermorelin

Traits de Sermorelin GRF (1-29)

Le trait principal de GRF (1-29) est une demi-vie très rapide dans le corps, qui est seulement quelques minutes (5-10). Pour cette raison, les formes classiques de GRF (1-29) fournissent une faible augmentation de la concentration d'hormone de croissance et, en conséquence, ont l'efficacité basse.

L'exception est GRF Mod (1-29) - tetrasubstituted ou GRF modifié (1-29). Son trait est les 4 acides aminés supplémentaires inclus dans sa composition et fourniture d'une demi-vie d'environ 30 minutes. Cela fournit un plus long effet durable et une de façon significative meilleure stimulation de production d'hormone de croissance dans le corps.

GRF (1-29) et CJC-1295
Très souvent GRF (1-29) et CJC-1295 DAC se troublent, cependant, en ayant des similarités dans la structure, ils diffèrent de façon significative par l'action. Ainsi, CJC-1295 DAC est peptide modifié du type de GHRH, qui contient l'acide aminé lysine, qui est attaché à la molécule Drug Affinity Complex (DAC). Cette combinaison permet au CJC-1295 DAC d'avoir une demi-vie de 1-2 semaines, qui est beaucoup plus commode, comme il permet seulement deux ou trois fois une semaine aux injections (au lieu de 1-3 fois par jour).

Dosages et cours GRF Sermorelin (Sermorelin) (1-29)
Le dosage optimal de GRF Mod (1-29) est 100-200 μg, pris 1-3 fois par jour dans la forme d'injections sous-cutanées ou intramusculaires. La durée totale du cours est 6-12 semaines.

L'optimum est la combinaison de GRF (1-29) avec la réception de peptides comme GHRP au cours suivant :

Serrorelin GRF (1-29) - 100-200 mcg ;
GHRP-6 ou GHRP-2 - 100 μg ;
Peptides doit être dissous à 1-2 millilitres d'eau et a administré 1-3 fois par jour ;
Le temps optimal de réception : 15 minutes avant les repas, immédiatement après l'entraînement et avant l'heure du coucher.

Comment faire une solution de GRF (1-29) ?
Prenez la fiole et refroidissez-la à la température de pièce ;
Ajoutez la quantité nécessaire d'eau pour l'injection (l'adjonction d'eau devrait être réalisée en l'égouttant le long du mur de la bouteille) ;
Remuez la composition résultante (ne tremblez pas ou tremblez, mais utilisez des mouvements rotationnels circulaires) ;
La composition résultante peut être conservée dans le réfrigérateur sans geler depuis 8-10 jours (avec l'utilisation d'eau bacteriostatic - jusqu'à 30 jours).

Important ! Tetra-substitué a (modifié) GRF Mod (1-29) est le mieux dissous seulement dans l'eau bacteriostatic.


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Augmentez la synthèse d'hormone de croissance dans le corps

25 May 2018

Dans mes articles précédents, j'ai parlé de la façon comment stimuler la production d'hormone de croissance en raison des compléments alimentaires. Pendant ce temps, il y a des sources tout à fait naturelles d'augmenter le niveau de cette hormone dans le sang.

- Ne mangez pas des aliments gras 4 heures avant l'entraînement

Il est prouvé que la consommation d'aliments gras avant l'entraînement réduit la production de réponse d'hormone de croissance de 50 %. Donc, avant d'aller à la gym, choisissez des sources de protéine qui ne contiennent pas le montant minimal de graisse - la protéine de petit lait, les poitrines de poulet, la dinde, le thon, la graisse basse ou les produits laitiers de graisse basse.

- Avant l'exercice, consommez d'hydrates de carbone "lents"

La consommation d'hydrates de carbone "rapides" mène à une libération puissante d'insuline, qui pas entrave seulement le brûlage de graisse, mais réduit aussi la sécrétion d'hormone de croissance. Donc, on recommande pendant cette période de refuser une telle nourriture.

- Prenez des compléments alimentaires

Les études scientifiques ont montré qu'une grande quantité d'arginine, glutamine et de mélatonine augmente de façon significative la libération d'hormone de croissance dans le sang. À cet égard, on recommande de boire 5-9 grammes d'arginine, 5-10 grammes de glutamine et 0.5-5 mgs de mélatonine 30 minutes avant de prendre le cocktail de protéine.

- Ne négligez pas l'entraînement

D'autres études ont montré que puisque la température de corps monte, le niveau d'hormone de croissance augmente aussi. Donc, avant le début d'entraînement, on recommande de tenir petit cardio-warm-up de 5 minutes, ensuite exécuter 2-3 approches chaudes en haut du premier exercice. Cela augmentera la température de corps et affectera positivement le niveau d'hormone de croissance dans le sang.

- Appliquez des entraînements aerobic

Il est remarqué que si vous utilisez des cardio-charges avant l'entraînement de force, alors le niveau d'hormone de croissance tombera 3 fois. Cependant, si immédiatement après que l'entraînement de force va à cardio, au contraire, la production d'hormone de croissance augmentera. Il n'importe pas avec quelle intensité vous exécutez des exercices d'aerobic - également utile comme un lent et marchez à pas lents vite.


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Les effets secondaires de prendre HGH

24 May 2018

HGH a été utilisé pendant longtemps par beaucoup d'athlètes professionnels. Comme cette hormone est produite naturellement dans le corps, les effets secondaires de son administration sont tout à fait rares et surviennent principalement en utilisant de grandes doses au cours d'une longue période de temps.

growth hormone side effects

Effets secondaires possibles d'hormone de croissance prenante :

Syndrome tunnel - caractérisé par la douleur et l'engourdissement dans les extrémités. La raison principale pour de telles manifestations est une augmentation du volume de muscles qui commencent à serrer des nerfs périphériques. En règle générale, ce syndrome disparaît avec une diminution dans les dosages.
L'accumulation liquide dans les muscles - cet effet secondaire est inhérente dans beaucoup de médicaments hormonaux (utilisé dans les buts anabolisants). Essayez de minimiser cet effet en réduisant la consommation d'aliments salés et en renonçant à de l'alcool.
Tension augmentée. Élimine en réduisant des dosages d'hormone de croissance, ou en prenant antihypertensive des médicaments.
L'oppression de la fonction de thyroïde est faible. Pour l'éliminer, sur un cours de réception d'une hormone de croissance on recommande d'accepter Thyroxine (25 mkg par jour). Il vaut la peine de noter qu'après que le cours finit la fonction de la thyroïde est complètement restituée.
L'hyperglycémie est une augmentation du niveau de sucre dans le sang. Cet effet secondaire est éliminé avec l'aide d'une consommation supplémentaire d'insuline ou de médicaments qui stimulent le pancréas (par exemple, Diabeton).
Acromegaly - a observé quand l'utilisation a élevé des doses d'hormone de croissance pour une longue période de temps. À l'observation de doses modérées ne se rencontre pas.
L'hypertrophée (l'augmentation) d'organes intérieurs - se produit seulement en cas de très grandes doses d'hormone de croissance.

Les effets secondaires d'hormone de croissance, non confirmée par la science officielle :
Augmentation d'abdomen.

Il y a une opinion que la consommation d'hormone de croissance mène au fil des années à une augmentation de l'abdomen (en raison du hyperplasia des organes intérieurs en raison des récepteurs d'IGF-1). À présent, ce fait n'est pas confirmé par la science, mais l'expérience de certains culturistes professionnels montre que cela peut être le cas. Les experts l'expliquent par le fait que beaucoup de professionnels prennent de grandes doses d'hormone de croissance dans la combinaison avec d'autre stéroïde anabolisant, qui peut affecter indirectement l'augmentation de l'abdomen.

Impuissance et infertilité.
Selon la recherche, l'utilisation de GR dans une manière anabolisante n'a pas mené aux changements pathologiques dans la fonction sexuelle.

Suppression de la production de sa propre hormone de croissance.
Selon les études par professeurs Elmer M. et Cranton M., dans plus de 100 patients prenant l'hormone de croissance, il n'y avait aucune suppression de la fonction de production GR intrinsèque.

Développement de tumeurs.
Il y a une opinion que la consommation d'hormone de croissance peut accélérer la division de cellules de cancer. En voulant vérifier ce fait, les chercheurs ont conduit une étude, qui a constaté que les patients souffrant des tumeurs et subissant le traitement d'hormone de croissance n'ont pas connu la détérioration.

Conclusions correctes
La prise de tous médicaments hormonaux dans les buts anabolisants mène aux effets irréversibles sur le corps. Les stéroïdes sûrs ne sont pas et ne peuvent pas être. L'utilisation de ces médicaments pour construire la masse de muscle et la force peut être justifiée seulement si l'athlète gagne des performances avec l'argent ou a le statut d'un professionnel (qui est généralement la même chose), sobrement conscient des conséquences d'une carrière si sportive.


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Peptides dans le bodybuilding : les propriétés, les effets, influencent sur la croissance de muscle

23 May 2018

Peptides sont une famille de substances dont les molécules sont tirées parti les résidus d'acides aminés alpha liés par une chaîne peptide. Ces substances peuvent être l'origine tant à légumes que synthétique. Dans cet article, nous considérerons seulement ces peptides qui peuvent être utilisés pour améliorer la performance physique de l'athlète.

peptids

À présent, peptides visé à la stimulation de la production d'hormone de croissance sont largement utilisés sur le marché pharmaceutique. Ceux-ci incluent :

Le groupe Grelin (GHRP) - le trait principal de ce groupe est que l'augmentation de la production d'hormone de croissance se produit immédiatement après l'administration.

Ce groupe inclut :

  • GHRP-6 et Hexarelin
  • GHRP-2
  • Ipamorelin


Le groupe d'hormone de libération d'hormone de croissance (GHRH) - en utilisant ce groupe de peptides, l'augmentation de la production d'hormone de croissance se produit pendant les heures d'augmentation naturelle de la sécrétion d'hormone de croissance (par exemple, la nuit) ; à d'autres temps, l'augmentation de la production sera insignifiante.

Ce groupe inclut :

  • GRF Sermorelin (1-29)
  • CJC-1295

Les avantages de prendre peptides

Beaucoup d'athlètes peuvent avoir une question - pourquoi prennent peptides, s'il est beaucoup plus facile d'utiliser l'hormone de croissance artificielle ? Il devrait être noté que peptides ont à cet égard plusieurs avantages clairs :

Prix de façon significative inférieur, comparé avec l'hormone de croissance
En prenant peptides, il est possible de flexiblement contrôler la concentration d'hormone de croissance dans le sang, en accomplissant ainsi une meilleure réponse anabolisante
La production de peptides n'est pas régulée de toute façon par la loi et donc ils peuvent être acquis juridiquement
La période de pourriture de peptide rapide mène à l'impossibilité de détermination d'eux dans le corps d'un athlète pendant les tests antidopage
Les préparations basées sur peptides peuvent être facilement vérifiées pour l'authenticité - pour cela il est assez de passer des épreuves pour le contenu d'hormone de croissance (somatotropin) dans le plasma après avoir pris le médicament.

Base scientifique pour l'efficacité
Recherche scientifique conduite en 1998 (Tonnelles CY : libération de l'hormone de croissance peptide (GHRP), Cellule Vie de Mol Sci 1998, 54 (12) : 1316-29 et Camanni F, Ghigo E, Arvat E : libération de l'hormone de Croissance peptides et leurs analogues, Neuroendocrinol de Devant 1998, 19 (1) : 47-72) a montré que peptides du groupe VERT (GHRP), aussi bien que d'autres substances non-peptidic visées à l'augmentation de la production d'hormone de croissance, affectent vraiment sa synthèse.

Ces études ont servi d'une impulsion puissante à la création d'additifs alimentaires qui augmentent la production d'hormone de croissance. En ce moment, il y a l'évidence que ces compléments travaillent en fait - l'augmentation de l'hormone de croissance et d'IGF-1 a été observée tant au repos qu'au cours d'entraînement de force. Cependant, l'effet de ces processus sur l'augmentation de la masse de muscle sèche n'a pas été observé.


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Peptide CJC-1295 DAC : Traits, dosage, méthodes pour l'administration, effets secondaires

22 May 2018

Peptide CJC-1295 est une hormone peptide se composant de 30 acides aminés et fonctionnant dans le corps comme un stimulant naturel pour la production d'hormone de croissance.

cjc1295

L'avantage principal de CJC-1295, en comparaison avec GRF (1-29), est une plus longue période de pourriture et, par conséquent, une beaucoup plus longue période d'action.

Peptide CJC-1295 DAC dans le bodybuilding

CJC-1295 DAC a été inventé en 2005, mais il a été largement utilisé dans le bodybuilding par 2010-2011. C'était pendant cette période qu'un certain nombre de compagnies de tiers ont maîtrisé la technologie de production de ce peptide, qui a mené à une popularisation à grande échelle de CJC-1295 et de peptides en général.

Les activités principales de CJC-1295 :

  • Masse de muscle augmentée
  • Brûlage de graisse sous-cutanée
  • Force de muscle augmentée
  • En se fortifiant des articulations, les ligaments et les os
  • Améliorez-vous la qualité de peau (réduisez des rides)
  • Normalisation de sommeil

Que le DAC signifie-t-il ?
DAC représente le Complexe d'Affinité de Médicament et est une molécule non-peptide reliée à l'acide aminé Lysine. Ce ligament peut augmenter de façon significative le temps d'action (jusqu'à 2 semaines) du peptide et accomplir de plus hauts résultats comparables avec la consommation du cours d'hormone de croissance.

En choisissant peptide CJC-1295, faire attention et spécifier à l'avance s'il y a un DAC. Très souvent sous couvert du CJC-1295 DAC, les vendeurs offrent GRF (1-29), dont l'action est seulement 30 minutes (pour la version modifiée (Mod), pour l'ordinaire - 5-10 minutes), qui est pas assez clairement pour recevoir tous résultats tangibles.

Comment prendre CJC-1295 DAC ?
Le dosage optimal de CJC-1295 DAC est 1000-2000 μg, pris 2 fois par semaine : au début de la semaine (lundi) et à la fin (samedi).

Pour obtenir un meilleur effet, l'administration de CJC-1295 DAC peut être combinée avec l'administration d'autre peptides, GHRP-6 ou GHRP-2. Le cours optimal est comme suit :

GHRP-6 ou GHRP-2 à 100 mcg - 3 fois par jour ;
CJC-1295 DAC pour 1000 mcg - 2 fois par semaine.

La durée totale du cours est de 8 à 12 semaines.


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Comment augmenter des niveaux de testostérone dans les hommes

21 May 2018

Comment augmenter des niveaux de testostérone dans les hommes : compléments alimentaires et médicaments

Dans notre dernier article, nous avons analysé les façons naturelles principales d'augmenter des niveaux de testostérone dans les hommes. Aujourd'hui nous parlerons des additifs alimentaires et des préparations qui contribuent aussi à la production de testostérone mâle. Faites immédiatement une réservation qu'elle n'ira pas pour les stéroïdes anabolisants, bien que certains des médicaments considérés soient sur la liste de médicaments de dopage interdits.

Pour qui sont ces médicaments ?
- Les hommes plus vieux que 20-23 ans, dont le but est un ensemble de masse de muscle ;

- Hommes plus de 30 et 40 ans d'âge pour la croissance de masse de muscle, puissance et libido ;

- Les athlètes après les cours de stéroïdes anabolisants - pour stimuler le développement de leur propre testostérone, réduisez le "phénomène de recul" (la destruction de muscle).

Qui n'utilise pas ces médicaments ?
- Les hommes plus jeunes que 20-23 ans ont un niveau de testostérone naturellement augmenté et un système hormonal instable, donc ils n'ont pas besoin de la stimulation supplémentaire. Autrement, il peut y avoir une diminution significative dans la production de leurs propres hormones sexuelles.
- Pour les filles, quand la stimulation de production de testostérone mène au développement de masculinization (l'accumulation de caractéristiques sexuelles secondaires du sexe mâle).

Les médicaments et les compléments pour augmenter la testostérone dans les hommes
Letrozole - ce médicament est un inhibiteur aromatase qui augmente la production de testostérone de 50 % et réduit la synthèse d'œstrogènes. À ce type de médicaments sont aussi Anastrozole et Exemestane.
Tamoxifen - le médicament réduit la production d'œstrogènes dans le corps, en augmentant ainsi la concentration de testostérone (142 % du niveau initial).
Proviron - augmente le niveau de testostérone libre, améliore la puissance et la libido, compense pour l'insuffisance de produire leurs propres hormones sexuelles.
La vitamine D - un certain nombre d'études scientifiques ont révélé la dépendance du niveau de vitamine D et de testostérone.
Forskolin - est une composante de l'usine Coleus forskohlii. Promeut la production de testostérone augmentée, la masse de muscle sèche augmentée et la puissance augmentée.
Agmatin - un certain nombre d'études ont prouvé que cette substance aide à augmenter la production de gonadotropin et de gonadoliberin, qui affecte aussi la synthèse de sa propre testostérone.
Tribulus (Tríbulus terréstris) - les additifs alimentaires basés sur cette usine augmentent la synthèse de testostérone dans le corps, l'activité sexuelle et la libido.

Dosages et cours d'admission
Quand la prise de n'importe lequel des susdits médicaments devrait suivre la recommandation du fabricant. La durée de cours optimale est 4 semaines. Le plus grand effet de la prise est observé avec l'utilisation d'effort physique adéquat, aussi bien que l'observation du régime correct, le reste et la consommation de compléments alimentaires pour la croissance de force et de masse - la protéine et creatine.

Important ! Choisissez seulement un produit de la liste au-dessus. Combinez 2 ou plus médicaments pour augmenter la testostérone ne peut pas ! Aussi, vous ne pouvez pas les utiliser dans la combinaison avec la prise des stéroïdes anabolisants et de prohormones.

Effets secondaires et contre-indications
Tous médicaments qui augmentent le niveau de testostérone dans le corps, affectent la synthèse de votre propre hormone, en le réprimant. Surtout il affecte en utilisant de plus hautes doses et de longs cours d'admission. Donc, on recommande de suivre les recommandations de fabricants sévèrement et pas aux cours de pratique depuis plus de 1 mois. Dans ce cas-là, cet effet secondaire n'est pas presque trouvé, bien qu'aucune croissance significative de masse de muscle ne se produise aussi.

Dans les cas rares, les effets secondaires suivants peuvent se produire :
Agressivité et irritabilité
Acné
Tension instable
Gynecomastia
Atrophie de Testicular
Alopécie
Feminization (développement de caractéristiques sexuelles femelles secondaires)

Presque tous les effets secondaires disparaissent complètement en arrêtant la médication.

Ne prenez pas ces médicaments pour la maladie du cœur, l'échec du rein et l'hypertension artérielle.


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Encephabol - informations générales

17 May 2018

Action pharmacologique - nootropic, du métabolisme.

Encephabol est un médicament qui normalise des processus du métabolisme pathologiquement diminués dans les tissus du cerveau. Encephabol contient l'ingrédient actif pyrithinol. L'effet du médicament est basé sur sa capacité d'augmenter la consommation et l'utilisation de glucose, aussi bien qu'augmenter la libération d'acétylcholine dans les synapses et l'échange d'acides nucléiques. Quand encephabol est pris, il y a une amélioration de cholinergic neuronal la transmission.
Grâce à son action antioxydante, pyrithinol aide à stabiliser la structure des murs de cellule de neurones, prévient leur dommage et améliore la fonction.
Quand Encephabol est utilisé, il y a aussi une amélioration des propriétés rheological du sang, en particulier, la plasticité d'erythrocytes et la fluidité de l'augmentation de sang. Le médicament améliore le flux sanguin cérébral, promeut la redistribution de flux sanguin et augmente la livraison d'oxygène aux régions ischemic et stimule l'échange de glucose dans les régions du cerveau dans lequel le dommage d'ischemic a été auparavant identifié.
Le médicament aide à maintenir et restituer des processus du métabolisme dérangés dans les tissus du cerveau, stimule la performance mentale et améliore la mémoire.
Après l'administration orale, la composante active du médicament est bien absorbée dans l'intestin et atteint des concentrations de plasma maximales dans les 30-60 minutes. Le bioavailability de pyrithinol atteint 76-93 %. Environ 20-40 % de pyrithinol se lient aux protéines de plasma. En raison du métabolisme de pyrithinol, 2 métabolites principaux sont formés dans le foie, qui sont excrétés principalement par les reins. Environ 5 % de pyrithinol dans la forme de métabolites sont excrétés par l'intestin. La demi-vie de l'ingrédient actif de la préparation d'Encephabol atteint 2.5 heures, environ 74 % de la dose acceptée de pyrithinol sont excrétés dans les 24 heures après avoir pris le médicament.
L'ingrédient actif de la préparation d'Encephabol et de ses métabolites pénètre par le hematoplacental et la barrière du cerveau du sang et est aussi excrété dans le lait de poitrine.

Indications pour l'utilisation
Les comprimés et la suspension Encephabolum est utilisé pour la thérapie symptomatique de patients souffrant des affaiblissements chroniques de fonctions du cerveau, qui sont accompagnées par les syndromes de démence. En particulier, Encephabol est efficace dans de tels symptômes de démence comme la mémoire et la réflexion des désordres, la concentration diminuée et l'apprentissage que la capacité, la fatigue augmentée, a réduit la performance mentale et les désordres efficaces.
Encephabol est prescrit pour les patients souffrant de la démence dégénérative primaire, la démence de genèse vasculaire et a mélangé des formes de démence.
Encephabol dans la forme d'une suspension peut être désigné comme un moyen de thérapie d'entretien pour les patients qui ont subi le trauma craniocerebral, particulièrement quand le patient a diminué la conscience, les manifestations cérébrales et l'insomnie.


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