ACE-031

ACE-031 est la perspective peptide la médecine appartenant à la classe d'inhibiteurs d'un miostatin. Dans sa base il y a la solution extracellular les éléments de récepteurs d'ActRIIB qui sont raccordés à Fc un immunoglobulin G le fragment. L'effet de médecine est basé sur le blocage d'un miostatin (il y a un plein blocage d'un signal par un récepteur d'ActRIIB) donc l'accélération de croissance de volume de muscle et d'indicateurs de pouvoir est observée.

Ce peptide a le haut potentiel pour l'application dans le bodybuilding dans le but de garantir la meilleure croissance de muscle et la combustion de graisse.

Utilisez dans le bodybuilding

Il est possible d'attraper des résultats des recherches concernant peptides. Dans ce cas-là c'est d'un peptide, plus précisément, pro-peptide – l'AS 031 qui est l'inhibiteur de miostatin.

Il est nécessaire de dire que la compagnie qui a synthétisé l'AS 031 – Acceleron Pharma – les recherches dans sa relation s'est arrêtée. Pendant longtemps ou pas, c'est inconnu jusqu'à présent. Mais pro-peptide est toujours synthétisé par les laboratoires de tiers et vient au marché. Donc, il vaut la peine d'en parler d'autant plus que les inhibiteurs de miostatin – le sujet assez étendu et intéressant. Dans ce cas-là, ce sera une question de recherche tout à fait officielle quels résultats ont été publiés dans l'édition de mars du magazine Muscle & Nerve scientifique.

48 personnes ont participé à la recherche, Ils tous étaient des femmes à l'âge de 45-75 années (les femmes pour de telles expériences sortent, en règle générale, pour minimiser l'influence de facteurs de tiers, en particulier, de la testostérone). Il a fait seulement une injection d'AS 031, mais la différente quantité : 0.02, 0.05, 0.1, 0.3, 1 et 3 mgs sur le kilogramme de charge morte. Dans ce cas-là il y avait assez d'une injection puisque la période de semi-vie de médecine constitue environ 20 jours. La concentration dans le plasma de sang augmente assez vite, en atteignant un maximum environ dans les 3-4 jours. Après que concentration de 8-10 jours commence à décliner progressivement.

Il est nécessaire de dire que les résultats satisfaisants ont été reçus seulement en cas de la quantité très considérable d'injections – 1 et 3 mgs sur un kilogramme de charge morte. D'autres dosages n'ont pas donné l'avantage particulier en comparaison avec les injections de placebo. Cependant le groupe "de trois milligrammes" a reçu une augmentation essentielle dans le volume de muscles – 5 pour cent. Le volume de muscle sec a grandi de 3 %, en même temps une grosse quantité quittée. J'accentuerai : trois pour cent pour l'athlète de cent kilogrammes sont 3 kg de muscles qui "cultivent" dans seulement deux trois semaines.

Mais c'est des MILLIGRAMMES sur le kilogramme de poids. Et l'AS 031 dans les fioles contenant seulement 1 mg (1000 mkg) est en vente d'habitude. Vous pouvez imaginer combien il est exigé de telles fioles seulement pour une injection. Enfin, Il est nécessaire de répéter aussi de pourquoi Acceleron Pharma a arrêté des recherches concernant l'inhibiteur de Myostatinum jusqu'à présent. Ajoutez un Dexamethazone et Gotratix à votre entraînement quotidien.

L'affaire est que dans la plus première expérience sur les enfants dans certains cas aux candidats le saignement spontané d'un nez et des gommes et aussi l'étirement de vaisseaux sanguins a été révélé. Dans l'expérience décrite au-dessus sur les femmes pratiquement à tous les candidats le niveau FSG a diminué brusquement. Peut-être, dans ces "pobochkakh" est aussi pas présentent n'importe quoi de dangereux, mais les experts d'Acceleron Pharma ont décidé de comprendre tout à fait tout – de la voie de mal. Le même qui continue à acheter ASE-031 le fait à une injection au propre risque.

D'autre peptides

• GHRP-2
• GHRP-6 (Geksarelin)
• GRF (1-29)
• CJC-1295
• Ipamorelin
• HGH Frag (176-191)
• Melanotan 2
• TB500

Épreuves cliniques d'AS 031

Le 2 mai 2013, le communiqué de presse, Acceleron Pharma and Shire PLC a déclaré qu'ils sont venus à la conclusion de la collaboration à l'AS 031 et les molécules attachées à cela et qu'ils ne commenceront pas le redébut de ce programme. John Knopf, le président-directeur général d'Acceleron a répété : "Malgré le fait que nous montrons le mécontentement avec les résultats du programme ACE 031, dans aussi le temps, grâce à la réalisation une recherche, nous avons reçu des données de valeur qui peuvent être utilisées au cours de réalisation Acceleron de développements de nouvelles obligations, aussi ils seront capables d'introduire l'avantage futur à nos patients".

D'autre événement a daté le 2 mai 2013 : lors de la communication avec Jane Larkindeyl, le vice-président d'AMD pour les recherches, Kenneth Atti présentant à Acceleron et à Lawrence Charles du Comté a dit que les essais cliniques d'AS 031 ont été suspendus depuis le février de 2011. "Depuis ce moment", - ils ont continué, - "nous avons présenté une série de procès précliniques et toxicologiques supplémentaires, mais, malheureusement, les résultats de ces recherches ne fournissent pas leur développement de plus". Ils ont exprimé la gratitude d'AMD pour sa participation dans le programme ACE 031 et ont remarqué que : "Chaque compagnie se consacre toujours au développement de nouvelles méthodes thérapeutiques pour le traitement d'AMD et d'autres maladies rares".

L'histoire originale de la recherche est donnée ci-dessous - "L'AS 031 essais cliniques d'une dystrophie musclée d'arrêt de Dyushen en ce moment", - a publié le 3 mai 2011.

Le 21 avril 2011 les compagnies biopharmaceutical Acceleron Pharma et le Comté ont déclaré que les essais cliniques d'AS 031 soutenus par AMD sur la dystrophie musclée de Dyushen (MDD) ont été suspendus.

Travaillez sur la phase 2 sur une recherche dans l'escalade d'une dose d'AS 031 aux garçons avec MDM a été arrêté et le prolongement d'essai clinique pour les garçons qui était complet dans la recherche initiale, a été suspendu, basé sur les données préliminaires raccordées avec la sécurité.

Les deux recherches ont été conduites au Canada et le plan était dans autrefois dans l'avenir pour ouvrir les centres de recherche aux Etats-Unis.

Les phénomènes négatifs auxquels les participants d'essai – les bleedings insignifiants d'un nez et des gommes ont fait face et les vaisseaux sanguins de peau – aussi en général et en soi, n'ont pas été reconnus que dangereux. Néanmoins, les compagnies impliquées et le gouvernement de réglementation disent qu'ils ont besoin d'accomplir la compréhension de ces événements avant que l'essai clinique d'AS 031 est continué.

Le développement d'AS 031 a été complètement discuté dans la libération d'avril de 2011 dans le magazine AMD "la Quête" consacrée à la santé et aux recherches trimestrielles. La discussion a été publiée sous le titre "La distraction et la Protéine Superflue". L'espoir pour de compagnies des renouvellements d'essai d'AS 031 après les questions de sécurité est complètement étudié.

Acceleron et Shire accomplissent l'AS de recherches 031 sur les rats et les singes. Les chercheurs analyseront des données des gens et des animaux pour gagner une impression des phénomènes reçus, défavorables. Les compagnies déclarent qu'ils attendent le renouvellement d'essai d'AS 031 en public après que les résultats de ces analyses sont reçus et considérés par l'administration des Etats-Unis sur la denrée alimentaire et les substances médicinales (FDA) et aussi le Ministère de la Santé du Canada.

Acceleron et Shire fait le 21 avril la déclaration suivante :

• "Dans le but de conservation d'une situation à laquelle l'Association de dystrophia musclé de Dyushen sera constamment Acceleron informé et Shire vont fournir les données actualisées sur une condition du programme clinique pour l'AS 031".
• "Pendant les épreuves cliniques sur les adultes en bonne santé et les garçons avec MDD, à certains participants le saignement nasal insignifiant, staxis des gommes et/ou la petite expansion de vaisseaux sanguins dans une peau a été observé. Ces phénomènes ont été complètement éliminés après la résiliation de traitement".
• "Les bleedings insignifiants en soi et l'expansion de vaisseaux sanguins n'ont pas été considérés comme un grave problème de sécurité dans le contexte de cette recherche".
• "Néanmoins, sur la base de l'analyse de ces données sur la sécurité qui est réalisée ensemble avec FDA et le Ministère de la Santé du Canada, Acceleron a arrêté A031-03 une recherche sur MDD et a suspendu le jeu de réalisation et le dosage dans la recherche développée ultérieure A031-06".
• "Acceleron et Shire restent reliés toujours au programme clinique international pour MDD et aussi au projet sur le développement d'AS 031. En poursuivant ces buts, nous exprimons l'intention de commencer la réalisation le nouvel AS de recherches 031 dans le travail avec MDD, la surveillance correspondante sur les questions et aussi les discussions ultérieures avec les régulateurs seront réalisées en même temps".
• "Dans les mois suivants nous fournirons les nouvelles informations à l'association MDD comme cela et sommes nécessaires".

La valeur pour les familles s'est liée à une dystrophie musclée de Dyushen.

L'apparition des expériences concernant la sécurité attachée à une préparation médicinale expérimentale n'est jamais de bonnes nouvelles aux familles attendant de nouvelles méthodes pour le traitement thérapeutique. Néanmoins, les essais cliniques d'une préparation médicinale expérimentale à la nature est risqué. Et son avantage pour les patients qui peuvent avoir potentiellement sérieux par les effets doit être considéré du point de vue de par les effets qui doivent être découverts avant qu'ils posent une menace à la santé ou à la vie.

"Bien que nous soyons déçus avec une telle tournure des événements dans le développement d'AS 031, il accentue l'importance de recherches de réalisation développées et contrôlées correctement" - Sanjay Bidichandani, le vice-président de MDA pour les recherches dit".

Aussi vous pouvez étudier la liste de recherches.