FAQ: Reproduction de cellule

Pour la vie sur la Terre pourrait exister continuellement depuis des milliards d'années, les cellules doivent proliférer. Le processus de division de cellule implique deux événements cruciaux. D'abord - un redoublement de renseignements génétiques, qui sont la réplication d'ADN. Pendant ce processus, une molécule d'ADN qui encode des gènes copiés très précisément et a obtenu ainsi deux molécules d'ADN est identique. Le deuxième événement - la ségrégation du génome (la division de cellule réelle ou mitosis), il y a deux copies du génome devrait se disperser et basé sur eux devrait former deux nouvelles cellules.

Bien que cela ne semble pas si compliqué, mais est vraiment un processus fabuleusement compliqué. À la ségrégation de matière génétique se produit, les molécules d'ADN géantes (un chromosome humain contient une molécule d'ADN de quelques centimètres de longueur) doit être très densément emballé. La molécule d'ADN non emballée dérobée n'est pas possible juste, ils doivent être convertis en petites cellules compactes que l'on appelle des chromosomes. L'injection de Cyanocobalamin (la Vitamine B12) est nécessaire pour la réalisation d'ADN.

• 1. Formation du fuseau

Un chromosome se compose de deux chromatids, dont chacun contient une copie de la molécule d'ADN. Chaque chromosome est nécessaire pour démonter en deux parties. À cette fin, composantes de la cellule cytoskeleton, à savoir microtubules. Cytoskeleton très peu de ressemblance à la squelette de corps humaine. Et la différence principale est dans le fait que ses composantes sont dynamiques incroyablement. Les microtubules sont instables, il change constamment des structures filamentary qui peuvent grandir et comprendre. La vie des microtubules simples dans l'interphase est relativement petite - seulement quelques minutes. La demi-vie de microtubules pendant mitosis et encore moins - 15-20 secondes. Cette augmentation du besoin de dynamique aux microtubules pourrait "interroger" l'espace autour d'eux et trouver les chromosomes, qui emporteront alors.

Par conséquent, il devrait former un système que l'on appelle la division de fuseau. Il inclut trois composantes principales. Mentez à mi-chemin des chromosomes, dont chacun se compose de deux moitiés. Chaque moitié doit être tendue aux pôles de la cellule, qui sont des centres de cellule (les structures spéciales qui contiennent des ingrédients qui déclenchent la croissance de microtubules). Des centres de cellule dans toutes les directions cultivant des microtubules, qui sont raccordés à leurs fins avec les chromosomes.

• 2. Moteurs de la protéine

Comment est ce système ? La cellule est le noyau, elle comprime des chromosomes et le fuseau est formé. Dans le cytoplasme de la cellule, il y a deux centrent de chacun d'entre eux dans toutes les directions cultivant systématiquement des microtubules. Ils peuvent communiquer l'un avec l'autre et avec d'autres composantes de la cellule. Ils sont associés aux protéines spéciales appelées des moteurs. Ces moteurs ont la capacité de "marcher" le long des microtubules, qui sont des structures polaires. On appelle la fin qui est associée au centre de cellule la "fin négative" et l'autre fin - le "plus la fin", alors on devrait le contacter avec les chromosomes.

Les moteurs "marchent" le long des microtubules ou à un côté ou l'autre, c'est-à-dire le "plus la fin" ou un "moins la fin". Ils peuvent, par exemple, en déplaçant la structure (les centres de cellule). Comment travaille-t-il ? Supposez que le moteur est attaché à la membrane de plasma, qui est capable de bouger à "moins-tard" les microtubules, c'est-à-dire le centre de la cellule. S'il contactera le microtubule, il passera par cela, mais comme il est associé à la membrane, il se déplacera le microtubule qui se remettra au courant à la membrane de plasma et traîne le centre de cellule. Et le système entier commence à bouger en direction de la membrane de plasma. Le deuxième centre de cellule, aussi, commence à se déplacer au côté - de l'autre côté de la membrane de cellule. Ces deux microtubules cellulaires rayonnant du centre à l'éparpillement de côté. Le principe de cela est que, bien que le processus soit plus compliqué, pour accomplir ce but (la différence de centres de cellule) exige le travail coordonné d'une variété de moteurs. Ainsi, un fuseau, les chromosomes mais pas encore.

• 3. Kinetochores

Après que la destruction de la membrane nucléaire apparaît le chromosome. Chaque chromosome a deux structures - kinetochores qui sont nécessaires pour alors démonter les deux copies du génome. Les microtubules peuvent communiquer avec le kinetochores. Après qu'une distribution chaotique de chromosomes dans le cytoplasme avec un des kinetochores réagit réciproquement par hasard le microtubule, qui grandit d'un des centres de cellule. À ce point il n'est plus fixé et rassemblé au hasard et démonté. Un moteur kinetochore commence à bouger en direction du chromosome "moins la fin", où est le centre de la cellule. Que cela exige une polarité des microtubules.

À un point, deuxième kinetochores, qui est sur l'autre microtubule de chromosome communique avec l'autre fin de la cellule. Et ainsi, il se trouve que le chromosome, qui est dans le milieu, puisqu'il a été "crucifié" sur les microtubules, qui grandissent à travers la cellule. Chaque chromosome kinetochores essayant de bouger à un des centres de cellule, donc le chromosome sera tôt ou tard quelque part entre les cellules. Par conséquent, tous les chromosomes se mettent en rang à l'équateur, en divisant progressivement la cellule.

• 4. La division de chromosomes

Le processus entier est complètement au hasard. Il y a quelques erreurs, par exemple, quand tous les deux sont raccordés seulement kinetochore les microtubules s'étendant d'un pôle de la cellule. Cela mène aux conséquences affreuses - les maladies graves différentes associées aux anomalies dans le nombre de chromosomes. C'est un processus dangereux, mais néanmoins un tel au hasard avec une haute probabilité pour créer un système très ordonné. La Vitamine B12 d'injection de Cyanocobalamin - est nécessaire pour la synthèse d'ADN.

Après ce processus, le chromosome doit se déchirer d'une façon ou d'une autre dans deux et chaque moitié se dépêchera à son pôle. Et puisqu'une cellule décide que cela est temps de diviser les chromosomes et commencer leur poussée ? Il se termine, les sentiments de cellule quand tous kinetochores sont associés aux microtubules. Jusqu'à présent, aucun contact, aucune section de chromosome. Conduit des extrêmement belles expériences qui ont des chromosomes qui sont déjà associés à un pôle et ont commencé à le déplacer, ils ont tué le deuxième laser kinetochore. Après cela tous les chromosomes ont été divisés et dispersés et tourne par conséquent des cellules anormales. Les sentiments de cellule qu'il a kinetochores libre, mais on comprend toujours pauvrement le mécanisme moléculaire de ce processus incroyable. Quand tous kinetochores sont occupés, le système entier est formé, il donne un signal du besoin de couper les protéines qui tiennent des chromosomes pour qu'ils puissent "se disperser".

• 5. Erreurs de division

Le processus de fission est complexe incroyablement. Pendant sa cellule formée les structures fabuleusement ordonnées, qui surviennent en raison de l'organisation de soi. Pas étonnamment, les fautes arrivent. Dans la biologie moderne est un des problèmes appliqués les plus importants, comme il est directement rattaché à l'étude de cancer. La plupart des tumeurs sont d'habitude associées à un affaiblissement dans le règlement de prolifération de cellule. La plupart des médecines pour le traitement de cancer sont basées sur la connaissance de comment les cellules multiplient, ce qui tourne mal et comment il peut être compensé.