FAQ: Cellules souches embryonnaires

7 faits du type unique de cellules mammifères pluripotent

Les cellules souches embryonnaires et les cellules souches de tissu - sont deux différentes choses et on devrait bien le comprendre. Les cellules souches de tissu sont en très grande quantité du tissu de corps. Ils sont responsables de ce que nous avons actualisé la peau, hematopoietic les cellules souches sont trouvés dans la moelle osseuse fait le sang. Récemment nous avons découvert des cellules souches neuronales.

• 1. Toutes ces cellules sont une sorte de propriété commune avec les cellules souches embryonnaires - ils sont tous à un stade de sous-développement. Ils ne sont pas différenciés. Les cellules embryonnaires sont en bas de la pyramide et les cellules souches de tissu sont déjà plus hautes, donc on les appelle "multipuissants", en signifiant qu'ils ont le potentiel pour garantir que se transforment en différentes cellules du corps typiquement dans un tissu simple. Donc, ils ne devraient pas être troublés l'un avec l'autre. Le reste des propriétés de ces cellules, aussi, est tout à fait différent.
• 2. Les cellules souches embryonnaires sont tirées de l'embryon humain de 5 jours. En d'autres termes, c'est un embryon, qui, en fait, est des centaines de cellules. Ce blastocyst - une boule s'est remplie des cellules souches embryonnaires. Ils peuvent être isolés dans la culture, ils grandissent bien, ils se divisent presque indéfiniment. Pour la première fois pour un homme ils se sont identifiés il y a plus de 14 ans et la ligne, qui sont alors identifiés jusqu'à présent a cultivé le laboratoire et ils ne changent pas leurs propriétés. Il se trouve que nous pouvons soutenir artificiellement ces cellules embryonnaires dans l'état "de limbes", dans un état dans lequel ils sont trouvés dans l'embryon.
• 3. Ils ont, à la différence du renouvellement de soi de cellule souche de tissu en plus de l'immortalité et il y a une jolie propriété - ce sont les cellules dont le corps entier est construit. C'est-à-dire, ils peuvent faire la différence dans toute cellule de l'organisme adulte. On appelle cette propriété pluripotency. C'est une propriété très importante. Il y a des épreuves pour pluripotency. Par exemple, nous pouvons faire les cellules convenables de la souris de souris, en les tapant dans la souris blastocysts. C'est-à-dire, la souris peut être rendue entièrement créée des cellules qui étaient cultivées dans le laboratoire. Il est clair que nous ne pouvons pas faire un homme, évaluer seulement ainsi une souris semblable, quand nous introduisons ces cellules souches embryonnaires humaines sous-cutanément immunodeficient les souris, c'est-à-dire celle qui n'a pas de réponse immunisée. Souvent au point d'entrée de tratoma obtenu de ces cellules - une tumeur bienveillante, il se compose d'habitude des tissus appartenant aux trois couches de germe. Cela suggère que dans vivo, qui est vivant et pas seulement in vitro, les cellules souches embryonnaires humaines peuvent faire la différence dans toute la diversité de tissu. Peut-être il est raccordé avec cela toutes les peurs du fait qu'ils sont semblables aux cellules de cancer parce qu'ils peuvent diviser et former tratoma infini dans les souris immunodeficient. Mais, en fait, les cellules de cancer sont très différentes. Et les cellules de cancer - il est cassé quelques cellules qui se sont cassées et le mécanisme d'entretien de soi de transformation dans cela du tout. Aux mêmes cellules souches embryonnaires qui grandissent dans une culture rien n'est cassé. Nous les soutenons dans la même condition dans laquelle ils sont trouvés dans la nature, donc nous pouvons les contrôler.
• 4. Le destin de cellule de contrôle a impliqué des milliers de scientifiques, parce que cette région offre de grandes occasions quand nous pouvons prendre des cellules souches embryonnaires et une façon artificielle de les rendre le cœur, le poumon, le foie, n'importe quoi. Premièrement, c'est très intéressant, parce que les biologistes ESC c'est Lego, ils peuvent passer le sentier de différentiation et ils peuvent être utilisés pour localiser le sentier de développement et de la voie à la formation d'un tissu à un autre. Deuxièmement, si nous voulons évaluer comment les médicaments affectent des cellules embryonnaires ou dans de différents sentiers de développement, nous pouvons le faire in vitro initialement, qui est aussi très commode. Plus nous pouvons faire dans ces cellules embryonnaires une mutation, par exemple les knock-outs, qui est de quelques gènes qui sont importants, par exemple, le développement embryonnaire et regardant ce qui arrive. Si nous parlons d'une souris des cellules souches embryonnaires, nous pouvons même observer le phenotype, qui est manifesté comme l'inclusion de certains gènes à de différents stades de développement. Pour améliorer la qualité de la vie et augmenter vous l'immunité achetez le Complexe de cytamins pour le système immunitaire, Metaprot, Peptides (Cytogens) Kristagen.
• 5. Les cellules souches embryonnaires sont prises de la conservation d'embryons après les procédures d'IVF. D'habitude ils font une petite quantité, dont un peu est transférée dans l'utérus, certains non. La partie qui n'est pas transférée dans l'utérus, avec la permission de patients, les parents donne aux besoins du laboratoire. Et il n'y a rien, à mon opinion, flayer, parce que ce sont des embryons de cinq jours, blastocyst est quelques centaines de cellules dans lesquelles il n'y a aucune division ou le système nerveux, ou quelque chose de cette sorte cela peut être. Et puisque nous savons déjà de la pratique, le courant dominant est des cellules qui peuvent tourner n'importe quoi que vous voulez. Cependant, cela peut ne pas arriver, parce que personne ne sait que cet embryon particulier se développe ou non.
• 6. Les cellules souches maintenant embryonnaires dans la pratique, sauf dans biomedicine toutes choses fondamentales sont utilisées comme un fournisseur universel toute variété de tissus. Et, étant donné que nous pouvons faire des dérivés plus différenciés et appris pour les faire dans d'assez grandes quantités, vous pouvez essayer de faire quelque thérapie de remplacement de tissu. Cela cultivera certainement le tissu qui s'habituera au site de blessure. Maintenant, il y a plusieurs épreuves cliniques (réalisé sur les dérivés de cellules souches embryonnaires) et une des épreuves les plus prometteuses - elle évalue oligodendrocytes qui sont tirés des cellules souches embryonnaires. Ces oligodendrocytes, est des cellules souches embryonnaires qui courent en direction du développement neuronal, mais ce n'est pas la jambe finale. Ils peuvent se développer toujours plus loin. Épreuve que L'idée consiste en ce que quand il y a une certaine blessure de système nerveux quand les neurones sont récupérés, ils ne peuvent pas récupérer le fourreau myelin autour d'eux et les signaux n'est pas sans lui. Et oligodendrocytes - ce sont des cellules qui produisent le fourreau myelin. Maintenant les essais cliniques sont conduits par seulement 10-20 patients, parce que la principale question dans ces épreuves est sûre maintenant ou pas ces cellules. Aujourd'hui, il y a toujours des peurs de ce qu'ils entrent dans un organisme vivant se comportera imprévisiblement. C'est maintenant rendu des épreuves réussies dans les rats et les singes. Et les patients dans qui ces épreuves sont faites, c'est un assez fort groupe de patients qui ont eu une blessure spinale, pendant la semaine avant que les cellules leur sont transférées dans l'utérus. Il est supposé qu'à un tel premier stade de récupération traumatique juste ces oligodendrocytes aident le patient à récupérer et restituer sa connexion à la moelle épinière. Les études dans les rats et les singes il se termine.
• 7. Une autre branche, sur laquelle sont dans les essais cliniques, doit obtenir des cellules d'épithélium de pigment des cellules souches embryonnaires. Épithélium de pigment - une rétine et raccordé avec cela beaucoup de maladies tant de génétique que de juste sénile. Par exemple, la dégénération de la rétine - l'amincissement de la rétine, quand les gens arrêtent progressivement de voir. Aujourd'hui nous sommes capables de faire tout à fait efficacement des cellules souches embryonnaires des cellules d'épithélium de pigment. Les scientifiques essaient au fait d'implanter les cellules des patients de dystrophie d'épithélium de pigment de rétine. Œil - un modèle très commode pour le contrôle de survie de greffe.
  
  Les épreuves préliminaires montrent que tout va bien et les patients reçoivent leur vue, littéralement. Mais cette étude préliminaire. Et pendant que cette pratique n'est pas quittée pas que la clinique, mais aussi dans les patients plus sérieux. Donc, il est trop tôt pour parler de l'utilisation clinique générale de ces cellules. Mais, néanmoins, il est clair que cela peut être fait. Ainsi, avant l'ère de cliniques de cellule souche toujours très loin. Toutes les expériences avec les cellules souches embryonnaires sont provenues entravé par le fait que c'est toujours une cage d'une autre personne. Immunologiquement ils sont, aussi bien que les organes de transplant, sont incompatibles avec le patient. C'est le plus grand problème avec l'utilisation de transplantation de dérivés de cellules souches embryonnaires.