FAQ : analyse génétique

7 faits des différentes régions de genodiagnostics moderne.

diagnostics moléculaire - c'est un très large champ, qui peut aussi être divisé en plusieurs parties. Un morceau - une analyse de génome humaine, qui peut être faite étant une fois dans la vie et il nous dira de la prédisposition humaine aux maladies différentes, révélera la paternité, la maternité, apprendra leur ethnicité (d'où vous êtes venu, auquel groupe de population font vous pensez), vous pouvez comprendre si vous êtes un transporteur d'une maladie génétique et comment vous réagissez à de certaines médications. C'est des informations très utiles.

Vous pouvez faire la dynamique de gène diagnostics dans : cherchez tous changements dans le corps en raison de l'analyse de librement faire circuler des acides nucléiques ou des biopsies de tissu. Choisissez l'ADN (ou le sang ou les cellules) et voyez ce qui est incorrect. Ainsi, il est possible de diagnostiquer la maladie ou choisir toute stratégie de traitement pour une maladie particulière à un profil particulier les cellules génétiques ou les groupes de cellules.

Nous achetons souvent Phenibut, Bronkaid, Ketorolac et Picamilon dans le différent but.

Il est aussi possible d'enquêter sur les maladies différentes causées par les infections virales, les infections bactériennes, etc. Ce sont les trois régions principales de gène diagnostics, qui sont utilisés aujourd'hui.

• 1.

Cette région a bondi en avant au cours des cinq ans passés. Beaucoup de percées dans le gène diagnostics, évidemment, ont été faites dans le déchiffrement du génome humain, qui a été accompli au début de ce siècle. Ces données ont été utilisées pour un grand nombre de différentes épreuves et de stratégies génétiques. Le prix de sequencing le premier génome humain était plus de $3 milliards. Aujourd'hui nous sommes capables à l'ordre le génome humain dans 5000. Et ce prix s'occupe rapidement de 1 mille dollars. Hypothétiquement, c'est le génome humain sekvenirvoat possible et pour quelques dollars. Selon quand ils viennent au marché sequencing la technologie.

Pour améliorer votre santé vous devriez acheter Phenibut, Bronkaid, Noopept et Phenylpiracetam.

• 2.

Une des régions de gène diagnostics, que notre laboratoire étudie lors de la Recherche fédérale et du Centre Clinique de Hematology de Pédiatrie, Oncology et Immunologie, - un premier diagnostic prénatal non-envahissant. Cette stratégie d'analyse et de détection de différentes maladies génétiques du fœtus pendant la grossesse de la mère. Déjà dans la 10ème semaine de grossesse peut être pris du sang de la mère, l'ADN fœtal solitaire prosekvenirvoat il se décompose pour un certain nombre de lectures sur le chromosome ploidy et voit est le nombre de chromosomes dans le fœtus. Il est possible d'identifier des maladies tel qu'En bas le syndrome (le trois chromosome 21-x), le syndrome d'Edwards et le syndrome de sueur (c'est-à-dire les 13èmes et 18èmes chromosomes). De telles épreuves ont été déjà lancées aux Etats-Unis par quatre compagnies et sont activement utilisées. Hypothétiquement, il est possible d'identifier un grand nombre de maladies génétiques, qu'en ce moment il y a plus que 1500 et dans ce cas-là c'est nécessaire pour l'ordre le génome de presque tous.

Mais même maintenant vous pouvez acheter Meldonium Sharapova, Demadex et Adrafinil.

• 3.

L'histoire du premier diagnostic prénatal non-envahissant en faisant circuler librement nucleated d'acides a commencé en 1997, quand professeur Dennis Lo du Hong-Kong a alloué l'ADN fœtal et l'ARN fœtal du sang périphérique de la mère et a publié les résultats. Il a fait breveter des méthodes, en utilisant les acides nucléiques fœtaux librement circulants pour le diagnostic prénatal. Sur la base de sa recherche, plusieurs groupes de recherche ont commencé à développer des méthodes diagnostiques. À la fin de 2011, apparu sur le marché les premières épreuves à identifier le syndrome de Down, Patau et Edwards sur le sang périphérique de la mère. C'est-à-dire, en s'ouvrant jusqu'à l'utilisation de masse dans la clinique a pris environ 15 ans. Maintenant ces évasions se produisent de plus en plus souvent. Aujourd'hui, le gène diagnostics est souvent utilisé pour la détection de cancers différents. Dans le sang périphérique, nous pouvons identifier un grand nombre de types de cancer. Quant au dessin du génétique et d'epigenetic sur. Nous pouvons non seulement sequencing l'ADN, nous pouvons regarder d'autres mécanismes différents de règlement.

• 4.

C'est une grande augmentation dans le développement de projection génétique donnée par de telles compagnies que «23andMe», «le Sentier Genomics» et «Décode». Ce sont des compagnies qui ont commencé à offrir la projection génétique pour les gens ordinaires, directement ou par les docteurs. Dans ces compagnies, vous pouvez envoyer un échantillon de salive, ils isolent l'ADN et parlent de l'ethnicité, montrent au transporteur de maladies différentes et prédisposition aux maladies et métabolisme de médicaments différents. Et beaucoup de compagnies projettent de bouger de la puce électronique pour accomplir genomic sequencing. Cette industrie est relativement nouvelle, mais va maintenant par les sauts et les limites. Déjà aujourd'hui vous pouvez à bas prix assez, moins de 300$, des informations relativement utiles sur leur propre génome. En Russie, aussi, de telles études sont conduites et ces compagnies existent aussi. Ce "Genanalitika", "Gène de santé de Famille" et d'autres. Aussi «le Sentier Genomics» et «23andMe» la compagnie projette aussi de diriger des épreuves ici.

• 5.

Beaucoup de pays asiatiques, tels que la Chine, ont investi d'énormes quantités d'argent dans les centres de sequencing et les centres de gène diagnostics et de genoanalitics. La compagnie chinoise, Beijing Genomics Institute (BGI) fournit actuellement environ 20 % du monde sequencing. Ils apportent constamment de jamais nouvelles méthodes analytiques. La Malaisie a investi de l'énorme argent dans bioinformatics. Le Centre de recherche Genomic malaisien coopère maintenant avec notre Recherche et Centre Clinique de Hematology de Pédiatrie, Oncology et Immunology lors de la création du gène diagnostics le centre.

• 6.

diagnostics moléculaire est maintenant très largement utilisé pour l'analyse de maladies infectieuses et de pathologie différente. Vous entrez en possession de la compagnie, donnez le sang, a alloué un ADN total est PCR ou peut être, par exemple, dans un laboratoire pour faire le microécaillage de votre ADN et voir différent biomarkers de maladie. Les groupes de recherche clés qui s'en occupent en Russie sont Govorun Vadim Markovich (L'institut de Médecine Physico-chimique) et académicien Skryabin. Et petit à petit, ces technologies à un niveau commercial.

• 7.

Un des cous de bouteille dans le gène diagnostics est bioinformatics. Pour l'analyse du génome complet, ou même l'analyse d'un grand nombre de données de microgamme exige l'énorme pouvoir informatique, les algorithmes d'analyse de données, aussi bien qu'un grand nombre de spécialistes bioinformatics. Et c'est un problème. Maintenant l'analyse de bioinformatic du génome peut prendre plus de temps que sequencing. Aussi, les processus biologiques sont provoqués par une action réciproque complexe de facteurs génétiques et epigenetic (epi - cela signifie au-dessus" des processus génétiques), tels que l'ADN methylation, un changement de conformational, microRNA et beaucoup d'autres. Ces processus sont très complexes et peuvent seulement être étudiés en utilisant bioinformatics. En Russie, il devrait investir sans aucun doute dans bioinformatics. Puisque c'est la région non régulée où il n'y a aucun problème avec les réactifs, beaucoup d'algorithmes peuvent être dirigés sur un ordinateur de bureau et analyser les données obtenues à l'étranger. GeneGo et Ariadne Genomics - bioinformatics Seulement de nuit des projets les plus réussis, qui ont été vendus aux organisations de L'Ouest pour des millions de dollars il avait des racines russes. Dans le domaine de bioinformatics peut rivaliser efficacement et la collaboration de grandes institutions de L'Ouest.