FAQ: Ensembles génétiques dans oncology

7 faits des gènes dans le cancer et l'utilisation de thérapies visées

Le processus de transformation neoplastic de cellules, c'est-à-dire la transformation de cellules du normal au cancéreux, l'accompagné par une restructuration très à grande échelle des gènes de cellule de travail, soi-disant transcriptome. Cela change le travail des milliers de gènes. Si une personne a seulement environ 25,000 gènes codant la protéine, les changements dans le cancer travaillent d'habitude au moins chaque dixième gène.

• 1. Changements dans le gène au cancer

Parmi eux sont des gènes dont la fonction doit contenir la suppression de croissance de tumeur qui n'est aucune division contrôlée et il y a des gènes dont la fonction, au contraire, est associée à la division. Dans une cellule normale pour maintenir une balance entre la mort de cellule et la division. Les cellules de cancer sont caractérisées par les déséquilibres de ces principes fondamentaux, c'est-à-dire la division commence à clairement prédominer sur la différentiation de cellule et la mort de cellule. Est le système cassé de vérifications et de balances qui existent dans les cellules normales. C'est en raison du fait que les gènes qui aident des cellules à se diviser, travaillent plus activement qu'ils ont travaillé dans une cellule normale et au contraire, ont inhibé l'activité de gènes qui les contrôlent et ne sont pas permis de travailler plus durs que cela devrait être bien.

• 2. Sentiers de signal intracellulaires

La raison primaire pour cela est les changements de genomic, les mutations ou les soi-disant changements d'epigenetic. Ainsi il y a une réorganisation massive du travail du génome. Si nous imaginons un tas de trois mille gènes qui travaillent différemment, cela ne dit en soi rien. Cependant, le travail de tous les gènes peut être classifié pour que les gènes ne puissent pas être considérés en soi, mais dans le contexte de processus biologiques dont ils sont responsables, parce que les gènes peuvent être divisés en bandes - les sentiers de signal intracellulaires. Vous pouvez juger Tiramin.

• 3. Analyse des ensembles de gène

Chaque sentier de signal a un certain signal de contribution et une action qu'il dirige à la production. Par exemple, la crique peut se lier au facteur de croissance de cellule ou à une hormone et la variation de production se produit, par exemple, dans un grand nombre de gènes. Les gènes peuvent être décomposés dans le sentier de signal, en analysant le travail qui peut être beaucoup plus exactement représentent ce qui arrive dans la cellule que dans l'analyse de gènes spécifiques, individuels, simples.

Imaginez un sentier faisant des signes, qui a environ cent membres. Chacun de ces membres peut être changé dans le cancer, la variabilité est très haute, mais la production nous obtiendrons le même effet. C'est un changement de chacune des centaines de participants peut mener à la même enquête. Ainsi, analyser le travail d'ensembles de gène semble l'approche beaucoup plus appropriée qu'analysent chaque gène individuellement.

• 4. Les nouvelles méthodes pour analyser de grandes quantités de données

La science Bioinformatics, qui fleurit ces dernières années et est formé à l'interface de biologie, physique, mathématiques et informatique, résout un certain nombre de problèmes faits face par les chercheurs, la biologie classique, à savoir comment analyser des quantités de données massives ? Par exemple, le travail de trois mille trois cents gènes dans les échantillons de tissu. Les méthodes conventionnelles pour la biologie avec cela, évidemment, ne seront pas capables de faire face.

Bioinformatics vous permet de créer des algorithmes pour l'analyse d'un si grand ensemble de gènes, pour que l'augmentation de production les renseignements de valeur sur ce qui est arrivé à la cellule et, de la manière la plus importante, quels processus ne peuvent être réprimés à une cellule de cancer se sente confortable plus. C'est-à-dire, en sachant quelle sorte de sentiers de contrôle sont activés plus fortement que dans les cellules normales, il est possible de ramasser ces médications qui bloqueront sélectivement ce sentier de signal, qui compliquent beaucoup la vie d'une cellule de cancer et aident la thérapie.

• 5. Traitement de cancer

Chaque ensemble patient des sentiers faisants des signes qui sont activés précisément dans ses cellules, individu et quand c'est une question de médecine personnalisée, on pense que chaque patient devrait choisir un cours de thérapie qui le tuera ses cellules cancéreuses et pas un patient de cellules secondaire, le diamètre d'un mètre et une masse d'un kilogramme, qui est non-existant dans la nature. Ainsi, il est évident que c'est l'analyse détaillée d'expression de gène, couplé avec les méthodes bioinformatics peut fournir une percée réelle dans la santé du XXI siècle qui inspire et les chercheurs encourageants dans le domaine d'oncology moléculaire.

• 6. L'efficacité de thérapies visées

Il est remarquable que ces dernières années il y a de plus en plus soi-disant thérapies visées, c'est-à-dire les médicaments étaient destinés à réprimer tous produits de gène spécifiques, mais il n'affecte rien d'autre. Les médicaments visés peuvent, par exemple, pour bloquer le passage du signal par les sentiers de signal intracellulaires dans les cellules de cancer. De telles formulations peuvent choisir pour chacun de sentiers de signal spécifiques, à savoir pour le bloquer si nécessaire. Récemment il y a eu un grondement de tels médicaments que parmi ceux qui sont dans les essais cliniques, aussi bien que parmi ceux qui entrent dans le marché. Maintenant, par exemple, est entré dans le marché presque cent médicaments visés pour traiter le cancer, mais les essais cliniques sont déjà plusieurs milliers de produits. Évidemment, un certain nombre eux, ces essais cliniques ne sont pas réussis, mais que le nombre de thérapies visées pour le traitement de cancer continuera à grandir exponentiellement, apparemment.

• 7. Effets secondaires de thérapies visées

En même temps il y a une très grande difficulté. Il est dans le fait que la plupart de ces médicaments ont leurs propres effets secondaires et la vie du patient est souvent trop courte pour l'essayer sur beaucoup de différentes options. C'est pourquoi il est important d'immédiatement assigner le patient à ces médicaments, qui lui aident. C'est-à-dire, de la variété de médicaments qui sont déjà là et apparaîtront bientôt sur le marché, il est nécessaire de choisir convenable pour un patient particulier. Le plus rationnel, il me semble, il peut être fait en utilisant des méthodes pour le système de médecine moléculaire, en utilisant généreusement des méthodes pour bioinformatics, une sorte d'avenir oncology moléculaire.