FAQ: Thérapies visées dans Oncology

5 faits des médicaments visés différents, les types de cancer du sein et l'avenir de médecine visée.

L'approche à la cure de telles maladies complexes comme le cancer, peut être basé maintenant sur l'analyse de l'action réciproque de protéines différentes et de gènes qui sont combinés l'un avec l'autre dans les réseaux complexes. L'activation de protéines différentes appartenant à un tel réseau, fait la cellule se diviser irrésistiblement et à metastasize, c'est-à-dire le tour du normal au cancéreux.

• 1. Une variété de médicaments d'anticancer

À la nature de l'impact d'anticancer les médicaments peuvent être classifiés dans quatre classes.
Est d'abord un anticorps monoclonal (maby, monoclonal les anticorps), c-à-d les molécules de protéine ou les complexes de molécules de protéine qui sont produites par le système immunitaire en réponse à tout antigène-oncogenes. De tels anticorps monoclonal se lient à et inhibent son activité oncogenic.
Une variété de tels anticorps monoclonal est le soi-disant tueur monoclonal l'anticorps ou killermaby qui sont des complexes d'un agent cytostatic qui tue la cellule et un anticorps ayant haut l'affinité (l'affinité) pour l'antigène.
Si les anticorps monoclonal sont des macromolécules, l'autre classe de médicaments d'anticancer visés - niby ou les inhibiteurs kinase - sont des composés de poids moléculaire bas. En règle générale, ces composés réduisent l'activité de quelques oncogenes spécifiques qui affectent la formation d'un signal dans la cellule, les cellules de causes pour se diviser irrésistiblement.
Une quatrième classe de thérapie visée dans oncology est, inversement, des inhibiteurs et des activateurs, mais pas tumorigenic et l'onco-dispositif-antiparasite (le dispositif antiparasite) les sentiers de signal qui provoquent, par exemple, necrosis, apoptosis ou la différentiation de cellule. Ces médicaments incluent des stimulants différents necrosis, apoptosis ou une différentiation.

• 2. Trait de thérapies visées

On appelle tous ces médicaments visés ou visés parce qu'ils agissent sélectivement sur un peu de correctement exprimé, augmenté exprimé ou de manière irrégulière arrangé, qui est fait muter oncogenes.

Ces médicaments sont d'habitude prescrits dans la pratique clinique par immunohistochemistry de biopsie de tumeur. Dans l'immunohistochemical étudient l'échantillon de tumeur pris du tissu cancéreux et ensuite déterminé par un niveau d'expression d'anticorps approprié d'une clé oncogene.

Meldonium agit pour le Cœur, les actes de Phenotropil pour le cerveau.

• 3. Types de cancer du sein

Un des premiers et le plus cher de médicaments d'anticancer visés - Herceptin ou Trastuzumab - ont apparu à la fin du XX siècle, ont été produits par Roche et ont été destinés pour le traitement d'une forme particulière de cancer du sein.

Les scientifiques au siècle dernier ont identifié deux types de cancer du sein dépendant de l'hormone : personne à charge de l'œstrogène et progestero-personne-à-charge. Le troisième type, le plus malfaisant, les docteurs n'ont désigné initialement comme "ni un, ni l'autre." Alors il s'est trouvé que le développement de ce troisième type de cancer du sein a appelé le récepteur responsable ou neuregulinic heregulic ses docteurs appelé HER2 / neu, les biologistes il est connu sous le nom international d'ErbB-2. Il est un parent du récepteur de facteur de croissance de cellule epidermal, mais normalement il détermine la croissance de tissu de nerf. Dans le cancer du sein HER2-dépendant est pathologiquement exprimé, les signaux constants qui fait la cellule se diviser.

• 4. Comment la première médication visée a été inventée

Le premier médicament Trastuzumab était très cher et pas facile dans la production est en raison du fait que ce médicament a élaboré la souris les cellules embryonnaires qui avaient été manigancées par le génie génétique pour ne pas contenir des antigènes pour la personne supplémentaire. C'était comme si artificiellement humanisé, qui est le plus divers dans les gènes humains ont été enlevés de cela et remplacés par les hommes. Dans la deuxième semaine de développement embryonnaire l'embryon a produit des anticorps monoclonal contre le cancer du sein HER2-dépendant.

Par conséquent, cette technologie était très chère, le médicament a valu de comme un appartement à Moscou et l'efficacité même dans le rendez-vous sur le témoignage, détectable dans l'étude d'immuno-histochemical était très basse, pas plus de 30 %.

• 5. Perspectives de médecine visée

Évidemment, Herceptin ou Trastuzumab, - c'est tout à fait un vieux médicament avec plus de 14 ans d'histoire ; visé pour la médecine moderne, c'est l'expérience très ferme. Aujourd'hui il y a plus de cent agents visés enregistrés et approuvés pour l'utilisation médicale dans de différents pays. Au stade d'essais cliniques et précliniques sont des centaines de nouveau mabs et moins cher que maby, les plumes. Comment les docteurs comprennent-ils une telle quantité de médicaments et prescrire le plus approprié donné le patient ?

Aider votre docteur à venir à la biologie fondamentale et à bioinformatics.

La plate-forme biologique du système a été créée dans le but de médicaments d'anticancer visés par les résultats de microgamme transcriptome les études de tout le patient humain. Cette méthode utilise les niveaux d'expression des résultats de l'enquête de dizaines de milliers de gènes, parmi lesquels la majorité est onco-genes ou onco-supressor. Maintenant nous pouvons dire qu'a personnalisé la médecine - ce n'est pas un rêve de philosophes et de technologie médicale, biologique et mathématique stricte.