Avenir biomédical : Gènes et Cellules souches

Le biologiste Dr Doping parle de la technologie de révision de génome, les essais cliniques de médecine moderne et les perspectives de clonage.

L'homme est composé des cellules individuelles. Tous les organismes dans le monde se composent d'une cellule - d'une ou de plusieurs. À l'intérieur de chaque cellule a un noyau. Le noyau contient ces "vers" que l'on appelle des chromosomes. Chromosome - un complexe se composant de l'acide désoxyribonucléique, l'ADN et les protéines différentes. Un ADN, à tour de rôle, est très long (dans une cellule humaine est sa moitié du mètre) la molécule chimique se composant des bases individuelles. Et l'ordre de ces raisons, en fait, est le code génétique.

L'injection de Cyanocobalamin - est utile avec : digestion convenable, absorption d'aliments, maintien, cellules nerveuses en bonne santé et globules rouges, en Faisant l'ADN, le métabolisme d'énergie convenable, la fonction Immunisée.

Aujourd'hui nous sommes capables de prendre et couper le texte génétique puisque c'est commode avec l'aide de ciseaux obtenus par manipulation génétique. Si nous coupons un morceau normal de texte, vous pouvez le déplacer alors à une autre molécule, où ce texte génétique était incorrect. Par la suite, une molécule d'ADN corrigée, nous pouvons introduire un vecteur tel qu'un virus. Tout que nous y avons construit, le tire dans les cellules, respectivement, il entrera dans la cage, descendra ensuite au cœur, prendra les renseignements génétiques, ces nouveaux renseignements génétiques sont d'une façon ou d'une autre mélangés avec les renseignements génétiques précédents. Si elle s'est trompée, elle le fixera et la cellule utilisera le nouveau gène. Les virus peuvent être livrés à la personne comme une injection ou puisque vous contractez adenovirus, aérosol, par le nez. A est une autre sorte de thérapie génique, où nous pouvons prendre des cellules du corps, de toute façon pour les manipuler et livrer ensuite le gène dans une culture de ces cellules et avons transplanté ensuite en arrière dans le corps. En plus, il y a d'autres virus, la forme de livraison non-virale. Mais en tout cas il n'est pas nécessaire d'avoir peur des virus. Aujourd'hui les virus comme les vecteurs pour la thérapie génique sont largement utilisés partout dans le monde.

Le potentiel du marché de reprogrammer la technologie en 2013 a été estimé environ $200 millions si le marché entier - 600 millions et sont attendus aux experts en mise en œuvre et développement de reprogrammer des technologies, en 2015-2016 il s'élèvera à un tiers de l'utilisation du marché totale de technologies cellulaires en pratique.. Le Gurdian cette année a appelé la révolution suivante dans la biologie humaine et il a déjà commencé, organelles. Il est fantastique parce que vous pouvez prendre de chaque lobe d'oreille fibroblasts, les cellules de peau, les cultiver et ensuite le reprogramme a différencié neurospheres. Mais les scientifiques de l'Autriche sont allés plus loin : ils ont commencé à les cultiver dans un bioreactor et il s'est trouvé qu'au bout d'un moment il y a un analogue du cerveau humain.