Cerebrolysin

Un médicament du cerveau de cochons, placés par le fabricant comme une médecine. Il fait allusion aux médicaments nootropic, les médicaments complexes avec l'activité neurotrophic, est proposé pour l'utilisation dans le traitement de patients avec les maladies neurologiques différentes, telles qu'ischemic et coups de hemorrhagic, démence vasculaire, en incluant la Maladie d'Alzheimer. C'est un complexe de poids moléculaire bas peptides obtenu par le décolleté enzymatic de protéines de substance du cerveau porcines purifiées. La fraction active est représentée par peptides dont le poids moléculaire n'excède pas 10,000 daltons. Dans la connexion avec la nature complexe de cerebrolysin, le mécanisme exact de son action reste inconnu.

- Ingrédient actif : cochon de cerveau de hydrolyzate.
- Forme de dosage : injection.

Le médicament a été produit et étudié depuis le début des années 1970, est le produit principal de l'entreprise pharmaceutique autrichienne JAMAIS Neuro Pharma, qui en plus de ce médicament produit un médicament destiné pour le traitement de maladie de Parkinson et les suppléments nutritionnels. Le nom international du médicament est absent.

Selon l'organisation autorisée la Collaboration de Cochrane aux essais cliniques randomisés de cerebrolysin, aucune amélioration du statut de patients de prendre le médicament n'a été annoncée. Basé sur les résultats d'une étude double aveugle, randomisée, contrôlée du placebo en 2011, les patients avec le léger pour modérer la démence vasculaire ont démontré que les patients qui ont reçu Cerebrolysin comme un complément à la thérapie acide acétylsalicylique ont connu des améliorations significatives de tous les paramètres de résultat primaires comparés au niveau de ligne de base et avec les mêmes paramètres dans le groupe de placebo. Conclusions principales : peut être recommandé pour l'inclusion dans les formes régionales de traitement pour les patients avec la démence vasculaire.

Depuis plus de 40 ans, cerebrolysin a été largement utilisé dans les pays de la CEI et de la Russie. Pendant plusieurs années (depuis 1992) est sur la liste du gouvernement de médecines essentielles et essentielles.

Aux États-Unis, l'administration de Médicament et de Nourriture (FDA) n'est pas enregistrée, mais a le statut d'un nouveau médicament approuvé par le FDA pour l'utilisation clinique privée.

Pharmacodynamics
La composition du médicament inclut neuropeptides bas et moléculaires biologiquement actifs, qui sont capables de pénétrer la barrière du cerveau du sang et aller directement aux cellules nerveuses. Le médicament raffole d'un effet multimodal spécifique de l'organe.

~ activité de Neurotrophic ~
Le médicament a prouvé l'activité neurotrophic, semblable à l'action de facteurs naturels de croissance neuronal, mais a manifesté dans les conditions d'administration périphérique. Il a l'effet de stimulation neurotrophic de neurones du système nerveux central et périphérique.

~ règlement du Métabolisme ~
Augmente l'efficacité de métabolisme d'énergie aerobic du cerveau, améliore la synthèse de protéine intracellulaire dans le développement et le cerveau vieillissant.

~ Neuroprotection ~
Il protège des neurones des méfaits d'acidose lactique, prévient la formation de radicaux libres, améliore la survie et prévient la mort de neurones dans les conditions d'hypoxie et d'ischemia, réduit le dommage neurotoxic l'effet d'acides aminés excitatory (glutamate).

~ neuromodulation Fonctionnel ~
A un effet positif sur les violations de fonctions cognitives et les processus de mémoire.

Indications : désordres du système nerveux central : blessures de moelle épinière et du cerveau traumatiques, ischemic coup, Maladie d'Alzheimer, insuffisance cerebrovascular chronique, retard mental chez les enfants, l'hyperactivité et le déficit d'attention chez les enfants, le syndrome de démence de genèse différente.

Contre-indications : statut epilepticus, échec rénal aigu, intolérance individuelle du médicament.

Marque d'efficacité :
Une étude contrôlée randomisée de la sécurité de cerebrolysin, conduit à l'Hôpital de Christian-Doppler à Salzbourg, avec le traitement neuroprotective de patients avec l'accident cerebrovascular aigu a montré que le médicament est sûr et bien toléré dans les patients avec le coup aigu. Les résultats, en dépit de la petite grandeur de promotion, indiquent un effet potentiel de traitement avec cerebrolysin dans le coup aigu.

En 2007, une meta-analyse de l'efficacité de cerebrolysin dans le traitement de Maladie d'Alzheimer a été conduite au Département de Pharmacologie et à la Biostatistique de Shanghai l'université de Jiaotong le Collège Médical. Six essais cliniques randomisés, doubles aveugles, contrôlés du placebo ont été examinés en utilisant des méthodes de meta-analyse standard. L'analyse a constaté que cerebrolysin peut améliorer de façon significative la condition totale de patients avec la Maladie d'Alzheimer légère et modérée. L'efficacité de l'action de cerebrolysin sur les fonctions cognitives exige l'étude plus approfondie.

Un multicentre, une étude clinique randomisée, contrôlée du placebo, double aveugle de cerebrolysin en 2011 après que le coup n'a pas montré une différence dans le résultat final de traitement avec cerebrolysin comparé avec le placebo dans le traitement de coup d'ischemic. Cependant, après la stratification des résultats de la sévérité de la condition des patients, une diminution dans la mortalité a été observée depuis 90 jours après le coup de 10 % comparés au groupe de contrôle (la mortalité dans le groupe de placebo était 20.2 %, dans le groupe cerebrolysin 10.5 %). Ce résultat devrait être confirmé par les études cliniques de plus.