En mangeant aux névroses et la dépression, la tension

La névrose - est une violation du système nerveux provoqué par l'effort mental prolongé. Psychoneurosis caractérisé par les désordres neuro-psychologiques différents.

Dans notre temps, les désordres névrotiques sont tout à fait répandu et se produiront dans les gens avec le congénital ou développeront la faiblesse du système nerveux. L'enfant a la faiblesse du système nerveux peut se produire en raison de la période défavorable de gestation.

Les causes de faiblesse congénitale du système nerveux peuvent servir de gestosis, transitoire ou ont prolongé le mode de vie de la main-d'œuvre, maladif de la mère (l'utilisation d'alcool, médicaments, tabagisme ou utilisation d'un certain nombre de médicaments pendant la gestation, le travail malfaisant). Les maladies infectieuses des enfants différents, la secousse, la suppression psychologique de l'enfant peut perturber le développement des processus adaptatifs du système nerveux.

La répression psychologique, la violence dans la famille rend l'enfant agressif ou souffre des complexes. Cependant, le soin excessif et accueillant tous les caprices d'un enfant mène à la formation d'une personnalité capricieuse, les ruisseaux aucun échec d'autres. Contactez un homme avec la société réelle, pas à condition que lui l'attention ordinaire, elle peut causer des pertes sévères à sa psyché.

Dans de différentes périodes de vie, beaucoup de personnes se sentent déprimées d'une façon ou d'une autre à la suite de la tension physique ou émotionnelle, qui se produisent souvent dans la vie adulte.

Nous connaissons la tension émotionnelle de la perte d'amour, la perte d'amis, déceptions dans le rapport avec votre aimé, des échecs au travail. La charge de tension par moments psycho-émotionnelle est trop lourde et notre possession de dépression.

Cette forme situationnelle de dépression - une conséquence des lourdes expériences émotionnelles. Cependant, il est nécessaire seulement de guérir le temps, la patience et une atmosphère chaude dans la famille, à moins que la dépression ne se soit pas développée trop profondément ou va lentement trop.

D'autres formes de dépression se sont développées sur la base des raisons moins abstraites. Par exemple, le déséquilibre hormonal, qui se produit souvent dans les femmes pendant la ménopause, peut provoquer la dépression tout à fait sévère.
En dépit du fait que la thérapie classique et la prescription de médecines sont souvent nécessaires, l'utilisation de certains compléments alimentaires aide beaucoup de traitement de dépression.

D'habitude la dépression se développe dans les gens avec un manque de vitamine B9 et de pyridoxine, avec un manque dont il y a un manque dans le cerveau de serotonin - une hormone qui joue un rôle clé dans l'entretien d'humeur normale.

Le manque de thiamine, riboflavine et cyanocobalamin peut aussi contribuer au développement de dépression.
La dépression est un des premiers signes d'un manque d'acide ascorbique dans le corps.

Le manque de fer provoque en même temps la dépression et l'anémie, mais les laisser-passer d'anémie après le début de l'utilisation de fer plus vite que les symptômes de dépression.

La cause de dépression est aussi un manque dans le régime d'acides gras polyunsaturated, puisqu'Ils sont la matière première dont le corps crée un groupe de prostaglandins appelé de substances physiologiquement actives, avait besoin de maintenir une bonne humeur.

Les gens qui consomment régulièrement de grandes quantités de caféine (plus de trois tasses de fort café un jour) ont tendance à exposer des symptômes plus sévères de dépression.

Beaucoup de personnes connaissant la dépression, commencez à manger des bonbons comme une consolation, mais les études scientifiques ont montré que la consommation de sucre aggrave la dépression, la léthargie et l'humeur basse.

Il est nécessaire de limiter la consommation de sucre et de tous les aliments dont la composition inclut du sucre. L'abondance dans le régime d'aliments haut dans la graisse d'animal peut aussi aggraver la dépression.

Le fait de manger en bonne santé et un style de vie en bonne santé réduisent de façon significative le temps de la dépression.

La gueule de bois et comment lutter contre cela

L'alcool - est mauvais ou normal ?

Quand la réflexion sur le phénomène de boire d'alcool est neutre, sans aspects touchants d'utilisation chronique, il peut être soutenu que l'alcool socialise les gens et c'est un fait incontestable psychophysiological. Pour le voir, il suffit pour représenter la situation commune - la célébration de l'anniversaire ou du mariage (ou autres occasions de fête), quand une de la table de fête servie va chez un groupe des gens, dont beaucoup ne se connaissent pas. Dans la compagnie peu familière pour communiquer à l'aise dur. Mais les gens sont des créatures par nature sociales qui ne peuvent pas se passer de la communication avec leur propre sorte. Après avoir bu quelques verres de vodka (ou autre boisson alcoolisée), petit homme se desserre et devient plus animé et sociable. Cependant, très souvent l'utilisation d'alcool, même dans les doses modérées et pas seulement dans le grand, résultant au jour suivant aux maladies physiques désagréables, appelées la gueule de bois. Cet état a aussi un nom médical - "le syndrome de retrait".

Symptômes d'une gueule de bois
La gueule de bois de condition peut être accompagnée par les symptômes : le mal de tête, la bouche sèche et le mauvais goût, le tremblement de membres, rougeur d'œil, irritabilité, vomissement ou nausée, sensibilité au bruit et la lumière, la perte d'appétit et de sommeil, ont déprimé l'humeur, la douleur dans l'extrémité, la diarrhée.
Une personne peut sentir la pleine apathie et la soi-disant "angoisse d'adrénaline."
"L'angoisse d'adrénaline" a fait allusion à une condition caractérisée par un sens vague que le jour avant qu'il y avait quelque chose qui ne va pas, inconvenante. Même avec une mémoire claire d'événements est survenu hier, la personne emménage un sentiment de culpabilité.

Raisons pour un état de gueule de bois
L'éthanol fait partie de l'alcool, en provoquant la production d'urine augmentée (c-à-d la formation d'urine augmentée), qui a pour résultat l'apparence de mal de tête, déshydratation, sécheresse de la bouche et sentiment de léthargie et d'apathie. Le deuxième facteur contribuant à l'occurrence de syndrome de retrait d'alcool - une transformation biologique d'éthanol et de ses produits de pourriture dans le foie. L'éthanol est oxydé à l'acétaldéhyde en utilisant une enzyme appelée de l'alcool dehydrogenase. L'acétaldéhyde est converti à tour de rôle en acide acétique par l'acétaldéhyde d'enzyme dehydrogenase. S'il y a un excès d'alcool de sang, les systèmes enzymatic ne peuvent pas s'occuper de la transformation complète d'acétaldéhyde dans l'acide acétique et accumuler ensuite dans l'éthanol de pourriture de résultat d'intermédiaire de corps - l'acétaldéhyde. Ce qui est caractéristique - c'est 20 - 30 fois plus toxique que l'alcool conventionnel.
En plus une des enzymes produites par l'action d'alcool lui-même peut affecter la production de radicaux libres et de toxines.
Car les deux susdites réactions de conversion d'éthanol exigent aussi des conditions supplémentaires : la transformation de quelques substances d'échange du métabolisme dans l'autre. Certaines de ces transformations violent la production d'enzymes dans le corps, sans lequel les produits intermédiaires de processus du métabolisme commencent à accumuler. Par exemple, dans l'utilisation de boissons alcoolisées dans les doses moyennes et hautes, le corps accumule le produit de fin du processus de glycolysis - pyruvate. Pour aligner la balance homeostatic de substances, le corps essaie de synthétiser le lactate de pyruvate. Pour la synthèse de lactate, pyruvate, "montré dans" d'autres processus (par exemple, le gluconeogenesis) et à cause de cela, le foie ne peut pas compenser pour la réduction des niveaux de glucose, particulièrement du cerveau.
Comme vous savez, le glucose est la source d'énergie importante pour le cerveau, donc son niveau tombant préjudiciable au bien-être humain. Il l'hypoglycémie (le glucose de sang bas) promeut l'apparence de symptômes de gueule de bois. Les symptômes de gueule de bois améliorent aussi d'autres substances qu'ensemble avec l'alcool d'éthyle inclus dans la composition de boissons alcoolisées (par exemple, fusel le pétrole).
La composition de boissons alcoolisées est ajoutée quelques métaux (le zinc, etc.) Pour adoucir la boisson. Ce fait explique la douceur relative de l'occurrence de symptômes de privation en consommant des spiritueux accumulés. Il y a peu de temps, une déclaration a été faite par les scientifiques et les chercheurs que la lourde gueule de bois se produit peu après la consommation des boissons qui sont plus claires dans la couleur qu'en utilisant la boisson sombre.

Le contenu de tanin dans la boisson et le sucre est aussi important. Le sucre exacerbe beaucoup l'effet de gueule de bois, donc pour le bonbon, relativement sans serrer les cocktails établis boivent la mauvaise réputation, en menant aux symptômes de privation sévères. La bière sombre, par exemple, mène à une gueule de bois plus sévère que la même quantité d'alcool par le volume, dissous dans l'eau. Tequila et whisky que la vodka (en utilisant la même quantité d'éthanol) donnent des symptômes de gueule de bois sévères. Cela se produit parce que l'éthanol de substances apparenté, comme les huiles fusel, n'est pas enlevé des boissons alcoolisées pour former un arôme correspondant et un goût.
La bière donne à portée de la main un effet diurétique, qui mène à la déshydratation - en visitant les toilettes une personne se débarrasse pas seulement de la bière, mais aussi sur d'autres liquides de corps. L'alcool donne un effet diurétique prononcé, affecte l'irritation du cerveau et inhibe la libération de substance saturée d'eau spéciale pituitaire. L'effet de cette substance sur les reins a besoin de garantir qu'ils ont réduit l'écoulement de liquide, qui dans la théorie devrait être accumulé dans la vessie. Par conséquent, affectez de la bière la sécrétion excessive de liquides du rein à la vessie et ensuite lors d'une haute concentration d'alcool dans la déshydratation de débuts d'accumulation de sang, qui mène à l'occurrence de bouche sèche. Pour compenser pour le liquide perdu, le corps commence à absorber de l'eau d'autres tissus et d'organes, en incluant le tissu du cerveau et de provoquer sa réduction temporaire. Les scientifiques croient que, malgré l'immunité spécifique à la douleur du cerveau, le mal de tête se produit quand une gueule de bois est avec le manque de liquide de compensation - a réduit le dura, qui est raccordé avec les fibres sensibles à la douleur. Une autre explication aux causes de maux de tête - cette action boit de la bière sur les vaisseaux du cerveau, qui viole le flux sanguin dans la tête.
La conclusion de l'alcool pendant longtemps dans l'estomac contribue au fait d'avoir des haut-le-cœur, mucosal la sécheresse de la bouche et l'apparence de forte soif.
Le susdit fusel les huiles et d'autres dérivés de distillation d'alcool ne peut pas provoquer souvent simplement la gueule de bois de dessin et cet empoisonnement. Le risque de poison est extrêmement haut dans l'utilisation d'inférieurs, a falsifié des produits alcoolisés de l'alcool industriel ; aussi bien que produits d'alcool faits maison de distillation (clair de lune, Braga).
La sévérité de la gueule de bois peut être l'empoisonnement de nicotine amélioré. Ce n'est aucun secret que les fumeurs au moment de la consommation de vodka et d'autres boissons alcoolisées, fumez plus de cigarettes qu'ordinaire. Et même les gens qui ont arrêté de fumer, ivres ne peuvent pas me retenir et prendre de nouveau des cigarettes. Le corps a perdu l'habitude de recevoir une dose de nicotine ; et il un homme d'habitude fume des cigarettes l'un après l'autre. Ainsi, le jour suivant il se sentait en raison de pas seulement la qualité et la quantité d'alcool consommé, mais aussi l'empoisonnement de nicotine.

D'autres facteurs affectant l'apparence d'une gueule de bois
Les études médicales ont montré que la sévérité de gueule de bois dépend en grande partie d'un manque de magnésium dans le corps. C'est parce que cela immédiatement après avoir consommé du magnésium d'alcool excrété par les reins dans la vessie. Il cesse de bloquer des canaux de calcium dans les cellules. Sans ce blocage le calcium pénètre vite dans les cellules et les provoque à l'excitation excessive. Donc, la personne a mal à la tête et un état d'irritabilité et de nervosité.
Le manque de magnésium provoque aussi arrhythmia cardiaque, faiblesse de muscle, fraîcheurs. En plus, quand vous recevez une grande dose d'alcool survient l'acidification de sang (l'acidose).
Il est de l'importance considérable et des facteurs génétiques : par exemple, certaines personnes ne sont pas presque affectées par l'apparition de gueule de bois, sans tenir compte de la quantité d'alcool pris. Ce phénomène curieux est expliqué par le fait que dans le corps de ces gens il y a un développement actif d'alcool.

De plus, le développement actif d'alcool n'est pas unique comme les individus, comme les nations entières. Dans les Européens à la peau équitable aux yeux clairs il produit plus mauvais, pendant que les Européens à la peau sombre, aux cheveux sombres aux cheveux sombres - mieux.
La majorité des gens de descente de l'Asie de l'Est la mutation inhérente dans le gène qui est responsable de la production d'alcool. Cette mutation provoque le traitement intense d'éthanol à l'acétaldéhyde. De plus, les Asiatiques (bien que pas tous), ont réduit la capacité de convertir l'acétaldéhyde dans l'acide acétique. Cela mène au fait qu'après l'utilisation d'alcool, l'acétaldéhyde accumulé dans le corps et provoque l'effet de "rougeur d'alcool", qui est accompagnée par les symptômes de privation les plus sévères plus tard. La connaissance d'un tel trait de ces gens l'essai de boire beaucoup moins. Il y a une assertion répandue que la gueule de bois devient plus lourde avec l'âge. Généralement, ce phénomène est attribué au fait que le corps est fourni un alcool inférieur dehydrogenase. Sans cette enzyme impliquée dans le métabolisme d'alcool, le syndrome de retrait d'alcool se développe beaucoup plus pointu.

Traitement de syndrome de retrait d'alcool
Le Traitement de gueule de bois devrait être dirigé lors de la solution des quatre problèmes d'une nature médicale : Restauration de sel d'eau homeostasis. Élimination de symptômes de douleur. Toxines. Récupération d'activité du cerveau (vitesse de réaction et de réflexion claire).
Pour enlever la gueule de bois de mal de tête, buvez assez de Citramon ou aspirine. Ces produits sont vendus dans la pharmacie sans une prescription. L'intoxication du corps est enlevée par les méthodes pour detoxification biochimique et physique. Vous pouvez aussi acheter Meldonium ou Phenotropil.
Moyens de detoxification gastriques se nettoyant physiques et / ou l'intestin, l'utilisation de sorbents tel que le carbone activé ou enterosorbent.

Detoxification biochimique est l'activation de cycle de Krebs (le cycle est cassé quand l'utilisation d'alcool). Restituer le cycle assez pour manger des produits contenant succinic, de l'acide lactique, citrique. Aussi, ils peuvent être pris oralement dans les comprimés ou recevoir l'injection intramusculaire.
Dans le marché libre, vous pouvez trouver une variété de médicaments, il est placé comme un outil pour une gueule de bois. Essentiellement, la plupart d'entre eux - c'est une combinaison d'ascorbic, succinic l'acide, l'acide acétylsalicylique avec l'adjonction de caféine ou d'autres substances. Pour qu'ils soient semblables dans la composition, tels que Citramon conventionnel. On devrait se souvenir que l'acide acétylsalicylique ne peut pas utiliser simultanément des médicaments avec l'alcool. Et effectivement c'est une substance, en dépit de tous les avantages apportés par le corps, l'effet très préjudiciable sur la membrane muqueuse de l'estomac et des intestins, surtout sur un estomac vide.
Les faire a exposé moins de façon cinglante des préparations acides acétylsalicyliques muqueuses, prenantes devrait être lavé à grande eau avec l'abondance d'eau.

Les moyens "de citoyen" efficaces pour le traitement de syndrome de retrait d'alcool sont : aliments faits fermenter (plat coréen kimchi, choucroute). Le jus de fruits est aigre. Bière non pasteurisée. Airan, le lait de jument, yogourt (quels aliments sont riches en acide lactique). Eau minérale.

Soyez juste l'utilisation rationnelle de diurétiques. Ces médicaments ont besoin d'éliminer la redistribution impropre de liquide après le boire. Si la pression et la fréquence cardiaque sont normales, vous pouvez faire l'exercice, ils sont bons parce qu'après eux, avec la sueur et l'alcool persistant quitte le corps. Un autre moyen efficace est à lavage gastrique. Cependant, cette manipulation est bonne seulement si peu de temps a passé après le boire. Plus de temps a passé après la réception d'alcool, plus il pourrait être absorbé de l'estomac dans la circulation sanguine et le moins efficace est la lessive.
La gueule de bois taillée peut être une petite quantité de consommation d'alcool de la même espèce, qui est consommée chaque jour auparavant (un verre de vin, une bouteille de bière, un verre de vodka). Cette méthode pour s'occuper de la gueule de bois savait longtemps. Néanmoins, sobre - ce n'est pas la meilleure voie, cependant et le plus facile et le plus rapide. Premièrement, une dose supplémentaire d'alcool affectera le corps déjà affaibli et le foie est plus difficile à neutraliser le poison la portion supplémentaire. Il y a un risque de continuer l'utilisation d'alcool et cela peut mener à la beuverie. En plus, le "sobre" n'est pas capable d'aider en cas de l'empoisonnement du substitut ou des boissons alcoolisées de mauvaise qualité, dans cette situation il peut exacerber seulement la condition. Cependant, si les substances incluses telles que le méthanol ou le glycol éthylénique, le patient, au contraire, l'alcool d'éthyle, ou administré dans la vodka ont falsifié de la vodka. C'est parce que les données sont fendues les substances toxiques dans le foie en utilisant la même enzyme comme l'alcool - qui est pourquoi on est un safener pour l'éthanol. Quand introduit dans le corps, le foie convertit des ressources d'éthanol eux-mêmes et un glycol éthylénique ou un méthyle dans l'urine et ne provoque pas beaucoup de mal au corps.
À propos, pas tous les gens sont comme une cure pour une gueule de bois pour boire de l'alcool de nouveau. Certains ne peuvent pas le faire parce qu'ils se sentent malades fortement. La pure pensée de l'alcool peut provoquer un réflexe de bâillon, donc la personne ne veut pas rafraîchir le pincement. Mais dans ce cas-là, vous pouvez "duper" le corps. Pour le faire, tapez dans la limonade de bouche ou le jus, apportez à votre bouche et buvez vite de la vodka dans le processus d'avaler la boisson douce. Ainsi, les récepteurs n'ont pas de temps pour réagir au changement de la boisson et "trompé".
Au cas où l'état de santé du corps ne s'est pas amélioré et toujours les gens souffrant des fraîcheurs, la sudation, le tremblement, la nausée - vous avez besoin de chercher l'aide médicale. L'utilisation chronique de syndrome de retrait d'alcool, une autre condition peut mener au délirium tremens.

Quant au dernier problème pour enlever la gueule de bois, l'activation d'activité du cerveau vous pouvez utiliser toute sorte de travail intellectuel, si cela résoudre des mots croisés ou apprendre des poèmes par cœur.
L'approche actuelle au traitement de syndrome de retrait d'alcool est considérée des traitements detoxification avec les solutions salées intraveineuses avec l'adjonction de ces thérapies pathogenetic spécifiques, soulage une variété de désordres dans la vie du corps humain. L'essence de cette méthode se compose au rétablissement du métabolisme minéral et d'eau, à la normalisation de processus du métabolisme, ayant pour résultat l'excrétion rapide de décomposition d'éthanol d'intermédiaires.
Naturellement, une telle procédure detoxification pour survenir ne peut pas être à la maison seulement à un hôpital ou à une clinique de consultation. Et c'est non seulement que l'homme lui-même ne sera pas capable de faire une injection intraveineuse, mais aussi dans le fait que le faible corps ne peut pas répondre suffisamment au médicament administré et publier une réaction anaphylactic le choc. Faute des fonds, le choc d'anaphylactic taillé (eg, prednisone et les antihistaminiques), cette condition peut mener à mort. C'est pourquoi il est le meilleur pour ne pas ajouter une substance médicamenteuse de soi et consulter un spécialiste.

DMAA (Extrait de géranium)

Groupe pharmacologique : stimulants de CNS.

Action pharmacologique : stimulation psycho-physique ; efficacité d'augmentation ; humeur améliorée ; lipolysis augmenté (brûlage de graisse) ; suppression d'appétit.
L'impact sur les récepteurs : dopamine et récepteurs noradrenaline (agonist)

1,3-DMAA est stimulator neuronal, dont la structure est semblable à ephedrine et à epinephrine. En ce moment, peu de renseignements sont disponibles de la réception de 1,3-DMAA et il n'est plus vendu comme un complément alimentaire.

Informations générales
DMAA est stimulator neurologique, qui promeut l'efficacité énergétique d'augmentation d'acceptation rapide qui est semblable à la caféine classique et d'autres stimulants, mais l'effet accompli par d'autres mécanismes. Initialement DMAA a été présenté comme un remède pour la congestion nasale - "Le germanium d'extrait de pétrole", mais utilisé plus tard comme stimulator neurologique dans la forme de comprimés. Vu la similarité structurelle avec les amphétamines, pendant l'essai avant que l'événement est découvert dans l'urine comme le dopage et donc il n'est pas recommandé pour l'utilisation avant les compétitions. pratiquement non été étudié dans l'isolement.

D'autres noms : 4 amine methylhexane 2, DMAA, dimetilamilamin, 1,3-DMAA, Geranamine, methylhexaneamine, 1,3ème dimetilpentilamin, Vortala, Forthane.

Ne pas être confondu avec DMAE, DHEA, memantine (même acronyme, une différente composition).

Sur une note ! DMAA est un stimulant puissant.

Variété : produits de Perte de poids ; nootropics

Attention ! En évaluant avant que l'événement est découvert dans l'urine comme les médicaments d'amphétamine. L'Agence Antidoping mondiale a ajouté methylhexaneamine à la liste de substances interdites en 2010 et, depuis que l'utilisation de 1,3-DMA aux États-Unis a restreint sévèrement, 1), le gouvernement australien a fait la liste de DMAC 9 et a interdit sa vente.

DMAA (extrait de géranium, 1.3 Dimetilamilamin, methylhexaneamine) - un composé organique avec la formule CH3CH2CH (CH3) CH2CH (CH3) NH2. DMAA a été vendu sous de différents noms de marque comme un additif alimentaire, mais bientôt sa sécurité a été mise en doute. La substance est aussi de l'amine aliphatic simple utilisée comme un décongestif nasal et pour le traitement de hypertrophic et les tissus d'hyperplastique de la cavité buccale. Ce vasoconstrictor, qui peut être administré par l'inhalation à mucosa nasal. DMAA n'est pas un dérivé de géranium et obtenu synthétiquement.

Histoire
En avril de 1944, la compagnie Eli Lilly et Compagnie a libéré Forthane methylhexaneamine sous le nom de marque à être utilisé comme un décongestif nasal. Forthane a été aussi fait breveter pour le traitement de hypertrophic et les tissus d'hyperplastique de la cavité buccale. En plus pour faire breveter des applications, l'utilisation de methylhexaneamine n'est pas mentionnée dans la littérature médicale historique et aujourd'hui l'utilisation médicale de methylhexaneamine non reconnu. La marque Forthane est invalidante. Methylhexaneamine ne devrait pas être confondu avec isoflurane, l'anesthésique d'inhalation commun fabriqué en Australie sous la marque déposée Forthane. En 2006, Arnold, Patrick methylhexaneamine réintroduit comme un additif alimentaire, après la prohibition finale d'ephedrine comme un complément alimentaire aux États-Unis en 2005 année. La substance a été présentée sous le nom de marque Geranamine et produite par la compagnie Proviant Technologies. Le médicament est disponible comme un outil pour la grosse perte et fournissez l'énergie aux entraînements. La substance est utilisée dans la combinaison avec d'autres substances, telles que la caféine. Ces combinaisons sont de la même façon avec les combinaisons d'ephedrine avec la caféine, un premier ingrédient qui est actuellement interdit dans beaucoup de pays. En 2012, pendant la littérature de recherche hollandaise sur le statut de contrôle de methylhexaneamine, les scientifiques ont conclu que complète contenant plus de 4 mgs methylhexaneamine, sont efficaces pharmacologiquement et exigent l'octroi de licences comme un médicament. Les auteurs ont conclu que methylhexaneamine oral agit comme un bronchodilator (aux doses plus grandes que 4 mgs), augmente la fréquence cardiaque (dans l'excès de doses de 50-75 mgs), la tension et les augmentations (dans les doses de 100 mgs). Effets secondaires sérieux possibles avec les doses orales plus grandes que 200 mgs.

DMAA : instructions pour l'utilisation
La dose minimale de 1,3-DMA est 10-20mg, maximum - 40-60mg un jour, bien qu'aucune donnée spécifique sur le nombre optimal en ce moment, la susdite frontière de dosage soit standard. 1,3-DMAA est interdit par les organisations sportives différentes en raison de leur similarité structurelle avec les amphétamines et n'est pas donc recommandé de recevoir des athlètes, en passant le contrôle avant la compétition.

Chimie
La structure de Methylhexaneamine a été décrite comme près de l'amphétamine. Methylhexaneamine a synthétisé en convertissant 4 methylhexane 2 1 oxime, suivi par la réduction avec le sodium dans l'éthanol, qui est semblable à la réaction de Buvo Blanc. Methylhexaneamine est l'agent libérant catecholamine neurotransmitters norepinephrine (noradrenaline), semblable aux substances apparentées telles que cyclo-pentamine et tuaminoheptane.

Structure et fonction de DMAA
DMAA est une amine de chaîne de carbone droite 7 alifitik et structurellement semblable à l'amphétamine, methamphetamine et à MDMA. 3) Le premier a été présenté comme un médicament contre la congestion nasale, mais a commencé plus tard à être utilisé comme stimulator neurologique et dispensé dans la forme de comprimé. DMAC est semblable aussi structurellement à propylhexedrine, un stimulant, qui a la propriété de dans le gros brûlage vivo. À cause de la similarité structurelle, le mécanisme d'action peut aussi être semblable à epinephrine - a les mêmes effets qu'epinephrine, mais le métabolisme direct pharmacokinetics les études sur DMAA a été conduit.

L'utilisation de DMAA
À l'origine libéré par Eli Lilly comme un décongestif nasal, methylhexaneamine produit commercialisé comme un complément alimentaire dans la combinaison avec la caféine et d'autres ingrédients, sous de tels noms de marque que Geranamine et Floradrene et comme disponible sans prescription thermogenic médicament ou stimulant général. Depuis lors, puisque Eli Lilly a introduit son brevet en 1944, methylhexaneamine n'a pas été intensivement étudié et son profil pharmacologique n'est pas apprécié. Il a été aussi déclaré qu'il a moins d'un effet stimulant sur le système nerveux central que les composés correspondants d'amphétamine et d'ephedrine. En Nouvelle-Zélande methylhexaneamine (a appelé 1,3-dimetilamilamin ou DMAA) est un nouvel ingrédient actif, les comprimés fabriqués. En novembre de 2009, le gouvernement de la Nouvelle-Zélande a annoncé des plans de rendre la liste methylhexaneamine limitée à l'utilisation de substances. Le gouvernement de la Nouvelle-Zélande n'a pas interdit l'utilisation de methylhexaneamine, mais le Ministère de la Santé du pays a interdit la masse d'obtention en poudre, en permettant à l'agent en même temps des ventes dans la forme de capsules et de comprimés. Le Ministère de la Santé de la Nouvelle-Zélande est des Règles actuellement publiées d'agents temporairement autorisés. Le sens de cette innovation - pour faire la mise en œuvre illégale de produits DMAA après le 7 avril 2012. Faites s'il vous plaît l'attention à Semax.

Sécurité et légalité de DMAA
La sécurité utilise à court terme
Bien qu'il semble que le médicament est bien toléré dans la forme de compléments avant que l'exercice, au cours d'études avec le médicament dans la forme de comprimé a noté la possibilité d'hémorragie dans le cerveau. En ce moment, il n'y a aucune donnée concernant la toxicologie à long terme lors de la réception du médicament et la figure de LD50 lors d'une injection intraveineuse simple était 39 mgs / le kg et l'injection intraperitoneal-185mg / le kg, qui est beaucoup inférieur théoriquement en comparaison de l'administration orale.

Légalité de DMAA
DMAA a décrit erronément comme une partie composante du géranium, qui a été réfuté par une analyse de laboratoire indépendante d'huile de géranium.

Le dopage du contrôle avant la compétition
Vu la similarité structurelle avec les amphétamines, pendant l'essai avant que l'événement est découvert dans l'urine comme le dopage et donc il n'est pas recommandé pour l'utilisation avant les compétitions.

Sécurité de DMAA
Methylhexaneamine la dose demi-mortelle est 39 mgs / le kg iv et 185 mgs / le kg quand administré intraperitoneally dans les souris. Les rapports anecdotiques suggèrent que de très hautes doses de methylhexaneamine dans la combinaison avec la caféine et l'alcool peuvent être dangereuses au corps. En Nouvelle-Zélande, l'homme de 21 ans est mort d'une hémorragie cérébrale après avoir reçu 556 mgs methylhexaneamine, la caféine et l'alcool. Aucune donnée sur le statut d'hydratation de l'homme, ils ont consommé la nourriture ils ont consommé des substances illicites et le poids de son corps. le représentant de fabricant a déclaré que «DMAA est, en fait, la partie des géraniums d'équipement (Pelargonium Graveolens) et pétrole produit de lui et depuis plus de 100 ans était une partie du régime humain." Cependant, une étude a publié en décembre de 2011 A. Lisi, Hasikov N., R. Kazlauskas et S. Goebel, contrairement aux déclarations de fabricants methylhexaneamine et, en particulier, ils ont dit que "l'huile de géranium ne contient pas methylhexaneamine" et "les produits comprenants dans sa composition d'huile de géranium contenant methylhexaneamine peuvent être produits ainsi seulement en les ajoutant à la composition de matière synthétique". Une étude conduite en septembre de 2011 a montré que la prise de hautes doses de (75 mgs) 1,3-dimetimamilamina seuls et dans la combinaison avec la caféine mène à la tension augmentée, sans augmenter la fréquence cardiaque. Dans une étude de 25 hommes en bonne santé prenant avant les compléments sportifs de formation contenant methylhexaneamine, on a montré que methylhexaneamine pas changent la fréquence cardiaque, la tension et n'affecte pas le foie et les fonctions du rein quand utilisé aux doses recommandées. Quatre études supplémentaires on a montré que DMAA pas provoquent tous effets néfastes sur le sang, la tension ou la fréquence cardiaque, quand évalué dans une période courte. Les militaires américains ont organisé un rappel massif de tous les produits contenant methylhexaneamine de tous les entrepôts militaires partageant dans le monde entier, après l'annonce des deux soldats qui sont morts d'une crise cardiaque pendant l'entraînement en 2010. La composition de Methylhexaneamine a été trouvée dans leur sang. "Ces produits sont juridiquement permis et pas trouvés encore toute connexion entre DMAA et condition sérieuse du patient annoncée par le personnel médical militaire", a dit un porte-parole pour le Ministère de la Défense, Peter Graves. "Par précaution, le Ministère de la Défense a ordonné pour retirer ces produits du marché." La mort de Claire Squires, le coureur, qui est mort subitement près de la ligne d'arrivée en avril de 2012, pendant le Marathon de Londres, a été associée à l'utilisation de DMAA. Le coroner a dit que DMAA était "probablement le facteur le plus important" dans sa mort. On croit que la substance a contenu dans la boisson d'énergie, qui a utilisé l'athlète avant la compétition.

Dispute de DMAA
Beaucoup d'organisations sportives professionnelles et en amateur telles que l'Agence Antidoping Mondiale ont interdit l'utilisation de methylhexaneamine comme une substance qui améliore la performance et suspendez des athlètes qui l'utilisent. En février de 2012, la mort de deux soldats américains qui sont morts pendant l'entraînement physique, a mené des études des compléments populaires pour le bodybuilding, les organismes trouvés dans les victimes. Cela a incité le Département de la Défense à retirer des produits contenant methylhexaneamine, les étagères anticipativement à l'enquête. Le porte-parole du Pentagone a souligné, cependant, que "ces produits ne sont pas juridiquement interdits et n'ont pas encore trouvé de connexion entre DMAA et états qui sont annoncés par le personnel médical militaire. Par précaution le Ministère de la Défense a ordonné pour se retirer de la vente de ces produits." Les conclusions du Ministère sur cette édition sont attendues à la fin de mars de 2012. Le chirurgien l'armée américaine a dit : "Je veux accentuer qu'il n'est toujours pas établi de connexion entre DMAA et états qui sont annoncés par le personnel médical militaire. Les chefs du Ministère de la Défense et le Centre de Vol américain ont pris ces rapports au sérieux très, cependant, ces événements ont des causes multiples. Il est trop tôt pour dire s'ils ont une connexion avec DMAA». Le 19 juin 2012 L'institut sud-africain de Sport sans doper (SAIDS) a confirmé la victoire dans un Marathon de Ludwik Mamabolo sympathique 2012, qui a donné un résultat positif pour un stimulant interdit. Mamabolo peut s'attendre à une suspension de deux années et à une privation de titre en cas, si un athlète est condamné par un tribunal indépendant.

DMAA et législation
En juillet de 2011, la santé le Canada a déterminé DMAA n'est pas un ingrédient alimentaire, mais comme un médicament, en exigeant l'approbation de plus. La santé le Canada a interdit toutes les ventes de DMAA. En mars de 2012, la Nouvelle-Zélande a libéré un préavis qui annonce DMAA les substances temporairement permises. En avril de 2012, la Nouvelle-Zélande interdit officiellement DMAA et son utilisation dans les comprimés. En avril de 2012, FDA (Le bureau pour le Contrôle l'Administration de nourriture et de médicaments) aux États-Unis a publié un avertissement écrit les producteurs de DMAA. DMAA FDA a accusé les producteurs faute de l'évidence matérielle de sécurité. En juin de 2012, l'Agence nationale pour la Nourriture la Suède a publié un avertissement général concernant l'utilisation de produits de DMAA, à la suite de leur vente ont été interdits dans quelques parties du pays. Le 1 août 2012 DMAA a été interdit en Australie. Dans le Nouveau Pays de Galles Sud, DMAA a classifié des poisons énumérés comme la "substance particulièrement dangereuse." En juillet de 2012 l'Agence nationale pour la Surveillance Hygiénique (ANVISA) au Brésil a publié un avertissement au public, en disant le danger d'utiliser des produits contenant dans sa composition DMAA. Là a été aussi actualisé la liste de substances interdites contenant DMAA, qui signifie le retrait complet de produits qui contiennent ces ingrédients du marché brésilien. En août de 2012, l'Agence pour le règlement de médecines et les produits de soins de santé (MHRA) a décidé que le populaire DMAA-contenant le supplément Jack3d sportif est un médicament non agréé et que lui et tous les autres produits contenant DMAA, doivent être rappelés de la vente dans le Royaume-Uni à cause du risque pour la sécurité publique. En janvier de 2013, l'enquête a constaté que DMAA était la cause de mort de femme de 30 ans qui est morte à la ligne d'arrivée lors du Marathon de Londres 2012.

Effets sur la tension
Seul ou dans la combinaison avec la caféine pendant l'étude aveugle (quand un des groupes donnés le médicament réel et l'autre - le placebo) a montré que le médicament augmente de façon significative la tension, mais n'a aucun effet sur le pouls.

Achetez DMAA
En 2009 il a été inclus dans la liste de substances interdites l'agence antidoping mondiale (WADA). En Russie, cependant, cette composante est aussi incluse dans la liste de substances interdites par l'Agence Antidoping russe (RUSADA). Donc, le jeu des athlètes (qui dirige le contrôle de dopage) est recommandé de se retenir de l'utilisation de ce stimulant. Cependant, les compléments contenant DMAA, ont apprécié pour la vente. Nutrition sportive avec DMAA : - Jack3d (USPlabs) - OxyElite Avantageux (USPlabs) - NeuroCore (MuscleTech) - HydroxyStim (MuscleTech) - Rage de Hemo Concentré Hyper Noir (Nutrex) - Lipo-6 Noir (Nutrex) - Lipo-6 Noir Sien (Nutrex)

Doxycycline et Alcohol

La question de s'il est possible de prendre doxycycline et alcool excite beaucoup. Ce n'est pas que nous tous sans alcooliques d'exception. Juste quelquefois le traitement tombe sur les vacances, les partis ou les événements d'entreprise. Vous ne manquerez pas l'événement juste à cause du fait que vous buvez la médecine. Oui et l'interruption le cours de traitement est aussi pas bon.

Comment être dans cette situation et s'il est possible de combiner doxycycline et alcool ?

Vous vous êtes demandé si vous vous demandiez jamais comment et pourquoi tous les médicaments ne peuvent pas être combinés avec l'alcool ou de certains aliments ? C'est assez simple. Il se trouve que toutes les médecines que nous utilisons, de toute façon, au foie. C'est où ils sont traités et décomposés. Pour chaque décolleté de médicament, quant au décolleté d'autres substances produites dans le foie agents spécifiques. Si le foie a reçu subitement pas un médicament et plus, il y a une apparence d'une queue. Pendant que quelques médicaments sont évacués du corps de plus en plus plus long. Ainsi, l'utilisation de certains médicaments affectent conjointement leur terme du corps. La même chose arrive avec l'alcool. Enfin, le foie traite de l'alcool qui entre dans notre corps.
De plus, les préparations d'antibiotiques est le plus "doux" à cet égard. Incidemment, doxycycline et d'autres antibiotiques ne se mélangent pas, pas seulement l'alcool, mais même avec le thé ou quelques sortes de boissons gazeuses gazeuses. Le café est aussi l'effet très équivoque sur l'action de doxycycline. Bien qu'il ne soit pas d'habitude écrit dans les annotations à doxycycline. Mais pas chaque docteur ne peut pas expliquer vraiment comment correctement utiliser le médicament.
Et doxycycline ne devrait pas être pris en tout cas simultanément avec le fruit. Des autres renseignements intéressants, qui sont tirés d'une source très autorisée, mais c'est contrairement aux recommandations du fabricant de Doxycycline. Si vous avez étudié soigneusement l'annotation au médicament, vous avez remarqué probablement que doxycycline est quelquefois recommandé de boire du lait pour réduire son action agressive sur la membrane muqueuse du système digestif. Et voici autres sources recommandent, au contraire, n'utilisez pas tant doxycycline que lait, puisque cela peut affecter défavorablement l'efficacité de traitement. Faites s'il vous plaît l'attention à Chitomur.

Comment être dans une telle situation ? Peut dire fermement le suivant. Pour éviter l'impact agressif du médicament sur le mucosa de l'estomac, il est nécessaire de boire l'abondance de liquides. En général, le boire de l'abondance de liquides est recommandé pendant l'utilisation de doxycycline. Pour plus de renseignements sur l'utilisation de ce mode de préparation vous pouvez arriver au conseil du docteur.
Ainsi, comment peut affecter l'utilisation simultanée de doxycycline et d'alcool ? Cette combinaison peut vous provoquer une ruée de sang à la peau, le désir de vomir, la douleur de migraine et la perte de coordination. Mais comment efficace agira doxycycline est difficile en général à dire. Quelquefois une combinaison avec l'alcool augmente les effets de doxycycline et ralentit quelquefois.
Si vous fumez et les renseignements de plus seront de l'intérêt pour vous. Il se trouve que pas seulement la nourriture, les boissons et l'alcool affectent l'action de doxycycline et d'autres médicaments. La nicotine a aussi un peu d'influence. Dans le corps de fumeurs tous les médicaments prennent effet après un long retard. Donc, certains scientifiques disent du besoin pour le rendez-vous de quantités augmentées de fumeurs de médication. Et selon une autre théorie, la nicotine n'influence pas l'absorption de médicaments par le corps et combien de temps ils sont dans le corps. Les composantes de cigarette fument l'acte sur le foie, en accélérant le processus de décomposition du médicament.

Viagra et Alcohol

Viagra et alcool - deux concepts qui sont très souvent le chevauchement. Soyez d'accord, dans la plupart des cas, toutes les relations sexuelles sont associées à la prise d'une certaine quantité de boissons alcoolisées. Non, c'est certainement pas un dessin, mais toujours. Les gens oublient que l'alcool et le sexe ne devraient pas chevaucher généralement. Enfin, c'est un impact négatif sur la santé d'hommes et la condition générale de femmes. Mais n'est pas maintenant de cela. J'ai décidé de me concentrer "sur Viagra et alcool." Peux je prendre ce médicament avec l'alcool ou pas, vous savez immédiatement.

Immédiatement, nous notons qu'une réponse claire à cette question est toujours là. En parlant sur le fait qu'à ce jour il n'y a aucune évidence clinique qui pourrait convaincre nous tous que Viagra a contre-indiqué absolument utilisé ensemble avec l'alcool. En dépit du fait qu'aucune évidence de toute objection que ce n'est pas, logiquement, nous pouvons conclure que l'alcool et Viagra ne sont désirables toujours pas de prendre en même temps. Si vous ne comprenez pas pourquoi, nous serons heureux d'expliquer. Le fait que l'éthanol est une substance qui affecte l'utilisation du système nerveux central. En plus de toutes les boissons alcoolisées ont un impact négatif sur l'érection d'un homme. Maintenant il est important de comprendre - pourquoi la boisson Viagra pour améliorer l'érection et ensuite, les boissons alcoolisées prenantes le réduisent de façon significative ?
Avant que vous mélangez Viagra avec l'alcool, estimez si en effet il faut le faire. Après s'être mélangé de ces deux composantes peut pas réduire seulement de façon significative vos érections, mais déclencher aussi le développement de maladies cardiovasculaires différentes. Souvenez-vous que Viagra - un médicament a prescrit pour améliorer la qualité de votre vie, mais certainement ne pas faire des expériences avec leur propre santé. Non, évidemment nous ne disons pas que vous ne pouvez pas vous traiter à quelques verres de vin. Dans les gens normaux, aucune date ne passe sans vin ou champagne. En parlant des dangers d'alcool et de mélange de viagra, nous voulons dire de grandes quantités d'alcool. À propos, si vous buvez Viagra, alors vous avez besoin de renoncer pas seulement sur la consommation de grandes quantités de boissons alcoolisées et vous limiter à une nourriture grasse. Si c'est égal vous avez planifié une grande boisson alcoolisée, donc mieux remplacer Viagra Viagra doux. Viagra doux - un médicament pour améliorer le désir sexuel, qui peut prendre une quantité illimitée d'alcool. Vous pouvez aussi aimer Testoluten.

Et maintenant quelques mots de l'action réciproque de Viagra et d'alcool, mais d'un point de vue chimique. Si vous croyez que la chimie est la composante principale de Viagra Sildenafil sous le nom ne communique pas vraiment avec l'alcool. Et ce sont non seulement des mots. Ils tous confirmés par les études chimiques. La même chimie clarifie que la qualité d'érection affecte défavorablement de l'alcool lui-même, mais certainement pas sa consommation, avec Viagra. Il est nécessaire d'attirer votre attention au fait que la consommation d'alcool peut avoir un impact négatif pas seulement sur l'érection mâle. Dans certains cas, l'alcool peut rendre le système musculoskeletal entier infirme. Sûrement chacun d'entre vous vous-même a déjà fait une conclusion concernant l'utilisation d'alcool. Si vous ne pouvez pas le faire vous-même, ensuite écouter - vous avez besoin de boire dans la modération. Seul voie de vous pouvez sauver pas seulement leur puissance, mais aussi la santé de l'organisme entier.
Ce que les conclusions peuvent nous tirer de tous les renseignements qui nous ont été présentés. La conclusion est simple - Viagra peut être consommé ensemble avec l'alcool, mais n'oublier jamais que le nombre de boissons alcoolisées devrait être modéré. À propos, pour améliorer le désir sexuel, vous pouvez demander l'aide et les compléments spéciaux (les additifs biologiquement actifs).

Quelques façons de soulager la tension

Ce n'est aucun secret que nous tous chaque jour sommes exposés à la tension. Quelqu'un sous la tension le plus, quelqu'un - le moins du monde. Mais, en dépit de cela, la tension a accumulé la propriété. Nous, à tour de rôle, essayons de nous en débarrasser.

Comment le faisons-nous ? Voici quelques façons de s'occuper de la tension. Lisez-les et choisissez lequel est juste pour vous. De plus, lisez-les soigneusement et n'oubliez pas de vous souvenir.

Donc la première façon de soulager la tension. Pensez à quelque chose de plaisant. Nous tous savons que les problèmes quotidiens qui sont "comme la chute de neige de nos têtes", nous font leur penser constamment. Par conséquent, nous avons des maux de tête, les nuits sans sommeil commencent et cetera. Arrêtez de penser aux problèmes. Concentrez-vous sur le côté brillant de votre vie. Essayez de recréer dans son esprit un certain point et vous y concentrer. Il est très important de recréer l'épisode dans son ensemble. Aussitôt que vous vous souvenez de quelque chose, appréciez le bonheur que vous sentez à ce moment.

La méditation transcendantale - une autre façon de s'occuper de la tension. Pendant cette méditation, vous aurez besoin de répéter moi-même ou à haute voix un son, un mot ou une expression dans le même rythme pour quinze - vingt minutes. Pour vite comprendre ce qui est exigé de vous, voici quelques exemples de sons possibles : "hummm", "shhh", "oof", "Hamm" et cetera. Quant aux mots, cela pourrait être n'importe quoi : une maison, une table, un amour, mer et cetera. Exemples d'expressions : l'amour peut être la paix éternelle dans le monde entier. La Méditation transcendantale vous aidera à concentrer et réunir toutes vos pensées.

Très souvent les gens utilisent cette méthode et soulignent reliever comme la méditation dans le silence. Pour le faire vous avez besoin de devenir aussi confortables que possible et vous concentrer sur votre respiration. En faisant l'haleine, essayez d'imaginer comment l'oxygène commence à tremper chaque cellule de votre corps. Vous devriez être conscient que l'oxygène est la source de votre vie. Sans cela, vous ne seriez pas capable de vivre. Essayez de respirer aussi lentement et profondément que possible. Croyez-moi, après une certaine période de temps vous sentirez une nouvelle montée d'énergie.

Très souvent cela arrive que les gens venant du travail, continuez à lui penser seulement. Ce n'est pas juste. Une autre façon de soulager la tension - il doit quitter le travail sur le travail. Ne vous permettez pas de penser au travail à la maison. Tout d'abord, ce n'est pas entièrement équitable aux gens près de vous. Et deuxièmement, c'est très souvent mène au développement de tension. À la maison, occupe seulement vos choses préférées, prenez du temps aux enfants, le mari ou la femme, les parents.

En traitant la tension c'est aussi très aide souvent et le changement de pas. De temps en temps cette méthode pour s'occuper de la tension est nécessaire pour recourir nécessairement. Prenez un jour de congé ou partez et partez du tourbillon d'activité quotidien et de l'agitation. Certains trouvent la consolation dans les montagnes ou la mer, l'autre est la région de banlieue tout à fait simple. La chose essentielle à laquelle il a ressemblé pour vous. Le meilleur de tous, évidemment, donnent votre préférence pour un recours avec les printemps minéraux. En allant au recours, vous serez pas capable seulement d'oublier des problèmes, mais aussi améliorer leur santé.

N'oubliez pas que vous pouvez surmonter la tension et l'utilisation discutent leurs problèmes avec les gens autour de vous. Si la tension s'est produite contre la toile de fond d'une dispute avec une aimée, ne vous attendez pas donc discuter avec lui les problèmes. Si vous, pour n'importe quelles raisons, ne pouvez pas parler à cette personne, parlez à quelqu'un d'autre. Souvenez-vous, plus vous discuterez votre problème à haute voix, plus vite il sera résolu.

Il y a d'autres façons de soulager la tension. Vous pouvez lire votre livre préféré, chanter, penser à une situation plaisante pour vous, le jeu avec les animaux de compagnie, vous occuper des plantes d'appartement, le cri, et cetera. Un bain chaud vous aidera aussi à vous détendre. Les façons de s'occuper de la tension sont vraiment beaucoup.

Le fait est qu'aujourd'hui il y a tant de compléments alimentaires qui sont utilisés pour la prévention et le traitement de tension. Ceux-ci incluent tel : Phenazepam, Selank, Phenibut.

Azathioprine

Description d'action d'Azathioprine

6-mercaptopurine heterocyclic dérivé ayant immunosuppressive puissant et effets cytotoxic. On ne comprend pas complètement le mécanisme d'action de médicament, c'est évident par alkylation il bloque des groupes sulfhydryl, en raison de la libération d'actes 6-mercaptopurine comme un antimétabolite de bases de purine, mène à la perturbation de synthèse d'ADN en insérant un ADN bloquent des analogues thio de purines et par conséquent, inhibent la biosynthèse d'acides nucléiques et prévient la prolifération de cellules impliquées dans la réponse immunisée. L'effet écrasant peut se produire seulement après quelques semaines ou mois de traitement. Après l'administration orale d'environ 88 % de médicament absorbé, les concentrations de sérum maximales il arrive environ de 2 heures. La protéine de plasma se lie à 30 %. T1 / 2 était 4.5 heures. Biotransformiroetsa dans le foie et les reins rapidement fendus dans l'organisme au 6-mercaptopurine et au méthyle nitroimidazole. 6-mercaptopurine pénètrent facilement dans les cellules où il est converti en thio-analogues purine de cela, mais la vitesse de ce processus est différente dans de différentes personnes ; Il est converti en métabolite inactif – l'acide thio-urique, qui est excrété dans l'urine. L'urine moins d'autre metabolit-a été découverte 1 méthyle 4 nitro 5 tioimidazol. Environ 12 % d'azathioprine ont affiché leur organisme avec le feces dans la forme non modifiée et encore 20-50 % sont excrétés via les reins dans la forme inchangée et comme les métabolites.

Azathioprine : instructions pour l'utilisation

Après la transplantation d'organes (le cœur, le rein, le foie) comme un immunosuppressor pour réduire le risque de refus de greffe. Il est aussi utilisé pour la colite ulcérative, ne sont pas responsables d'autres méthodes pour le traitement, nephrotic le syndrome. D'habitude, le médicament est utilisé dans la combinaison avec un corticosteroid ou d'autres traitements visés à la réduction de la réponse immunisée.

Contre-indications pour AzathioprineHypersensitivity à toute composante du médicament ou 6-mercaptopurine, la grossesse. Contre-indiqué pour l'utilisation dans les femmes planifiant une grossesse dans le proche avenir. Dans les patients qui sont assez âgés ou avec la fonction rénale ou hépatique diminuée devrait contrôler régulièrement la morphologie de fonction de foie et de sang périphérique. Dans la connexion avec la violation de métabolisme n'est pas utilisé dans les patients avec le manque de hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase. Dans les patients avec thiopurine methyltransferase le manque de suppression de moelle osseuse peut être plus prononcé. Pendant les 8 premières semaines de traitement est recommandé, au moins une fois par semaine pour faire une analyse détaillée du sang ; pendant un traitement ultérieur l'analyse de période devrait être faite au moins tous les 3 mois. Faites s'il vous plaît l'attention à Honluten.

Actions réciproques de médicament

Il améliore l'effet de médications myelosuppressive. Les inhibiteurs de Xanthine oxidase (allopurinol, tiopurinol, oxipurinole), utilisé dans la conjonction avec azathioprine répriment biotransformation à 6 acide tiomochevoy. Si utilisé dans la conjonction avec azathioprine, allopurinol ou ses dérivés, la dose d'azathioprine doit être réduite à 25 % de la dose ordinaire dans la connexion avec le risque de développer myelosuppression (pancytopenia). L'utilisation simultanée de sels d'or, antimalarials, penicillamine, olsalazine, mesalazine ou de sulfasalazine peut mener à la suppression d'activité de moelle osseuse. La prudence devrait être utilisée en cas de l'utilisation simultanée d'autres médicaments qui provoquent la dépression de fonction de moelle osseuse. Les anomalies de Hematologic peuvent se produire en cas de l'application simultanée de co-trimoxazole, captopril, cimetidine, indomethacin. Aminosalicylates peut augmenter l'effet d'azathioprine. Azathioprine réduit l'effet de non-dépolariser des relaxants de muscle (eg, tubocurarine, pancuronium), améliore l'effet de dépolariser le relaxant de muscle. Azathioprine peut affaiblir la réponse du corps au vaccin ; on ne devrait pas donner aux patients recevant azathioprine les vaccins vivants. Nous décrivons le cas d'inhibition de l'action d'anticoagulant de warfarin si utilisé dans la conjonction avec azathioprine. Le métabolisme in vitro de furosemide viole azathioprine ; la signification clinique de cette action réciproque est inconnue.

Azathioprine : effets secondaires

Myelosuppression (leucopenia, thrombocytopenia, anémie) ; dans les cas rares peut développer agranulocytosis, pancytopenia, aplastic l'anémie ; Il peut aussi développer la susceptibilité augmentée aux infections. Dysfonctionnement de foie, pancreatitis, alopécie. Rare : malaise, vertige, fièvre, fraîcheurs, diarrhée, muscle et douleur collective, désordres de rythme du cœur, pruritus, rougeurs, vasculitis, échec rénal, hypotension, cholestasis, nausée, vomissement, anorexie. Les symptômes disparaissent d'habitude après la cessation du médicament, mais quelquefois cela peut être fatal. Dans les cas rares, développez la pneumonie interstitielle. Après que la première dose peut être la nausée et d'autres désordres de l'étendue gastrointestinal. Les patients après la transplantation d'organe recevant immunosuppressive le traitement, peuvent aussi se développer : colite, diverticulitis, perforation intestinale. Dans les patients recevant azathioprine pour le traitement de colite ulcérative, le médicament peut développer la diarrhée sévère avec les rechutes se produisant après avoir pris la dose suivante. Dans les patients recevant immunosuppressive la thérapie après la transplantation d'organe, développez souvent des cancers. À la suite de la réception immunosuppressive les médicaments peut être constitué par le cours clinique de varicelle et de galets. L'overdose mène à une réduction du nombre de leucocytes et plaquettes, le développement de myelosuppression, pancytopenia. Cela peut être nécessaire dans le traitement symptomatique de hematology.

Grossesse et lactation
La catégorie D. a contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation. S'il en est tels des partenaires prend un médicament cytotoxic, vous devez utiliser des méthodes efficaces pour la contraception. Dans le lait de poitrine de femmes recevant azathioprine pendant la lactation, trouvée 6-mercaptopurine.

Azathioprine : dosage
Oralement, intraveineusement. Adultes et enfants après la transplantation d'organe - la dose initiale de 5 mgs / kg / jour, suivi par une dose d'entretien - 1.4 mgs / kg / jour. Même après plusieurs années après que la préparation est là un risque élevé de refus de transplant depuis plusieurs semaines. Pour d'autres indications - la dose de départ pour les adultes et les enfants - 1.3 mgs / le kg / le jour, alors la dose est progressivement réduite au minimum la dose efficace. Si aucune amélioration dans les 3 premiers mois après la cessation du médicament n'est observée, devrait considérer la cessation du médicament. Dans les patients assez âgés la dose devrait être utilisée dans la gamme inférieure de doses recommandées. Dans les patients avec la fonction rénale ou hépatique diminuée devrait utiliser la dose recommandée la plus basse. Intraveineux être appliqué seulement s'il est impossible d'utiliser la route orale. N'administrez pas intramusculairement.

Médicaments sur le marché contenant azathioprine - Comprimés d'Azathioprine 50 mgs ; Imuran – 50 mgs.

Disponibilité
Le médicament Azathioprine disponible sur la prescription médicale.

GHRP-2

GHRP-2 et hormone de croissance libérant peptide-2, aussi connu comme KP 102 - une libération d'hormone de croissance hexapeptide commercialement synthétisée. Ce superanalogue peptide GHRP-2, qui a un effet stimulant puissant sur la production d'hormone de croissance et un effet stimulatory facile sur prolactin, adrenocorticotropic les niveaux de cortisol et l'hormone.

Pureté (lectures de HPLC) : au moins 99 %.
Fiole de 5 mgs de volume.

Description de produit

Formule moléculaire : C45H55N9O6
Poids moléculaire : 817.9
L'ordre d'acide aminé : H D Ala D Nal Ala Trp D Phe Lys NH2

SEULEMENT DANS LES BUTS DE RECHERCHE
GHRP-2 a un effet puissant sur la production naturelle du corps d'hormone de croissance humaine endogène. GHRP-2 stimule la production d'hormone de croissance dans l'utilisation souslinguale quotidienne du médicament. GHRP-2 augmente très vite le niveau d'hormone de croissance pareille à une insuline 1 et s'il s'est combiné avec GHRH (Sermorelin, CJC-1295 GHRH-1-44 et autres), Les résultats seront encore mieux, parce qu'un tel mélange stimule la glande pituitaire pour produire beaucoup plus de croissance d'humain d'hormone. Le peptide stimule la performance tant du hypothalamus que de la glande pituitaire.
GHRP-2 - un vrai stimulant de sécrétion d'hormone de croissance. Cela signifie que le peptide contribue au développement d'hormone de croissance de soi par le corps. L'hormone de croissance humaine aide le corps à y garder le bon poids, en évitant l'obésité. GHRP-2 a démontré l'efficacité de la stimulation de recherche d'hormone de croissance. Dans la demi-vie courte du peptide, les concentrations maximales ont duré environ 15 minutes, mais pas plus que 60 minutes après l'application. C'est peptide synthétique aussi grelinic le récepteur agonist se liant au récepteur-stimulator d'hormone de croissance. GHRP-2 augmente la production d'hormone de croissance. Faites s'il vous plaît l'attention à Libidon. Le système physiologique naturel de l'exposition aux niveaux d'augmentations de peptide et à l'afflux d'ions de calcium produit le niveau d'hormone de croissance. La structure chimique et les propriétés du peptide sont décrites ci-dessous.

le dosage de la médication d'étude a montré que l'analogue de sa force semblable au facteur de libération d'hormone de croissance et dix fois plus puissante que la génération précédente de substances qui libèrent l'hormone de croissance, telle que la croissance libérant peptide-1 et 6 (Wu et Dr 1994). À cause de cet effet, l'hormone avait l'habitude de traiter des conditions défectueuses dans les états de catabolic et les singes. Les études et d'autre Laferra (2005) ont montré que GHRP-2 joue comme un ghrelin la provocation de la famine dans les singes et la stimulation de la sécrétion d'hormone de croissance. Un impact semblable a été illustré par les niveaux augmentés d'hormone de croissance pendant l'injection GHRP-2 (AUC 5550 ± 1090 μg / L / 240 minutes contre 412 ± 161 μg / L / 240 minutes, p = 0.003). Aussi, peptide-2 augmente la sécrétion de CAMP dans les cellules. Son effet est semblable dans ce cas-là à l'action de facteur de libération d'hormone de croissance.
GHRP-2 est aussi fourni un effet antiinflammatoire sur l'arthrite dans les rats en utilisant un récepteur ghrelin a agi directement sur les cellules immunisées (Granado et al, 2004). Cependant, il est important de noter que le niveau de résultats l'action de GHRP-2 varie selon les espèces d'animal. Surtout c'est différent dans la pituitaire de cellule de réaction somatotrophs, probablement parce qu'il y a une différence entre les sous-types de récepteurs d'hormone de croissance libérant peptides (Wu et al, 1996). Cependant, l'action de GHRP-2 est bloquée dans un facteur de libération d'hormone de croissance de récepteurs de système physiologique, qui agit à tour de rôle via un différent récepteur qui a été utilisé la plus première croissance de versions libérant peptides.

GW-1516

GW-501516 (aussi connu comme GW-501, 516, GW1516, GW-1516 ou GSK-516) est un agonist de récepteur de PPAR-delta. Il active les mécanismes du corps opérant pendant l'exercice, en incluant PPARdelta et protéine 5'AMF-activée kinase. GW-501516 a enquêté comme un traitement potentiel pour l'obésité, le diabète, dyslipidemia et les maladies cardiovasculaires. GW-501516 dans la combinaison avec AICAR ont un effet synergistic : dans les études d'animal on a montré que cette combinaison fournit une beaucoup plus grande augmentation de l'endurance pendant l'exercice que l'utilisation de chacun des composés individuellement.

GW-156 régule le gros brûlage par un certain nombre de mécanismes : une augmentation de la consommation de glucose dans les tissus de muscle squelettiques, l'expression augmentée de gènes, particulièrement gènes impliqués dans l'utilisation préférentielle de lipids. L'activation de ces mécanismes change le métabolisme du corps en faveur de la graisse brûlante pour l'énergie que c'est, plutôt que les protéines de muscle ou les hydrates de carbone. GW-50156 peut être utilisé par les gens souffrant de l'obésité, pour la grosse perte efficace, sans catabolisme de muscle ou diminution dans les niveaux de glycémie. La masse de muscle d'augmentations et de GW-1516 et améliore la tolérance de glucose et réduit même la grosse accumulation dans les souris consomment la nourriture avec un très haut gros contenu. Ainsi, GW-501516 a un effet protecteur contre l'obésité.
Quand administré oralement GW-1516 aux doses le traitement quotidien de 10 mgs a été trouvé des anomalies du métabolisme dans les hommes obèses avec le syndrome du métabolisme pré-diabétique, qui est probablement en raison de la stimulation observée d'oxydation acide grasse. En plus, il y avait une augmentation de 79 % des niveaux de cholestérol HDL dans les singes de Rhesus. Le présent composé est la phase II évaluée, où on considère que son effet augmente le niveau de "bon" cholestérol (HDL) dans le corps. Faites s'il vous plaît l'attention à Chelohart.

Même avant les Jeux Olympiques de Pékin 2008, les représentants de corps de contrôle ont exprimé l'inquiétude que GW-1516 peut être utilisé par les athlètes comme des médicaments d'amélioration de la performance, qui a été contrôlé en ce moment-là par toute règle et ne pouvait pas être découvert par les épreuves standard. Un du Comité Olympique principal d'experts sur la recherche pour augmenter l'endurance s'est livré au développement d'une analyse d'urine pour découvrir la présence du médicament dans le corps. L'Agence Antidoping mondiale a aussi commencé à travailler sur une épreuve pour la détection de GW-501516 et d'autres modulateurs de PPAR-delta apparentés et depuis 2009, ces substances ont été ajoutées à la liste de médicaments interdits. Composé toujours pas contrôlé ou interdit dans tout pays du monde. Aujourd'hui il est connu que quand l'athlète d'essais aucune de la substance n'a pas été trouvée, en dépit du fait que l'augmentation de la performance d'endurence de fibres de muscle, grosse perte de masse et métabolisme offre le grand potentiel pour l'utilisation et l'abus ergogenic GW-501516.

Ipamorelin

Groupe pharmacologique : peptides ; hormones de peptide ; hormone de croissance

Ipamorelin - un pentapeptide (Aib Son D 2 Nal D Phe Lys NH2), qui a montré les plus hauts résultats dans l'allocation d'hormone de croissance et l'efficacité tant de synthétique que de naturellement. Ipamorelin pas émettent l'acétylcholine et le cortisol en quantités et concentrations lors dont l'allocation de ces substances est observée sur la stimulation au moyen de GHRP-2, GHRP-6 et CJC-1295.
Pureté (selon HPLC) : minimum de 99 %. Fiole de déplacement : 5 mgs
Formule moléculaire : C38H49N9O5
Poids moléculaire : 711.86
Nombre CAS : 170851-70-4
Ordre : Aib son D 2 Nal D Phe Lys NH2

Ipamorelin - un pentapeptide (Aib Son D 2 Nal D Phe Lys NH2), qui a montré les plus hauts résultats dans l'allocation d'hormone de croissance et l'efficacité tant de synthétique que de naturellement. De grandes études chimiques ont montré qu'une de substances d'Ipamorelin manquant de dipeptide central Ala-Trp, l'hormone de croissance libérant petid (GHRP-1). L'hormone de croissance in vitro Ipamorelin s'est identifiée des cellules de pituitaire de rat primaires à la même puissance et à l'efficacité que GHRP-6 (les documents électroniques) = 1.3 +/-0.4nmol / l et Emax = 85 +/-5 % contre 2.2 +/-0. Une étude récente a montré qu'Ipamorelin et ses analogues (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) stimulent la production de récepteur d'hormone de croissance par les récepteurs grelinovyh, à la différence de l'autre groupe de peptides - GHRH (Sermorelin, GRF1-29, GHRH (1-44), CJC-1293, CJC-1295). Vous pouvez aussi aimer Bonomarlot.

Les rats ont anesthésié avec pentobarbital, Ipamorelin sécrète l'hormone de croissance avec la même puissance et l'efficacité que GHRP-6 (la dose efficace moyenne = 80 +/-42nmol / le kg et Emax = 1545 +/-250ng l'hormone de croissance / le millilitre contre 115 +/-36nmol / le kg et la croissance de 1167 +/-120ng / l'hormone de millilitre). Dans les cochons dans les esprits Ipamorelin a développé une hormone de croissance avec les indicateurs suivants : la dose efficace moyenne = 2.3 +/-0.03 nmol / kg et Emax = 65 +/-0.2ng hormone de croissance par millilitre de plasma. De nouveau, les figures sont semblables à la performance de GHRP-6 (la dose efficace moyenne = 3.9 +/-1.4 nmol / le kg et Emax = 74 +/-7ng l'hormone de croissance par millilitre de plasma). GHRP-2 a montré plus puissant, mais moins efficace (= la dose efficace moyenne de 0.6 nmol / le kg et Emax = 56 +/-6 GH ng par millilitre de plasma). La spécificité d'hormone de croissance a été étudiée dans les cochons. Aucune de l'hormone de croissance de stimulants évaluée n'a pas affecté la performance d'hormone stimulant le follicule de plasma, luteinizing l'hormone, prolactin et la thyroïde l'hormone stimulante. L'administration simultanée de GHRP-6 et de GHRP-2 avait pour résultat une augmentation du cortisol de plasma et de l'acétylcholine. Étonnamment, Ipamorelin pas a alloué l'acétylcholine ou le cortisol aux niveaux qui sont très différents des indicateurs quand stimulé au moyen de GHRH. Un effet semblable (avec les niveaux d'acétylcholine et de cortisol dans le plasma) était même évident aux doses dans l'excès de deux cents fois le dosage efficace moyen pour l'hormone de croissance. En conclusion : Ipamorelin - c'est premier agonist GHRP le récepteur ayant une activation sélective d'hormone de croissance, semblable à l'activation GHRP-1.