Comprimés de Cytoflavin - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires

Groupe pharmacologique : moyens du métabolisme

Nom de marque : TSITOFLAVIN (CYTOFLAVIN), Cytoflavin

Cytoflavin est un agent du métabolisme. Tous les ingrédients Cytoflavin sont des métabolites de corps naturels et stimulent la respiration de tissu.

Synonymes : Cerebronorm.

Substance active : Inosine, Nicotinamide, Riboflavine, acide de Succinic.

Groupement du nom : Inosine + + Riboflavine Nicotinamide + acide de Succinic

Forme de dosage : le typhus abdominal a enduit des comprimés

Composition par 1 comprimé :

substance active :

acide de succinic - 0.300 g, inosine (Riboxinum) - 0.050 g nicotinamide - 0.025 g

phosphate de sodium de riboflavine (riboflavine) - 0.005 g ;

Excipients :

povidone - 0.00810 g, calcium stearate - 0.00390 g

Hypromellose - 0.00360 g polysorbate 80 - 0.00040 g ;

manteau entérique : l'acide de methacrylic et l'éthyle acrylate copolymer - 0.02902 g propylene le glycol - 0.00291 g teignent azorubin (karmuazin) (E 122) - 0.00007 g

Comprimés de Cytoflavin 400 mgs, N50

Comprimés de Cytoflavin 400 mgs, N100

Catégorie de Therapeuctic :

régulateur du métabolisme.

La classification (ICD-10) de Nosological

I67.2 atherosclerosis Cérébral ;

Encéphalopathie I67.4 Hypertensive ;

Maladie I67.9 Cerebrovascular, non spécifiée ;

I69.3 Les conséquences d'infarctus cérébral ;

Malaise de R53 et fatigue.

Propriétés pharmacologiques

Cytoflavin possède l'activité anti-hypoxic, la production d'énergie stimulante dans les cellules ; réduit la génération radicale libre et restitue des activités d'enzyme antioxydantes.

La médecine améliore le flux sanguin cérébral ; active des processus du métabolisme dans le système nerveux central et a l'effet positif sur l'activité bioelectrical du cerveau. Vous pouvez aussi aimer Pinealon.

Cytoflavin a l'effet bénéfique sur le statut neurologique de patient en réduisant les manifestations d'asthenia, mal de tête, vestibulocerebellar et syndromes cochlear-vestibulaires. Il élimine aussi la détresse dans la sphère émotionnelle et volitive du patient en réduisant l'inquiétude et la dépression ; améliore la fonction intellectuelle et mentale et la qualité de la vie de patient.

propriétés pharmacologiques

pharmacodynamics

Les effets pharmacologiques sont provoqués par l'action combinée d'une partie du médicament cytoflavin les composantes.

Acide de Succinic (UC) - le métabolite intracellulaire endogène du cycle de Krebs, en exécutant une fonction synthétisant l'énergie universelle dans les cellules du corps. Avec la participation d'adénine de flavin dinucleotide (FAD) coenzyme succinic acide mitochondrial enzyme succinate dehydrogenase rapidement transformé dans l'acide fumaric et plus tard dans d'autres métabolites du cycle acide citrique. Il stimule aerobic glycolysis et synthèse ATP dans les cellules.

Le produit fini de métabolisme acide succinic dans le cycle de Krebs est le dioxyde de carbone et l'eau. L'acide de Succinic améliore la respiration de tissu en raison de l'activation de transport électronique dans mitochondria.

La riboflavine (la vitamine B2) est un flavin cofactor (l'ENGOUEMENT), en activant suktsinad dehydrogenase et d'autres réactions redox du cycle de Krebs. Nicotinamide (PP de Vitamine) nicotinamide.

Nicotinamide dans les cellules via une cascade de réactions biochimiques, transformées dans une forme d'adénine nicotinamide nucleotide (NAD) et de son phosphate (NADP), enzymes activantes nicotinamide-dépendantes cycle de Krebs exigé pour la stimulation de respiration cellulaire et de synthèse ATP.

Inosine est un dérivé purine, un précurseur d'ATP. Il a la capacité d'activer un certain nombre d'enzymes du cycle de Krebs en stimulant la synthèse d'enzymes clées, nucleotides : adénine de flavin dinucleotide (FAD) et adénine de nicotinamide dinucleotide (NAD).

Ainsi, toutes les composantes sont des métabolites naturels le corps de Cytoflavin et stimulent la respiration de tissu. La correction de l'énergie du métabolisme antihypoxic et l'activité antioxydante du médicament, qui déterminent les propriétés pharmacologiques et l'efficacité thérapeutique des composantes, en raison de l'action complémentaire d'acide succinic, inosine, nicotinamide et de riboflavine.

Pharmacokinetics

Citoflavin a haut bioavailability.

L'ingestion d'acide de Succinic pénètre de l'étendue gastrointestinal dans les réactions de tissu et de sang prenant part au métabolisme d'énergie et est complètement dégradée pour mettre fin aux produits de métabolisme (le dioxyde de carbone et l'eau) après 30 minutes.

Inosine est bien absorbé de l'étendue gastrointestinal. Le temps pour atteindre la concentration de sang maximum - temps de résidence de moyenne de 5 heures dans le sang - 5.5 heures, la distribution d'équilibre de volume d'environ 20 litres. Inosine est transformé par métabolisme dans le foie pour former du monophosphate inosine, suivi par son oxydation à l'acide urique. Dans de petites quantités excrétées par les reins.

Nicotinamide est rapidement distribué dans tous les tissus (le volume d'équilibre de distribution d'environ 500 litres). Le temps pour atteindre la concentration de sang maximum - 2 heures, le temps de rétention moyen dans le sang - 4.5 heures. Nicotinamide traverse le délivre et le lait de poitrine ; transformé par métabolisme dans le foie avec la formation de N-methylnicotinamide, excrété par les reins.

La riboflavine est rapidement absorbée de l'étendue gastrointestinal, inégalement distribuée (le plus haut nombre dans le myocardium, le foie, le rein), est transformé dans flavinadeninmononukleotid (FMN) et adénine de flavin dinucleotide (FAD) dans le mitochondria. Il pénètre par le délivre et le lait de poitrine ; excrété par les reins, principalement comme les métabolites.

Indications pour Cytoflavin

Dans les adultes dans le traitement de :

- Les conséquences d'infarctus cérébral ;

- D'autres maladies cerebrovascular (atherosclerosis cérébral, hypertensive encéphalopathie) ;

- Neurasthénie (irritabilité, fatigue, perte de la capacité de la tension mentale et physique à long terme).

Dosage de Cytoflavin et administration

À l'intérieur de 2 comprimés 2 fois par jour avec un intervalle entre les réceptions de 8-10 heures. Les comprimés devraient être pris au moins 30 minutes avant un repas, sans mastication, lavant à grande eau avec l'eau (100 millilitres).

Il est recommandé en prenant le médicament dans le temps de jour et de matin (dans les 18 heures).

La durée de traitement de 25 jours. Le but du cours peut se répéter aux intervalles de pas moins de 1 mois.

Effet secondaire de Cytoflavin

Mal de tête, douleur ou gêne dans la région epigastric. Réactions allergiques telles que la rougeur de peau et la démangeaison. Les réactions défavorables incluent : hypoglycémie transitoire, hyperuricemia, exacerbation de goutte d'élément.

S'il en est tels de ces effets secondaires d'instructions sont constitués ou vous remarquez autres effets secondaires non mentionnés dans les instructions, informez votre docteur.

Overdose

Jusqu'à présent, les cas d'overdose de médicament cytoflavin n'ont pas été établis.

Action réciproque de Cytoflavin avec d'autres médicaments

L'acide de Succinic, inosine et nicotinamide, fait partie du médicament Citoflavin compatible avec d'autres médicaments.

La riboflavine, qui fait partie du médicament Citoflavin, réduit l'activité de quelques antibiotiques (tetracyclines, erythromycin, lincomycin), est incompatible avec la streptomycine. L'éthanol, trois antidépresseurs cycliques, la sécrétion tubulaire blockers réduisent l'absorption de riboflavine et les hormones de thyroïde accélèrent son métabolisme.

Instructions spéciales

Dans la maladie hypertensive peut exiger l'adaptation de doses de médicaments antihypertensive.

Dans les patients avec le diabète traité sous le contrôle de concentration de glucose de sang.

Peut-être le maculage intense d'urine jaune.

Cytoflavin aucun effet sur : la capacité de conduire des véhicules, travaillez avec les machines mobiles, le travail de dispatchers et d'opérateurs.