Dopamine

Le physiologiste Dr Doping répète de la maladie de Parkinson, la connexion de dopamine avec la schizophrénie et les histoires neuroleptic.

Un des médiateurs les plus importants du système nerveux central est une substance appelée la dopamine. La dopamine est connue pendant longtemps, quelque part dans le milieu du XX siècle. Ce composé est spécifiquement associé au cerveau, essentiellement à la tête, par opposition à, par exemple, l'acétylcholine, norepinephrine, qui sont actifs dans le système nerveux périphérique.
La dopamine est produite dans les neurones par nos réactions en chaîne chimiques tout à fait simples. Il commence par tyrosine appelé de l'acide aminé, tyrosine est converti plus loin dans une molécule appelée L-DOPA et L-DOPA est devenu la dopamine. C'est-à-dire, une chaîne de deux réactions et L-DOPA dans la chaîne sont le précurseur de dopamine, qui définit plus loin l'utilisation de molécule L-Dopa comme le médicament, mais plus tard de cela.

La dopamine est vraiment très importante pour le système nerveux central et si nous commençons à analyser la structure du cerveau, nous trouvons des neurones de dopamine principalement dans trois régions : c'est le hypothalamus et le mésencéphale sont deux régions, on on appelle le substantia nigra et le deuxième - tegmental ventral. Si nous regardons le hypothalamus, nous voyons que les neurones de dopamine dans les processus assez courts hypothalamus - axons. Ils sont principalement impliqués dans les problèmes hypothalamic et affectent la libération de certaines hormones ou a besoin de quelques centres, un peu impliqués dans le règlement autonomic, mais en général ce sont des fonctions assez locales, bien que, évidemment, important. Par exemple, dans le hypothalamus, la dopamine peut réduire la motivation de nourriture, l'agressivité d'augmentation ou améliorer la libido, qui est des points locaux, mais importants.

Les plus connus sont ces neurones de dopamine, qui sont localisés juste dans le substantia nigra et tegmental ventral. La substance noire parce que soi-disant, que cette région du cerveau a des neurones de tache sombres contiennent là une quantité de melanin - le pigment sombre. Les axons de ces cellules se lèvent dans les hémisphères cérébraux et ils finissent surtout à ganglia basal. Ce système de dopamine de bloc est associé au règlement d'activité automobile : combien de dopamine de libérations la substance noire, dépend en grande partie de combien de personne est physiquement active, le moteur, aime bouger, disposé à bouger. Les gens avec la substance noire active avec le plaisir impliqué dans les sports, la danse et bougent généralement dans l'espace. Les gens avec la substance noire ne sont pas très actifs (et elle dépend principalement du gène), respectivement, le moteur plus paresseux et ne recevez pas autant de plaisir de l'exercice, mais ils reçoivent le plaisir de quelque chose d'autre, de la nourriture ou de la nouveauté - au moins le cas les entourant souvent perçu comme paresseux.

Si nous regardons où les axons viennent spécifiquement le substantia nigra dans les hémisphères cérébraux, on appelle cette région ganglia basal. C'est une région très difficile, localisée profondément dans les hémisphères cérébraux. Quand nous parlons des hémisphères cérébraux, nous nous souvenons surtout du cortex, la région qui est sur la surface des hémisphères cérébraux et contient un grand nombre de cellules nerveuses avec de différentes fonctions. Mais profondément dans les hémisphères cérébraux ont de grands groupes de neurones, qu'à ce temps on a appelé ganglia basal. Et il y a l'abondance de structures anatomiques : le striatum, le globus pallidus, la coquille, la clôture. Tous ces noms latins compliqués, mais si vous regardez ganglia basal entier, il est vu que quelque part 80 % des neurones dans ce groupe de structures impliquées dans le mouvement. C'est l'activité de ces neurones et affecte la substance noire. 20 % de conservation de ganglia basal font partie d'un autre système associé aux besoins, les motivations, les émotions et cette unité que je dois dire.

Cette région, qui a été associée aux mouvements et à substantia nigra, malheureusement, quelquefois exposé à la maladie très caractéristique appelée la maladie de Parkinson (la maladie de Parkinson). Le problème consiste en ce que les neurones du substantia nigra étaient "très fins", c'est-à-dire parmi beaucoup de nos cellules du cerveau du substantia nigra les neurones, peut-être les plus vulnérables à neurodegeneration. Avec l'âge, les neurones dans cette région accumulent dans le cytoplasme aux protéines pathologiquement anormales (a appelé Parkin) et commence à échouer. Comme la substance noire se sent plus mauvaise et plus mauvaise, l'écoulement de dopamine dans ganglia basal devient plus petit et pendant longtemps ganglia basal avec la lutte réussie, en augmentant surtout le nombre de récepteurs de dopamine. À un point, la ressource n'est pas assez et commence à montrer des symptômes parkinsonian : en serrant les mains (le tremblement), il y a la tension de muscle (la rigidité), une personne est difficile à diriger un mouvement (akinesia). C'est le désordre automobile tout à fait difficile, que, évidemment, nous essayons d'une façon ou d'une autre guérir. Le médicament principal aide ici - c'est juste L-DOPA, un précurseur de dopamine. Cette substance peut être donnée dans la forme de pilule, cela peut durer assez pour aider une personne avec Parkinson et arrêter les symptômes, bien que, malheureusement, l'introduction de cette substance n'arrête pas le neurodegeneration c'est-à-dire il continue, donc la dose doit augmenter constamment pour dix, quinze quelquefois même vingt ans. Vous pouvez aussi ajouter un Cortexin, Phenylpiracetam, Mexidol et Ladasten.

La deuxième région est tegmental ventral. Les axons de la zone sont dans le cortex cérébral et dans la partie de ganglia basal, qui est retenu dans précisément les besoins, les motivations et les émotions. La dopamine produite par les neurones dans tegmental ventral, dans le cortex cérébral, détermine en grande partie la vitesse de traitement de l'information et, si n'importe quoi, la vitesse de notre réflexion. Si beaucoup de dopamine dans le système et tegmental ventral est tout à fait active, nous voyons que les processus d'information sont le cerveau humain rapide, rapide. De tels gens peuvent faire très bien les mathématiques, la programmation et toutes les professions associées à la réflexion abstraite.

En outre, cette unité nous donne aussi des émotions positives associées à la nouveauté. C'est une partie très importante de notre vie mentale, parce que notre cerveau est très curieux et les nouvelles informations biologiquement très importantes : nous devons être conscients que les changements dans le monde extérieur, ces changements découvrent vite et analysent. En plus, nous sommes contents de cela et à une personne retenue dans une science ou un art, c'est une composante essentielle de vie mentale, parce que quelque chose compose ou s'ouvre - c'est magnifique juste. Il se trouve que la dopamine est reliée avec les émotions positives qui sont en corrélation avec la nouveauté, la créativité, le sens de l'humour, parce que la plaisanterie - c'est aussi une sorte de dit par la situation dans laquelle était une voie banale et on vous a offert quelque chose d'inhabituel, un peu de plaisanterie de sel non banale et vous riez - c'est aussi la libération de dopamine.

Malheureusement, ce système peut aussi ne pas travailler très bien. S'il travaille pauvrement pour quelque raison (surtout génétique), la personne n'est pas assez avec les émotions positives associées à la nouveauté et cela peut être une des composantes de dépression. Si ce système travaille trop, la réflexion peut devenir le tic excessivement rapide, un homme ne peut pas se concentrer pendant longtemps et croire les mêmes pensées. Les systèmes quelquefois sensoriels commencent à produire des signaux quand il n'y a aucun stimulus réel. Dans la limite, il a pour résultat des symptômes que l'on appelle la schizophrénie. Malheureusement, la schizophrénie est une maladie très commune : de 0.5 à 1 % de la population souffrent de cette maladie. Dans ce cas-là, les médications nécessaires qui affaiblissent l'activité du système de dopamine. De tels médicaments existent vraiment, ils sont un groupe d'antipsychotics et le récepteur de dopamine blockers sont.

Il y a un bon nombre de récepteurs de dopamine, il y a cinq types fondamentaux. Si vous regardez de différentes parties du cerveau, nous trouvons tout d'abord D-2 des récepteurs, en inhibant des processus neuronaux différents. Et beaucoup de récepteur D-1, c-à-d un premier type de récepteurs de dopamine qui activent une variété de processus nerveux. Dans un récepteur de réseaux neuronal D-1 et D-2 sont insérés comme les blocs en concurrence les récepteurs D-2 l'Activité de D-limitation 1. Il est très bien vu dans ganglia basal. Si nous commençons à utiliser l'antagoniste de récepteur de dopamine, la sévérité des effets dépend de ce que nous recevons aux récepteurs.

L'histoire commence par chlorpromazine appelé de substances antipsychotiques. Aminazin est l'effet brutalement antipsychotique pas seulement sur tous les types de récepteurs de dopamine, mais aussi aux récepteurs norepinephrine. Cependant chlorpromazine dans l'histoire de psychiatrie est devenu un médicament important, par lequel pour la première fois dirigé pour arrêter le niveau pharmacologique et la schizophrénie sévère et le désordre maniaco-dépressif sévère. Au cours des années 1960, ils ont commencé à créer des médicaments plus sélectivement agissants, en bloquant principalement des récepteurs d'Activité D-2. Le courant antipsychotics est juste blockers le récepteur D-2 les degrés divers d'efficacité, parce que les médicaments sont plus demandés plus légers. Heureusement, la lumière de schizophrénie est plus répandu que sévère, même du point de vue de marché pharmacologique est beaucoup plus important pour faire la lumière antipsychotics : ils ont une beaucoup plus large sphère de distribution.

La cible primaire d'action de médicaments antipsychotiques est le cortex cérébral et ganglia basal, la partie qui est reliée aux émotions, les besoins, la motivation. ganglia basaux ont deux structures : on a appelé l'amygdala (qui est localisé profondément dans les lobes temporels) et la deuxième structure - le noyau accumbens (traduit comme 'le noyau accumbens les partitions transparentes'). Ces deux structures sont une cible importante pour les médicaments antipsychotiques et le noyau accumbens est activement étudié comme un centre clé associé à la génération d'émotions positives. Nous avons la plupart des écoulements d'information associés au fait que notre corps a accompli avec succès un peu d'activité : mangez ou évitez le danger, a appris que quelque chose de nouvel ou avec succès multiplié, - passe par le noyau accumbens et les signaux de plus de la structure, montant dans la croûte les hémisphères cérébraux, définit les processus de formation de mémoire et d'apprentissage. Donc, cette région est activement étudiée et il y a une dopamine neurotransmitter importante.

Si le récepteur de dopamine utilisé agonists, qui peut recevoir et traiter les centres réfléchis d'activation et les émotions positives, en incluant le noyau accumbens. Les préparations connues de cette sorte, ils appartiennent au groupe de stimulants psychomoteurs. Un stimulant psychomoteur classique est de l'amphétamine - la substance, ouverte au début du XX siècle, a passé une histoire compliquée. Il a essayé d'utiliser comme un médicament qui provoque la perte de poids et comme un stimulant psychomoteur et comme un dopage sportif. Actuellement, il est un médicament illégal et est quelquefois utilisé en même temps à l'hôpital pour la dépression sévère. Cette catégorie s'applique à un médicament narcotique très puissant et dangereux appelé de la cocaïne. Il augmente aussi beaucoup l'activité du système de dopamine et provoque très vite la formation de penchant et de dépendance, en changeant sérieusement l'état de réseaux neuronaux et en particulier les centres d'émotions positives, tels que le noyau accumbens.