Fluoxymesterone (Halotestin)

Fluoxymesterone (Halotestin) est le stéroïde anabolisant tableted possédant androgenic exprimé et assez faible action anabolisante. Il est utilisé principalement pour monter des indicateurs de pouvoir, la densité de musculation et d'agression, sans augmentation de gros morceau de corps. Dans un type d'activité spécifique galosten est utilisé par généralement les athlètes de force qui ne veulent pas augmenter la catégorie de poids et aussi dans la salle d'hôpital d'isolement et d'autres sports combatifs juste avant les compétitions. Fluoxymesterone est haut et toxique pour un foie. Le mécanisme exact d'action n'est toujours pas étudié, pas l'action de récepteur sur les muscles est censée.

Marques

Nom international : Fluoxymesterone

Synonymes :

• Halotest 300 des Balkans (Moldavie)
• Androïde de Brown des Etats-Unis.
• Halotestin Upjohn
• Husteron-étiquettes importantes des Etats-Unis.
• Aura-Testra Squibb Mark des Etats-Unis
• Ultandren Ciba Grobbritanied

Profil de stéroïde

• Activité anabolisante - 1900 % de testostérone
• Activité d'Androgenic - 850 % de testostérone (très haut)
• Aromatization (la conversion dans l'œstrogène) - est absent
• La suppression d'un axe hypothalamuses-hypophyses-testicles - est exprimée
• Toxicité pour un foie - très haut
• Méthode d'acceptation - (à l'intérieur des comprimés)
• Durée d'action - 6-9 heures
• Temps de détection - 2 mois

Propriétés pharmacologiques et effets

Initialement fluoxymesterone a été utilisé comme les moyens avec les propriétés androgenic exprimées utilisées dans le traitement de gipogonadism d'hommes et le retard de puberté aux hommes pour la thérapie de cancer d'un sein aux femmes. Maintenant la médecine a refusé son utilisation. Halotestin est environ cinq fois plus vigoureux que methyltestosterone.

Fluoxymesterone est proche sur une structure à methyltestosterone. Il a été développé par la modification de testostérone dans trois articles de ligne : 17 - alpha mertil groupe, 11 - béta hydroxygroup et aussi un 9-flyuorogruppa.

La première modification chimique permet d'étendre le temps de demi-pourriture de médecine en cas de l'administration orale et raser l'effet d'anéantissement du premier fait de traverser un foie, en gardant que possible autant en même temps la concentration d'agent actif dans le sang.

La deuxième modification y est dirigée vers la prévention de transformation enzymatic d'une molécule par l'acquisition d'anneaux aromatiques, en d'autres termes la médecine ne se transforme pas en œstrogène. La capacité est censée bloquer l'œstrogène et les récepteurs prolactin qui exclut le risque de développement de ginekomastia, hypostases et de gros réducteur sur le type femelle.

Le dernier groupe provoque le nom de médecine (fluoxymesterone) et est ordonné d'augmenter dans l'activité androgenic de médecine (facilite une réduction de 5a une disposition qui mène à la formation d'un dihytrotestosteron). C'est une forme active de la médecine circulant dans le sang d'habitude en petites quantités excède de façon significative l'activité de testostérone et il est capable pour contacter fermement androgenic des récepteurs dans les cages de corps et de tissu musclé. N'oubliez pas prennent Gliatilin pour de meilleurs résultats.

Aussi il a été noté que la médecine améliore des indicateurs aerobic d'athlètes dans l'athlétisme de compétition d'athlétisme. Il contacte une capacité de stimuler eritropoes, la synthèse d'hémoglobine. En même temps la plus grande quantité d'erythrocytes est capable pour transporter plus efficacement de l'oxygène aux cages.

Flyuoksimesteron peut être appliqué à la combustion de graisse puisque l'on a montré que la médecine renforce des acides gras oksislen dans les fibres de muscle rapides. Bien que dans ces buts il y ait aussi des remèdes anabolisants plus sûrs et efficaces, dans vinstrol particulier, testostérone, ocsandrolon.

Effets secondaires

L'hypertrophée et giperplasia de prostate, le développement d'adénome de prostate et, peut-être, l'augmentation de la probabilité de développement de cancer est raccordée avec la formation de vitesses augmentées de dihydrotestosterone de la testostérone. La capacité assez facile de laisser-passer de médecine dans dihydrotestosterone peut avoir des effets néfastes de plus pour la santé dans les conditions de son utilisation prolongée. Flyuoksimesteron est estimé comme la médecine par 19 fois en excédant des capacités anabolisantes de testostérone et par 8.5 fois ses propriétés androgenic. Les renseignements sur l'activité de médecine ont été obtenus expérimentalement.

Galotestin est toxique pour un foie. Les athlètes appliquant la médecine annoncent souvent de l'augmentation et de la morbidité de corps. Les recherches montrent que la médecine mène certainement pour augmenter dans les niveaux d'enzymes hépatiques qui démontre le processus ferme de renforcement de dégradation de cellules hépatiques sous l'influence d'un flyuoksimesteron. Ce fait est confirmé par les références.

Cours

La dose optimale de galotestin constitue 10mg/put, on ne recommande pas d'excéder une dose à 20 mgs/jours. L'utilisation en plus prolongée de galotestin (plus de 6 semaines) peut être dangereuse pour la fonction sexuelle. En provenant d'un rapport d'avantage et de mal, la réalisation un taux d'agalotestin est le plus raisonnable seulement avant les compétitions pour gagner deux effets principaux de se fortifier de la force physique et de l'agression.

Flyuoksimesteron ne provoque pas pratiquement la croissance de tissu musclé. Les combinaisons de médecine avec d'autres moyens anabolisants n'ont aussi aucun avantage particulier.

Galotestin est publié dans les comprimés sur 5 et 10 mgs (est plus rare sur 1 mg). La médecine assez rare, est devenu disponible cependant maintenant Moldavian Halotest 300 des produits pharmaceutiques balkaniques.