Comment déterminer l'ascendance par l'épreuve d'ADN ?

Des marqueurs Génétiques, les Africains de génome et les Européens et le lignage d'humain d'égard avec les événements historiques.

Un des résultats de génétique démographique des années 1960 - est la théorie neutre d'évolution moléculaire. Cette théorie suggère que la grande majorité de mutations génétiques n'est pas les changements réels dans la biologie d'organismes. Cela signifie que, en dépit du fait que deux personnes diffèrent par la moyenne par millième base (la base - les lettres inventant le génome du code), la majorité de changements est soumise à la sélection naturelle. Nous faisons allusion à ces changements inoffensifs dans les marqueurs génétiques du génome et cette utilisation de génétique quand le gène comparé. L'injection de Cyanocobalamin - est nécessaire pour la synthèse d'ADN.

Nous savons où trouver ces marqueurs dans le génome humain et au cours des 10 ans passés c'est devenu facile et bon marché pour regarder des milliers de marqueurs dans des centaines des gens et comprendre la différence entre de différentes personnes et des populations. Traduisez juste cette sorte de données génétiques dans la ficelle de zéros et de, basés sur la présence ou l'absence d'un certain gène de marqueur et présentez l'individu comme un ordre binaire qui tient compte de l'analyse mathématique complexe.

Vous pouvez compter le nombre de différences entre les ficelles binaires de nombres : plus de la différence, plus petit les relations entre deux personnes. Mais nous pouvons faire mieux. En raison du fait que nous savons où les marqueurs génétiques dans le génome, nous pouvons voir comment ces différences sont distribuées à travers les chromosomes. Par exemple, deux personnes peuvent différer par 10 % de marqueurs génétiques évalués. La différence peut être distribuée sur le génome entier ou peut recevoir d'ensemble différentes régions chromosomal, en quittant de longues longueurs dans lesquelles il n'y a aucune différence. La dernière option suppose que deux personnes sont raccordées l'un à l'autre plus que dans le premier cas, comme cueilli un certain nombre de différences sont entrées récemment dans l'ascendance génétique d'homme. Bien que le nombre absolu de différences entre les deux génomes aide à comprendre, il est aussi important de savoir les différences entre les marqueurs spécifiques. Ces concepts sont utilisés pour déterminer l'ascendance de différentes parties du génome et sont la base de la plupart des épreuves génétiques commerciales.

L'exactitude d'essai génétique dépend en grande partie des ensembles de données disponibles et de la qualité de données génétiques. Dans l'ensemble, nous pouvons être confiants en plus premier pedigree (500 ans derniers). C'est parce que cette recombinaison casse le rapport entre les marqueurs, qui nous permettent de communiquer l'ascendance avec de certaines parties du génome. Un plus long intervalle de temps signifie que la recombinaison se produit.

Le nombre de nos ancêtres augmente exponentiellement, puisque nous retournons à temps : après 20 générations (environ 500 ans) nous avons un million d'ancêtres, après 30 générations (750 ans), ils ont plus d'un milliard. Évidemment, ces ancêtres sont assez dépendants et beaucoup d'entre eux s'appliqueront aussi à d'autres gens. Et probablement, vous partagerez la majorité des ancêtres des gens qui ont une relation étroite avec vous. Cependant, il y a des calculs mathématiques intéressants, selon lesquels tous les Européens partagent un ancêtre commun qui a vécu il y a 600 ans. Nous ne savons pas qui cet homme était et a ressemblé à son ADN, mais il nous dit que tous les Européens ont des ancêtres qui étaient les Grecs anciens, les Romains, les Vikings et peu importe comment les Européens réglés aujourd'hui.

Les génomes qui ont été divisés pour beaucoup de générations, telles que l'Africain et l'Européen, sembleront assez différents pour les généticiens et il est tout à fait possible d'établir un Africain ou un segment générique européen dans ces génomes. Puisque nous développons une méthodologie plus sophistiquée, en augmentant notre capacité de faire la différence entre les populations semblables.

Maintenant nous avons un haut niveau de confiance peut se distinguer du gène Nord du sud, bien qu'ils soient tout à fait semblables, aussi bien que différencier des groupes souscontinentaux d'autres parties du monde. Mais nous devons être prudents dans l'interprétation d'où et pourquoi ce lignage est présent dans une personne particulière. plusieurs études détaillées étaient le pedigree conduit dans de différentes parties du monde et ils étaient capables de relier des dessins génétiques avec les événements historiques. Mais la force de cette recherche vient de l'utilisation des génomes de populations. Utilisation ces épreuves aux individus sont tout à fait difficiles toujours, depuis le rapport d'ascendance humaine et de certains événements historiques est vue avec le grand scepticisme et la prudence.