Récepteurs intracellulaires

Plutôt liposoluble ligands capable pour traverser une membrane plasmatic montrent l'action, en étant attaché au groupe des protéines intracellulaires appelées par la superfamille de récepteurs de stéroïde. Il inclut des récepteurs de glucocorticoids, mineralocorticoids, hormones de stéroïde sexuelles, vitamine D, hormone de thyroïde et acide retinoyevy.

L'activation de récepteurs intracellulaires mène à l'augmentation de transcription dans de certains gènes d'une cible de cellule donc on les appelle les facteurs d'une transcription.

La structure générale d'un récepteur de cette classe représente un 45 tours polypeptide qui est divisé en trois domaines fonctionnels ; Le site de N-caravane d'un récepteur a la fonction de modulateur et par manque du ligand est attaché à la protéine connue comme hsp 90 (90 protéine de choc de la chaleur kDa). Faites s'il vous plaît l'attention à Suprenamin.

Le domaine de récepteur qui est attaché à l'ADN est localisé dans le milieu de protéine et contient le motif structurel connu comme le "doigt de zinc" qui est le général pour les protéines qui sont attachées à l'ADN. Le domaine attachant un ligand est sur le site de S-caravane d'un récepteur. À la suite de la liaison avec un ligand d'écureuils d'hsp 90 il est libéré, en ouvrant le domaine de récepteur qui est attaché à l'ADN et au fait d'activer une transcription. Puisque l'action de ligands de cette classe demande l'augmentation d'une transcription, une émission et la synthèse albumineuse ultérieure, la réponse est formée lentement, plusieurs heures sont fréquentes. Le tour de la même façon lent de la majorité des protéines régulées par ces ligands donne le long effet procédant après l'excision de ligand.

Il est aussi impossible d'enlever des dépendances simples entre le contenu dans le plasma des hormones ou des médicaments opérant sur les récepteurs intracellulaires correspondants et leur effet.