Glycine - Le remède pour la tension

Tension... “Chacun le sent, chacun en parle, mais presque personne ne se donne la peine de découvrir ce que c'est” – ce sont les mots de Hans Selye, qui ont été écrits de la tension il y a plus de moitié de siècle.

Comme le scientifique introduit ce mot (de l'anglais – “la tension”), le concept de tension puisqu'une source importante de notre santé, pour quelque raison, s'est éloignée dans le fond. Pendant ce temps, dans de petites doses la tension est tout à fait utile – elle augmente la résistance d'organisme aux stimulus extrêmes ; mais dans de grandes doses il promeut le développement de maladies.

Naturellement, la réaction sur la peur, la colère, l'atmosphère oppressive dans la famille, le remords, les disputes, l'infidélité, le mécontentement de travail et d'autres choses, dépend tant de la profondeur des sentiments que sur l'état de santé, qui est, aujourd'hui, pas toujours parfaite. Et ensuite il y a l'instabilité sociale, les guerres, le terrorisme, naturel et les désastres d'industriels...

La tension sévère nous suit, rappelle avec le nombre énorme de crises cardiaques et de coups. Presque chaque personne sent une fois un désir pointu de crier : "Arrêtez le monde – je veux descendre !"

Pendant ce temps, la nature nous a dotés pas seulement avec la capacité à être excitée facilement, mais aussi le système inhibiteur. Il est associé à l'acide aminé glycine, qui est la substance importante pour toutes les cellules de l'organisme. Malheureusement, il est consommé plus vite que l'excitation se passe.

Ne vous dépêchez pas de prendre des tranquillisants et d'antidépresseurs. Le fait de mettre sous calmants, avec tous leurs effets secondaires, ils reviendront pour vous mordre plus tard. Il est nécessaire de vous défendre de la tension correctement – avec les médicaments, qui travaillent conformément aux lois naturelles et qui peuvent aider l'organisme à fixer ses “freins” lui-même. Une d'une telle sorte de médicaments est Glycine.

Naturellement et doucement, il compense la “bataille avec la réalité” les pertes au niveau moléculaire fin de métabolisme. La cellule lui-même détermine le besoin pour glycine et le prend, ou, s'il y a un manque de cela, produisez autant qu'il nécessaire pour pas est payant seulement, mais harmoniser l'excitation.

Glycine est connu comme un médicament d'antitension, qui peut réduire la tension psycho-émotionnelle, élever l'humeur, soulager la tension, normaliser la somnolence et approfondir du sommeil. Si vous le prenez depuis un mois (1 comprimé 3 fois par jour), vous avez de grandes chances de traverser la tension et éviter ses répercussions. En même temps, en ayant un effet nootropic, le médicament n'est pas diminuent, mais au contraire, améliore la mémoire et la concentration.

Notez s'il vous plaît : les comprimés ou la poudre (après le grincement du comprimé) de Glycine devraient être administrés souslingualement (sous la langue). N'avalez en aucun cas la pilule ou lavez-la en bas avec l'eau – dans ce cas-là, l'effet désiré ne sera pas accompli !

Glycine peut être pris par la famille entière. Il peut être même prescrit pour les bébés. En l'utilisant, les gens deviennent plus gentils, l'intolérance et l'impatience peuvent partir ; la gamme de problèmes peut disparaître.

Glycine est prescrit sous toutes conditions écologiques défavorables. Il est capable de neutraliser le “coup aux vaisseaux”, donc il peut être recommandé pour :

tous qui est plus de 60 ans, pour la prévention de coup ;

les patients de hypertensive, comme un médicament fondamental pour maintenir des valeurs de tension normales ;

femmes pendant la ménopause ;

les patients avec ischemic aigu caressent comme neuroprotectant primaire ;

les patients avec les blessures du cerveau, pour s'affaiblir des effets persistants.

Notez s'il vous plaît : les comprimés ou la poudre (après le grincement du comprimé) de Glycine devraient être administrés souslingualement (sous la langue). N'avalez en aucun cas la pilule ou lavez-la en bas avec l'eau – dans ce cas-là, l'effet désiré ne sera pas accompli !

Glycine - Les difficultés d'un âge ingrat

“Chaque adolescent passe par son propre printemps – un printemps violent, fou. Il “ne marche pas, en éparpillant avec les fleurs” – pas probablement ! Il tombe en panne et se dégage...” L'auteur nous reprend à notre jeunesse, aux souvenirs de nos problèmes adolescents. Maintenant, quand nous avons nos propres enfants et quand notre bébé chéri est devenu une adolescence “désagréable”, quelquefois nous sommes désireux de répéter : “Les temps étaient d'autre dos alors !”

Malheureusement, les caractéristiques essentielles de puberté (la morosité, la susceptibilité, l'assurance dans sa sobriété, la tendance morbide pour être en conflit, l'empressement permanent à l'autodéfense etc.) sont aggravées par l'instabilité de vie sociale, désastres naturels et conflits armés. L'écoulement de violence de la TV n'est pas sans peine aussi. Et ensuite il y a ces “clingy” (le siècle dernier le truc !) adultes.

Le corps d'un jeune homme est sous la tension sévère. Et c'est au-dessus de sa force pour le surmonter par son propre. C'est la cause du fait de participer aux mauvaises compagnies où tout est facile et simple, où personne ne condamnerait pour l'alcool ou même les médicaments narcotiques.

Les parents sont inquiétés : “Que faire ? Devrions-nous utiliser des médicaments psychotropic ?”

Évidemment, non. Il est mieux d'utiliser, comme exigé par la nature, de telles médecines que Glycine, Limontar, Biotredin. Ces médicaments agissent doucement, selon les lois de nature.

On appelle Glycine le “remède contre le virus de mal”. Si vous prenez 1 comprimé de ce médicament “de famille” (cela vaut pour tous les membres de famille pour le prendre, comme une réponse insuffisante à laquelle vous pouvez vous attendre de n'importe lequel d'entre eux !), 3 fois par jour, la tension et les conflits peuvent partir, l'efficacité sera augmentée, la mémoire sera améliorée.

De Biotredin ils disent la “médecine d'accomplir les buts”. En résolvant les problèmes biologiques intérieurs, donne l'occasion d'accomplir l'harmonie intérieure. Les contradictions intérieures seront affaiblies ; la mauvaise humeur partira (l'humeur changeante avec la dominance d'émotions négatives, qui est typique pour l'adolescence, est un symptôme de la dépression cachée) ; le rapport, la concentration sera améliorée ; les disposés pour communiquer, écouter des adultes, l'empressement à faire la bonne volonté apparaissent.

Il est mieux de prendre ces médicaments du métabolisme selon le plan suivant : mettez un comprimé de Glycine sous la langue (3-4 fois par jour) et dans 10-15 minutes après que sa dissolution aura pris un comprimé de Biotredin, aussi souslingualement (2-3 fois par jour).

Juste dans une semaine il peut être pas si facile de reconnaître cet “adolescent difficile”. Ne gaspillez pas une chance, aidez-le à avoir l'impression d'être un “homme” et établissez-se d'une nouvelle façon !

Comprimés d'Azaphen (Pipofezine) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Azaphen

Substance active : Pipofezine.

ATC - N06AX d'Autres antidépresseurs.

Groupe pharmacologique - Antidépresseurs.

Pipofezine (Azafen ou Azaphen) est un antidépresseur tricyclic (TCA) approuvé en Russie pour le traitement de dépression. Il a été introduit à la fin des années 1960 et est toujours utilisé aujourd'hui.

On a montré que Pipofezine agit comme un inhibiteur puissant de la reconsommation de serotonin. En plus de son action d'antidépresseur, pipofezine a des effets sédatifs aussi, en suggérant l'activité d'antihistaminique. D'autres propriétés telles qu'anticholinergic ou actions antiadrénergiques sont moins claires, mais sont probables.

Variations de comprimés d'Azaphen (Pipofezine)

Comprimés d'Azaphen (Pipofezine) 25 mgs, N50

Comprimés d'Azaphen (Pipofezine) 25 mgs, N250

Azaphen (Pipofezine) M. (prolongent) des comprimés 150 mgs, N30

La classification (ICD-10) de Nosological

F06 d'Autres troubles mentaux dus d'endommager et le dysfonctionnement de la maladie du cerveau ou somatique ;

F32 épisode Dépressif.

Composition d'Azaphen (Pipofezine), structure et emballage

Azaphen : Les comprimés sont la couleur vert jaunâtre, le Valium, chanfreiné ; tolérance de marbling.

D'autres ingrédients : amidon de pomme de terre, colloidal dioxyde de silicium (Aerosil), cellulose microcristalline, lactose, povidone (polyvinylpyrrolidone bas moléculaire médical), magnésium stearate.

Azaphen M. : Les comprimés de libération modifiée sont la couleur vert jaunâtre, autour, biconvex ; tolérance de marbling.

Excipients : Hypromellose (Prime de Methocel K4M), Kollidon 25 (povidone), cellulose microcristalline, colloidal dioxyde de silicium (Aerosil), talc (silicate de magnésium), magnésium stearate.

Action pharmacologique

Antidépresseur de Tricyclic. Le blocage neuronal la consommation de monoamine presynaptic les membranes augmente leur contenu dans la fissure de synaptic menant à la réduction de symptômes de dépression. L'effet de Timoleptic du médicament est combiné avec un sédatif et un effet d'activité anxiolytic. À la différence des antidépresseurs tricyclic possède des propriétés anticholinergic qui ne sont pas affectées par l'activité de MAO n'a pas cardiotoxicity.

Pharmacokinetics

Absorption

Rapidement et complètement absorbé de l'étendue gastrointestinal. Bioavailability - environ 80 %. T max après l'administration de comprimés - 2 heures.

Dans les comprimés Azaphen M. de la substance active est contenu dans une libération soutenue de la matrice, soutenue spéciale de pipofezine dans l'étendue digestive. Pipofezin a libéré rapidement et a absorbé presque complètement de l'étendue gastrointestinal. Quand un comprimé oral simple Azafen MV 150 mgs C max pipofezine le sang accompli dans 3–4 heures et est 111 ng / le millilitre.

Distribution et métabolisme

La reliure aux protéines de plasma - 90 %.

En grande partie biotransformation dans le foie pour former des métabolites inactifs.

Dans des spectacles d'une étude in vitro ce n'est pas substrate pipofezine isoenzymes CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4 et est transformé par métabolisme principalement sous l'influence de CYP1A2.

Excrétion

T 1/2 après avoir pris les comprimés - 16 h, T 1/2 après une libération modifiée de dose - 9 heures. Éliminé du corps essentiellement par les reins.

Le temps de résidence du médicament dans l'organisme (MRT) - 13.4 heures moyennes (10 à 20 heures). La concentration de médicament de fluctuations de réceptions répétée dans le plasma sanguin dans l'espace entre les deux doses est lissée. Éliminé du corps essentiellement par les reins.

Dosage d'Azaphen (Pipofezine)

La dose initiale pour les adultes est 25-50 mgs dans 2 doses divisées (le matin et l'après-midi). Avec la bonne endurance augmentent progressivement la dose à 150-200 mgs/jour (3–4 heures, dernière admission à l'heure du coucher), dans certains cas - jusqu'à 400 mgs/jour. La dose quotidienne optimale - 150-200 mgs, la dose quotidienne maximum - 400-500 mgs. Quand l'effet désiré d'échanger à la dose d'entretien - 25-75 mgs/jour. Le cours de traitement - jusqu'à 1 an (au moins 1-1.5 mois).

Après avoir établi la dose quotidienne optimale en utilisant des comprimés Azaphen 25 mgs, Azafen administré MB (comprimés de libération modifiée) 150 mgs de 1 fois (matin) ou 2 fois (matin et soir) basé sur l'efficacité et la tolérance.

Overdose d'Azaphen (Pipofezine)

Les données de l'overdose ne sont pas disponibles.

Actions réciproques de médicament d'Azaphen (Pipofezine)

Avec Azaphen potentiates d'application simultané les effets d'éthanol et d'autres dépresseurs CNS, antihistaminiques et anticoagulants.

Réduit l'efficacité de thérapie anticonvulsant.

Dans une étude in vitro a démontré que pipofezine pas un inhibiteur ou inducer d'isozymes CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 et CYP3A4, c'est l'action réciproque de médicament d'Azaphen improbable avec les médicaments qui sont substrates de ces isoenzymes. Fluvoxamine, propafenone, mexiletine, ciprofloxacin, comme les inhibiteurs de CYP1A2, pipofezine peut augmenter la concentration dans le plasma.

Grossesse et lactation

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation.

Effets secondaires d'Azaphen (Pipofezine)

CNS : mal de tête, vertige.

Du système digestif : nausée, en vomissant.

Autre: réactions allergiques.

Indications

Les désordres dépressifs légers pour modérer la sévérité (en incluant la dépression avec les conditions médicales chroniques).

Contre-indications

Échec hépatique et/ou rénal sévère ;

Utilisation d'élément de monoamine oxidase inhibiteurs ;

Grossesse ;

Lactation (allaitement maternel) ;

Hypersensibilité au médicament.

Les précautions devraient être prescrites le médicament pour l'arrêt du cœur chronique, myocardial l'infarctus, avec la maladie du cœur ischemic, la condition après le coup aigu, les maladies infectieuses, le diabète, l'enfance (les données insuffisantes sur la sécurité d'utilisation).

Prudences

Après que le transfert à la thérapie d'inhibiteur MAO sur Azaphen devrait être un intervalle de 2 semaines.

Une surveillance périodique de foie et de rein.

Pendant le traitement, l'utilisation d'alcool est interdite.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Pendant le traitement, les patients devraient se retenir des activités des activités potentiellement dangereuses qui exigent l'attention et la rapidité de réactions psychomotrices, telles que la conduite.

Révisions d'Azaphen (Pipofezine)

Toujours j'ai estimé que la dépression que je n'avais jamais été, c'est pourquoi quand mon docteur a prescrit le médicament "Azafen" j'ai été surpris. Pourquoi irait je ? Je suis arrivé à l'hôpital avec les symptômes de "douleur de muscle prolongée...". Le médicament j'ai vu la réduction avec d'autres rendez-vous. Renvoyé dans la condition satisfaisante. Les recommandations pour le traitement consécutif "Azaphen" je suis parti...
Et maintenant la maison reconsidère soigneusement les instructions, je reviens périodiquement à "Azaphen". C'est de l'antidépresseur facile, mais essayez toujours de ne pas vous asseoir et vous habituer aux pilules.
Il ne satisfait pas moi et la gêne intérieure avec lui-même, certains menant d'une sensation d'équilibre, l'incapacité de se concentrer à droite, et cetera. N. Les États sont évocateurs de "l'Azaphen".
Le cours recommandé de traitement (qui est 1-1.5 mois) n'utilise pas. Un comprimé d'Azaphen aide à améliorer l'esprit intérieur.
Recommandez "Azaphen" à la réception Évidemment je n'aurai pas besoin, enfin, de consulter un docteur. Mais il n'est pas nécessaire d'avoir peur de ce médicament. À mon opinion et pour moi personnellement, c'est le plus inoffensif, elle aide à soulager la médication de dépression légère.

Grand médicament

L'antidépresseur "Azaphen" j'ai pris prescrit par un docteur, une longue période vraie, de moitié d'année. Améliorez foncièrement leur condition, je n'ai pas remarqué. Puisque cela a été l'humeur dépressive et est parti. Mais le sommeil s'est levé, en devenant un profond et un calme. Et la vie par moments réduite ne me donne pas appuient l'inquiétude augmentée.

Les effets secondaires spéciaux ne sont pas remarqués. Est cela la première fois qui vient de commencer à prendre ce médicament, périodiquement subi des maux de tête.

Donc je peux dire que "Azaphen" - la lumière d'antidépresseur non forte, tant du point de vue des effets secondaires que du point de vue de l'effet thérapeutique. Mais personnellement, je l'aime.

Fort nerf

Vous ne pouvez pas vous passer des comprimés sédatifs. Enfin, la vie moderne et son pas ne sont pas permis de vivre dans la paix pour la plupart des personnes. Rien ne peut être fait doivent recourir aux sédatifs et aux antidépresseurs. Mais pour un homme comme moi, mon caractère n'est pas du sucre et à cause de cela, ni je ni d'autres ont à oh comment les temps difficiles. Je peux crier à quelqu'un, peut-être c'est le bon cri toutes les tensions sont plus rapides, mais alors je commence à vous torturer, ils disent pourquoi je l'ai fait. Donc, l'insomnie et le pauvre appétit et d'autres symptômes de dépression ne sont pas des invités rares à moi. Mais mon inquiétude et peur que quelque chose n'émet pas aussi et j'arrive la dépression quelquefois prolongée. Parmi les antidépresseurs je prenais des comprimés Azaphen, un des derniers et des efficaces. Ils sont 25 mgs (dans les multiples de 250 morceaux), petit, rond, blanchâtre. J'ai acheté un paquet pour 342 roubles, non bon marché, à mon opinion un peu chère. Chaque corps humain réagit à ces médicaments individuellement, un costume, l'autre voie autour de. Pour moi les pilules "Azaphen" sont allées mieux que d'autres, bien qu'il y ait des effets secondaires d'eux. J'ai observé après une dose et un vertige léger et une somnolence. Mais la chose essentielle Azaphen avec neyrofulolom (donc le docteur m'a conseillé) m'a aidé à me débarrasser de la dépression, les phobies et tous ont disparu.
Il a pris des comprimés depuis deux semaines, trois comprimés par jour, vous pouvez étendre le cours depuis encore deux semaines, dans ce cas-là, l'effet de traitement sera plus ferme et durable. Je suis après qu'un cours d'Azaphen est devenu, sinon le fer, le plus calme à coup sûr. Joyeux (la vie est devenue plus heureuse), aussi et dans cela je vois l'effet principal de prendre des comprimés d'Azaphen dignes d'un antidépresseur et vous recommande !

"Azaphen" - le médicament de Merveille avec l'aide duquel j'ai commencé à vivre, pas existe !
L'année dernière, j'ai passé par beaucoup de tension. Dites-nous brièvement (étant enceinte), ma sœur a donné naissance au FLIC ne pouvait pas se rétablir pendant longtemps, en étant chez l'enfant de gynécologie que nous avons pris, après la mal loi. Maladie insidieuse du 20ème siècle. elle a donné naissance à un fils était un pleurnicheur, s'est occupé de sa mère dans la loi, m là et a commencé chaque jour dans ma tête il y avait seulement une question et si je tombe malade, 2 semaines enterrées dans la loi, alors je suis tombé dans une dépression dure. les parents ont pris l'enfant. J'ai maigri chaque jour de 72 kg j'ai maigri à 58 kg n'a pas encore atteint le bon neurologue lo et il m'a dit que c'est un remède miracle prescrit Azaphen à ces pilules, j'ai existé seulement depuis les premiers jours comme le commencement de prendre ces comprimés, j'ai commencé à mener une nouvelle vie. et si reconnaissant au neurologue et aux fabricants de ces pilules. Les effets secondaires que je n'ai pas remarqués, mais je dirai qu'une pilule m'a rapporté à la vie !

Comprimés d'Asentra (Sertraline) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Synonymes : Fort d'Alprax (Sertraline et Alprazolam), Alprax Plus (Sertraline et Alprazolam), Andep, Ansium, Antipres, Fort d'Anxit (Sertraline et Alprazolam), Anxit Plus (Sertraline et Alprazolam), Ariale, Asentra, Asertin, Atenix, Atralin, Bellsert, Bicromil, Chear, Chemmart Sertraline, Cimicile, Cratular, Daxid, Debitum-Sanovel, Deprax, Deprecalm, Depsert, Doc Sertraline, Dominium, Eleval, Episod, Garmisch Setrax, GenRX Sertraline, Halea, Implicane, Inosert, Lesefer, Lustral, Luxeta, Mapron, Netral, Nudep, Optibel, Pandomil, Repos, Resert, Fort de Restyl (Sertraline et Alprazolam), Restyl Plus (Sertraline et Alprazolam), Sedoran, Serdep, Serenata, Serimel, Serjet, Serlift, Serlin, Serolux, Sertagen, Sertal, Sertin, Sertiva, Sertrac, Sertralin - 1 Un Pharma, Sertralin Actavis, Sertralin Arrow, Sertralin ICP, Sertralin Mylan, Sertralin Sandoz, Sertralin Stada, Sertralin Teva, Sertralina Biogalenica, Sertralina Bluepharma, Sertralina Chemopharma, Sertralina Dr Reddy, Sertralina Genfar, Sertralina Itf, Sertralina L.CH. Sertralina La Santé, Sertralina Mepha, Sertralina MK, Sertralina Pharmakern, Sertralina ratiopharm, Sertralina Somidal, Sertralina Tetrafarma, Sertralina, Sertraline Actavis, Sertraline Arrow, Sertraline Aurobindo, Sertraline EG, Sertraniche, Sertrax, Serval, Setalin, Setaloft, Setra, Sidata, Solotik, Tragal, Tralin, Traser, Xsert, Zapline, Zerlin, Zert-OD, Zetral, Zolof, Zoloft, Zortral, Zosert, Zotral, Adco-Zerta, Adjuvin, Aleval, Alpraser (Sertraline et Alprazolam), Alpraser Simple, Altisben, Altruline, Anilar, Apo-Sertral, Apo-Sertraline, Aremis, Arrow Sertraline, Asentra, Aserin, Bei Yu, Besitran, Celonfex, Cenzoft, Certorun, Cloridrato de Sertralina, CO Sertraline, Concorz, Conexine, Deprax, Deprefolt, Depreger, Diticone, Doc Sertraline, Eleva, Emergen, Enidap, Epilyd, Exulten, Fatral, Fridep, le général-Sertraline, Gerotralin, Gladem, Halea, Iglodep, Insertec, Irradial, JinDeSi, Jzoloft, Kinloft, Kuai Wu You, Leyuan, Lomaz, Lowfin, Lusedan, Lusert, Lustral, Lustraline, Luxeta, Misol, Neurosedine, Novativ, Novo-Sertraline, Nu-Sertraline, Onirux, Oralin, Pharmacor Sertraline, Pi Mai Le, PMS-Sertaline, PMS-Sertraline, Prosertin, Purtraline, rapport-Sertraline, Resperal, Sandoz Sertraline, Satil, Selectra, Seltra, Seralin, Seralin-Mepha, Serdep, Serenada, Serenata, Seretral, Serivo, Serlain, Serlan, Serlife, Serlift, Serlin, Serlina, Serline GMP, Serlo, Serlof, Sernade, Serolux, Serolux Sandoz, Seronex, Serotin, Serotop, Serotyp, Serta, Sertac, Sertadepi, Sertagen, Sertex, Sertiva, Sertra TAD, Sertra, Sertrabrain, Sertragen, Sertral, Sertralin - 1 Un Pharma, Sertralin 1A Farma, Sertralin 1A Pharma, Sertralin AbZ, Sertralin Actavis, Sertralin AL, Sertralin Alternova, Sertralin Amendia, Sertralin Arcana, Sertralin Aristo, béta de Sertralin, Sertralin Bluefish, Sertralin dura, Sertralin easypharm, Sertralin G.L. Sertralin Genericon, Sertralin Helvepharm, Sertralin HEXAL, Sertralin Interpharm, Sertralin Isomed, Sertralin Krka, Sertralin Mylan, Sertralin Nycomed, Sertralin Opopharma, Sertralin Orion, Sertralin Pfizer, Sertralin Pliva, Sertralin Ranbaxy, Sertralin ratiopharm, Sertralin Sandoz, Sertralin Sandoz eco, Sertralin Spirig, Sertralin STADA, Sertralin Teva, Sertralin Winthrop, Sertralin, Sertralina Acost, Sertralina Actavis, Sertralina Almus, Sertralina Change, Sertralina Andromaco, Sertralina Angenerico, Sertralina Aphar, Sertralina Aserta, Sertralina Aurobindo, Sertralina Azevedos, Sertralina Basi, Sertralina Bexal, Sertralina Cinfa, Sertralina Clorhidrato Interpharma, Sertralina Colmed, Sertralina Combix, Sertralina Cuve, Sertralina Davur, Sertralina DOC, Sertralina Edigen, Sertralina Eurogenerici, Sertralina Farmalid, Sertralina Farmalider, Sertralina Farmoz, Sertralina FG, Sertralina Generis, Sertralina Genfar, Sertralina Germed, Sertralina Hexal, Sertralina J.Neves, Sertralina Jaba, Juventus de Sertralina, Sertralina Kern Pharma, Sertralina Labesfal, Sertralina Lareq, Sertralina Mabo, Sertralina Mintlab, Sertralina MK, Sertralina Mundogen, Sertralina Mylan, Sertralina Normon, Sertralina Pharma Genexx, Sertralina Pharmagenus, Sertralina Qualigen, Sertralina Ranbaxy, Sertralina ratiopharm, Sertralina Rimafar, Sertralina Sandoz, Sertralina Serpax, Sertralina Sertabal, Sertralina Stada, Sertralina Tarbis, Sertralina Tecnigen, Sertralina Teva, Sertralina Tevagen, Sertralina Tralin, Sertralina Ur, Sertralina Vir, Sertralina Winthrop, Sertralina, sertralin-biomo, Sertralin-CT, Sertraline A, l'Accord de Sertraline, Sertraline Actavis, Sertraline Almus, Sertraline ALS, Sertraline Change, Sertraline Arrow, Sertraline Aurobindo, Sertraline Biogaran, Sertraline Bluefish, Sertraline CF., Sertraline CristerS, Sertraline EG, Sertraline Evolugen, Sertraline Generichealth, Sertraline Generics, Hydrochlorure de Sertraline Apotex, Hydrochlorure de Sertraline Aurobindo, Hydrochlorure de Sertraline AustarPharma, Hydrochlorure de Sertraline Dr. Reddy, SertralineHydrochloride Hikma, Sertraline Hydrochloride InvaGen, Lupin de Sertraline Hydrochloride, Matrice de Sertraline Hydrochloride, Sertraline Hydrochloride Mylan, SertralineHydrochloride Prosam, SertralineHydrochloride Ranbaxy, Soleil de Sertraline Hydrochloride, SertralineHydrochloride Teva, Torrent de Sertraline Hydrochloride, Sertraline Hydrochloride Watson, SertralineHydrochloride Wockhardt, SertralineHydrochloride Zydus, Sertraline Isomed, Sertraline KR, Sertraline Lannacher, Sertraline Mylan, Sertraline PCH, Sertraline Pfizer, Sertraline Ranbaxy, Sertraline Ratiopharm, Sertraline Sandoz, Sertraline Teva, Sertraline Winthrop, Sertraline Zydus la France, Sertraline, Sertraline-GA, Sertraline-Teva, Sertraline-Winthrop, Sertralin-Hormosan, Sertralin-neuraxpharm, Sertralin-ratiopharm, Sertralin-Teva, Sertralin-Teva Medika, Sertralon, Sertramerck, Sertran, Sertranat, Sertranex, Sertra-Q, Sertwin, Setaloft, Setaratio, Setrona, Sonalia, Stimuloton, Tatig, Tissu éponge White Chemists Sertraline, Teva-Sertraline, Tialin, Tolrest, Tralforin, Tralin, Traline, Tralinser, Tralisen, Tresleen, Trimalon, Wei Ta Ting, Xi Tong Jing, Xinya Quling, Xydep, Yi Suo Ming, Ying Si Tiao, Vous - jet, Yu Lang, Yu Luo Xin, Zeleft, Zolodin, Zoloft D.A.C., Zoloft, Zolotrin, Zortal, Zosert, Zotral, Zysertin.

Substance active : Sertraline.

ATC - N06AB06 Sertraline

Groupe pharmacologique - Antidépresseurs.

Nom générique : sertraline

Nom de marque : Zoloft

Qu'est-ce que Sertraline ?

Sertraline est un antidépresseur dans un groupe d'inhibiteurs de reconsommation serotonin sélectifs appelés de médicaments (SSRIs). Sertraline affecte des produits chimiques dans le cerveau qui peut être déséquilibré dans les gens avec la dépression, la panique, l'inquiétude ou les symptômes maniaques et compulsifs. Vous pouvez acheter Asentra.

Sertraline est utilisé pour traiter la dépression, le désordre maniaque et compulsif, le désordre de panique, les désordres d'inquiétude, le désordre de tension post-traumatique (PTSD) et le désordre dysphoric prémenstruel (PMDD).

Quels sont les renseignements les plus importants je devrais être au courant de sertraline ?

Vous ne devriez pas utiliser sertraline si vous prenez aussi pimozide, ou si on vous traite avec le méthylène l'injection bleue.

N'utilisez pas sertraline si vous avez pris un inhibiteur MAO dans les 14 jours passés. Une action réciproque de médicament dangereuse pourrait se produire. Les inhibiteurs de MAO incluent isocarboxazid, linezolid, phenelzine, rasagiline, selegiline et tranylcypromine.

Postez le désordre de tension traumatique - les signes, les symptômes et les solutions

Certains jeunes gens ont des pensées du suicide en prenant d'abord un antidépresseur. Restez alertes aux changements dans votre humeur ou symptômes. Signalez tous symptômes nouveaux ou se détériorant à votre docteur.

Ne donnez sertraline à personne plus jeune que 18 ans sans le conseil d'un docteur. Sertraline est FDA-approuvé pour les enfants avec le désordre maniaque et compulsif (OCD). Il n'est pas approuvé pour traiter la dépression chez les enfants.

La classification (ICD-10) de Nosological

F32 épisode Dépressif ;

Désordre de Panique de F41.0 [inquiétude paroxysmal épisodique] ;

F41.2 inquiétude Mélangée et désordre dépressif ;

F42 désordre Maniaque et compulsif ;

F43.1 désordre de tension post-traumatique.

Composition de Sertraline (Asentra), structure et emballage

Comprimés, blanc enduit du film, rond, avec les bords biseautés et une entaille d'une part ; sur une fracture - masse grumeleuse blanche.

D'autres ingrédients : magnésium stearate, hydroxypropyl cellulose, amidon de sodium glycolate, calcium dihydrogen phosphate, cellulose microcristalline, talc.

Structure de couverture : Opadry 03H28758 (hypromellose, dioxyde de titane, talc, propylene glycol).

Action pharmacologique

Antidépresseur. Un inhibiteur spécifique de la reconsommation de serotonin reconsommation (5-HT) dans les neurones. Dans le métabolisme de norepinephrine et de dopamine affecte légèrement. Aux doses thérapeutiques, sertraline bloque la consommation serotonin dans les plaquettes humaines. Le médicament n'a aucune stimulation, sédatif ou action anticholinergic. Aucune affinité pour serotonin, dopamine, histamine, benzodiazepine, GABA, choline et adrenoceptors.

L'effet d'antidépresseur a été observé vers la fin de la deuxième semaine de l'admission régulière d'Asentra, pendant que l'effet maximum est accompli seulement après 6 semaines.

À la différence des antidépresseurs tricyclic dans le rendez-vous d'Asentra aucune augmentation du poids de corps ; dans certains cas, marqué son déclin.

Le médicament ne provoque pas la toxicomanie mentale ou physique.

Pharmacokinetics

Absorption

Après que l'administration orale de sertraline est lentement absorbée de l'étendue gastrointestinal, C max dans le plasma est atteint après 4.5–8.4 h.

Distribution

Css est mis dans la semaine avec une consommation quotidienne de 1 fois. Sertraline se liant aux protéines de plasma est 98 %. Vd> 20 l/kg.

Sertraline est excrété dans le lait de poitrine. Les données sur sa capacité de traverser la barrière placental ne sont pas.

Métabolisme et excrétion

Sertraline subit biotransformation intense dans le “premier laisser-passer” par le foie par N-demethylation. Le métabolite principal - N-desmethylsertraline - moins actif que le composé parental. Les métabolites sont excrétés dans l'urine et les fèces en quantités équivalentes. Environ 0.2 % de sertraline excrétés par les reins dans la forme inchangée. T 1/2 le médicament est 22–36 heures et est indépendant de l'âge ou du sexe des patients. Pour N-desmethylsertraline T 1/2 - 62–104 heures.

Pharmacokinetics dans les situations cliniques spéciales

T 1/2 et AUC dans les augmentations de plasma avec la fonction de foie anormale.

Les paramètres de Pharmacokinetic de sertraline dans les patients tant avec l'affaiblissement rénal léger qu'avec modéré (creatinine l'autorisation 20-50 millilitres/minutes) et avec l'affaiblissement rénal sévère (creatinine l'autorisation <20 millilitres/minutes) n'ont pas changé quand il est utilisé systématiquement.

Sertraline n'est pas la production pendant la dialyse.

Dosage de Sertraline (Asentra)

Car la dépression et OCD dans la dose de départ adulte moyenne sont 50 mgs 1 fois, le matin ou le soir. La dose quotidienne peut être progressivement pas plus tôt qu'une semaine augmentée à 50 mgs et une dose quotidienne maximum de 200 mgs.

Pour les désordres de panique et PTSD Asentra la dose initiale est 25 mgs 1 fois, le matin ou le soir. Après une semaine, vous pouvez augmenter la dose à 50 mgs 1 fois et ensuite progressivement, pas une semaine d'avant, pour lever jusqu'à une dose quotidienne maximum de 200 mgs.

La dose initiale d'Asentra pour les enfants âgés de 6 à 12 ans est le temps/jour de 25 mgs sertraline 1, le matin ou le soir. Après une semaine, vous pouvez augmenter la dose à 50 mgs 1 fois. Pour les enfants entre les âges de 12 à 17 ans la dose de départ est 50 mgs 1 fois le matin ou le soir. Si nécessaire, la dose quotidienne peut être progressivement pas plus tôt qu'une semaine, pour augmenter de 50 mgs jusqu'à une dose quotidienne maximum de 200 mgs. Éviter l'overdose devrait tenir compte que le plus petit poids de corps chez les enfants comparés avec les adultes et avec les doses augmentantes au-dessus de 50 mgs/jour devrait être soigneusement contrôlé pour cette catégorie de patients : les premiers signes d'une overdose du médicament devraient être arrêtés.

Résultats thérapeutiques satisfaisants accomplis typiquement après 7 jours de traitement de départ. Cependant, accomplir le plein effet thérapeutique exige l'utilisation régulière du médicament depuis 2–4 semaines. Dans les patients avec OCD pour accomplir un bon résultat peut exiger 8–12 semaines. La dose minimale fournissant l'effet thérapeutique est maintenue dans l'avenir comme un soutien.

Dans les patients assez âgés, il n'y a aucun besoin pour une adaptation de dose spéciale.

Dans le dysfonctionnement hépatique le médicament devrait être utilisé avec la prudence. Dans le dysfonctionnement hépatique sévère la dose devrait être réduite ou les intervalles augmentés entre les doses.

Dans les patients avec la fonction rénale diminuée, un régime de dosage de correction spécial n'est pas exigé.

Overdose d'Asentra (Sertraline)

Symptômes : peut provoquer le syndrome serotonin avec la nausée, le vomissement, la somnolence, tachycardia, l'agitation, le vertige, l'agitation, la diarrhée, la sudation, myoclonus, hyperreflexia. Les symptômes sévères sont observés, même quand en utilisant le médicament dans de hautes doses. Cependant, quand pris avec d'autres médicaments ou éthanol peut se produire l'empoisonnement sévère, quelquefois fatal.

Traitement : Il n'y a aucun antidote spécifique. Si nécessaire - thérapie d'un grand secours intensive et surveillance de fonctions de corps essentielles. L'injection de carbone activé peut être plus efficace que lavage gastrique, le vomissement de cause artificiel n'est pas recommandé. Nécessaire pour maintenir une compagnie aérienne ouverte. diuresis forcé, dialyse, hemoperfusion, ou transfusions sanguines peuvent être infructueux (en raison du grand volume de distribution de sertraline).

Actions réciproques de médicament

Avec l'utilisation simultanée de sertraline et d'inhibiteurs MAO (en incluant des inhibiteurs MAO sélectifs jouant le type réversible d'action - selegiline et moclobemide) peut développer le syndrome serotonin : hyperthermia, la rigidité, myoclonus et le lability du système nerveux autonomic (les fluctuations rapides de paramètres du système respiratoire et cardiovasculaire), change le statut mental, en incluant l'irritabilité augmentée, l'agitation marquée, la confusion, qui peut entrer dans certains cas dans l'état délirant ou le coma (cette combinaison est contre-indiquée). Les complications semblables (quelquefois fatal) surviennent dans le rendez-vous d'inhibiteurs MAO pendant le traitement avec les antidépresseurs, en déprimant neuronal la consommation de monoamines ou immédiatement après leur retrait.

Dans les volontaires en bonne santé l'utilisation de 200 mgs/jour sertraline n'a pas affecté l'effet d'éthanol, carbamazepine ou haloperidol, aussi bien qu'activité mentale et activité psychomotrice (bien que le but combiné de sertraline et de médicaments qui dépriment le système nerveux central, exige l'attention prudente et l'utilisation simultanée d'avec l'éthanol et les médicaments contenant l'éthanol est contre-indiquée).

Le rendez-vous collectif d'anticoagulants indirects (coumarin les dérivés) avec sertraline a montré une augmentation significative dans le temps prothrombin (prothrombin le contrôle du temps est exigé au début de l'utilisation de sertraline et après son annulation).

Actions réciproques de Sertraline Pharmacokinetic

Dans une application collective sertraline peut communiquer avec d'autres médicaments qui se lient aux protéines de plasma (diazepam, tolbutamide et warfarin).

L'utilisation simultanée du médicament cimetidine réduit de façon significative l'autorisation de sertraline.

L'administration à long terme de sertraline à une dose de 50 mgs/jour avec desipramine (isoenzyme CYP2D6 de transformant par métabolisme de médicament) est accompagnée par une augmentation de la concentration de desipramine dans le plasma.

Dans les expériences in vitro révélées qu'isoenzyme CYP3A3/4 betagidroksilirovanie porté le cortisol endogène, aussi bien que le métabolisme de carbamazepine et de terfenadine avec l'administration à long terme de sertraline à une dose de 200 mgs/jour n'a pas changé.

Les concentrations de plasma de tolbutamide, phenytoin et de warfarin pour l'administration à long terme de 200 mgs/jour sertraline ne changent pas, donc, il peut être conclu que sertraline n'inhibe pas isoenzyme CYP2C9.

Sertraline n'affecte pas la concentration de diazepam dans le sérum, en suggérant le manque d'inhibition d'isoenzyme CYP2C19.

Selon les études in vitro, sertraline n'a pratiquement aucun effet ou inhibe minimalement isoenzyme CYP1A2.

Les pharmacokinetics de lithium n'ont pas été de façon significative changés par l'administration d'élément de sertraline ; mais le tremblement se produit plus fréquemment, qui suggère la possibilité d'une action réciproque pharmacodynamic (une telle combinaison exige la prudence). Aussi la prudence devrait être prescrite sertraline avec d'autres médicaments qui affectent la transmission serotonergic.

En remplaçant un inhibiteur de consommation neuronal sur l'autre il n'y a aucun besoin depuis une “période de fiasco.” Cependant, la prudence est exigée en changeant le cours de traitement. Évitez la co-administration de tryptophan ou de fenfluramine avec sertraline.

Dans les études cliniques ont montré que sertraline provoque l'induction minimale d'enzymes de foie. Simultané avec le rendez-vous de 200 mgs sertraline d'antipyrine et mène à une diminution significative dans T 1/2 antipyrine (ce changement est découvert seulement 5 % de cas).

Quand co-administered sertraline n'a aucun effet sur l'effet de blocage béta-adrenoceptor d'atenolol.

Quand administré dans une dose quotidienne d'actions réciproques de médicament sertraline de 200 mgs avec glibenclamide et digoxin ont été identifiés.

Grossesse et lactation

Les études cliniques adéquates et bien contrôlées sur la sécurité de sertraline pendant la grossesse ont été conduites. L'utilisation du médicament est possible seulement si l'avantage attendu à la mère emporte sur le risque potentiel au fœtus.

On devrait conseiller aux femmes d'âge d'accouchement dans la période du médicament d'utiliser des méthodes contraceptives efficaces.

Sertraline est trouvé dans le lait de poitrine. Le rendez-vous pendant la lactation devrait arrêter l'allaitement maternel à cause du manque de données fiables sur la sécurité de sertraline dans cette période.

Effets secondaires de Sertraline (Asentra)

CNS et système nerveux périphérique : bouche sèche, sudation augmentée, somnolence, mal de tête, vertige, tremblement, inquiétude, agitation, hypomanie, manie, insomnie, perte d'appétit (rarement - augmenté) jusqu'à l'anorexie, la faiblesse, l'agitation.

Du système digestif : flatulence, nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale ; rare (0.8 %) avec l'utilisation prolongée - asymptomatic augmentation de transaminases dans le sérum (normal sur la cessation de médicament).

Divers : la vision floue, la rougeur de la peau, les désordres d'éjaculation, ont diminué la libido, la perte de poids.

Des paramètres de laboratoire : hyponatremia réversible (plus répandu dans les personnes âgées, aussi bien qu'en prenant des diurétiques ou autres médicaments) a fréquenté le syndrome de sécrétion inconvenante d'ADH.

Quand l'utilisation du médicament dans quelques cas a été marquée le désordre extrapyramidal, dyskinesia, le tremblement, les convulsions, les désordres menstruels, hyperprolactinemia, galactorrhea, les rougeurs de peau ; rarement - erythema multiforme. Les désordres de mouvement étaient plus répandu dans les patients avec les indications de leur présence dans l'histoire ou utilisation d'élément de médicaments antipsychotiques.

La cessation du syndrome de retrait de médicament est rare. paresthesia possible, hypoesthesia, symptômes de dépression, hallucinations, réaction agressive, agitation, inquiétude ou symptômes psychotiques. Ces manifestations sont difficiles à distinguer des symptômes principaux de la maladie et peuvent se produire dans l'application et d'autres antidépresseurs.

Indications

Traitement et prévention de dépression d'étiologies différentes ;

Traitement de désordre maniaque et compulsif (OCD) ;

Traitement de désordre de panique ;

Désordres de tension post-traumatique (PTSD).

Contre-indications

Utilisation d'élément de monoamine oxidase inhibiteurs et depuis 14 jours après leur retrait ;

Utilisation simultanée de tryptophan ou de fenfluramine ;

Épilepsie instable ;

Enfants moins de 6 ans d'âge ;

Grossesse ;

Lactation (allaitement maternel) ;

Hypersensibilité au médicament.

Avec le soin prescrivent le médicament pour les désordres neurologiques (en incluant le retard mental), les états maniaco-dépressifs, l'épilepsie, l'échec hépatique et/ou rénal, la perte de poids, les enfants plus de 6 ans.

Prudences

Selon les études cliniques, sertraline le médicament est efficace et sûr dans le traitement de dépression dans les patients avec l'infarctus myocardial et dans les patients avec l'angine instable. Les études contrôlées du placebo ont montré l'efficacité et la sécurité de sertraline dans les patients avec le diabète.

Sertraline n'est pas prescrit dans la conjonction avec les inhibiteurs MAO et aussi dans les 14 jours après la cessation de traitement avec les inhibiteurs MAO ; après que la cessation de sertraline depuis 14 jours n'a pas prescrit MAOIs.

C les Patients avec la dépression sont menacés pour les tentatives de suicide. Ce risque se conserve jusqu'au développement de remise. Donc, à partir du début de traitement et accomplir la réponse clinique optimale devrait établir une surveillance médicale permanente du patient.

En ce moment il n'y a aucune expérience suffisante avec sertraline dans les patients subissant electroconvulsive la thérapie. Le succès éventuel ou le risque d'un tel traitement combiné n'ont pas été étudiés.

Les effets sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de direction

Le rendez-vous de sertraline n'est pas accompagné par une violation de fonctions psychomotrices. Cependant, son utilisation dans la conjonction avec d'autres médicaments peut diminuer l'attention et la coordination automobile. Donc, pendant le traitement avec sertraline pour conduire des véhicules ou se livrer aux activités rattachées au risque accru n'est pas recommandé.

Révisions de Sertraline (Asentra)

D'autres noms Zoloft : Stimuloton, Asentra, certralina, Deprefolt, Seralina, Serenata, Serlift, Torin, Adyuvin.

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Bien... sur moi-même et j'ai vérifié quelle BP appelée Zoloft. La nuit dernière j'ai été pris à la pièce d'urgence, parce qu'il y avait une très forte attaque du PAPA, je me suis dégagé tout le jour - a écœuré et le soir a attrapé le spasme, en tremblant comme jamais auparavant et je ne pouvais pas le contrôler, les mains gênées et les pieds, la tête s'est arrêtée, dans le court je croyais que je mourais, je croyais qu'un coup arrive. La maman avec mon frère s'est effrayée exactement et je moi-même étais dans le choc !
Dans le court une bonne chose dans l'ambulance Américaine vient dans 3 minutes... nous avons été chargés dans la voiture et avons démarré. Tenu une fois un bouquet d'épreuves, au point qui m'enfoncent dans quelque pipe et cerveau vérifié. En conclusion, je sais que tout est parfait sur l'analyse et par la plus forte attaque s'est produit sursouligné en dépit du fait que j'ai passé le jour entier en mentant dans le lit.
Je ne veux pas pensent, mais après que cette expérience avec BP I arrive au côté des adversaires de cette chimie et je me calmerai essaient des voies plus humaines...
Zoloft j'ai pris seulement 2 jours, c'est-à-dire deux comprimés de 0.25

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Fluoxetine (Prozac)

Fluoxetine (le nom de marque Prozac) est l'inhibiteur sélectif de la capture de retour de serotonin, antidépresseur, est appliqué comme anoreksigenny les moyens ou un dispositif antiparasite d'appétit.

Les moyens disponibles et peu coûteux de Fluoxetine (la marque de Prozac est plusieurs fois plus chère) pour la suppression d'appétit, avec les effets secondaires assez rares. Plus de 22 millions de buts de Fluoxetine ont été réalisés aux Etats-Unis en 2007, en le faisant à une des médecines le plus souvent nommées. À tous d'autre il a l'influence activante, en faisant des entraînements par le plus intensif. En raison de l'effet antidépressif la motivation et l'aspiration aux augmentations de formation. Est en vente sévèrement selon la recette.

Il est possible en plus de noter l'amélioration visible d'humeur, diminution dans le besoin pour un rêve, une élimination de douleurs prémenstruelles aux femmes, l'augmentation de la durée de rapports sexuels aux hommes (cependant, il y a un grand nombre de réactions (environ 11 %) disant que l'impuissance de causes de Prozac, les sentiments pénibles de causes en cas d'une éjaculation qui ne passent pas longtemps, provoque des problèmes avec une éjaculation, réduit le désir sexuel (tant aux hommes, qu'aux femmes) et les rêves réalistes brillants.

Mécanisme d'action

Fluoxetine travaille comme l'inhibiteur sélectif de la capture de retour de serotonin au détriment ce qui augmente l'humeur, réduit l'intensité, l'inquiétude et la sensation de peur, élimine dysphoria. En plus des jeux de serotonin un rôle important dans le centre de saturation, donc en cas de l'augmentation de sa concentration sous l'influence de fluoxetine le sentiment de faim diminue considérablement qui donne la chance plus facile à transférer un régime de calorie basse en cas de la perte de poids. L'effet thérapeutique exprimé se produit dans 1 semaine d'acceptation.

Contre-indications

Hypersensibilité, échec rénal chronique, l'échec de foie exprimé, l'humeur suicidaire, l'utilisation d'élément d'inhibiteurs de MAO (dans les 2 semaines précédentes), grossesse, lactemia période.

Avec le soin : Un diabète mellitus, un syndrome épileptique de genèse différente et d'une épilepsie (en incluant dans l'anamnèse), la maladie de Parkinson, le rénal compensé et/ou l'échec de foie, cachexia.

Effets secondaires

L'utilisation de Fluoxetine pour le développement de perte de poids des effets secondaires suivants est possible (bien que la probabilité n'excède pas 5-10 %) :

D'un système nerveux Prozac peut provoquer : le vertige, un mal de tête, une somnolence ou une insomnie, un relâchement, a augmenté la fatigue, un asthenia, un tremblement, l'agitation, l'inquiétude, les dispositions suicidaires (inhérent au patient avec les désordres dépressifs), une manie ou une hypomanie.

Du système digestif : une perte d'appétit, sécheresse dans une bouche ou une hypersalivation, une nausée, une diarrhée.

Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaria.

D'autres : la sudation augmentée, la dépression d'une libido.

Extrêmement rarement : dérangements systémiques des poumons, les reins ou un foie, vasculites.

Dysfonctionnement sexuel aux hommes dans les cas rares. Est éliminé facilement lors de la réception supplémentaire d'yokhimbin.

Dans l'instruction renvoient aux effets secondaires aussi la perte de poids. Toutes les réactions indésirables ont le caractère réversible. "L'attention" Contrairement à la conviction populaire, après les dépressions d'annulation ou le fait de monter pointu d'appétit puisque les diminutions de concentration très lentement dans les plusieurs jours ne se développent pas.

Surdosage.

Symptômes : nausée, vomissement, condition d'exaltation, crampe.

Traitement : lavage gastrique, but de carbone absorbant, aux crampes - anxiolytic HP (tranquillisants), thérapie symptomatique.

Route d'administration et de doses

Pour la perte de poids Fluoxetine est accepté à l'intérieur. Une dose initiale - 20 mgs/jours de 1 fois, le matin ; si nécessaire chaque semaine la dose est élargie de 20 mgs/jours. La dose quotidienne maximum - 60 mgs dans 2-3 réceptions, cependant à la perte de poids pour la suppression efficace d'appétit est assez de 40 mgs par jour. En règle générale l'effet est balayé depuis 2-3 jour d'un cours. La durée d'un cours de traitement - 4-5 semaines alors la dose diminue progressivement à la pleine annulation dans la 1 semaine.

Danger pour la santé mentale et la vie

La médecine de réputation discutable a été gagnée dans la connexion avec de grands procès et des revendications juridiques dans la relation par les compagnies et devenez aussi des manifestations de suicide de cas fréquentes pendant le traitement et le massacre sur un fond de l'acceptation de cette médecine.

En 2013 Peter Breggin que le psychiatre a donné le commentaire du site Internet à l'occasion de l'exécution de masse dans le quartier général de Forces Navales de SShAin qui appelle par un facteur important de l'acceptation de Trazodon d'incident comme le somnifère. Selon docteur Breggin, Trazodon a l'impact dangereux semblable, comme Fluoxetine.

En 2014 la Commission Civile sur les Droits de l'homme a publié sur le site Internet une nouvelle recherche de la journaliste Patricia Kelly O'Meara selon qui, les prudences des dangers d'antidépresseurs et la couverture étendue de cette question dans les médias ont mené à la réduction de demande pour les antidépresseurs qui se sont accordés sur la réduction de temps de nombre de suicides parmi les adolescents.

Fitomutsil

Fitomutsil n'est pas des moyens pour la perte de poids, mais l'effet de perte de poids est présent à la plupart de patients. L'affaire est que cette médecine est placée comme la lumière depletive. Fitomutsil est fabriqué en Grande-Bretagne selon les normes GMP.

Structure

Peau de graines d'un plantain de bloc (Plantago psyllium) de 5 g,

fruits de prune de famille (Domestica prunus) de 1 g

Ensemble ces composantes sont une source de fibres de nourriture. En plus de cela ils stimulent un mouvement vermicular, les fibres peuvent être aussi utiles dans la lutte contre le poids d'excès. En incorporant du liquide, ils gonflent et occupent l'espace, en remplissant le volume libre d'un estomac. Il crée le sentiment de satiété pendant un certain temps, la réduction de l'appétit et le fait de permettre de manger moins. Vous pouvez aussi aimer Semax.

Effet laxatif de fitomutsil très doux. La stabilisation de travail d'une étendue digestive exige plusieurs jours de réception régulière d'additif, en même temps, l'organisme fixe juste progressivement le mécanisme de libération d'intestins sans pertes imprévues d'électrolytes liquides, de valeur et d'aliments.

Révisions de Fitomutsit d'additif

La réception de Fitomutsil donne le petit effet dans la perte de poids. Les nutritionnistes font une réservation que pour le plus grand résultat il est nécessaire de combiner son utilisation avec les exercices physiques et l'observation d'un régime. Dans ce cas il est possible d'accomplir "des fils à plomb" en moyenne moins 3-4 kg dans un mois bien qu'il y ait des changements visibles de cette grandeur : tant dans un, que dans d'autre parti.

Le nombre des kilogrammes perdus dépend d'un régime et d'une intensité d'occupations qui permet de tirer une conclusion importante : la performance de toutes ces actions "supplémentaires" a en fait la valeur clée au cours de processus de perte de poids et Fitomutsil plus probable est l'adjonction à un régime et les exercices, qu'au contraire.

Réponses du nutritionniste

La nutritionniste s'exerçant Zueva Elena

Fitomutsil est bon seulement comme le laxatif doux. Ce n'est aucun secret que sur les régimes, surtout extrêmes, tout à fait souvent il y a des serrures. Ici c'est aussi utile pour vous fitomutsit, mais s'attendre à ce qu'il aide à maigrir et dispersera un métabolisme, bête. Souvenez-vous, le laxatif et le diurétique n'aident pas à maigrir. Et dans de certains cas dérange même. Si vous suivez un régime à légumes et sentez un problème avec les serrures, achetez fitomutsit. Mais aussitôt que le processus sera réglé, refuser la réception de médecine, autrement vous risquez de faire le mal irréparable à l'organisme.

Effets secondaires

Selon l'instruction, les effets secondaires en utilisant des moyens ne surviennent pas. Cependant il est nécessaire de se souvenir que lors de l'utilisation fausse de serrures de complément alimentaires peut se développer.

Fitomutsil a le petit effet positif sur le processus de disposition de poids d'excès. Grâce à la structure simple et à la non-interférence au cours de processus physiologiques, cela peut être considéré un des moyens les plus sûrs pour la perte de poids. Cependant, aussi bien que dans d'autres cas, la réception de complément alimentaire n'annule pas d'autres efforts dirigés vers l'accomplissement de poids normal.

Fitomutsil Slim intelligent

Fitomutsil Slim l'Intelligent est une partie une peau de graines d'un plantain (Plantago Psyllium) 4.5g ; glyucomannan 0.5g.

En fait, la réduction de poids arrive grâce à un régime. Sans restrictions dans l'acceptation de nourriture Fitomutsil Slim l'Intelligent n'a pas un sens. Fitomutsil Slim l'Intelligent est des moyens pour la réduction de poids qui travaille grâce à la disponibilité dans la structure de 5 grammes de cellulose. Le mécanisme principal d'action est une oppression de faim. L'additif permet de changer plus facile un régime de calorie basse, mais n'a aucun effet brûlant la graisse direct. Comme une partie de rien de surnaturel ou d'innovateur n'est pas présente – fibres de nourriture seulement insolubles contiennent là.

Évaluation d'efficacité et les effets déclarés :

Affirme que l'additif opprime l'appétit. Il n'y a aucune revendication à cette déclaration. Vraiment, quand 5 grammes de fibres de nourriture insolubles et 0.5 litres de liquide entrent dans votre estomac, ne fait le fait d'avoir faim plus. La cellulose absorbe de l'eau et se gonfle. Il tend des murs d'estomac. En même temps mechanoreceptors qui font des signes dans un cerveau de la saturation sont activés. Quand l'estomac est complet, en ayant faim moins. Par conséquent le repas sera plus modeste si seulement vous ne commencez pas à pousser dans vous-même la nourriture avec un grand effort.

L'instruction et le site officiel d'additif disent que l'additif Fitomutsil Slim la digestion de blocs Intelligente de graisses et d'hydrates de carbone. C'est un mensonge. La cellulose ralentit seulement la division et l'absorption d'aliments, mais ne bloque pas ces processus. Donc, ce mécanisme d'action est inventé.

Le dernier effet qui exerce vraisemblablement l'impact sur le poids est une diminution dans le contenu calorique de nourriture. Les sons admirablement, mais c'est la manipulation pas plus que bon marché. Vous pouvez prendre 5 grammes d'un produit avec la valeur nutritive de 500 kilocalories / 100. Ajoutez 5 grammes de cellulose là et le contenu calorique diminuera exactement deux fois – maintenant il constituera 250 kilocalories / 100. Mais sur la même logique le contenu calorique de bonbons peut être réduit si les laver à grande eau avec l'eau. La valeur nutritive moyenne sera petite, mais il est évident que le nombre absolu des calories qui sont arrivées dans un organisme restera invariable.

Réactions

La plupart des gens si se fier aux réactions, sont tout à fait heureux avec l'effet d'additif Fitomutsil Slim l'Intelligent. Cependant, dans les commentaires devenant minces parlent généralement pas de la réduction de poids et de la clarification d'intestins. Comme ils ont appris que leurs intestins ont été dégagés des toxines et des scories – une devinette. D'autres raisons de révisions positives : structure naturelle ; l'acceptation régulière Fitomutsil Slim l'Intelligent aide en cas des serrures ; amélioration d'apparence ; réduction de poids sur 3-5 kilogrammes. L'abondance de révisions positives est une conséquence de stratégie compétente de promotion de médecine. Ses producteurs paient aux gens qui sous couvert des visiteurs réguliers du site Internet quittent des commentaires du fait d'annoncer la nature sous les articles. D'une telle façon ventes de beaucoup d'additifs ayant l'efficacité douteuse ou une augmentation des prix prédatrice.

Aspects physiques et chimiques de réception

Les communications qui prennent part à la formation d'un médicament pharmacologique complexe — un récepteur, forment le grand champ de force sur la surface d'un récepteur attirant la molécule de médicament se diffusant dans un organisme. Cet effet peut être coopératif et est payant sur l'équation de Fick. Il y a plusieurs types de communications qui jouent un rôle en association le médicament pharmacologique — un récepteur :

La communication de Valent survient entre deux atomes s'ils socialisent deux électrons avec la défense antiparallèle. L'énergie de liaison est portée à une résonance d'électrons entre les atomes. Cette communication est réalisée sur de petites distances 1 — 2 Et et son énergie fait 10 — 150 kilocalories - mol - 1. De telles communications forment des médicaments de Hydrargyrum et d'un arsenic avec les enzymes ayant sulfhydryl les groupes, alkylnatrii phosphases avec un cholinesterase, dibenamin avec et des récepteurs de systèmes adrénergiques, aussi bien qu'alkiliruyushy tsitosgatik.

• Les obligations ioniques sont tout à fait fermes en principe. L'énergie de liaison fait 5 kilocalories - mol - 1. Ils ont une certaine valeur pour l'association de médicaments pharmacologiques avec les récepteurs.
• Les communications dipolaires de l'ion avec l'énergie de 2 — 5 kilocalories - mol - 1 sont essentielles à l'orientation de médicament pharmacologique concernant une molécule de récepteur.
• Les obligations hydrogènes ont l'énergie environ 1 — 7 kilocalories - mol - 1 et participent à l'association de médicament pharmacologique dans le champ de récepteur.
• Les communications dipolaires du dipôle prennent part à la fixation de médicament pharmacologique dans le champ de récepteur avec le pair d'énergie à 1 — 3 kilocalories - mol - 1.
• Apolyarny van-der-vaalsovy de communication stabilisent un complexe de médicament pharmacologique avec un récepteur. Leur énergie de liaison fait 0,2 — 1 kilocalorie - mol - 1.
• Les communications hydrophobes sont formées à l'action réciproque de médecines non polaires dans le moyen d'expression d'eau.

L'orientation de médicament pharmacologique dans le champ de récepteur arrive à une complémentarité optimale de partenaires. Il est atteint quand l'énergie de liaison plus de 10 kilocalories - mol - 1.

L'action réciproque de l'agent pharmacologique avec un récepteur procède dans trois stades : attractions, orientations et entretoisements. Le médicament plus près pharmacologique concerne un récepteur et son champ de récepteur, le plus grand nombre de communications prend part, en incluant aussi van-der-vaalsovy de la communication.

Si l'agent pharmacologique agit au moyen de l'induction de changements d'une configuration d'un récepteur, donc il est nécessaire de distinguer une partie d'une molécule qui est responsable de la communication avec un récepteur, c-à-d de "la propriété" et de cette partie d'une molécule qui provoque des changements de conformational, c-à-d "l'efficacité". Il permet de classifier des médecines par le principe d'action réciproque avec un récepteur :

Agonists — les substances médicinales qui au moyen d'un attachement à un récepteur incitent le changement de configuration efficace.

Les antagonistes — les substances médicinales que, en étant attaché à un récepteur, n'incitent pas le changement de configuration efficace.

agonists (partiel) incomplet — les substances médicinales qui au moyen de la fixation avec un récepteur peuvent inciter le changement de configuration efficace, mais vers une mesure moindre que cela sont incitées par agonist.

Cette détermination suppose que le récepteur n'est pas seulement dans 2 conformations — "basé" et "mis", mais il y a aussi un certain nombre de formes intermédiaires — "partiellement mis" conformations. Le dernier devrait être considéré comme les endroits de récepteur pour un certain nombre de molécules rendant l'effet pharmacologique semblable. Faites s'il vous plaît l'attention à Cerluten.

Le concept d'isoreceptors explique pourquoi il y a tel presque cellulaire et la spécificité d'organe dans une capacité de médecines pharmacologiques d'affecter les voies principales de métabolisme dans la faune.

Comme en cas de l'action réciproque de médecine pharmacologique avec un récepteur la complémentarité structurelle est aussi fournie avec les propriétés physiques et chimiques les plus importantes de médecines qui ont un rapport direct sur un problème de réception il est possible d'allouer la grandeur d'une molécule dont la pénétration kinetics par les barrières intrakorporalny dépend. Avec l'augmentation d'une molécule la possibilité de changement de sa géométrie et éducation de van-der-vaalsovykh de communications avec le partenaire macromoléculaire lève.

La géométrie de molécules pharmacologiques de médecines actives a la valeur essentielle pour l'action réciproque eux avec les récepteurs. Les molécules existent dans les formes différentes de conformation isomerous : optique, géométrique et conformational isomers. Dans la pharmacologie moléculaire les dessins conséquents suivants sont déterminés :

1. En cas des substances basses et moléculaires (1.2 dichloraethylene) sterichesky les différences d'une structure moléculaire affectent pauvrement des traits d'effet pharmacologique de médicaments.

2. L'effet structurel et spécifique se produit en cas de l'utilisation d'agents pharmacologiques avec un plus grand poids moléculaire, tel que, les médiateurs d'un système nerveux (160 — 190). Parmi eux une adrénaline et Acetylcholinum contiennent 26 atomes, serotonin — 25 atomes et Noradrenalinum — 23 atomes.

Il est établi que le conformstion d'une molécule d'un récepteur est plus rigide, la différence dans l'opération est plus forte que stereoisomers, c-à-d la différence dans l'opération de stereoisomers dépend de dans quel degré le récepteur représente l'obligation rigide.

3. La valeur de Paramount pour la résorption de médicaments pharmacologiques a leur solubilité dans l'eau qui témoigne pas seulement d'un regard, mais aussi du nombre de groupes polaires dans leurs molécules.

4. Contrairement à cela la solubilité de médicaments pharmacologiques dans lipids témoigne de la plus petite polarité d'obligations. Entre la solubilité dans l'eau et lipids est là une dépendance inversement proportionnelle. En particulier, le lipid — l'eau est plus haute qu'un coefficient, le médicament pharmacologique plus facile traverse des membranes biologiques, à savoir, par leur couche lipide. L'étude de coefficients de distribution et aussi les aspects physiques et chimiques d'action réciproque de stéroïdes avec les membranes biologiques permettent de faire la conclusion de la nature hydrophobe d'influence d'agents de curariform et de stéroïdes.

Il y avait une tentative de création de modèle d'action réciproque d'Acetylcholinum et de ses analogues avec les récepteurs, l'action réciproque d'ions organiques quarternary l'ammoniynykh des bases avec les structures de maille de polyélectrolytes est étudiée et la conclusion est rendue cette plus grande énergie d'action réciproque ou l'effet hydrophobe peut être la raison de haute spécificité. La spécification de plus des facteurs influençant l'action réciproque d'un holinoretseptor avec Acetylcholinum ou le quarternary ammoniyny base dans les conditions de création de modèles expérimentaux, peut-être au moyen de l'analyse thermodynamique.

Ces dernières années pour l'évaluation de formation complexe entre les médicaments pharmacologiques et les récepteurs la recherche de structure électronique de médicaments pharmacologiques est devenue très populaire. Parmi eux quelques antibiotiques, les stéroïdes, sulfanylamide les médicaments, sont étudiés etc.

Ainsi, une recherche de propriétés physiques et chimiques de molécules de médicaments pharmacologiques — un stade nécessaire de l'évaluation de leur formation complexe avec les récepteurs.

Phentermine pour la perte de poids

Phentermine un stimulator qui est semblable dans les propriétés et la structure à une amphétamine. Il est utilisé comme un agent pour la suppression d'appétit. Phentermine à la différence d'une amphétamine ne provoque pas le sentiment exprimé de plaisir et donc il est permis dans quelques pays comme le médicament pour le traitement d'une obésité. Phentermine est exécuté tant dans une forme de grande vitesse (Adipex®) que dans la forme de terrains avec la longue action (Ionamin®, Duromine® en Australie et Nouvelle-Zélande).

En Russie le médicament est entré dans la Liste II de la liste de médicaments, substance psychotrope et leurs précurseurs donc il est juridiquement impossible de le recevoir. Vous pouvez aussi aimer Cerluten.

Recherches sur la réduction de poids

Phentermine (ionamin, adipecs, Fastinum) à 60 % de patients a maigri plus que pour 5 % qui a été confirmé dans les placebos randomisés - les recherches contrôlées. Lors du traitement ce médicament n'a pas obtenu des données fiables d'une possibilité de son effet bénéfique sur l'expression de dislipidemiya, hyperglycémie et d'autres complications d'obésité. Les formes à court terme de phentermine prescrivent 3 fois par jour dans 30 minutes avant la nourriture. Les formes de Retardny de phentermine sont prises avant un petit déjeuner une fois par jour. Phentermine est le médicament de l'action centrale. Pour cette raison son rendez-vous peut être suivi par les mêmes phénomènes indésirables, aussi bien que la réception de sibutramin. En plus, la longue réception de phentermine peut mener au développement de dépendance médicinale, le fait de monter de pression dans le système d'une artère pulmonaire, à renforcer des implications sympathoadrenal "lors des attaques de panique" aux patients avec les désordres alarmants. Phentermine (à la différence d'un sibutramin et d'un orlistat) les inquiétudes au groupe de forts médicaments, est libéré seulement selon la prescription du docteur et la durée de son rendez-vous ne devrait pas excéder 3 mois.

Phénomène de contrecoup

Le phénomène de contrecoup est le terme utilisé dans le bodybuilding pour la description de processus de perte de volume de muscle après la résiliation de réception de stéroïdes anabolisants ou d'autre anabolique signifie qu'il dure environ 1 mois après un cours. Le phénomène de contrecoup est surtout exprimé lors de l'utilisation de stéroïdes dans de hautes doses et aussi aux cours peu raisonnablement faits.

Comment prévenir un phénomène de contrecoup ?

• Vous prenez cours seulement avec compétence faits
• Réduisez l'intensité d'entraînements après un cours de 50 % dans le 1 mois
• Acceptez des moyens d'anticatabolic - le cortisol blockers
• Acceptez pas moins de 250 g de protéine un jour
• Utilisez gonadotrophin

Comment gagner contre "le contrecoup"

Source : N° 11 mondial en fer de 2013

À de différents utilisateurs d'ASSOCIATIONS D'AUTOMOBILISTES le contrecoup arrive pas à la vitesse identique et à l'intensité, cependant le phénomène il attend chacun sans exception. Quelles raisons principales pour le contrecoup et s'il est possible de leur résister ? Pour la réponse à cette question au début il est nécessaire d'être défini au détriment ce que nous recevons de bons résultats à l'application de stéroïdes d'Un d'objectifs principaux des personnes visitant la gym que l'hypertrophée de muscles est. Depuis déjà beaucoup d'années il est connu que les combinaisons d'activités physiques dans le total avec la bonne nutrition mènent pour augmenter dans le volume de muscle. La un peu plus petite quantité de temps est connue que l'adjonction dans cette combinaison de stéroïdes anabolisants permet d'accomplir des résultats plus rapides et les rendre plus exprimés. De tout le niveau énuméré par une base pour un hypertrophée de muscles de plus que nous avons le chargement est - c'est un facteur primaire et la nourriture et les hormones sont des facteurs secondaires. Sans charger les muscles, ne pas accomplir des résultats, c'est comme si bon nous avons mangé et avons été piqués. La science moderne est capable pour répondre à beaucoup de questions concernant un hypertrophée de muscles à la suite des activités physiques et avec cela pour dissiper les mythes se produisant toujours dans de différentes sources. Considérons un certain nombre de postulats actuels quel à nous aidera à comprendre les raisons de contrecoup.

L'augmentation du volume de fibre de muscle se développe plus au détriment de l'hypertrophée.

Ce type d'un hypertrophée représente le processus d'augmentation de la quantité miofibrill (les éléments de cellule de muscle), en entrant dans les fibres de muscle. Plus dans la fibre de muscle semblable aux fils miofibrill, cela devient plus de volume et plus fort. Imaginez un élastique du pantalon qui se compose d'une bande de tissu avec les fils de caoutchouc minces entrelacés dans cela. Chaque tel fil n'a pas séparément l'élasticité nécessaire et si y attacher une lourde charge et tirer, ensuite il se cassera juste et ici le même fret attaché à l'élastique entier s'y balancera comme le démon sur une ficelle. Même situation avec miofibrill. Chacun se sépare miofibrill est capable pour être réduit, mais développe en même temps seulement très petit effort, cependant quand le nombre de ces miofibrill l'effort énorme et commun développé par la fibre de muscle considérable. Le mode correct de charges de formation mène pour augmenter dans la quantité miofibrill dans la fibre de muscle, en même temps la fibre devient plus et plus fort. L'hypertrophée que l'on comprend comme la croissance de cellules de muscle en raison de l'augmentation préférentielle de la quantité, c-à-d la partie de fibres est aussi mentionné dans les sources différentes. Il y a aussi des recommandations du mode de formation stimulant ce type d'un hypertrophée : l'entraînement de haut volume avec la petite balance, le petit reste entre les approches, l'ampleur incomplète et la difficulté de promotion de mode continue d'écoulement de sang des muscles c-à-d est en fait de pamping. Cependant, comme cela a apparu, la part sarkoplazma de fibre de muscle est si petite (9-10 %) qu'il n'y a aucun sens cela délibérément pour se développer. Néanmoins, tout culturiste peut assurer que le pamping produit le bon résultat dans la croissance de volume de muscle. Et c'est vrai, l'effet principal de pamping se compose pas à l'augmentation de la quantité d'aarkoplazma et d'un hypertrophée de fibres de muscle s'oxydant qui est lent principalement et cela à 50 % de toutes les fibres entrant dans la quantité d'un muscle. 90 % de croissance de quantités musclées sont atteints par une combinaison des modes de formation dirigés vers l'hypertrophée miofibrill de tous les types de fibres de muscle.

Les stéroïdes anabolisants stimulent l'hypertrophée miofibrill.

L'hypertrophée de fibre de muscle dépend de la quantité de nouveau formée dans miofibrill. La charge de formation correcte provoque les facteurs suivants l'éducation stimulante nouveau miofibrill :

• La concentration augmentée d'hormones anabolisantes dans le sang et un muscle.
• La concentration augmentée de creatine libre dans la fibre de muscle.
• La concentration augmentée d'ions d'hydrogène dans la fibre de muscle.

Ceux qui n'utilisent pas des stéroïdes anabolisants sont considérablement limités dans la grandeur du premier facteur et de l'espoir seulement pour le pouvoir du système endocrine. Cependant par l'utilisation exogenous d'hormones anabolisantes il est possible d'augmenter leur concentration dans les dizaines ou même des centaines de temps. Donc tout cours de commencement de réception de stéroïdes note deux effets inséparablement reliés l'un avec l'autre : l'augmentation du volume de muscles et de la croissance de balance de travail et n'est pas une rareté une augmentation de résultat d'une presse étant sur 20 kg dans le premier mois d'un cours. La croissance de poids est suivie par la croissance de force qui démontre l'augmentation du nombre miofibrill dans les fibres de muscle. Quand la croissance de balance de travail, en règle générale, arrête aussi la croissance d'arrêts de poids. Si parler dans les figures conditionnelles, donc le cycle mensuel d'entraînements sur "les ressources" ajoutera 20 miofibrill à chaque fibre et avec l'assistance d'hormones exogenous – sur 100. La concentration augmentée d'ions de creatine hydrogène et libre dans la fibre de muscle est créée seulement pendant le chargement et ce facteur pousse seulement des cages à l'éducation dans eux miofibrill et la concentration d'hormones anabolisantes ici augmentées est nécessaire sur une mesure pas seulement des entraînements, mais aussi tout le reste du temps. Miofibrilla est en construction dans les 15 jours et pendant tout ce temps la synthèse de protéine doit être levée. Le retard de ce processus limite la croissance de volume de muscle en général. Donc il est si difficile pour "l'hétéro" d'accomplir la croissance, son système hormonal pas travaille toujours progressivement et dépend de beaucoup de conditions externes et "le chimiste" crée constamment le niveau hormonal augmenté de force et dans ce plan il est plus simple à cela de fournir le mûrissement plein et rapide miofibrill.

Résiliation d'utilisation de stéroïdes

De tous susmentionnés il est facile de tirer une conclusion qu'avec la résiliation d'introduction à un organisme de stéroïdes anabolisants aussi tout son impact positif sur un hypertrophée arrête. L'entraînement ne stimule pas l'éducation miofibrill dans un grand nombre et la construction de nouveaux ne survient pas dans les conditions de synthèse de protéine brusquement levée. Et qu'est-ce qui arrive au grand nombre miofibrill, déjà créé sur un cours ? Il est facile de supposer qu'il commence à diminuer et ensemble avec cela, respectivement, aussi les volumes musclés et la diminution de force. Cela a du processus naturel de vieillir miofibrill le résultat. Le mécanisme de vieillissement d'organellas d'une cellule de muscle est raccordé avec le fonctionnement de soi-disant lysosomes qui détruisent constamment un organellas en incluant miofibrill dans une cage. Lysosomes (de lýsis grec – la désintégration, la décomposition et le soma – un corps) – les structures dans les cages d'animal et les organismes à légumes contenant des enzymes capables pour fendre les protéines (lizirovat), nucleinic les acides, polysaccharides, lipids. Une de fonctions de lysosomes est la destruction de structures inutiles une cage, par exemple pendant le remplacement de vieux organelles nouveau, ou la digestion des protéines et d'autres substances produites dans la cage. La synthèse nouveau miofibrill par manque du niveau acceptable d'hormones anabolisantes très bas, à la suite de lysosome est progressivement détruit par vieux miofibrill qui dans un grand nombre se sont accumulés dans les cellules de muscle sur un cours et nouveau ne vient à leur endroit plus. Le volume d'une cellule de muscle diminue et à cette grandeur qui est capable pour soutenir le niveau actuel de testostérone. C'est s'il est inférieur que la norme naturelle, alors il est même possible de perdre ce qui était à un cours. Le travail de Lysosomes pas si vite, les premières semaines peuvent être pas le contrecoup remarqué du tout, mais à travers quelque temps (souvent il se produit trois semaines plus tard) le contrecoup devient évident et accompagne avec la chute de balance chaque entraînement. Faites s'il vous plaît l'attention à Hepatamin.

La résiliation de contrecoup (ou son retard essentiel) dans la pratique sportive est atteinte par l'utilisation de la testostérone ou d'autres stéroïdes anabolisants dans les doses au niveau de thérapeutiques. C'est du soi-disant "pont" entre les cours. La diminution pointue dans la quantité des androgènes utilisés et est, en règle générale, 200-250 mgs de testostérone une semaine, réduit la charge d'un organisme, mais ne l'enlève pas complètement. Le foie et les reins continueront à travailler dans le mode d'urgence puisqu'ils devraient désamorcer et apporter des androgènes d'un organisme, mais ce chargement consistera moins en ce que si 1000 mgs par semaine ont été acceptés. De toute façon, "le pont" doit se composer seulement des stéroïdes d'injection puisque l'impact négatif de formes orales est de façon significative plus haut. "Sur un fond du pont" on recommande de décharger des systèmes d'un organisme au maximum. Il touche aussi une étendue gastrointestinal le contenu y compris. Calorique d'un régime c'est possible et il est nécessaire de s'abaisser au moins sur un quart, réduire par le même nombre de protéine de grandeur dans un régime, exclure la nourriture dur pour se digérer. En dépit de la diminution visible dans les dosages d'ASSOCIATIONS D'AUTOMOBILISTES, les résultats accomplis sur un cours restent presque complètement. Dans cela il n'y a rien la surprise, la plupart de consommateurs d'ASSOCIATIONS D'AUTOMOBILISTES utilisent les doses qui ne sont pas conforme au niveau de loadings et de nourriture. Le temps de durée de "pont" est choisi de façon indépendante et peut atteindre plusieurs mois. Le sentiment subjectif doit servir d'un point de référence que l'organisme a eu un reste et "fait un gros effort pour être dans l'action". Le meilleur reste a reçu un organisme pendant "le pont", moins long peut être une fracture entre les cours. Cependant si vous avez décidé d'être limité au mensuel ou même le terme de demi-mois, alors une telle période peut être inquiétée en toute tranquillité sans tous "ponts". À cette fin il est nécessaire d'essayer de ralentir le contrecoup de quoi ce sera la question ci-dessous.

Le retard de contrecoup est atteint par un complexe d'actions de nature pharmacologique et physiologique. Il est possible de renvoyer l'utilisation de l'antiœstrogène la synthèse stimulante et la sécrétion de testostérone et aussi d'autres agents biologiquement actifs contribuant à la normalisation d'activités d'un système reproducteur au premier. Un tel antiœstrogène que lomide et tamoxifen, il est possible de porter du zinc, du magnésium, une abeille le lait utérin, les antioxydants à d'autres substances (le sélénium + N astetiltsistein), la vitamine D, les extraits d'équipement (tribulus et aashvaganda), adaptogens, l'acide de D-asparaginovuyu a prouvé l'efficacité. Plus tôt il y avait une opinion qu'une des raisons sérieuses d'un catabolisme de tissu musclé après l'annulation d'acceptation de stéroïdes est le niveau de cortisol augmenté. En fait beaucoup de personnes ont essayé de réduire le contrecoup au moyen des inhibiteurs de cortisol, par exemple un tsitadren. Mais malgré le fait que cela réprime presque complètement la sécrétion de cortisol dans les glandes surrénales, le contrecoup a continué à arriver à la même vitesse. Sur un fond de cela essaie de réduire la quantité de cortisol au moyen des compléments alimentaires semblent ridicules. Donc la raison fondamentale de contrecoup est exactement la diminution dans le niveau de testostérone, mais pas le haut niveau de cortisol, les derniers jeux dans lui une partie, mais non clée. Après un taux nous aurons l'intention de lever aussitôt que possible le niveau de testostérone (dans ce cas-là propre) que "le trou de stéroïde" n'était pas tel profondément. Évidemment, il ne sera pas comparé par l'efficacité pour "construire un pont", mais c'est mieux, qu'aide à ne faire rien bien qu'il y ait ceux qui exactement et arrive – n'importe quoi à lui-même. L'utilisation de creatine pendant le reste des ASSOCIATIONS D'AUTOMOBILISTES semble très perspective. Creatine est un intermédiaire entre tous les processus du métabolisme qui arrivent dans une cage, en incluant du plastique. Comme le bateau de pirogue il court sur une cage et transporte l'énergie pour les molécules ATP dans la forme de kreatinfosfat récupéré d'une partie d'une cage dans un autre. C'est important pas seulement pendant l'entraînement, mais aussi pendant le reste. En augmentant la concentration de creatinfosfat, nous stimulons des processus de plastique dans une cage. À une de preuves de cela servent une recherche des scientifiques canadiens pendant qui l'utilisation de creatine a aidé à garder le volume de muscle, la force et l'endurance dans les biceps et les triceps de jeunes hommes quelles extrémités supérieures ont été spécialement immobilisées au moyen du plâtre. Avec creatine (5-10 grammes par jour) il est possible d'utiliser VSAA (20 grammes par jour) et NMV (3-5 grammes par jour).

Tout d'abord le changement du mode de formation appartient aux actions de nature physiologique. L'entraînement dirigé vers un hypertrophée de muscles est suivi à coup sûr par un catabolisme, sans lui il n'y aura aucune stimulation due de synthèse de protéine. Le catabolisme se développant dans les fibres de muscle pendant le chargement a la nature complexe.

Proteoliz – processus de décomposition de protéines au moyen des enzymes proteolytic. Souvent sous proteolizy comprennent seulement division aux acides aminés de protéines de nourriture grâce à l'action sur eux les enzymes digestives dans un estomac et un intestin grêle, cependant il a aussi d'autre valeur – la division de propres protéines d'un organisme au cours de métabolisme. Le dernier survient pour être quand les acides aminés de tissu musclé sont passés pour les besoins d'énergie. Pendant le chargement tant d'anaerobic que de nature aerobic d'un écureuil de tissu musclé sont fendus sur les acides aminés et ceux commencent à prendre la part active dans l'alimentation électrique. Pour minimiser ce processus nous utilisons VSAA avant un entraînement, à temps et après cela et il est possible de renforcer des effets de VSAA au moyen d'un arginin et taurin.

Le catabolisme provoqué par les ions hydrogènes. Sauf un proteoliz pendant le muscle chargeant les cellules sont exposées à un catabolisme à la suite du fait d'accumuler dans eux l'acide lactique, pour être des produits exacts de sa désintégration – les ions hydrogènes. Pour lutter contre le fait d'accumuler d'ions d'hydrogène il n'y a aucun sens comme c'est un des facteurs les plus importants de stimulation de synthèse de protéine dans le tissu musclé. Cependant il est nécessaire d'éviter son excessivement haute concentration quand il mène à la destruction considérable de structures proteinaceous d'une cage et l'activation d'action de lysosomes (les derniers deviennent actifs dans l'environnement acide). La mesure de destruction de muscles devient un tel considérable que normalement il est possible d'être récupéré seulement sur un fond de l'utilisation de stéroïdes anabolisants.

Les entraînements véritables dans un intervalle de reste des stéroïdes promouvront seulement le contrecoup se fortifiant puisque le catabolisme provoqué par eux ne sera pas compensé par le niveau normal d'hormones anabolisantes dans les conditions "d'un trou de stéroïde". Car la réduction d'intensité de contrecoup pendant cette période d'un entraînement doit être construite pour que provoquer le catabolisme minimal. À cette fin il est nécessaire d'adhérer aux recommandations suivantes :

• Pour la réduction d'un proteoliz l'entraînement ne doit pas être le volume et longtemps.
• Pour l'évasion de concentration excessive d'ions d'hydrogène dans la durée de fibres de muscle de l'approche qui est réalisée pleinement n'excédera pas 30 secondes et se reposera entre les approches sur le même muscle sera au moins trois minutes.

En pratique il peut être Fendu de trois entraînements par semaine. Lors de chaque entraînement deux trois groupes musclés sont étudiés, sur chacun duquel il est réalisé sur deux trois approches de travail pleinement. La performance sérielle d'approches sur chaque groupe musclé (autour de) et pour que les muscles de travail n'aient pas été copiés sera l'option préférable. Dans ce cas-là il sera possible d'éviter acidulation excessif d'ions de muscles d'hydrogène et garder le taux élevé d'un entraînement. Par exemple, après chaud en haut sur tous les muscles a fait les études pour un entraînement il est possible d'exécuter une approche sur les muscles pectoraux, dans un reste quelques minutes – l'approche en moyenne le delta, ensuite dans deux minutes – s'approchent sur un biceps. Plus loin un tel cercle est réalisé une ou deux fois de nouveau, qui est tout ce qu'il y a deux trois approches chaque groupe formé. De la même façon pour d'autres entraînements (voir le plan ci-dessous). De l'expérience personnelle je peux dire qu'à moi le plus optimal seulement deux approches sur le groupe musclé semblent, trois approches peuvent être utilisées dans le cas où les pratiques "de pont". Gamme préférable de répétitions : 10-12 – sur le haut de corps, 12-15 – sur un fond. Car la réduction de volume et la durée d'une étude de formation de quelques petits muscles peuvent et être offertes.

Exemple de Fissure de trois jours

1 jour : Biceps de deltas Moyen de poitrine

2 met les Arrières deltas Avancés le Triceps

De 3 jours de la Jambe de Caviar Arrières deltas

Exercices

• Sein : presses d'une barre, un haltère mentant, dans une inclination.
• Deltas : mouvements d'haltères dans les partis, auparavant, dans une inclination.
• Biceps : levée d'une barre.
• En arrière : brouillon du bloc vertical le large type réussi, le brouillon d'une barre ou d'un haltère à une ceinture.
• Triceps : une presse de bloc du haut en bas, un devoir d'un haltère dans une inclination.
• Jambes : des jambes de presse, s'accroupit avec une barre.
• Veaux : augmentation sur les chaussettes.

Conclusions

Pendant le reste des stéroïdes anabolisants, dans le but de réduction de taux d'un catabolisme, il est possible de pratiquer des doses thérapeutiques d'hormones sur un fond de la diminution dans le volume et l'intensité d'entraînements.

Dans le cas où la durée de reste est censée dans les un-un-et-demi mois ou les doses utilisées sur un cours sont petites, il est possible de refuser le soutien en toute tranquillité hormonal de l'extérieur et aider en même temps à posséder le système hormonal.

Au moyen de la création, BCAA et HMB peuvent être soutenus dans une certaine mesure la synthèse de protéine de muscle.

De toute façon, l'intensité et le volume de loadings lors des entraînements doivent être de façon significative réduits. C'est un des facteurs les plus importants de diminution dans l'intensité de contrecoup. Aussi le plein refus d'entraînements depuis une-deux semaines est permis.

Il est possible d'essayer l'approche combinée auquel pratique de plusieurs premières semaines "le pont" et plusieurs semaines prochaines – le plein refus d'hormones synthétiques. Dans ce cas-là pendant l'utilisation de doses thérapeutiques d'ASSOCIATIONS D'AUTOMOBILISTES il est possible de faire trois approches de travail sur le groupe musclé sur au-dessus-indiqué le plan et pendant la période ultérieure à être limitée à deux approches.

Fourniture pharmacologique selon le sport

Selon les groupes de sports considèrent la fourniture pharmacologique suivante :

1. Les sports cycliques demandent l'implication primaire d'endurance. Dans eux l'endurance de grande vitesse est combinée avec la bonne coordination de mouvements.

Le fait de diriger des disciplines d'athlétisme de compétition d'athlétisme, natation, aviron, courses d'automobiles de canoë, sport de vélo, la piste courte appartient aux types cycliques ; et aussi types d'hiver — patinage, ski de fond.

Le système fonctionnel principal est cardio respiratoire (cardiovasculaire et respiratoire), en fournissant l'appareil neuromuscular.

Ces sports demandent le soutien d'un métabolisme, la livraison spécialisée correspondante et une boisson (l'entretien de balance d'eau), surtout aux distances de marathon quand il y a le fait d'échanger de sources de pouvoir avec l'hydrate de carbone (Natrii phosphases, un glycogen, un glucose) sur lipid et la menace réelle d'une déshydratation d'un organisme est encadrée. La valeur essentielle tant en prévoyant, qu'au cours de correction de capacité de travail au moyen des médicaments pharmacologiques, a le contrôle du statut hormonal. Des agents pharmacologiques tout d'abord les sources d'énergie sont nécessaires : phosphates de Natrii, glycogen et glucose, métabolites d'un cycle de Krebs et aussi agent d'action de plastique, vitamine et complexes minéraux.

2. Sports de force de grande vitesse (toutes les distances de sprint, le jet, la haltérophilie, etc.), que trait distinctif — explosif, court à temps et activité physique très intensive.

Le système fonctionnel principal est l'appareil neuromuscular, en fournissant cardio le système respiratoire.

Dans la plupart des cas le taux dépend des déterminants génétiques et donne tant dans à un entraînement que dans à une influence de médecines un peu. Distinguez l'ordre cyclique d'actions automobiles (la course) et acyclic cela (est brillant). Il est très difficile d'améliorer le résultat sur la course de cent mètres et la force et l'endurance cèdent aux influences de formation mieux. Il appartient aussi à la correction pharmacologique. Les sprinters nés ont le plus haut pour cent de fibres de muscle de tic rapide en comparaison avec les coureurs de fond. Le taux est l'indicateur très évident — avec l'augmentation d'âge il subit la récession la première et exprimée en comparaison avec la force et l'endurance.

Tous les lanceurs et les haltérophiles exigent le contrôle spécial d'une livraison spécialisée et le changement d'une phase catabolic d'un métabolisme dans l'anabolique sans utilisation des stéroïdes défendus et de Somatotropinum qui est atteint par l'utilisation d'agents d'action anabolisante, Natrii phosphases et d'autre energizator, le plastique substrates. Aussi les médicaments ou DTs quel effet est concentré sur la dépression d'intensité de processus d'oxydation de lipids (les antioxydants) et adaptogens d'une origine d'équipement qui contiennent d'agents physiologiquement actifs d'action antioxidatic sont obligatoires.

Aux sprinters augmentation inadmissiblement incontrôlée de poids de corps. Le métabolisme d'hydrate de carbone et les sources d'énergie prédominent : Natrii phosphases, glycogen et glucose. À la solution de problèmes de soutien pharmacologique estiment que dans ces sports les sources principales d'énergie sont le métabolisme d'hydrate de carbone et Natrii phosphases, glycogen et le glucose. Comme l'hydrate de carbone d'agents et aluminous et les mélanges lipid, les antioxydants, les médicaments d'action de pouvoir, les produits d'apiculture, sont appliqués etc. à l'entretien d'efficacité de l'athlète.

3. Les sports de combat quel trait caractéristique lors d'une dépense d'énergie est le niveau cyclique changeant des tensions d'exercice selon les conditions spécifiques de rivalité et atteignant la quelquefois très haute intensité.

La salle d'hôpital d'isolement, la clôture, le catch libre, la lutte grec-romaine, le judo, taekwondo appartient aux sports de combat.

Le système fonctionnel principal - l'appareil neuromuscular, en fournissant cardio le système respiratoire.

L'utilisation des agents résolus d'action anabolisante et des sources de protéine véritable est efficace. Il est aussi nécessaire d'estimer que ces sports sont assez traumatiques dans la plupart des cas qui peut être la cause de dérangements de microcirculation et de processus du métabolisme dans un cerveau donc comme les protecteurs il est nécessaire d'utiliser des médicaments d'action nootropic et de dezagregant, tels que Trentalum, klopidogret, Dipiridamolum (Curantylum), tirofiban (agrostat), Prefolik (l'Italie, le médicament en Ukraine il n'est pas enregistré), etc. et aussi le médicament de nouvelle génération abtsicsimab (Reopro), étant monoclonal l'anticorps reçu par une méthode biotechnologique et le fait d'avoir l'affinité exprimée aux récepteurs de thrombocytes qui fournit puissant beaucoup d'effet antitotal rapide et long.

4. Les sports de jeu ou les sports, sont caractérisés par un grand exercice et un neurone la tension psychologique, l'existence de mouvements, éléments de combat singulier sur un fond du jeu intensif pensant à une charge appréciable sur le haut et les extrémités inférieures et aussi l'alternance constante d'activité musclée intensive et de reste. Le basket-ball, le badminton, le base-ball, le soft-ball, le hand-ball, le football, le water-polo, le hockey sur gazon, l'hockey sur glace, le tennis de table, la plage de volley-ball, le frisage appartient aux types de jeu.

Le système fonctionnel principal est cardio respiratoire, en fournissant l'appareil neuromuscular, l'analyseur visuel et aussi la réflexion de jeu opérationnelle.

Les problèmes de fourniture pharmacologique sont attachés à la correction de processus de restauration, compensation d'énergie, amélioration de processus du métabolisme dans un cerveau au moyen des complexes de vitamine, nootropic les médicaments, adaptogens de l'usine et l'origine d'animal et aussi les antioxydants.

5. Les sports de coordination sont basés sur les mouvements élémentaires les plus minces qui exige l'endurance considérable et l'attention et aussi sur une combinaison d'un mode d'exploitation dynamique de muscles aux efforts statiques d'autres.

La gymnastique artistique, la gymnastique cadencée, la plongée, le vagabond doublant, en tirant le banc, en tirant la balle, le tir à l'arc, ont synchronisé la natation, la navigation, whitewater le slalom, le sport équestre appartiennent aux types ; les types d'hiver — le patinage artistique, la nage libre, a fait du bobsleigh, le ski de montagne, luge, snowboarding, la squelette.

L'augmentation de la stabilité mentale au moyen des médecines à légumes de l'action réconfortante (une valériane, une aubépine sans composantes d'esprit, pikamilon), l'utilisation de médecines nootropic, complexes de vitamine, les produits contenant un grand nombre de substrats d'énergie est très importante (un foie, un jaune d'œuf, des fruits de mer, des produits d'apiculture, des huiles végétales et crémeuses, etc.).

6. Les sports techniques (les courses d'automobiles d'auto, le bobsleigh, les sauts de parachute, la circulation sous une voile, etc.) sont considérablement raccordés en utilisant des moyens techniques. En même temps le niveau d'activités physiques ne peut pas atteindre de très hautes valeurs, mais la tension nerveuse est quelquefois sur une limite d'occasions humaines, comme résout que les principes de correction pharmacologique — augmentent dans la stabilité mentale

7. En plus il y a une série des sports mélangés où les types différents de la biologie immunisée en incluant les types énumérés d'activité physique de la personne sont appliqués. Naturellement, les problèmes de fourniture pharmacologique diffèrent considérablement et essentiellement selon le sport, il est nécessaire d'ajouter qu'il y a beaucoup de problèmes avec la restauration et l'entretien au haut niveau d'une forme intellectuelle lors des compétitions dans les échecs.

Sans tenir compte de la spécialisation de l'entretien d'athlète et du fait de monter de sa capacité de travail spéciale est le moment clé pour l'accomplissement de hauts résultats sportifs.

La liste approximative de HP recommandé et de DD pour établir des plans individuels de fourniture pharmacologique par les types d'activité sportive et les stades de préparation

Tous les types d'activité physique sont sectioned sur le niveau d'intensité de charges parmi lesquelles distinguent très haut, haut, la moyenne et bas. Environ la même gradation peut être aussi limitée sur le niveau de charges psychologiques. Par exemple, le joueur d'échecs évalue d'énormes surcharges intellectuelles pendant que ses tensions d'exercice sont petites. Le même peut être aussi dit des doigts de tous les types d'arme (sauf les tireurs d'un oignon que la tension d'une corde fait plus de 40 kg). Absolument d'autre situation à marathoners, coureurs sur les distances longues et moyennes, aux skieurs et aux cyclistes qui travaillent jusqu'à plusieurs heures.

Si le docteur veut affecter l'efficacité physique de l'athlète, il devrait taper tout d'abord la limitation de facteurs la capacité de travail de les corriger au moyen des préparations médicinales et des agents biologiquement actifs. Dans la plupart des cas plusieurs facteurs peuvent être la cause d'une fatigue d'athlètes : dépression de ressources d'énergie dans les muscles de travail (taux insuffisant de resynthèse d'ATP, épuisement de valeurs intramusculaires de phosphate creatine, glycogen, hypoglycaemia), accumulation de produits d'échange (une acidose, une accumulation d'acide lactique et urée, un ketosis, changement de balance électrolytique, une déshydratation), dérangement d'intégrité des structures fonctionnant à cause d'un échec de leur plastique fournissant et un homeostasis, fonctions d'un règlement nerveux et hormonal. Dans les sports mélangés (patinage artistique, gymnastique, biathlon, tous les types de tir, etc.) la capacité de travail de la limitation de facteur primaire est des surcharges psychologiques qui demandent la correction en ne dopant pas des préparations médicinales, des remèdes homéopathiques et des additifs alimentaires.

En considérant la prédominance d'utilisation de dopes, il est nécessaire d'obliger des docteurs à continuer à signaler la documentation dans laquelle l'utilisation réelle de médecines avec le fait d'indiquer de la raison de leur rendez-vous doit être reflétée (par l'analogie avec une anamnèse).

La carte de fourniture pharmacologique représente le document dans lequel toutes les actions attachées aux charges de considération de préparation pharmacologiques, une livraison et d'autres procédures de récupération sont reflétées (le massage, un sauna, psychotherapeutic et les influences de psychoanalytical, etc.). Cette carte peut être gardée dans toute forme, la chose essentielle — la dynamique de tout le toubib les actions biologiques et pédagogiques attachée à la conclusion de l'athlète de "culminer la forme" une fois dans une année, la restauration dans petit meso - et les cycles macro à deux doit y être reflétée dans une année trois fois. La carte qui est le document de reportages juridique doit être conservée au docteur comme une anamnèse.

En établissant la carte il est nécessaire de considérer l'anamnèse de l'athlète et la distribution de tensions d'exercice dans une année le cycle de sa préparation, les dates exactes de compétitions auxquelles il se prépare et aussi un ensemble des facteurs différents concernant les agents pharmacologiques immédiatement prescrits. Parmi eux — les effets secondaires possibles du médicament utilisés aux tensions d'exercice limites hyper ; résultats de repère et d'examens complets profonds (selon les analyses biochimiques et les testings de banc) ; les renseignements exhaustifs sur les médecines (en incluant pharm la dynamique et pharm cinetics) ou DD qui sont planifiés pour être utilisés dans la préparation et aussi des résultats d'étude clinique (l'impact sur la capacité de travail et la restauration dans une expérience de banc). Il est nécessaire d'être convaincu, évidemment, que ce médicament n'est pas le dope ou sa structure ne contient pas des composantes de dopage.

L'utilisation de médecine doit être dans les détails prouvés — il est nécessaire de spécifier ce que la fonction exige la correction et aussi donner les résultats de recherches confirmant le besoin de son utilisation. L'effet de médecine doit être coordonné à d'autres actions de récupération (le massage, un sauna, balneological les procédures, hypo - ou gxygenation, etc.).

C'est final, inutile de dire, que le docteur doit avoir des copies de certificats de conformité et de certificats hygiéniques sur toutes les médecines appliquées.

L'utilisation de moyens pharmacologiques est de près attachée à la période, le stade, petit et au cycle macro de préparation sportive et a avec le respect y les exemples précis.

L'entraînement sportif dans une année le cycle commence d'habitude après les compétitions par la transition (la récupération) la période.

Plus loin le stade tout-préparatoire de la période (fondamentale) préparatoire de préparation quand l'augmentation d'athlète une force physique générale, une vitesse, l'endurance suit. L'entraînement physique alors spécial qui est caractérisé par l'amélioration des connaissances nécessaires dans cela ou ce type de compétitions commence (les sauts, le sprint, le style de natation, le patinage du pas sur les skis, le tir et la course de ski dans le biathlon, les occupations sur un rondin dans la gymnastique, un patinage libre dans le patinage artistique, le fait de retirer de coups dans la boxe, etc.). Juste avant les compétitions ont déjà réalisé des connaissances sont améliorés et fixés. Pendant les compétitions le niveau d'activités physiques et émotionnelles atteint le maximum. Lors de cette création de temps de toutes les conditions pour l'accomplissement de la tâche fixée par l'entraîneur et si nécessaire et pour la récupération urgente est exigé si les débuts (les duels, les luttes) suivent de file avec de petits intervalles.

En développant des plans de pharmacologiques à condition qu'il est nécessaire de prendre la correction des facteurs limitant des sports la capacité de travail en considération. Il ordonne le plan et réduit la quantité des médicaments utilisés selon les indications existantes d'utiliser. Selon un cycle de processus de formation ceux-ci ou ces problèmes de soutien pharmacologique prédominent.

Dans une période de transition les tâches principales sont la remise des scories qui se sont accumulées dans un organisme à la suite de l'activité physique dure et le fait de remettre à plus tard aussi d'un surmenage (sur les indications médicales). Les vitamines et leurs complexes, macro - et les substances de trace, nmodulators immunisé, les antioxydants, enterosorbents et d'autres médicaments sont à cette fin appliqués.

Dans la période préparatoire (les stades généraux et spéciaux et préparatoires) lors de l'activité physique dure il est concentré le fait de s'intensifier et le soutien de processus anabolisants et d'immunité dans un organisme au moyen d'adaptogens, médicaments de l'action de plastique, les modulateurs immunisés, les antioxydants enrichis avec les protéines d'une livraison.

Dans la période compétitive d'un problème de fourniture pharmacologique sont subordonnés à la création et un tombé à point nommé restituent du dépôt de pouvoir dans l'organisme de l'athlète, la lutte contre l'augmentation de concentration de radicaux libres, prophylaxie de traumatisme et de maladies. Aussi les agents pharmacologiques influençant l'éducation de Natrii phosphases (les médicaments de creatine, ATF-LONGTEMPS, neotone, ezafosfin, etc.) et la livraison parenteral riche avec les hydrates de carbone (la saturation d'hydrate de carbone) sont utilisés. La création de dépôt de pouvoir est aussi réalisée par l'utilisation dans un haut hydrate de carbone de ration ou des produits, selon les exemples précis du travail exécuté et aussi les produits de la valeur biologique augmentée.

En conclusion il devrait être noté que les agents universels biologiquement actifs qui pourraient augmenter l'efficacité de tout athlète n'existent pas. Il est provoqué par le fait que les sports diffèrent considérablement au niveau d'activités physiques, durée et le pouvoir du travail exécuté, l'exactitude de performance d'une tâche, un besoin pour la concentration d'attention et de beaucoup d'autres qualités donc l'individualisation des plans développés de soutien pharmacologique doit être basée sur une recherche de paramètres clés d'un biochimique et de hematologic homeostasis des athlètes tenant compte du sexe et les différences d'âge, leurs caractéristiques psychophysical et aussi être attachée au sport, à un stade et la période de préparation sportive.

Selon les groupes de fourniture de pouvoir de sports, les capacités de loadings et le niveau d'un lactate dans le sang peuvent être aussi appliqués les moyens différents de soutien pharmacologique.

Les plans universels d'application de ne pas doper des moyens pharmacologiques d'une orientation ergogenny n'existent pas aujourd'hui, cependant les approches générales à la création de tels plans qui doivent être individualisés selon les tâches faisant face à l'athlète, un stade de préparation, le niveau d'aptitude, l'état de santé et les indicateurs objectifs d'un homeostasis d'un organisme de l'athlète sont développés.

Nous fournissons la liste approximative de HP recommandé et de DD pour établir des programmes pharmacologiques individuels dans une année le cycle de préparation sur les types d'activité sportive.

On ne recommande pas d'appliquer plus de 5 — 7 médecines et DD en même temps et avec la comptabilité obligatoire de leur compatibilité. Il est nécessaire de nommer des moyens dans une année le cycle de récurrence de considération de préparation (le rendez-vous de cours) et les tolérances à eux puisque l'organisme d'athlètes adapte aux moyens monotonement utilisés de restauration donc la variable, les complexes individuels selon le sport, la période (le stade) de préparation sportive est nécessaire.

Stades de fourniture pharmacologiques et les périodes d'entraînement d'athlètes dans le cycle macro

1. Période préparatoire. Dans la période préparatoire tant sur le général, qu'à un stade spécial et préparatoire lors de l'activité physique dure il est concentré le fait de s'intensifier et le soutien de processus anabolisants et une condition de système immunitaire d'un organisme au moyen d'adaptogens, médicaments d'action de plastique, la livraison aluminous enrichie, modulateurs immunisés, antioxydants. Les agents sont utiles pour la correction de microcirculation et une condition rheologic d'un sang, des médicaments antianémiques, dans les préparations en fer particulières. Les psychoemotional exposent au moyen de nootrop.

2. Période compétitive. Dans la période compétitive d'un problème de fourniture pharmacologique sont subordonnés à la création et un tombé à point nommé restituent du dépôt de pouvoir dans un organisme de l'athlète et luttent contre l'augmentation de concentration de radicaux libres. La création de dépôt de pouvoir est réalisée au moyen des riches spécialisés avec les hydrates de carbone (la saturation d'hydrate de carbone) ou lipids, selon les exemples précis du travail exécuté et de la livraison parenteral (les médicaments d'acides aminés, lipids). Les produits de la valeur biologique augmentée (les produits d'apiculture, les noix, le pollen de fleurs et les médicaments d'eux) et aussi les agents pharmacologiques influençant la formation d'ATP, un phosphate creatine, sont utilisés etc. Sur la récupération d'athlètes contiennent dans le type simplifié de la référence, par exemple, de tels plans : pour les représentants de sports de force de grande vitesse — un potassium orotat dans la combinaison avec Inoziye F ; carnitine et Cobamamidum (médicament de vitamine B12 (pour les lanceurs) ; le même dans la combinaison avec la vitamine E (pour les haltérophiles) ; dans la période d'augmentation de charges de formation — glutaminic acide, un potassium et un magnésium asparaginate, lecithin, un extrait d'un eleuterococcus et d'une vitamine C.

3. Période de transition. Dans la transition (la récupération) la période les tâches principales sont la libération des produits toxiques d'échange qui s'est accumulé dans un organisme à la suite d'un travail physique dur avec l'aide de médecines avec un antioxydant et une orientation hepatotrophic et le fait de renverser aussi d'un surmenage sur les indications médicales. Les vitamines et leurs complexes, macro - et les minéraux, les modulateurs immunisés, les antioxydants, adaptogens et B'day sont à cette fin appliqués.

Recommandations de la création de plans individuels de préparation sportive garantissante pharmacologique

En programmant le soutien biomédical de l'athlète dans cela ou ce groupe de sports c'est nécessaire :

• choisir des plans individuels tenant compte des traits fonctionnels, les sports et les qualités psychoemotional ;
• déterminer la fonction d'un organisme de l'athlète qui a besoin de la correction et le normaliser au moyen des médecines pharmacologiques, DD et l'allocation de nourriture raisonnable ;
• pour faire l'attention spéciale sur l'alimentation électrique, la fonction respiratoire a communiqué avec la consommation, le transport et une consommation d'oxygène, une condition de contenu de radicaux libres dans un organisme, des fonctions de systèmes immunisés, nerveux et endocrines et aussi des corps de detoxication naturel (un foie, des reins) au moyen dont d'un organisme les produits toxiques recueillis de métabolisme doivent être enlevés ;
• pour ne pas surcharger l'organisme de l'athlète des substrats et des enzymes qui sont responsables de la formation de produits énergiquement riches fournissant le mouvement (neotone, ATP, glucose, vitamines, minéraux, etc.) comme leur surplus sera enlevé d'un organisme comme inutile et neuf sur ce que l'énergie supplémentaire nécessaire pour un organisme en cas du travail musclé renforcé sera exigée ;
• considérer la dynamique d'intensité d'activités physiques dans une année le cycle d'entraînement de l'athlète et attacher le programme de fourniture pharmacologique à l'accomplissement des tâches fixées par l'entraîneur (rengainent aussi l'entraînement physique spécial, les activités précompétitives et compétitives) et aussi au petit, meso - et aux macrocycles tenant compte des jours de reste (sans acceptation de moyens pharmacologiques) ;
• pour se souvenir qu'en utilisant même pharmacologique signifie leur influence sur un organisme de différents athlètes peut différer de façon significative. Il concerne tous les deux le mécanisme d'action (pharm la dynamique) et bioavailability et biotransformations (pharmacokinetics). Aussi la susceptibilité individuelle d'athlètes à la même médecine sera différente.

Dans le besoin d'impact sur les paramètres d'efficacité physique de l'athlète, tout d'abord, il est nécessaire de révéler la limitation de facteurs la capacité de travail de les influencer au moyen des médecines et de DD. On appelle d'habitude la direction de ce processus et sa justification scientifique et méthodique en surveillant et la correction pharmacologique d'efficacité de la personne, en incluant la restauration et l'adaptation à l'activité physique.

Les docteurs et les entraîneurs ne devraient pas oublier que l'athlète, même extrêmement professionnel — la personne vivante donc il est très important d'utiliser tous les moyens possibles et les méthodes pour provoquer dans lui des émotions positives — il l'aidera à développer la motivation à une victoire. Le spectacle clair, une aromatherapy, tous les types de massage, procédures d'eau et aussi conversations avec le psychologue peuvent être à cette fin utilisés.

Paramètres limitant l'efficacité de la personne et les principes de leur correction pharmacologique

Paramètres / Mécanismes de dépression de capacité de travail et de restauration / capacité de travail Physique. Agents pour la correction

L'oppression les systèmes nerveux centraux et peripheric / la fatigue Centrale, la dépression d'activité de réflexe conditionné, le taux de formation du mouvement / Il est brusquement baissé. Adaptogens, nootropa, vitamines. Vous pouvez acheter Ladasten.

Le fonctionnement insuffisant de système endocrine / le déséquilibre de Métabolisme (les hydrates de carbone, les protéines, les graisses, globulins immunisé, l'eau, les électrolytes et d'autres) / Il est limité. / Vitamines, antioxydants, alimentation électrique spéciale

La dépression de fonction de système cardiovasculaire, dérangement d'un rythme de cœur, microcirculation dans les vaisseaux de couronne parfaits, sokratitelny la capacité d'un myocardium, un tonus de vaisseaux peripheric (à retient, les surentraînements) / la Diminution de flux sanguin, le transport d'oxygène (l'hypoxie) et les aliments aux muscles de travail / est absente ou est baissée. Cardioprotectors (Inosinum, creatine phosphate, ò ð èôîñôàäåíèí), antiarrhytmic agents, produits d'apiculture et d'autres / affaiblissement de fonction de Respiration (aux efforts physiques excessifs)

L'inconvénient d'oxygène d'un sang et des tissus (l'hypoxie) / Il est baissé / analeptics Respiratoire de ne pas doper la structure (l'ammoniaque), antigipoksant (Gipoksen, Cytochrome C), les antioxydants (la vitamine E, etc.), adaptogens

La violation de microcirculation / la Diminution dans l'irrigation sanguine de muscles intensivement de travail, l'hypoxie de tissu / Il est brusquement réduit. Antiagreganta, spazmolitika, inhibiteurs de fosfodiesteraza et de récepteurs d'adénosine

Le changement de propriétés rheological et coagulability de sang / la Réduction de vitesse d'une cannelure du sang, jusqu'à staz en cas de petit thrombi hyper la coagulation, tromboembolic les conditions / Il est de façon significative réduit. Anticoagulants d'action directe et indirecte, fibrinolytic médecines, spazmolitik, nootropa

Les changements de balance acide et basée dans le parti aigre / le Changement de réservoir tampon de sang, l'acidose / Il est modérément réduit. Les médecines déplaçant le ph dans le parti alcalin (bicarbonate de sodium), eaux minérales alcalines

La diminution dans l'alimentation électrique des muscles de travail / le Manque d'un glycogen, ATP, un creatine-phosphate, L-carnitine, lipids, des protéines / Il est de façon significative réduit. Saturation d'hydrate de carbone, L-carnitine, produits d'apiculture, PPBTs

Le manque de vitamine fonctionnel, les substances de trace, les électrolytes, les eaux (la déshydratation) / Pendant le haut exercice soulignent qu'il y a une dépression de concentration d'un virement bancaire - et les vitamines d'eau et solubles, les électrolytes, les substances de trace et l'eau (surtout dans un marathon) / Il est baissé.

Les vitamines et leurs complexes avec les électrolytes et les substances de trace, adaptogens, les agents sur la base d'un levzea et d'un tribulus / l'Inhibition de respiration cellulaire dans les muscles de travail / le Dérangement de transport d'électrons dans une chaîne respiratoire, une synthèse de macroergs, une dissociation de respiration et de phosphorylation / Il est baissé. Adaptogens, le virement bancaire - et les vitamines d'eau et solubles, nootropa, a spécialisé des boissons / l'Initiation de processus radicaux libres au cours de charges superintensives et à l'effet de pro-oxydants

La formation d'hydroperoxydes, produits toxiques, dérangement de lability fonctionnel de membranes cellulaires et de mécanismes biopower / Il est baissé / les Antioxydants, antigipoksant, adaptogens, les vitamines E / la Dépression d'une réactivité immunologic (l'immunité cellulaire et humoral)

Le facteur de risque pour le développement d'infections banales, les processus autoimmunisés / Il est baissé / les modulateurs Immunisés, adaptogens combiné, les vitamines, biogenic stimulators, les produits d'apiculture (Propolisum, pollen de fleurs)

La dépression de fonction d'un foie, des reins et d'autres organes au détriment d'une condition d'un surentraînement / le syndrome de douleur Hépatique, pancreatitis réactif, l'hypertrophée de foie, le dérangement de fonction excretory de reins, etc. / Il est baissé. Protecteurs de Gepato, antioxydants, PPBTs, médicaments antiinflammatoires, antibiotiques

L'utilisation des médicaments pharmacologiques inhibant un métabolisme / le Dérangement de transport d'électrons d'une chaîne respiratoire de mitochondrion, une synthèse d'ATP et de phosphate creatine / Il est baissé. Annulation des médicaments réduisant la capacité de fonctionner physique, la restauration d'un métabolisme

Livraison déséquilibrée d'athlètes. La dépression de contenu calorique d'une ration / le Dérangement de rapports des ingrédients digestifs principaux, déséquilibre de protéines, les graisses, les hydrates de carbone, les électrolytes, localise des substances et des vitamines / Il est baissé. Correction d'une livraison d'athlètes selon un prix du métabolisme et la période de préparation sportive

Ainsi, toute médecine pharmacologique recommandée par le docteur doit correspondre à une certaine colonne de la table. Donc par exemple, les antioxydants, les modulateurs immunisés et les phosphates sont localisés dans les colonnes différentes. Il est raisonnable de créer les médecines combinées qui influencent directement plusieurs facteurs, en limitant la capacité de travail et aussi les processus d'adaptation et la récupération.

L'application de moyens pharmacologiques est de près attachée à la période, un stade, petit et au cycle macro de préparation sportive et a avec le respect y les exemples précis.

Les entraînements sportifs dans une année le cycle commencent d'habitude après les compétitions par la transition (la récupération) la période.

Plus loin le stade tout-préparatoire de la période (fondamentale) préparatoire de préparation quand l'athlète suit augmente une force physique générale, une vitesse, une endurance. L'entraînement physique alors spécial qui est caractérisé par l'amélioration des connaissances nécessaires dans cela ou ce sport commence.

Juste avant les compétitions ont déjà réalisé des connaissances sont améliorés et fixés. Pendant les compétitions le niveau d'activités physiques et émotionnelles atteint le maximum. Lors de cette création de temps de toutes les conditions pour l'accomplissement de la tâche fixée par l'entraîneur et comme nécessaire et pour la récupération urgente est exigé si les débuts (les duels, les luttes) suivent de file avec de petits intervalles.