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Préparations médicinales avec ephedrine

21 Dec 2016

TEOFEDRIN-N (THEOPHEDRIN-N)

Structure d'un comprimé :

  • extrait dense d'une belladone - 3 mgs
  • coffeine - 50 mgs
  • Paracetamolum - 200 mgs
  • Theophyllinum - 100 mgs
  • Fenobarbitalum - 20 mgs
  • Cytisinum - 100 mkg
  • ephedrine un hydrochlorure - 20 mgs

Effets secondaires :

  • Du système cardiovasculaire : dans les cas isolés - tachycardia, dérangements d'un rythme cordial.
  • D'un CNS : dans les cas isolés un hyperphrenia, un tremblement, un mal de tête, un désordre de sommeil, une insomnie.
  • Du système digestif : dans les cas isolés - une perte d'appétit, brûlure d'estomac, nausée, en vomissant.
  • D'autres : dans les cas isolés - sécheresse dans une bouche, diaphoresis augmenté, ischuria, des réactions allergiques.

Contre-indications :

  • arrêt du cœur chronique ;
  • stenocardia ;
  • dérangement d'une circulation coronaire ;
  • dérangements d'un rythme de cœur ;
  • glaucome de fermeture de montage ;
  • prostate hyperplasia ;
  • hyperthyroidism ;
  • hypertension artérielle ;
  • épilepsie et d'autres états convulsifs ;
  • grossesse ;
  • période de lactemia ;
  • l'âge d'enfants jusqu'à 18 ans ;
  • hypersensibilité aux composantes entrant dans le médicament.

Avec le soin utilisent le médicament lors d'un échec rénal ou d'un échec de foie, un diabète mellitus, des dérangements d'un emiction, une prédilection au développement de dépendance médicinale.

Action pharmacologique :

Le médicament combiné, a bronchodilatory et effet spasmolytic. L'effet de Bronchodilatory de médicament est provoqué par une combinaison de dérivés d'un methylxanthine (Theophyllinum, un coffeine) avec simpatomimetiky ephedrine et dans m cholinolytic Atropinum qui est le début d'opération principal d'extrait d'une belladone. Fenobarbitalum élimine l'exaltation d'un CNS. Le médicament élargit un lumen de bronches, dilate des vaisseaux de poumons et baisse la pression dans un petit cercle d'une circulation, stimule le centre respiratoire, dilate des vaisseaux coronaires et augmente la fréquence et la force de réductions cordiales, élargit un courant sanguin rénal et rend l'effet diurétique modéré. En raison de la présence à la composition de médicament de Teofedrin-N paracetamol possède le fébrifuge et l'action analgeziruyushchy.

INSANOVIN (INSANOVIN)

Structure d'un comprimé :

  • Prednisolonum - 1 mg
  • Theophyllinum - 150 mgs
  • chloroquine Natrii phosphas - 40 mgs
  • ephedrine un hydrochlorure - 25 mgs

Effets secondaires :

  • Du système endocrine : dérangements d'un cycle menstruel, oppression de fonction de glandes surrénales, un syndrome d'Icenco-Cushing, suppression de fonction de système pituitaire et surrénal, dépression de tolérance aux hydrates de carbone, stéroïde Diabetum ou une manifestation d'un diabète latent mellitus, un retard de hauteur de corps aux enfants, un retard de développement sexuel chez les enfants.
  • Du système digestif : nausée, vomissement, ulcère de l'estomac de stéroïde et duodénum, pancreatitis, esophagitis, bleedings et perforation d'un CONARD, le fait de monter ou la perte d'appétit, meteorism, hoquet. Dans les cas rares - le fait de monter d'activité d'hépatique transaminases et de ShchF.
  • D'un métabolisme : la balance nitrique négative à cause d'un catabolisme de protéines, le diaphoresis a augmenté l'enlèvement d'un calcium d'un organisme, hypocalcemia, le fait de monter de poids de corps, augmenté.
  • Du système cardiovasculaire : perte de potassium, un gipokaliyemichesky alkalosis, un arrhythmia, un bradycardia (jusqu'à un arrêt cardiaque) ; un stéroïde myopathy, un arrêt du cœur (le développement ou se le fait d'intensifier de symptômes), change sur la caractéristique ECG d'un hypopotassemia, le fait de monter de l'ABP, l'hypercoagulation, clottages. Les patients avec un infarctus myocardial aigu ont une distribution du centre d'un necrosis, le retard de formation d'un tissu cicatrical qui peut mener à une rupture d'un muscle cardiaque.
  • D'un système musculoskeletal : le retard de hauteur de corps et les processus d'ossification aux enfants (la fermeture prématurée de zones epiphyseal de hauteur de corps), un osteoporosis (c'est très rare - les fractures pathologiques, necrosis aseptique de humeral de tête et d'un fémur), une rupture de tendons de muscles, délicatesse musclée, un stéroïde myopathy, une diminution de volume de muscle (l'atrophie).
  • D'un CNS : mal de tête, le fait de monter de pression intracrânienne, délire, désorientation, euphorie, hallucinations, psychose dépressive du maniaque, dépression, nervosité ou inquiétude, insomnie, vertige, pseudonéoplasme de cervelet, attaques convulsives.
  • D'un organe de vision : un dos subkapsulyarny cataracte, le fait de monter de pression intraoculaire (avec la blessure possible d'un nerf optique), trophic changements d'une cornée, un exophthalmos, une prédilection au développement d'une infection secondaire (bactérien, fungic, virus).
  • Réactions de Dermatologic : petechias, ecchymomas, en se dissipant et fragilité d'une peau, hyper-ou hypopigmentation, acnés, striya, prédilection au développement d'un pyoderma et de candidiases.
  • Les réactions provoquées par l'action immunodepressive : retard de processus de neogenesis, dépression de rapidité aux infections.
  • À l'administration parenteral : dans les cas isolés anaphylactic et les réactions allergiques, hyper-ou un hypopigmentation, une atrophie d'une peau et d'une graisse hypodermique, une exacerbation après intrasinovialny utilisation, un arthropathy comme Sharko, abcès stériles, à l'introduction aux centres sur la tête une cécité.

Contre-indications :

Avec le soin pour s'appliquer aux maladies parasites et infectieuses du virus, fungic ou de la nature bactérienne (maintenant ou récemment remis, en incluant le contact récent au patient) - le simplex d'herpès l'encerclement d'un herp (une phase viremichesky), la varicelle, la rougeole, l'amebiasis, un strongyloidosis (établi ou soupçonné), mycosis systémique ; tuberculose active et latente. Utilisation aux maladies infectieuses sérieuses est admissible seulement sur un fond de la thérapie spécifique.

Avec le soin pour s'appliquer dans les 8 semaines à et 2 semaines d'après bacterination, à un lymphadenitis après l'inoculation de BTsZh, à l'immunodéficience (en incluant la contamination de VIH ou de SIDA).

Avec le soin pour s'appliquer aux maladies gastrointestinal : un ulcère digestif d'un estomac et un duodénum, un esophagitis, la gastrite, un ulcère rond aigu ou latent, a encadré récemment l'intestin anastomosis, une colite ulcérative nonspécifique avec la menace de perforation ou abscessing, un diverticulitis.

Avec le soin pour s'appliquer aux maladies de système cardiovasculaire, en incluant après récemment remis myocardial l'infarctus (aux patients avec une distribution d'infarctus myocardial aiguë et sousaiguë du centre d'un necrosis, le retard de formation d'un tissu cicatrical et de cela une rupture d'un muscle cardiaque est possible), à un arrêt du cœur chronique dekompensirovanny, une hypertension artérielle, un lipidemia), aux maladies endocrines - un diabète mellitus (en incluant le dérangement de tolérance aux hydrates de carbone), un thyrotoxicosis, un hypothyrosis, la maladie d'Itsenko-Cushing, à un rénal chronique sérieux et/ou un échec de foie, un nefrourolitiaza, au hypoalbuminemia et aux états contribuant à son apparition à osteoporosis systémique, un myasthenia, psychose aiguë, une obésité (l'III-IV degré), à une poliomyélite (à part une forme d'un bulbar encephalitis), ouvert et le glaucome de fermeture de montage.

Action pharmacologique :

GKS. Réprime des fonctions de leucocytes et de tissu macrophages. Migration de limites de leucocytes à la région d'une inflammation. Capacité de fractures de macrophages à phagocytosis et aussi à l'éducation interleykina-1. La stabilisation est promue par le lizosomalnykh de membranes, en réduisant ainsi la concentration d'enzymes proteolytic dans le domaine d'une inflammation. Réduit la perméabilité de capillaires provoqués par la libération de Histaminum. Réprime l'activité de fibroblasts et la formation d'un collagen. L'activité d'interdictions d'un phospholipase d'A2 qui mène à la suppression de synthèse de Prostaglandinums et de leykotriyen. Réprime la libération de TsOG (principalement TsOG-2) qui promeut aussi la diminution de développement de Prostaglandinums. Réduit le nombre des lymphocytes circulants (les B-cellules de T-and), monocytes, eosinocytes et basophiles par suite de leur mouvement d'un lit vasculaire à un tissu adénoïde ; réprime la formation d'anticorps. Prednisolonum réprime la libération par un corps pituitaire d'AKTG et d'un β-lipotropin, mais ne réduit pas le niveau du fait de circuler β-endorphine.......... Opprime la sécrétion de TTG et de FSG. À l'application immédiate rend l'effet vasopressor sur les vaisseaux. Prednisolonum possède l'action exprimée sur un métabolisme d'hydrates de carbone, protéines et graisses. Stimule un gluconeogenesis, promeut la capture d'acides aminés un foie et une activité d'augmentations et de reins d'enzymes de gluconeogenesis. Dans un foie Prednisolonum renforce la déposition d'un glycogen, l'activité stimulante de glikogensintetaza et la synthèse de glucose des produits de métabolisme de protéine. Le fait de monter d'entretien d'un glucose dans un sang active la libération d'insuline. Prednisolonum réprime la capture de glucose les cellules grasses qui mène à l'activation de lipolysis. Cependant par suite de l'augmentation de sécrétion d'insuline il y a une stimulation de lipogenesis qui promeut la grosse accumulation. A l'effet catabolic dans un tissu adénoïde et communiquant, des muscles, un tissu graisseux, une peau, un tissu d'os. Vers une mesure moindre que Hidrocortizonum, processus d'influences d'échange d'eau et électrolytique : promeut l'enlèvement d'ions de potassium et un calcium, un retard dans un organisme d'ions de sodium et d'eau. L'osteoporosis et un syndrome d'Icenco-Cushing sont les facteurs principaux limitant la longue thérapie de GKS. À la suite de la suppression d'action catabolic de hauteur de corps aux enfants est possible. Dans de hautes doses Prednisolonum peut augmenter l'excitabilité de tissus d'un cerveau et promeut la réduction du seuil d'empressement convulsif. Stimule la production d'excès de l'acide chlorhydrique et de Pepsinum dans un estomac qui mène au développement d'un ulcère rond. Lors de l'utilisation systémique l'activité thérapeutique de Prednisolonum est provoquée par l'antiinflammatoire, l'antiallergique, immunodepressive et l'action anti-proliferative. À l'administration externe et actuelle l'activité thérapeutique de Prednisolonum est provoquée antiinflammatoire, antiallergique et anti-exudative (grâce à l'effet vasopressor) par l'action. En comparaison avec l'activité antiinflammatoire Hidrocortizonum de Prednisolonum est 4 fois plus, mineralokortikoidny l'activité est 0.6 fois moins. Vous pouvez juger Kristagen.

BRONKHOLITIN SAGE (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Syrup (125 millilitres)

125 g de sirop contiennent :

  • glautsina de hydrobromidum de 0.125 g
  • ephedrine d'un hydrochlorure de 0.100 g
  • huiles d'un sage de 0.125 g
  • Saccharum de 43.750 g
  • acide citrique de 0.075 g
  • acide ascorbique de 0.050 g
  • nipagin 0.1625 g
  • nipayual 0.025 g
  • l'eau a purifié 125 g

Effets secondaires :

  • Réactions allergiques
  • Les effets secondaires sont le résultat, principalement, de l'effet d'ephedrine :
  • Le fait de monter de pression artérielle
  • Battement de cœur
  • L'excitabilité nerveuse augmentée
  • Insomnie
  • Sudation
  • Difficulté d'un emiction
  • Oppression de peristalsis intestinal
  • Mydriasis
  • Réduit l'appétit
  • Aux enfants une somnolence est possible

Contre-indications :

  • Hypersensibilité aux composantes sage de Bronkholin
  • Maladie coronarienne
  • Infarctus atherosclerosis
  • Pheochromocytoma
  • Glaucome
  • Diabète mellitus
  • Hyperthyroidism
  • Adénome de prostate
  • Insomnie
  • Grossesse
  • Période de Lactemia

Action pharmacologique :

Bronkholin un sirop de sage représente le médicament combiné avec antibechic et action bronchodilatory. Glautsina hydrobromidum a l'effet écrasant sur kashlevy le centre, sans influencer la respiration. Possède tant faible bronkhospazmolitichesky qu'action sekretolitichesky. Ephedrine - un agent sympathomimetic, excite la respiration, dilate des bronches et réduit un œdème de leur mucosa. Le pétrole d'un sage a l'effet antimicrobien antiinflammatoire et faible.

BRONKHITUSEN VRAMED (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Sirop (125 millilitres)

5 millilitres de sirop contiennent :

  • glautsina hydrobromidum de 5 mgs
  • hydrochlorure d'ephedrine de 4 mgs
  • Excipients : huile d'un basilic, acide citrique un anhydrase, un saccharose, methylparahydroxybenzoas, propilparahydrocsibenzoat, polysorbate 80, un éthanol de 96 % (1.7 de. Le %), l'eau purifiée.

Effets secondaires :

Le médicament lève le TAUX DE CONTRACTIONS CARDIAQUE et l'ABP, opprime peristalsis intestinal, dilate des élèves, stimule un CNS (mental et l'inquiétude de motif), réduit l'appétit. Aux enfants une somnolence est possible.

Contre-indications :

  • hypersensibilité aux composantes de médecine ;
  • stenocardia ;
  • atherosclerosis ;
  • arrêt du cœur ;
  • hypertension artérielle ;
  • arrhythmias ;
  • glaucome ;
  • diabète mellitus ;
  • thyrotoxicosis ;
  • adénome de prostate ;
  • insomnie ;
  • grossesse ;
  • période de lactemia

Action pharmacologique :

Médecine avec l'action bronkholitic. Glautsin est de l'agent interimaire central attrapé anti-, opprime kashlevy le centre, mais n'a pas l'effet opprimant sur le centre respiratoire. Les moyens d'Ephedrine simpatomimetic, a l'effet, réduit la boursouflure d'une membrane muqueuse des compagnies aériennes supérieures. L'huile essentielle d'un basilic possède l'action sédative et antiseptique facile, opprime le réflexe attrapé.

Le sirop (125 millilitres) [pour Gouverner] BRONHOTON (BRONCHOTON)

125 g de sirop contiennent :

  • hydrobromure de glautsina – 0.125 g
  • efedrinahydrochlorid – 0.100 g
  • huile de basilic ordinaire - 0,125 g

5 millilitres de sirop contiennent :

hydrobromure de glautsina - 5 mgs

ephedrine un hydrochlorure - 4 mgs

huile d'un basilic ordinaire - 5 mgs

Excipients : l'acide jaune citron, le saccharose, methylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate, le jumeau 80, l'éthanol de 96 %, l'eau passée sur la boisson.

Effets secondaires : Bronkhoton n'est pas d'habitude mal eu par les patients. Dans de certains cas pendant le développement de thérapie des effets indésirables glautsiny provoqué et ephedrine ont été notés en incluant :

Du cœur et des vaisseaux : arrhythmia, violation de conductivité chaude, hypertension artérielle.

Du système nerveux central : tremblement d'extrémités, violation du mode d'un rêve et une vigilance, un vertige, un mal de tête.

De l'étendue digestive : nausée, vomissement, perte d'appétit, violation d'une chaise.

D'un système urinaire : violation des mictions. Principalement aux patients subissant une bonne qualité giperplaziy la glande de prostate le retard d'urine a été noté.

Réactions allergiques : démangeaison de peau, petite écaille, bronchospasm.

D'autres : la diminution dans l'acuité visuelle, l'expansion d'un élève, la transpiration, diminuent la libido, les périodes pénibles, takhifilaksia.

Contre-indications :

Bronkhoton ne prescrivent pas aux patients avec la sensibilité individuelle à ephedrine, un glautsin et aussi substances supplémentaires de médicament.

On ne recommande pas à Bronkhoton de prescrire aux personnes avec une intolérance de fructose, malabsorption d'un glyukozo-galactose et aussi un manque de sakharozo-isomaltose.

Le médicament n'est pas prescrit aux patients ayant la maladie coronarienne, l'hypertension artérielle, un arrhythmia, un arrêt du cœur et aussi atherosclerotic les lésions de vaisseaux coronaires.

Bronkhoton ne s'adressent pas à la thérapie de patients avec un pheochromocytoma, un diabète mellitus, un glaucome, un adénome de prostate, un hyperthyroidism et aussi une insomnie.

Le sirop n'est pas prescrit aux enfants 3 ans et aussi aux femmes enceintes et aux femmes mangeantes sont plus jeunes.

Il est nécessaire de faire attention au but de médicament aux patients qui sont inclinés au développement de dépendance medicamental et aussi les patients avec l'épilepsie, un échec de foie et l'alcoolisme.

Les patients d'âge avancé et les personnes dont le travail exige l'attention spéciale devraient prendre avec le médicament de prudence Bronkhoton.

Action pharmacologique :

Bronkhoton est un complexe antibechic le médicament ayant aussi bronchodilatory et l'activité antiseptique. Les composantes actives de médicament de glautsin hydrobromidum et d'ephedrine un hydrochlorure a l'effet complexe aux maladies de système respiratoire qui sont suivies par tussis improductif et obstruction de bronches. Glautsina hydrobromidum – l'alcaloïde ayant l'effet c'est immédiat sur le centre. Glautsin dans les doses thérapeutiques n'opprime pas le centre respiratoire. En plus il a un effet spasmolytic sur musculation lisse de bronches et a un peu d'activité adrenolytic. Ephedrine est l'alpha et le béta adrenomimetic l'agent ayant l'effet direct sur les récepteurs et ayant aussi l'activité adrenomimetichesky indirecte en raison de la capacité d'opprimer l'activité d'aminoxidase. Ephedrine stimule la libération d'une adrénaline et de Noradrenalinum, réduit tonus levé d'une couche de muscle lisse de bronches et facilite la respiration en raison de l'expansion d'un lumen de bronches. Bronkhoton facilite l'expectoration en raison de l'action. L'huile de basilic qui est une partie de médicament Bronkhoton a l'activité antiinflammatoire, antiseptique et anesthésiante et aussi une sédation. Le pic de concentration de plasma de glautsin après l'administration orale est atteint dans les 1,5 heures. Les composantes actives sont partiellement transformées par métabolisme dans un foie, enlevé par les reins. La demi-vie d'élimination d'ephedrine fait environ 3-6 heures.

Sirop (125 millilitres) BRONHOTsIN (BRONCHOCIN ®)

5 millilitres de sirop contiennent :

  • glautsina hydrobromidum de 5.75 mgs
  • hydrochlorure d'ephedrine de 4.6 mgs
  • huile d'un basilic de 5.75 mgs

Excipients : acide citrique, Saccharum, polysorbate 80, methylparahydroxybenzoas, propilparahydrocsibenzoat, éthanol (1.2 %), l'eau accumulée (1.2 %).

Effets secondaires :

  • Du système cardiovasculaire : hypertension artérielle, battement de cœur.
  • D'un CNS : hyperexcitabilité, mydriasis.
  • D'autres : sudation, difficulté d'un emiction, perte d'appétit.

Contre-indications :

  • maladie coronarienne ;
  • hyperthyroidism ;
  • l'âge d'enfants jusqu'à 3 ans ;
  • l'hypersensibilité pour administrer des somnifères aux composantes.

Action pharmacologique :

Médicament combiné avec antibechic et action broncholitic. Bronkhotsin fait l'effet combiné sur le système respiratoire et un CNS. Glautsin réprime kashlevy le centre, sans influencer la respiration. Possède faible broncholitic et action expectorante. Ephedrine est l'action indirecte adrenomimetic, excite la respiration, rend l'effet broncholitic, réduit un œdème d'un mucosa d'un arbre des bronches. L'huile de basilic rend l'action antiseptique antiinflammatoire, anesthésiante et faible.

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