Principes d'effet d'antiœstrogènes et d'antigestagen

Modulateurs sélectifs de récepteurs estrogenic (SMER ou SERM anglais) (Et). Les récepteurs d'Estrogenic concernent au groupe des récepteurs régulant une transcription. L'hormone de sexe féminin Oestradiolum est un agonist de ces récepteurs. Les substances de ce groupe peuvent travailler comme les antagonistes bien que dans beaucoup de tissus se comportent comme agonists. Un tel comportement est expliqué par le fait que pour l'acquisition à un récepteur estrogenic le ligand doit accepter conformstion spécifique. Les complexes d'un ligand et d'un récepteur estrogenic qui sont attachés à de certains sites d'un acte de génome comme koaktivator ou korepressor. La structure de koregulyator dans de différents tissus est différente ainsi les effets de médicaments différents du groupe SMER d'un organospetsifichna. Du point de vue médical important que les médicaments d'estrogenic et d'action anti-estrogenic de ce groupe de médicaments diffèrent sur la spécificité.

Il a du sens de donner la caractéristique à ce groupe de médicaments et faire l'attention à leur activité dans la période d'une post-ménopause. La réception constante d'Oestradiolum augmente le risque de développement de cancer endometrial. Si gestagena sont en plus prescrits, donc le risque d'une maladie diminue. Plus de cas d'un cancer du sein sont enregistrés qui peut parler cependant se le fait d'intensifier de contrôle médical. Oestradiolum augmente le risque d'un thromboembolism. Il facilite le cours d'un climacterium, en affaiblissant des afflux de fièvre et un diaphoresis et lors de la longue utilisation réduit le risque de développement d'un osteoporosis puisque la perte est mêlée par l'estrogenzavisimykh des tissus d'os de réalisation. Cependant on ne recommande pas d'appliquer des œstrogènes à ce but enfin à cause d'un rapport défavorable d'action et de risque possible.

Clomifene — le dérivé un stilbene — est appliqué au traitement de stérilité aux femmes. Par suite de l'action adverse sur les récepteurs estrogenic d'une part avancée d'un corps pituitaire la réaction négative de l'action d'Oestradiolum est cassée et la production de Gonadotropinum est élargie. La hauteur de corps du niveau FSG mène à l'accélération de mûrissement d'un follicule. Clomifene est prescrit lors d'un échec de fonction d'un corps jaune par suite du dérangement de mûrissement d'un follicule et aussi à polycystosis d'ovaires. Le médicament est accepté seulement dans de certains jours d'un cycle, il n'a aucun effet constant.

Tamoxifen — le dérivé stilbene — est appliqué en cas de la tumeur s'étendant d'une glande mammaire dans le but de bloquer des stimulants estrogenic à la prolifération. La médecine facilite le cours d'un point culminant grâce à l'action anti-estrogenic. Avec cela il a l'effet agonistichesky qui doit être considéré comme le facteur de risque.

Raloksifen s'adressent à la prévention d'osteoporosis pendant la période post-climatérique. Des avantages et des défauts de médecine voir la table.

Antagonistes gestagen récepteurs. Dans une semaine après la fertilisation l'embryon (dans la forme de blastotsita) s'établit dans endometrium. Le germe produit LG opérant de la même façon et promouvant le fait de préserver un corps jaune, des produits de progestérone et interfère de l'apparition de périodes. Mifepriston comme l'antagoniste les récepteurs gestagen interfèrent du fait de préserver un utérus muqueux dans de premiers termes de grossesse, c-à-d agissent comme les moyens avortés. La possibilité de son application est largement discutée (dans le respect de comparaison d'effets secondaires de médecine et d'intervention chirurgicale) et aussi l'aspect éthique de son rendez-vous est discuté. En Allemagne il est retiré de la vente.

Médecines d'Anti-estrogenic et sport

Les autres substances capables d'une manière ou d'une autre pour réduire le niveau d'œstrogène dans le sang appartiennent à la troisième classe de médecines anti-estrogenic. Clomifene et ses analogues et aussi médecines de différents groupes pharmacologiques cyclophenyl et de proviron leur appartiennent tout d'abord tamoksifen comme la médecine.

Clomifene dans la forme de citrate (clomid, klostilbegit, ardomon, gravozan, serofen, serpafar, c'est fertile, fertomid, etc.) est près de l'œstrogène de nonstéroïde à un dietistilbestrol, cependant, ne montre pas l'activité estrogenic. Dans la structure chimique clomifene est semblable au représentant principal de médecines anti-estrogenic de la classe IMRE — tamoxifen et représente 1-[4 (2-dietilaminoetoks) - phenyl] - 1,2-diphenyl - le citrate 2-chlorethylene.

Clomifene appartient aux médecines anti-estrogenic comme spécifiquement les récepteurs d'œstrogène de contacts dans un hypothalamus et des ovaires. Dans de petites doses, grâce au mécanisme de réaction négative, clomifene et de ses analogues renforcent la sécrétion de gonadotrophins (Prolactinum, follikulostimuliruyushchy et hormones lyuteiniziruyushchy) et stimulent une ovulation. En cas du petit contenu dans un organisme d'œstrogène endogène clomifene l'effet estrogenic modéré de spectacles, cependant, en cas de la haute concentration de propre œstrogène a l'effet anti-estrogenic. En réduisant le contenu de l'œstrogène circulant, incite le renforcement de passage d'émission de gonadotrophins ; dans de hautes doses peut le casser.

Encore un trait distinctif de clomifene est que sous de certaines conditions il agit pas comme un blocker et comme l'activateur les récepteurs d'œstrogène. Tout dépend de si rejoint avec le médicament, un récepteur un certain cofactor. Le type d'un cofactor, c-à-d dans tissus (un hypothalamus, thoracal les glandes) clomifene est un blocker le récepteur d'œstrogène et dans d'autres (le tissu d'os) — l'activateur des mêmes récepteurs. Le dernier effet de clomifene sur un organisme est positif comme aide à éviter le développement d'un osteoporosis.

De tels médicaments antiesrogen comme clomifene dans les doses correspondantes sont utilisés pour la stimulation d'une ovulation au dysfonctionnement anovulatory d'ovaires, stérilité, bleedings utérins d'une genèse dysfunctional, quelques formes d'un amenorrhea, etc. Grâce à l'influence de gonadotrophic, ce médicament est utilisé à un androgenic nedstatochnost, un oligospermatism aux hommes et à un retard de développement sexuel et physique dans les adolescents.

Forme de libération : comprimés sur 50 mgs. À la consommation il est bien absorbé. Il est transformé par métabolisme dans un foie, excrété avec la bile, est exposé à un recyclage d'enterohepatic. La demi-vie d'élimination fait 5 — 7 jours.

L'administration de médicament aux femmes pendant six cycles même dans les doses thérapeutiques (sur 50 mgs dans les 5 jours) peut mener aux désordres de vision, menorrhagias et à un syndrome de stimulation hyper d'ovaires (lors de l'annulation) ; est suivi par les afflux, une gêne dans un estomac et un intestin, une nausée, un vomissement, une dépression, des crampes et aussi des dérangements visuels. En plus clomifene est assez qui est exprimé dans l'apparition d'insomnie, mal de tête, vertige. Les contre-indications pour l'administration de médicament sont le dysfonctionnement exprimé de systèmes de detoxicating naturel (un foie, des reins), les bleedings utérins d'une étiologie obscure, en incluant, dans l'anamnèse, un oothecoma, une tumeur d'un corps pituitaire ou un échec pituitaire, une grossesse.

En estimant que dans un hypothalamus génotypiquement ce n'est pas assez d'homme véritable des récepteurs ayant l'affinité aux œstrogènes, l'utilisation de clomifene dans le sport de force est possible théoriquement pour la stimulation de production de Gonadotropinums et de se le fait d'intensifier de développement d'endogenic Testosteron-Depotum. L'utilisation de ce médicament pour les femmes, dans la connexion avec l'influence qui a plusieurs côtés sur homeostasis hormonal, mènera à la reproduction d'œstrogène et de Progesteronum qui affectera extrêmement négativement des vêtements de sport de l'athlète. Donc même dans le bodybuilding clomifene la réception par les femmes dans les doses thérapeutiques est limité deux semaines avec la fracture ultérieure de la même durée. Vous pouvez juger Hepatamin.

Cyclophenyl (Fertodur, Neoclym, Rehibin, Sexo-vid) n'est pas l'anabolique androgenic le stéroïde qui n'est pas enregistré en Ukraine. Le médicament est généralement utilisé pour s'intensifier du développement naturel de Testosteron-Depotum lors de son échec. La littérature populaire pour les culturistes le décrit souvent incorrectement comme le médicament de nonstéroïde. Cyclophenyl fait provoquer les propriétés anti-estrogenic par le blocus partiel les récepteurs d'œstrogène et élargit en même temps le propre développement de Testosteron-Depotum un organisme. Cyclophenyl possède aussi très a exprimé pauvrement l'action estrogenic.

Certains athlètes acceptent cyclophenyl ensemble avec les stéroïdes soutenir le faible niveau d'œstrogène. Le résultat de cela, aussi bien que la réception de proviron, le retard de processus d'un retard de liquide dans les tissus par suite de la réception de stéroïdes anabolisants et de la diminution d'implications d'un gynecomastia sont. Un musculation de l'athlète prend en même temps plus de forme résistante. Cyclophenyl peut être acceptable pendant la préparation pour les compétitions. Les culturistes l'utilisent moins souvent puisqu'ils préfèrent Tamoxifenum disponible et proviron.

Cyclophenyl est inefficace aux femmes puisqu'il a l'influence positive seulement sur le système hormonal d'hommes. L'effet d'administration de médicament dans le bodybuilding se produit pas plus tôt que dans une semaine.

Forme de libération : comprimés sur 100 et 200 mgs. À l'administration de médicament dans de hauts cas de doses d'apparition d'une acné, l'augmentation d'une libido et le sentiment d'afflux se rencontrent. Les deux premiers symptômes secondaires sont surtout indicatifs. Après la résiliation d'administration de médicament certains athlètes annoncent de l'humeur opprimée et de la diminution de force physique. Sur l'expression d'effet anabolisant d'autres stéroïdes anabolisants, répandus dans le bodybuilding, cyclophenyl en comparaison avec eux est un des plus faibles.

Proviron (mesterolon) est le médicament androgenic pour l'administration orale qui est plutôt lentement transformée par métabolisme et n'est pas exposée au processus d'aromatization. Proviron porte des médicaments anti-estrogenic parce qu'il a l'affinité de deux dimensions avec les récepteurs d'œstrogènes. Il est nécessaire de remarquer qu'il y a un médicament sous le nom semblable de proviron-dépôt (le Proviron-dépôt) qui est une combinaison de Testosteroni propionas et de Testosteroni oenanthas et n'a aucune activité anti-estrogenic.

Forme de libération : comprimés sur 25 mgs. Puisque l'ingrédient actif principal est inclus dans la structure d'un proviron mesterolon, en ayant androgenic et d'une activité anabolisante insignifiante. Est un analogue synthétique de Testosteron-Depotum. Dans les conditions cliniques il est appliqué aux hommes souslinguaux ou à l'intérieur sur 25 mgs par 3 — 4 fois par jour dans les plusieurs mois lors d'un échec de fonction de gonades, dérangement d'une puissance, la stérilité attachée à un oligospermatism et à un échec de cellules de Leydiga et aussi à l'anémie aplastic. Cours de traitement de 1 — de 2 mois.

C'est contraindicative à un cancer de prostate, les tumeurs de foie.

Contrairement aux jugements injustifiés qui se rencontrent souvent dans la littérature populaire pour les culturistes proviron n'est pas capable de prévenir aromatization d'Éthers de Testosteron-Depotum dans les œstrogènes. Dans un dosage à l'administration de 250 mgs par jour de médicament n'est pas pratiquement suivi par l'apparition d'effets secondaires. L'avantage de ce médicament est absence presque totale de suppression d'activité de Gonadotropinums et de processus d'un spermatogenesis.

Les énumérés au-dessus des médicaments — Clamidum, cyclophenyl et proviron — appartiennent conditionnellement à la classe de blockers de récepteurs estrogenic ; en même temps ils ne réduisent pas le niveau d'Oestradiolum dans un sang. Conditionnellement — comme ont en plus l'influence sur les partis différents d'un métabolisme. Donc dans ce chapitre ils sont raisonnablement portés entièrement à la troisième classe d'antiœstrogènes.

Les médicaments d'Anti-estrogenic de la troisième classe incluent aussi l'agonists de rileasing-facteurs d'hormones gonadotrophic (busereline et ses analogues) pour la première fois utilisé en 1982 pour un ovarialny supressiya comme une alternative d'ovariectomy aux patients avec le cancer d'une glande mammaire et partiellement un megestrol l'acétate ayant anti-luteinizing et aussi anti-estrogenic l'effet. Pour l'inhibition de sécrétion, mais pas la synthèse de Prolactinum, peut être Parlodelum utilisé et Dostinex. Leur utilisation indépendante dans les conditions cliniques comme les antiœstrogènes beaucoup moins efficacement, que l'administration de médicaments de classe IMRE.

À l'introduction aux rileasing-facteurs d'organisme d'un parentage naturel (d'un hypothalamus de moutons, cochons) et récemment — principalement leurs analogues synthétiques, cause au début certains le fait de monter de contenus dans le sang Testosteron-Depotum dans les hommes (comme définit leur utilisation par les culturistes) et les œstrogènes aux femmes. Par la suite, dans 3 semaines d'introduction continue, il y a une dépression de contenu d'hormones sexuelles, jusqu'à leur disparition totale, en procédant la période entière d'utilisation de médicaments. Cet effet a le caractère réversible : après que l'annulation de réception de contenus de rileasing-facteurs dans un sang de Testosteron-Depotum et d'œstrogènes est progressivement restituée.

Sous l'influence de ces médicaments anti-estrogenic il n'y a pas seulement une libération de Gonadotropinums, mais aussi inhibition de leur synthèse et affaiblissement de liaison avec androgenic et récepteurs estrogenic. Le fait de monter de contenus dans les sangs de Testosteron-Depotum et du fait de communiquer avec les récepteurs d'œstrogène définit aussi l'utilisation de rileasing-facteurs par les culturistes.

Les médicaments d'Anti-estrogenic de ce groupe trouvent l'application principale lors du traitement de néoplasmes malfaisants et de maladies de prétumeur : aux hommes d'un cancer de prostate, aux femmes — un cancer du sein et endometrium et aussi un utérus fibromyoma sur la condition de sensibilité de ces néoplasmes aux changements du statut hormonal. Aux médicaments de groupe de Gonadotropinums-rileasing-factors, plus précisément que les facteurs subthalamic libérant des analogues d'hormones de corps pituitaires de gonadorelin appartiennent. C'est agonists de rileasing-facteurs de luteinizing et d'hormones stimulant le follicule. Ils tous sont proches sur la structure et sont les substances peptide contenant 8 — 10 acide aminé reste.

Sont publiés dans les formes de dosage différentes — pour l'introduction hypodermique, intramusculaire, intranasale. Quelques médicaments sont produits dans la forme prolongée (le dépôt).

Buserelin est un analogue synthétique d'un gonadotrophin-rileasing-factor. Est publié ; type d'acétate (C60H86N16O13-C2H402). Compétitivement les récepteurs de contacts de cages d'une part avancée d'un hypophysis et bloquent leur fonction de gonadotropny, en inhibant L G la sécrétion et FSG qui mène à la suppression de synthèse d'hormones sexuelles dans les bulles de graine et les ovaires.

Forme de libération : 0,3 % - é solution pour les injections, 0,2 % - é un aérosol, un implant dans la forme de deux cœurs dosés sur 6,6 mgs pour l'introduction hypodermique (Hoechst AG, l'Allemagne). Appliquez la médecine intranazalno et hypodermiquement.

Buserelin a un large éventail d'effets secondaires et peut provoquer les phénomènes dispeptichesc, l'impuissance, un ginekomastia, les réactions allergiques (coulent), les dérangements mentaux (l'alarme immotivée, l'insomnie, la violation de mémoire et le désordre d'attention, une dépression), le vertige, les réactions, la sécheresse de membranes muqueuses et peau, violation de fonctions d'un foie, leucio-et thrombocytopenia, un désordre d'audition. Il est contre-indiqué en cas de la grossesse et dans la période d'une lactation et aussi en cas d'une moelle épinière, une hypersensibilité, une violation de passability de mochetochnik.

Gozerelin (Zoladex "AstraZeneca") est decapeptide synthétique — un analogue d'un gonadotrophin-rileasing-factor (C59H84N lgOI4). Sur l'action c'est près d'un buserelin. Est publié dans la forme de médecine de dépôt spéciale — le cœur (la capsule) contenant 3,6 ou 10,8 mgs gozereli-sur l'acétate. Environ 3,6 mgs d'un gozere-lin (la forme de dépôt) une fois dans 28 jours sont entrés hypodermiquement. La durée d'application peut constituer jusqu'à 6 mois.

Effets secondaires : les hommes ont une violation de passability de mochetochnik, les femmes ont des afflux, des fluctuations de pression artérielle, une violation d'un cycle menstruel, des réactions allergiques et d'autres manifestations de peau. Il est contre-indiqué en cas de la grossesse et dans la période de lactation.

Leyprorelin (le lyukrin-dépôt, prostap) est 6-0-leytsinom-9-(N - l'éthyle - L - prolinamid) - l'hormone lyuteiniziruyushchy 10-deglitsinamidy un rileasing-facteur (le porc). Analogue d'un gonadotrophin-rileasing-factor. Sur l'action c'est près d'un buserelin. Bioavailability de médecine fait 75 — 98 %, le temps de semi-enlèvement de 3 h.

En cas de l'introduction intramusculaire est libéré de copolymer dans le 1 mois, en même temps pendant les 7 premiers jours le contenu d'augmentations d'hormones sexuelles et par 21 — 28 jours diminuent et restent à ce niveau en cas de l'entrée ultérieure de médecine. Est publié dans la forme des microsphères lyophilized dans les bouteilles sur 3.75 et 7> 5 mgs. Le cours de traitement ne doit pas excéder 6 mois.

Effets secondaires : le mal de tête, le vertige, le désordre de sommeil, la dyspepsie, la boursouflure de la personne et les extrémités inférieures, les violations de vue et audition, la dépression, diminuent dans une libido. Les hommes, peut avoir en plus un ginekomastia, une réduction de testicules et aux femmes — vaginit, l'acné, girsutizm, la diminution dans la densité d'un tissu d'os.

Triptorelin est aussi un analogue synthétique d'un Gonadotropinum-rileasing-factor qui du naturel diffère par le plus petit taux d'un biotranformation et l'élimination plus lente d'un organisme.

Est publié dans la forme d'un acétate (C64H82N18O13 hs2n402). À l'introduction intramusculaire et hypodermique bioavailability fait respectivement environ 39 et 69 %, le temps de semi-enlèvement de 7,6 h. Forme de libération : 0,01 et 0,55 % - é solutions pour les injections dans le disponible les ampoules de seringue, la poudre pour la suspension pour l'introduction hypodermique dans les fioles sur 0,1 mgs et aussi dans la forme de dépôt sur 3,75 mgs.

Prescrivez "sous-cutanément ou intramusculary. Il est sous-cutanément appliqué lors du traitement de stérilité. Avec le succès aussi la période aux femmes avec l'œstrogène positif - le statut de récepteur est utilisé dans pré-à la thérapie de cancer d'une glande mammaire. Les essais cliniques ont montré que ce médicament n'a aucun effet cytotoxic direct sur les cellules malfaisantes.

Les effets secondaires lors de l'utilisation d'un triptorelin sont semblables à ceux en utilisant un buserelin.

Medroksiprogesteron (la pro-conviction de dépôt et la pro-conviction de production "Upjohn" (la Belgique), farlutat, cyclotala, etc.), le représentant de gestagen (Progestinums), appartient à la troisième classe de médicaments anti-estrogenic. Sur la structure chimique c'est près des dérivés de Progesteronum, sur l'action principale est Progestinum, a cependant aussi anti-estrogenic l'activité. À cet égard il est généralement utilisé comme antitumoral le médicament au récepteur d'œstrogène gormono-sensible les tumeurs positives d'une glande mammaire et d'un corps de l'utérus. Lors d'une corrélation de cancer du sein entre l'efficacité d'un medroksiprogesteron et la concentration de récepteurs d'œstrogènes et de Progesteronum dans un tissu tumoral est noté. Dans la clinique oncologic il est généralement utilisé comme le médicament de thérapie (palliative) supplémentaire.

Sur la structure c'est un stéroïde, 17 oxy 6os le méthyle pregn 4 demi-cadratin 3,20 acétate diona. Forme de libération : les comprimés contenant de 5 à 500 mgs d'agent actif ; grains de 2 à 1000 mgs ; 15 et 20 % - je suis la suspension dans les fioles et disponible les tubes de seringue ; l'aérosol dosé. Il est appliqué principalement intramusculary sur 0,5 — 1,0 g par semaine il dure ou sur 500 mgs par jour dans les 28 jours ; à l'intérieur et intranazalno dans la forme d'un aérosol (seulement cyclotala, "Lemery", le Mexique).

Lors de l'utilisation d'un medroksiprogesteron d'une apparition d'acétate de nausée et vomissement, œdèmes, l'hypertension artérielle, tromboembolic les épisodes (thrombophlebites et thromboembolisms) est possible ; les fonctions de foie anormales, l'augmentation de poids de corps, les réactions allergiques deviennent perceptibles. Il est nécessaire d'accentuer que toutes ces réactions sont caractéristiques des médicaments anti-estrogenic, sans tenir compte de leur appartenance à cela ou que la classe. Avec le soin il est nécessaire de prescrire à un diabète mellitus et aux personnes avec les dérangements gemoreolo-gichesky (avec la prédominance de processus de trombogenez).

L'action négociée semblable sur les récepteurs d'œstrogène a un megestrol dans la forme d'acétate ("le Bristol-Myers Squibb", les Etats-Unis), Progestinum synthétique réprimant le développement de Gonadotropinums pituitaire et ayant anti-luteinizing l'effet. Cela supressirut des glandes surrénales d'androgènes de production et des ovaires, réduisant en même temps de 80 % aussi le niveau d'œstrogènes dans un sang. Il est appliqué principalement au traitement de patients avec le cancer d'une glande mammaire dans la ménopause post comme la deuxième ligne d'une hormonetherapy, endometrial le cancer ; à une anorexie et à cachexia aux patients avec le SIDA.

Forme de libération : comprimés sur 40 et 160 mgs ; suspension pour la consommation dans les fioles sur 120, 240 et 480 millilitres avec le contenu d'agent actif de 40 mgs-millilitres "1. Il est appliqué principalement dans une dose quotidienne de 160 mgs (40 mgs 4 fois par jour) ; à cachexia aux patients avec le SIDA la dose quotidienne peut être doublée et plus — à 800 mgs.

Il est nécessaire de remarquer que megestrol est un des premiers médicaments pour lesquels l'action antiaromatasia a été montrée. Cependant dans la connexion avec la structure chimique (Progestinums de caractère de stéroïde), nous réfléchissons s'est avéré les y porter, mais pas à la deuxième classe ("Aromatase blockers") de substances anti-estrogenic.

Très conditionnellement à l'antiœstrogène aux médicaments new yorkais dopaminergetik Bromocriptinum (Parlodelum, "Sandoz", la Suisse) et caboreldine (Dostineks, "Upjohn", les Etats-Unis), les sécrétions de Prolactinum Utilisé principalement pour la suppression peuvent être portées. Sont prescrits dans les conditions cliniques à un galactorrhea, des tumeurs bienveillantes de glandes mammaires, acromegalia, un parkinsonism. La réception de ces médicaments est souvent suivie par la nausée, le vomissement, un mal de tête, le vertige, une somnolence et aussi l'apparition d'un peripheric vasospasm. Kabergolin, peut provoquer en plus des réactions hypotensive, une anorexie, une diarrhée, une insomnie, des œdèmes, une apparition d'afflux, un sentiment d'une congestion d'un nez.

Bromocriptinum est publié dans les comprimés et les capsules sur 2.5 mgs, cabergolin dans les comprimés sur 500 mkg.

Et, enfin, dans la connexion avec la capacité de bloquer des récepteurs spécifiques de cellules de gonades (les gonades), en incluant des récepteurs d'œstrogène, aux substances anti-estrogenic il est possible partiellement de porter la chorionic gonalotropin personne (CGP) rendant aussi luteinizing l'action (les synonymes : gonafor, gonakor, Pregnylum, profaz, Antelobinum, etc.). Dans la pratique clinique il est appliqué aux hommes et aux femmes ; pour la stimulation d'activité de gonades en cas du dysfonctionnement d'un hypothalamus et d'un corps pituitaire.

Le médicament est produit dans la forme de la poudre lyophilized dans les fioles et les ampoules (sur 500 — 5000 mgs) complet avec un dissolvant pour les injections. En utilisant HGCh les réactions allergiques, un hypertrophée de testicules est possible : à un médicament sur le dosage hyper stimulation d'ovaires. L'utilisation prolongée de médicament dans la connexion avec la formation possible d'anticorps et la suppression d'activité gonadotrophic d'un corps pituitaire n'est pas recommandée.

HGCh peut être utilisé par certains athlètes pour la suppression d'activité de récepteurs d'œstrogène donc il traite des médicaments de la Liste des substances défendues et des méthodes (pour les hommes).

Ainsi, il est possible de tirer les conclusions suivantes. Premièrement, les préparations médicinales, différentes sur la structure et le mécanisme principal d'action, appartiennent aux médicaments anti-estrogenic. La plupart d'entre eux sont utilisés dans la pratique médicale pour le traitement de néoplasmes malfaisants, autant que les inquiétudes sauvent ou l'extension de vie du patient ou, vers une mesure moindre, pour la correction du statut hormonal en cas des violations fonctionnelles sérieuses. Deuxièmement, l'utilisation de substances anti-estrogenic de toute classe a un large éventail assez sérieux par les effets du différent niveau d'expression. Certains d'entre eux peuvent demander l'intervention chirurgicale de plus (gynecomastia) et d'autres menacent directement la vie de l'athlète dans la connexion avec le développement de pathologie cardiovasculaire ou thromboembolism d'une artère pulmonaire. C'est "l'avantage" théorique improbable de réception que de tels assez de médicaments toxiferous sont comparables pour risquer de leur utilisation déraisonnable. Donc il est nécessaire de représenter exactement ce qui peut mener l'utilisation de ces médicaments, surtout à l'excès de la dose thérapeutique recommandée à. La haute toxicité de médicaments avec une orientation anti-estrogenic a aussi servi une des raisons de leur en incluant dans la Liste des substances défendues et des méthodes. En cas de l'urgence de réception de médicaments anti-estrogenic dans la connexion avec le traitement de maladies différentes auxquelles ils sont pathogenetically le contrôle strict raisonnablement appliqué du docteur sportif et de l'expert du profil correspondant est nécessaire pour la sécurité et la conservation de santé et de la vie de l'athlète.