Ampoules de Riboxine (Inosine) - Instructions pour l'Utilisation, le Dosage, les Effets secondaires, les Révisions

Groupe pharmacologique : Anaboliques.

Synonymes : Jie Di Lin, Qi Mi Rui, Ba Quan, Bioxin, Catacol, Correctol, Dan Ze, De Yi Mei, Di Li, Demi-cadratin Li Ke, Fu Li Ding, Fu Li Xin, Gan Ke, Gan Quan, Hu Yue, Inosie F, Inosine Towa, Inosine-Hua Nan Pharm, Lai Mei Kang, Lan Xu, Li Fu - Binhu Shuanghe Pharm, PiDi Gan, Pu Fu, Qi Fang Neng, Quan Zhu, Riboxins, Riboxin, Riboxine, Riboxine-Darnitsa, Tonarsyl (utilisation vétérinaire), WeiMeiJia, Xin Feng, Yan Luo Qi, Yi Rong Xin, Ying Di Te (Inosine et Citicoline), Yong Rui Neng, Ze Bei, Zhu Lu, Zuo He, Antikataraktikum N, Catacol, Correctol, Lumiclar.

Substance active : Inosine.

Inosine est un nucleoside qui est formé quand hypoxanthine est attaché à un anneau de ribose (aussi connu comme un ribofuranose) via une obligation β-N9-glycosidic.

Inosine est communément trouvé dans tRNAs et est essentiel pour la traduction convenable du code génétique dans les paires de base de tremblement.

La connaissance de métabolisme inosine a mené aux avances dans l'immunothérapie dans de dernières décennies. Le monophosphate d'Inosine est oxydé par l'enzyme inosine le monophosphate dehydrogenase, en produisant xanthosine du monophosphate, un précurseur clé dans le métabolisme purine. Mycophenolate mofetil est un antimétabolite, anti-proliferative le médicament qui agit comme un inhibiteur de monophosphate inosine dehydrogenase. Il est utilisé dans le traitement d'une variété de maladies autoimmunisées en incluant granulomatosis avec polyangiitis parce que la consommation de purine en divisant activement B des cellules peut excéder 8 fois plus de celui de cellules de corps normales et, donc, cet ensemble des cellules blanches (qui ne peut pas opérer purine sauvent des sentiers) est sélectivement visé par le manque purine provenant de l'inhibition de maladies du métabolisme héritées (IMD).

Réactions d'Inosine

L'adénine est converti en adénosine ou monophosphate inosine (le DIABLOTIN), dont n'importe lequel, à tour de rôle, est converti en inosine (I), que les paires avec l'adénine (A), cytosine (C) et uracil (U).

Purine nucleoside phosphorylase intraconvertit inosine et hypoxanthine.

Inosine est aussi un intermédiaire dans une chaîne de purine nucleotides les réactions exigées pour les mouvements de muscle.

Inosine a été jugé au cours des années 1970 dans les pays de L'est pour améliorer la performance athlétique. Néanmoins, les essais cliniques n'ont montré à cette fin aucune amélioration. On a montré qu'inosine a des propriétés neuroprotective. On l'a proposé pour la blessure de moelle épinière ; parce qu'il améliore la réinstallation électrique d'axonal et pour l'administration après le coup, parce que l'observation a montré que la réinstallation électrique d'axonal est encouragée. Vous pouvez acheter Riboxin.

Après l'ingestion, inosine produit de l'acide urique qui est suggéré être un antioxydant naturel et un faiseur de poubelles peroxynitrite avec les avantages potentiels aux patients avec la sclérose en plaques (MS). Peroxynitrite a été corrélé avec la dégénération axon. En 2003, une étude a été lancée à l'université de Pennsylvanie MME Center pour déterminer si la levée des niveaux d'acide urique par l'administration d'inosine ralentirait la progression de MME. L'étude a été accomplie en 2006 mais les résultats n'ont pas été annoncés à NIH. Une publication ultérieure a fait des sous-entendus aux avantages potentiels mais la grandeur de promotion (16 patients) était trop petite pour une conclusion définitive. En plus, l'effet secondaire du traitement était le développement de calculs reinaux dans quatre de 16 patients. Ainsi, les études supplémentaires sont nécessaires pour prouver l'efficacité du traitement.

Inosine (Riboxin) est classifié comme un antiviral.

Riboxin (Inosine) à l'aptitude

En dépit du manque d'évidence clinique qu'il améliore le développement de muscle, inosine reste un ingrédient dans quelques compléments d'aptitude.

Alimentation du stimulant

On a aussi constaté qu'Inosine est un stimulant de nourriture important isolément ou dans la combinaison avec de certains acides aminés dans quelques espèces de poisson cultivé. Par exemple, inosine et inosine-5-monophosphate ont été annoncés comme les stimulants nourrissants spécifiques pour la friture de turbot, (Scophthalmus maximus) et amberjack japonais, (Seriola quinqueradiata). Le problème principal d'utiliser inosine et/ou inosine-5-monophosphate comme mangeant attractants est leur haut prix. Cependant, leur utilisation peut être économiquement justifiée dans les nourritures larvaires pour les larves de poisson marines pendant la première période de sevrage, comme la quantité totale de nourriture consommée est relativement basse.

Monophosphate d'Inosine dehydrogenase (DIABLOTIN)

LE DIABLOTIN dehydrogenase (le '-monophosphate d'Inosine-5 dehydrogenase) (l'acide d'Inosinic dehydrogenaseis) (IMPDH) une enzyme qui convertit du monophosphate inosine en monophosphate xanthosine :

'-phosphate inosine 5 + NAD + + H2O ⇌ {\\displaystyle \rightleftharpoons} '-phosphate \rightleftharpoons xanthosine 5 + NADH + H +

Le monophosphate d'Inosine dehydrogenase catalyse la réaction limitant le taux de novo GTP la biosynthèse.

LE DIABLOTIN dehydrogenase est associé à la prolifération de cellule et est une cible possible pour la chimiothérapie de cancer. IMPDHs mammifères et bactériens sont tetramers de chaînes identiques. Il y a deux DIABLOTIN dehydrogenase isozymes dans les humains. Le DIABLOTIN dehydrogenase contient presque toujours une longue insertion qui y a deux domaines CBS.

La structure de cette enzyme est composée d'un domaine de baril TIM avec deux domaines CBS insérés dans une boucle.

Il est inhibé par l'acide de Mycophenolic, ribavirin et 6TGMP (le monophosphate 6-thioguanine). 6TGMP l'inhibition prévient l'interconversion purine et ainsi la synthèse de purine nucleotides.

Médicaments ATC C01EB pour le traitement d'autres maladies du cœur.

La classification (ICD-10) de Nosological

Désordres d'E80 de porphyrin et de bilirubin ;

Angine d'I20 [angine] ;

I21 infarctus myocardial Aigu ;

I25 maladie du cœur ischemic Chronique ;

I42 Cardiomyopathy ;

Dérangements de rythme de Cœur d'I49.9, non spécifiés ;

K73 hépatite Chronique, pas ailleurs classifiée ;

K74 Fibrosis et cirrhose ;

Douleur de R07.2 dans le cœur ;

Empoisonnement de T46.0 par glycosides cardiaque et médicaments d'action semblable.

Action pharmacologique

Riboxinum - dérivé (nucleoside) purine - prédécesseur. Adénosine triphosphate (ATP). Fait allusion à un groupe de médicaments qui stimulent les processus du métabolisme.

Riboxin a l'antihypoxie et l'effet antiarrhythmic. Augmente la balance d'énergie du myocardium, améliore la circulation coronaire, prévient les effets d'ischemia rénal intraen vigueur. Directement impliqué dans le métabolisme de glucose et promeut l'activation de métabolisme dans les conditions hypoxic et faute d'ATP. Active le métabolisme d'acide pyruvic nécessaire pour garantir le processus normal de respiration de cellule et promeut l'activation de xanthine dehydrogenase. Stimule la synthèse de nucleotides, améliore l'activité de certaines enzymes du cycle de Krebs. En pénétrant dans les cellules, a un effet positif sur le métabolisme dans le myocardium augmente la force de contractions du cœur et promeut la relaxation plus complète du myocardium dans diastole, ayant pour résultat le volume de coup augmenté. Le mécanisme d'action antiarrhythmic jusqu'à la fin est peu clair. Réduit l'agrégation de plaquette, active la régénération de tissus (particulièrement l'infarctus et gastrointestinal mucosa).

Pharmacokinetics

Transformé par métabolisme dans le foie pour former de l'acide glucuronic et son oxydation ultérieure. En petites quantités excrétées par les reins.

Dosage de Riboxin

Le médicament est utilisé IV jet tombe goutte à goutte lentement (40–60 gouttes/minute). Le traitement est lancé en introduisant 200 mgs (la solution de 10 millilitres de 20 mgs/millilitre), 1 fois et ensuite, si toléré, la dose a été augmentée à 400 mgs (la solution de 20 millilitres de 20 mgs/millilitre) 1–2 fois. Durée de traitement - 10–15 jours.

Le médicament de bol alimentaire peut aigu quand arrhythmias dans une dose simple de 200-400 mgs (10-20 millilitres de 20 mgs/millilitre).

Pour protéger rénal pharmacologique a fait subir Riboxinum ischemia introduisant IV dose de bol alimentaire simple de 1200 mgs (la solution de 60 millilitres de 20 mgs/millilitre) depuis 5–15 minutes avant le serrage d'artère rénal et ensuite encore 800 mgs (la solution de 40 millilitres de 20 mgs/millilitre) immédiatement après la restauration de flux sanguin.

Pour IV tombent goutte à goutte une solution de 20 mgs/millilitre dilués dans le dextrose de 5 % (le glucose) la solution ou le chlorure de sodium de 0.9 % (250 millilitres).

Overdose de Riboxin

Actuellement, les cas d'overdose ont été annoncés.

Actions réciproques de médicament de Riboxin

Réduisez l'efficacité de Riboxinum immunosuppressants.

Dans une application collective avec le médicament glycosides cardiaque peut prévenir l'occurrence d'arrhythmias, amplifier l'effet inotropic positif.

Grossesse et lactation

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation.

Effets secondaires de Riboxin (Inosine)

Réactions allergiques : la démangeaison, la rougeur de la peau (le médicament devrait être arrêté.)

Rare : la concentration augmentée d'acide urique dans le sang, augmentez la goutte (avec l'utilisation prolongée).

Indications pour Riboxin

Le traitement complet d'infarctus myocardial, maladie coronarienne, les désordres de rythme du cœur ont fréquenté l'utilisation de glycosides cardiaque, parmi myocardiodystrophy après les maladies infectieuses ;

Maladie de foie (hépatite, cirrhose, dégénérescence graisseuse) ;

Les opérations dans le rein isolé (comme un moyen de protection pharmacologique quand vous éteignez la circulation sanguine).

Contre-indications pour Riboxin (Inosine)

Goutte ;

Hyperuricemia ;

Grossesse ;

Lactation ;

L'âge 18 (l'efficacité et la sécurité n'ont pas été établies) ;

Hypersensibilité au médicament.

Précautions : échec rénal.

Prudences

Riboxinum non applicable pour la correction d'urgence de désordres d'activité cardiaque.

Quand la démangeaison et la rougeur du traitement de médicament de peau devraient être arrêtées.

Pendant le traitement prolongé est désirable pour contrôler la concentration d'acide urique dans le sang et l'urine.

Riboxin fait la critique

Le médicament de Riboxinum utilisé dans le bodybuilding pour soutenir le muscle du cœur pendant le "sec" et pour les propriétés anabolisantes. Les derniers, cependant, sont beaucoup exagérés - No. 10 kg de muscle par cours avec lui pour ne pas augmenter. Dans la médecine, il est connu comme un moyen d'augmenter le flux sanguin coronaire et le traitement de maladies du cœur différentes.

Bodybuilding de Riboxinum d'application
L'effet de recevoir Riboxinum Inositol utilisé dans le sport comme le fer dans la forme de pharmacie d'injections et de comprimés conventionnelle et comme une composante de quelques gros brûleurs. Là il est nécessaire de soutenir le travail du cœur, qui connaît de plus hautes charges pendant le "fait de sécher". Il y a quelques médicaments Riboxinum de lignes de nutrition sportives, Inosine d'habitude appelé.

Le médicament a des propriétés anabolisantes et affecte le métabolisme, mais l'augmentation dans la masse de muscle et la force ne peut pas être attendue de lui.

Au cours des années 70 du siècle dernier Riboxinum a utilisé largement dans le bodybuilding et les sports de force, il était prouvé plus tard que son influence sur les processus dans le cycle de Krebs et le métabolisme n'a rien en commun avec les indicateurs de croissance de force dans les athlètes. Non reflété dans sa réception et la structure et densité de muscle.

Il y a une conviction que le médicament affecte la récupération de tissu de muscle et peut être utilisé dans le processus de perte de poids, comme l'anti-catabolic. Effectivement, de telles propriétés ne sont pas exprimées dans la préparation et le fait de vouloir de maigrir la prend seulement pour protéger la surcharge de muscle cardiaque et plus loin son pouvoir.

Comment prendre le bodybuilding de Riboxinum
Comme riboksin la réponse de bodybuilding à la question de la façon comment prendre le bodybuilding de Riboxinum dépend de l'indication pour l'utilisation. Dans le but d'améliorer la performance du système bodibildera cardiovasculaire a appliqué le dosage de 1.5 - 2.5 g de substance dans la forme de comprimés, la demi-heure avant les repas, trois fois par jour. Commencez à utiliser des comprimés avec la moitié du dosage - 0.6 grammes 3 fois par jour. Si bien toléré, la quantité des augmentations de substance.

A besoin de pister inositol comme une composante dans les aliments sportifs et régler le dosage. La forme injectable est considérée moins de hepatotoxicity, mais dans la pratique de corps le bâtiment est peu utilisé.
Effets secondaires

Les effets secondaires communs la survenue de Riboxinum Propafenone - la réaction allergique, l'aggravation possible de préexister à la goutte. Quand pauvre tolerability a noté bradycardia et chasse. Alors le médicament s'est renversé. Contre-indications : échec rénal aigu

Révisions Riboxinum
En analysant la réaction sur Riboxinum dans le bodybuilding, il peut être noté que la prise pas veut seulement gagner la masse de muscle, mais perd du poids aussi. Et la plupart des renseignements d'un tel plan viennent d'eux. Évidemment, pour perdre 5-10 kg inositol sans régime encore il a raté quelqu'un encore, parce qu'il y a une certaine quantité de déception, cependant.

Pas Riboxinum heureux et s'efforçant pour l'augmentation de muscle, surtout si les derniers sont retenus dans trop peu. Le médicament est tout à fait spécifique et gardez la trace d'une personne en bonne santé est difficile au travail réel.