Pharmacologie Sportive – direction de la capacité de travail d'Athlète

Régions d'énergie

Energyu substrate pour fournir les fonctions fondamentales de fibres de muscle - la réduction de cela - est de l'adénosine triphosphate - ATP.

L'alimentation électrique pour la mise en œuvre des méthodes s'est divisée conventionnellement en anaerobic (alaktic - le lactate) et aerobic.

Ces processus peuvent être résumés comme suit :

Région d'énergie d'Anaerobic :

ADP + phosphate + énergie libre d'ATP <=>

Phosphocreatine + ADP + ATP Creatine <=>

2 ADP <=> AMPÈRE + ATP

Glycogen (glucose) + phosphate + ADP + lactate d'ATP <=>

Zone d'Aerobic d'approvisionnement énergétique :

Glycogen (glucose), O2S02 acide gras + phosphate + H 2 0 + + ATP.

Les sources d'énergie sont Phosphogen, Glucose, Glycogen, acides Gras Libres, Oxygène.

L'introduction d'ATP de l'extérieur dans les doses suffisantes ne peut pas être fournie (le revers est une idée fausse commune), donc, il est nécessaire de créer des conditions pour la formation de quantités augmentées d'ATP endogène. C'est l'entraînement de but - déplacent des processus du métabolisme vers la formation d'ATP, aussi bien que la disposition d'ingrédients.

Le taux d'accumulation et de consommation d'énergie varie considérablement selon l'état fonctionnel de l'athlète et du sport. Un peu de contribution au processus d'approvisionnement énergétique, sa correction est possible par la pharmacie.

Au début des années 70 il a été démontré que la réduction d'ischemic myocardium arrête l'épuisement de cellule de réserves phosphocreatine (le PC), en dépit du fait que les cellules sont restées environ 90 % exceptionnels d'ATP. Ces données indiquent que l'ATP n'est pas également distribué dans la cellule. L'accessibilité n'est pas tout ATP contenu dans la cellule de muscle, mais dont seulement une petite partie est localisée dans le myofibrils. Les résultats de recherche réalisée dans les années suivantes, ont montré que le rapport entre les piscines d'ATP intracellulaires a exécuté FC et iso-enzymes creatine kinase.

Sous les conditions normales, la molécule ATP tirée du mitochondria, transfère son énergie à creatine, qui est sous l'influence de mitochondrial creatine kinase isoenzyme transformé dans FC. Dernier émigrent aux sites de réactions creatine locales (sarcolemma, myofibrils, sarcoplasmic le réticulum), où d'autres isoenzymes de creatine fournissent la resynthèse d'ATP d'ADP et de FC.

Exempt avec creatine revient au mitochondria et l'énergie ATP est utilisée dans son but projeté, en incluant pour la contraction de muscle. Le taux de transport d'énergie dans la cellule par la voie fosfocreatinic ATP excède de façon significative le taux de diffusion dans le cytoplasme. C'est pourquoi la réduction de FC dans la cellule et mène à contractility déprimé même en maintenant un stock intracellulaire significatif de l'énergie principale substrate - ATP.

Selon les concepts modernes, le rôle physiologique du FC doit fournir le transport intracellulaire efficace à l'énergie des endroits de production aux endroits d'utilisation.

Sous les conditions aerobic, substrates principaux pour la synthèse d'ATP sont d'acides gras libres, du glucose et un métabolisme lactique qui prévoit normalement la production d'environ 90 % de la somme totale d'ATP. Dans une série de réactions catalytiques successives du substrates est formé de l'acétyle-coenzyme A. À l'intérieur du mitochondria dans le cycle acide tricarboxylic (cycle de Krebs) décolleté d'acétyle coenzyme un au dioxyde de carbone et aux atomes hydrogènes. Récemment transféré à la chaîne de transport électronique (la chaîne respiratoire) et sont utilisés pour la réduction d'oxygène moléculaire à l'eau. L'énergie produite en transférant des électrons le long de la chaîne respiratoire, oxidative phosphorylation à la suite d'être transformé dans l'énergie d'ATP.

La réduction de la livraison d'oxygène aux muscles mène à la décomposition rapide d'ATP à ADP et AMPÈRE et ensuite l'effondrement d'AMPÈRE à l'Adénosine, Xanthine et hypoxanthine. Nucleotides s'est positionné sur la membrane sarcoplasmic dans l'espace extracellular, en le rendant impossible à la resynthèse d'ATP.

Dans les conditions hypoxic a intensifié le processus d'anaerobic ATP la synthèse, dont le principal est un substrate pour glycogen. Cependant, pendant l'oxydation anaerobic d'ATP a produit de beaucoup plus petites molécules que pour l'oxydation aerobic de substrats du métabolisme. ATP est l'énergie du synthétisé sous les conditions anaerobic, pas est insuffisant seulement pour la fonction contractile du myocardium, mais aussi maintenir des gradients d'ions dans les cellules. La réduction du contenu d'ATP est accompagnée par une diminution dans le contenu d'une conduite FC.

Même voie de Mildronate opère.

L'activation d'anaerobic glycolysis a pour résultat l'accumulation du développement d'acidose et le lactate. La conséquence des phosphates d'énergie du déficit et de l'acidose intracellulaire est une violation des mécanismes de transport d'ion ATP-dépendants responsables de l'enlèvement d'ions de calcium de la cellule. L'accumulation d'ions de calcium dans le non couplage mitochondrial mène à oxidative phosphorylation et à déficit d'énergie augmenté. L'augmentation de la concentration d'ion de calcium dans le sarcoplasm ATP le manque promeut la formation de ponts d'actin-myosin fermes, qui prévient la relaxation de myofibrils.

Le manque d'ATP et les ions de calcium d'excès combinés avec la production augmentée et le contenu de muscle augmenté stimulent catecholamine "lipid la triade". Le développement de "lipid la triade" provoque la destruction du lipid bilayer de la membrane de cellule. Tout cela mène à une contraction de myofibrils et à leur destruction. Le rôle du "piège d'ions de calcium" exécute du phosphate inorganique et d'autres anions accumulent dans les cellules pendant l'hypoxie. Mildronate peut l'améliorer.

Pharma - la fourniture dans les zones est comme suit :

Dans anaerobic (alaktatic) pour fournir la zone de grande vitesse, aussi puissante que possible, une course courte (quelques secondes), phosphogen introduit particulièrement Neoton.

Dans anaerobic (le lactate) la zone à l'accumulation d'acide lactique dans le pouvoir sousmaximum le corps devrait aussi être fourni phosphocreatine, le maximum a fourni la capacité de complètement se débarrasser de l'oxygène tolèrent la dette d'oxygène (antihypoxants), se débarrassent "du gaspillage" et ont des magasins de glycogen et la capacité de se remplir dans les réserves d'hydrate de carbone de travail.

Dans aerobic (l'oxygène) la zone doit fournir : des réserves continues d'hydrates de carbone dans le courant sanguin, l'oxydation maximum d'acides gras (lipotropics) et formé avec la neutralisation de radicaux libres (antioxydants) et l'utilisation maximum d'oxygène entrant dans le corps (antihypoxants).