Médicaments de vitamine

Les médicaments de vitamine sont des médicaments de vitamines naturelles (du légume et des matières premières d'animal), leurs analogues synthétiques, ou isomers (vitamer) et aussi cofactors prêts qui sont une partie de systèmes d'effervescence. Les médicaments de vitamine régulent des processus d'un métabolisme de tissu avec les substances de trace, hormonales et les médecines d'effervescence. Au manque de vitamine survenant lors du haut exercice souligne le poids de corps et l'alimentation électrique des changements de muscles de l'athlète de travail. Dans la médecine sportive le besoin pour les vitamines est élargi plusieurs fois selon l'intensité et la durée de tensions d'exercice et aussi du déséquilibre d'une livraison donc les médicaments de vitamine sont utilisés, le plus souvent, est combiné pour la prophylaxie de hypovitaminosis pendant l'année entière de préparation sportive, en changeant klimato-cingular des zones, dans une chaleur et un froid, pendant le posttraitement après les tensions d'exercice extrêmes.

Classification de médicaments de vitamine par la solubilité et la structure chimique

Médicaments de vitamines liposoluble

• Acétate de Retinolum, Retinolum
• Ergocalciferol (Videinum, akvadetry).
• Acétate de Tocopherol.
• Vicasolum, phytomenadionum.

Médicaments de vitamines d'eau et solubles

1. Thiamini chloridum, cocarboxylase.

2. Riboflavinum.

3. Sodium de Pyridoxine chloridum.

4. Acide de Nicotinic, Nicotinamidum.

5. Cyancobalamine.

6. Acide de Folic.

7. Acide ascorbique.

8. Bioflavonoids (Rutinum, Quercetinum).

9. Acide de Pantothenic.

10. Calcium

Médecines de vitamines de pétrole et solubles

Retinoida (Vit. A) — c'est le groupe de béta de dérivés (Retinolum, retinoyevy l'acide, l'air de Retinolum, etc.) qui ont l'activité biologique de transretinolum. Retinolum (trans-9,13-dimetil-7-(le limon 1,1,5 trimetiltsiklogeksen 5 6) - nonatetrayen-7,9,11,13-ol) est de l'alcool nonsaturé avec cinq doubles communications — un dans le béta enonovom un cycle et quatre dans une chaîne de côté aliphatic.

Carotinoids qui ont l'activité pharmacologique de carotène béta appartiennent aux pro-vitamines de Retinolum et peuvent rendre un organisme dans Retinolum.

Retinolum dans la forme d'air contient dans les produits d'origine animale — l'huile de foie de la morue (les morues, un grouper, un flétan), un foie, un beurre, des produits laitiers et laitiers. La source principale de carotène — produits d'origine d'équipement — carottes, persil, une oseille, un nerprun purgatif marin, une cendre de montagne krasnoplodny, dogrose, des abricots.

Pharmacokinetics. Retinolum dans la forme de médecines (l'acétate de Retinolum et Retinolum) et carotinoids sont bien absorbés dans le canal de nourriture. Ils arrivent dans un intestin grêle où en présence des acides bilieux il y a un emulsification et une formation de micelles. L'hydrolyse d'air de Retinolum et d'acides gras libres est exécutée par pas lipase pancréatique spécifique.

Retinolum libre et (3 carotène est créé dans les tripes de micelle que la partie les acides bilieux, le cholestérol, les acides gras, est etc. La formation de micelles dans une certaine mesure augmente l'efficacité d'absorption de Retinolum et de carotène. La digestion de Retinolum dans les tripes constitue 80 — 90 % de vitamine qui arrive avec la nourriture. La digestion de carotène est beaucoup inférieure — en moyenne que 50 — 60 %. La disposition obligatoire de son absorption est la disponibilité dans un régime de concentration grosse et suffisante d'acides bilieux dans les intestins.

Retinolum qui est venu à microvillis d'intestins eterifitsirutsya de nouveau par les acides gras. Ces Éthers arrivent aux voies lymphatiques et quand une partie de chylomicrons vient à un foie. C'est le dépôt principal de Retinolum qui sur l'exigence vient au sang le système circulatoire. Dans un sang Retinolum est dans l'état connecté avec les protéines de plasma. Le transfert d'un sang dans une cellule arrive par suite de l'action réciproque immédiate de Retinolum complexe — Retinolum la protéine se liant aux récepteurs spécifiques de membranes Retinolum alors libre vient à une cellule et la reprotéine revient au système d'une circulation.

Dans un foie 30 — 50 % de Retinolum arrivant avec une nutrition sont déposés. D'autre sa partie qui est absorbée dans les intestins est attachée et enlevé avec un feces (20 — 30 %) ou oxydé et enlevé avec l'urine (10 — 20 %). L'enlèvement de Retinolum est réalisé lentement : dans 21 jours — 34 % de la quantité entrée.

Il y a trois hypothèses principales concernant le mécanisme d'action de Retinolum : 1) génétique, 2) membraneux, 3) glycoprotein. Une grande quantité des différents effets physiologiques inhérents dans Retinolum, donnez la chance de comprendre la pluralité de mécanismes biochimiques d'effet de vitamine. Selon ce concept les effets biochimiques de Retinolum sont exécutés considérablement au niveau de membranes cellulaires et sont attachés quant à son action réciproque immédiate avec les complexes albumineux et lipide de membranes et avec l'influence sur un métabolisme de phospholipids membraneux et de glycoproteins. Un rôle important est joué par les propriétés antioxidatic (la participation de Retinolum dans un règlement d'oxydation peroksidny de lipids). Retinoida influencent des fonctions d'un organisme qui peut être divisé en deux groupes : visuel et systémique comme qui comprennent les fonctions attachées à l'exigence de Retinolum pour la hauteur de corps, une reproduction, les différentiations d'un épithélium, l'entretien d'un état d'immunologic.

L'influence de Retinolum sur les processus de photoréception est attachée à sa participation dans la création d'un pigment photosensible d'un rhodopsin (le violet visuel) qui contient dans les cellules (photosensibles) bacillaires d'une rétine et perçoit immédiatement des borings visuels. Le rhodopsin est formé principalement dans le (une forme d'aldegidny de vitamine) et un écureuil d'opsin qui augmente l'acuité visuelle lors du mauvais éclairage. Sur la lumière le rhodopsin se casse jusqu'à la protéine

Au manque de formation de Retinolum d'un rhodopsin et d'une perception de lumière est cassé, le hemeralopia ("la cécité nocturne") se développe. Un de symptômes premiers et classiques de manque de Retinolum est l'inhibition de croissance puisqu'il exerce l'impact exprimé sur un tissu d'os, un métabolisme de protéines et d'acides nucléiques. Retinolum augmente des contenus et promeut l'entretoisement d'un glycogen dans les muscles, le cœur et un foie et aussi à la transformation de régulent l'échange de phospholipids. N'oubliez pas prennent Mildronate pour de meilleurs résultats.

Retinolum stimule une prolifération de cellules, cuticularization et prévient un excès d'un épithélium. Lors de son échec la peau devient sèche, il y a l'éruption papular, ecdysis, la sécheresse d'une cornée (xerophthalmia) se développe, la lésion des appareils respiratoires supérieurs, le canal digestif, genitourinary le système est observé.

On a appelé le signe caractéristique de manque de Retinolum — la chute de résistance immunologic d'un organisme à une infection dans cette vitamine de connexion "anticontagieux". La chute de résistance d'un organisme aux maladies infectieuses est provoquée par trois facteurs importants : dérangement d'une condition d'un épithélium de barrière d'une peau, des appareils respiratoires supérieurs, des voies urinaires, etc. ; une perte d'appétit qui promeut une excavation d'un échec de Retinolum ; diminution dans l'immunité. Retinolum prend part à la réalisation de toutes les formes d'une réponse immunisée. Son manque aux animaux expérimentaux est suivi par une atrophie d'organes immunocompetent — un thymus et un droit de rétention, une dépression de quantité de cellules dans eux, l'entretien de lymphocytes dans un sang, une oppression de synthèse d'anticorps.

Retinolum prend part à l'entretien de fonction de genesial. Un échec aux animaux le mène à la résiliation d'un spermatogenesis, l'atrophie de spermaries, à un keratinization d'un épithélium d'un vagin, des tubes utérins et des utérus, des résorptions d'un délivre et aux avortements spontanés.

Les indications d'utiliser : la pratique d'ophthalmologic (un keratitis, un xerophthalmia, un dérangement d'adaptation sombre), les maladies d'une peau (dyskeratosis), l'inflammation d'appareils respiratoires, le canal digestif, combustions, une blessure gelante, trophic les ulcères et d'autres blessures qui ne font pas epitelizirutsya. Doses thérapeutiques — de 10 à 100 RÉDACTEUR LLC.

L'effet secondaire est montré par l'intoxication aiguë ou chronique. En cas de l'introduction d'excès de Retinolum le syndrome anoksichny, c-à-d un hypervitaminosis se développe Et. Le dessin clinique d'intoxication aiguë est caractérisé par l'augmentation de température, la perte d'appétit, l'apparition de nausée, vomissement, détérioration dans la vision (la photophobie), un mal de tête.

Intoxication chronique : dérangements d'un système nerveux (irritabilité, un mal de tête, une insomnie, une apathie, paresthesia) ; système d'osteal (douleur dans le domaine des os et les articulations, un hyperostosis) ; peaux (sécheresse, fêlures sur les paumes et soles, une pigmentation), une alopécie, une fragilité d'ongles. L'augmentation d'un foie et d'un droit de rétention est caractéristique.

Calciferolums (Vit. Unissez-vous D) au groupe d'obligations qui rendent l'effet antirachitique. Les plus actifs sont ergo-(Vit. D) aussi soin de Calciferolum (Vit. D3). Le médicament de vitamine D2 porte le nom un ergocalciferol, les médicaments de vitamine D3 sont connus comme Videinum. Calciferolum a la structure de stéroïde, dans sa molécule il est possible d'allouer deux parties : squelette de carbone et chaîne de côté aliphatic. La structure de système d'anneau est identique à tous Calciferolums qui diffèrent entre eux seulement par une structure d'une chaîne de carbone.

Ergocalciferol — substance d'une origine d'équipement.

Holekaltsiferol contient dans une peau de la personne et des animaux, dans un grand nombre — dans un foie d'un thon, une morue, un flétan, une baleine, dans l'insignifiant — dans le lait de vache, les œufs.

Pharmakokinetics. Comme d'autres vitamines liposoluble, Calciferolum est absorbé au moyen des acides de bile, vient à un ruisseau lymphatique comme une partie de chylomicrons et est vite absorbé par un foie où il y a son enzymatic hydroxylation. En même temps d'un holekaltsiferol il est formé 25-gidroksikholekaltsiferol et d'un ergocalciferol — un 25-oxy-ergocalciferol. Ces métabolites en petite quantité sont aussi formés dans les intestins, les reins, les poumons. L'activité biologique à Calciferolum 25-gidroksikhola et est 2 — 5 fois plus haut, qu'un holekaltsiferola, c'est la forme principale de Calciferolum qui fait circuler dans le sang le système circulatoire et a la période de semi-vie de 20 — 30 jours ; 25-gidroksikholekaltsiferol vient aux reins où les métabolites actifs.

Le calciferol et ses métabolites sont transportés dans le plasma sanguin dans la condition connectée au moyen de la protéine kaltsiferolsvyazyvayushchy spéciale — un transkaltsiferin. Le calciferol accumule dans les os, un foie, le sang, une membrane muqueuse d'un intestin grêle. Dans la forme de métabolites polaires il est localisé principalement dans les membranes de cages, mitochondrions, microsomes et d'amandes.

Le calciferol et ses métabolites sont alloués dans les intestins avec la bile (30 % de la dose entrée pour 24 — 48 h) où sont partiellement absorbés de nouveau qui crée le système de circulation enterogepatichesky. La plupart de partie de produits d'échange d'un calciferol est enlevée d'un organisme avec un enjeu, plus petit — avec l'urine.

L'échange de calcium et de phosphore est régulé pas seulement par un calciferol et aussi des hormones de vapeur-tireoidinom et d'un calcitonin.

Paratireoidin stimule la synthèse d'un 1,25-digidroksikholekaltsiferol dans merci de reins pour influencer sur les enzymes un 1a-hydroxylase et 24 hydroxylase. Action d'un paratireoidin sur l'absorption de calcium dans les intestins complètement médiatement effet d'un 1,25-digidroksikholekaltsiferol. Le calcitonin n'influence pas directement l'activité 1 et - hydroxylases, son impact sur les produits d'un 1,25-digidroksikholekaltsiferol est provoqué par la diminution dans le niveau de calcium dans le sang et le renforcement de sécrétion d'un paratireoidin.

Avec les organes prévus classiques (les intestins, les os, les reins) les récepteurs d'un 1,25-digidroksikholekaltsiferol sont aussi révélés dans le keratinotsitakh et le fibroblastakh dont la croissance et la différentiation sont régulées par un calciferol. Ainsi, la peau n'est pas seulement l'endroit de formation d'un holekaltsiferol et et le tissu quel développement est contrôlé par cela.

Pharmakodinamika. Le calciferol est considéré pas seulement comme la vitamine, mais aussi comme l'hormone qui régule l'échange de calcium et de phosphore dans un organisme, en fournissant leur concentration convenable dans le sang.

L'effet le plus important d'un calciferol est une stimulation d'absorption de calcium dans les intestins. Il augmente la perméabilité d'un épithélium intestinal pour les ions de calcium. Le processus d'absorption se compose de deux stades : la diffusion passive du contenu d'intestins dans enterotsita (une cellule d'une membrane muqueuse d'un intestin grêle) et le transport actif d'enterotsit dans le plasma sanguin contre un gradient de concentration auquel 1,25 dihydroxycalciferol prennent part. Respectivement une des hypothèses modernes les plus développées un calciferol dans la forme d'un métabolite actif d'un 1,25-digidroksikholekaltsiferol est réalisé par l'action stimulante sur le transport de Sa2 + par les membranes biologiques par l'induction au niveau génétique de synthèse de protéines qui exécutent ce transport.

Le mécanisme d'action d'un calciferol sur le transport de Sa2" du plasma sanguin dans un tissu d'os n'est pas établi. Dans les os le calciferol régule un mineralization, une prolifération d'influences et une différentiation d'os et de cages cartilagineuses ; 1,25-di-gidroksikholekaltsiferol entre dans les cellules d'intestins, os et reins où communique avec les récepteurs spécifiques, se formant avec eux un complexe qui entre dans une amande d'une cage et lance la synthèse de protéine là (spécifique qui raccorde du calcium et nonspécifique — collagen, phosphatase alcalin, etc.). De cela la synthèse d'un proteinaceous stroma des os est activée, les cages cartilagineuses dans les zones de croissance d'os se développent normalement, il y a une extraction de calcium du plasma de sang et de son ajournement dans les os.

L'insuffisance d'un calciferol est montrée principalement dans la violation d'un mineralization d'une squelette et le développement d'un cartilage qui mène au rachitisme aux enfants et à un osteomalyation aux adultes.

Sous contrôle de Calciferolum il y a aussi un processus de mobilisation d'un calcium d'un tissu d'os qui arrive lentement à égaler la restauration de cellules osteal.

La valeur spéciale pour l'entretien de concentration appropriée de Natrii phosphases dans un organisme a la propriété de Calciferolum de lever leur réabsorption dans un canaliculus de reins. L'absorption d'anion phosphatic est considérée comme le processus secondaire attaché à une absorption de calcium. Le mécanisme d'action de Calciferolum sur l'échange d'un calcium et d'un phosphore dans un organisme est montré dans la figure 2.8.

Les indications d'utiliser : prophylaxie d'un rachitisme, traitement des enfants malades avec un rachitisme, osteomalacy, osteoporosis, des fractures d'os (accélération de consolidation d'un osteal callositas), spasmophilia, tetany, carie (infiltration calcaire de tissus fermes de dent), lupus systémique erythematosus, derme de tuberculose et os, psoriasis.

Effets secondaires : intoxication (en cas un sur le dosage), aigu (un mal de tête, une somnolence, une nausée, un vomissement, une photophobie, sudorg) ou chronique.

Intoxication chronique : lors de l'utilisation tout au long de la longue période de quantité excessive de Calciferolum, en cas d'une hypersensibilité à la vitamine sous les conditions ordinaires de dosage, le hypervitaminosis de D se développe. Les implications d'un hypervitaminosis sont identiques aux enfants et aux adultes : flaccidity général de muscles, nausée constante, perte d'appétit ou sa perte (anorexie) ; douleur abdominale, diarrhée, soif, polyuria, brûlure d'estomac ; tachycardia, hypertension artérielle, affaiblissement de sons cardiaques, systolic bourdonnement, fièvre. Dans l'urine le contenu d'augmentations de calcium, sont la protéine définie, les leucocytes, erythrocytes, le 45 tours hyaline les cylindres. Il y a un demineralization d'os (les blessures insignifiantes peuvent mener aux fractures). Dans la concentration de sérum de sang d'un calcium et d'un phosphore augmente considérablement qui mène à l'ajournement d'un calcium dans les tissus doux (les vaisseaux, le cœur, les poumons, les intestins, les reins) et à la formation de pierres dans les reins et ensuite — à hydronephrosis secondaire (souvent le patient voit un docteur à une cause de maladie de reins), le polyuria, un proteinuria, un cylindruria, un leukocyturia devient perceptible. Supposez que la capacité de Calciferolum à l'oxydation bystry avec l'éducation de radicaux libres et aussi les produits de la nature peroksidny qui sont de forts oxydants sont la pierre angulaire de ces dérangements. Ils endommagent à la structure d'un complexe lipoproteinovy de membranes et des centres actifs de protéines.

Tocopherols (Vit. Å, tocopherol administrent des somnifères à un acétate) est un groupe de dérivés d'un tokol et de tokotriyenol. Tocopherols (et - le béta, à-) diffèrent l'un de l'autre dans la quantité et la situation le metilnykh de députés dans un 6 anneau aromatique d'un oksikhromon. Le plus actif d'entre eux — et - un tocopherol qui a trois CH3-groupes dans toutes les libre dispositions d'un anneau aromatique : 5, 7 et 8.

Dans la pratique médicale la drogue de synthèse plus ferme — un tocopherol un acétate qui dans un corps humain n'est pas synthétisé est utilisé, il est formé seulement dans les usines et arrive à un organisme avec la denrée alimentaire naturelle. La source la plus riche d'un tocopherol est de l'huile végétale.

Pharmakokinetics. Un tocopherol après l'acceptation est à l'intérieur absorbé principalement dans une partie proximal d'un petit intestin au moyen des acides de bile. Le transport passe lentement sur le mécanisme de diffusion passive. La vitamine arrive principalement à une lymphe et aussi à un sang. Environ 90 % d'un tocopherol dans un plasma sanguin sont attachés à lipoproteins. La vitamine vient à tous les tissus de corps où elle est localisée principalement dans les membranes de cellules et de sous-cellules d'organellas, principalement mitochondrions et de microsomas. Le plus haut contenu d'un tocopherol est défini dans les glandes surrénales et le tissu graisseux (90 % de la dose entrée). L'organisme de la femme contient 4 fois plus de tocopherol en comparaison avec l'organisme de l'homme.

La partie principale de médicament (70 — 80 %) qui arrive par os est enlevée dans pas la vue changée avec un feces. À l'administration parenteral de médicament 20 — 30 % de la dose entrée sont enlevés avec l'urine dans la forme de glucuronides d'eau et soluble et les produits d'oxydation d'un tocopherol — tokoferoniyevy l'acide et son lactone.

Comme d'autres vitamines liposoluble un tocopherol est soumis à un recyclage d'enterogepatichesky : sécrétions avec la bile dans une cavité d'intestins et d'absorption répétée.

Pharmacodynamics. Un tocopherol est l'antioxydant naturel principal. Dans les tissus d'usines, animaux, les gens ensemble avec les processus d'oxydation biologique enzymatic d'alimentation qui fournit à un organisme l'énergie nécessaire non-enzymatic les réactions radicales libres sont possibles. Se le fait d'intensifier de processus d'oxydation radicale libre est observé pendant une tension, dans la période d'un hypodynamia, à l'excès entrant dans un organisme des produits raffinés avec la haute valeur d'énergie, à quelques maladies (une maladie radiale, un atherosclerosis, un diabète mellitus, une cataracte, une maladie periodontal, etc.). Sur les représentations modernes, non-enzymatic l'oxydation est le facteur principal au cours de vieillissement.

Les produits d'oxydation radicale libre sont des radicaux libres, les oxydes, les aldéhydes — sont très réactifs. Ils endommagent aux membranes cellulaires, les enzymes et les protéines structurelles. On appelle des substances qui oppriment des réactions d'oxydation radicale libre non-enzymatic de lipids et biopolmers (les protéines, glikozaminogli-kan, mucopolysaccharides et les acides nucléiques) antioksidantama.

Tocopherol, Retinolum, l'acide ascorbique, bioflavonoids appartient aux vitamines d'action antioxidatic (Vit. Ð). Par suite des transformations cycliques un tocopherol — òîêîôå ð èëõèíîí — tokoferit un hydroquinone — un tocopherol est le système de réduction de l'oxydation formé qui est capable pour transférer des électrons et fournir l'effet antioxidatic.

Selon la théorie antioxidatic d'effet biologique un tocopherol est "le piège" pour les radicaux libres.

Tocopherol stabilise des membranes biologiques, en normalisant leur microviscosité, réalise l'influence protectrice sur les mécanismes peroksidny d'un atherogenesis : ralentit le développement de changements d'atherosclerotic dans une aorte (une destruction de fibres élastiques, la calcification, une infiltration lipide d'un mur vasculaire), réduit le niveau de cholestérol dans un sang et le cholestérol / ipida réduit le coefficient.

À l'administration de contenus tocopherol et à l'activité de glutathione, myofibrillar transportent Na +, K*-Atfaza, cytochrome - Avec - oxidases et aussi dehydrogenases de l'augmentation acide degidrolipoyevy. Un tocopherol a la haute spécificité d'action sur l'échange et la fonction d'un ubikhinon — une composante importante de processus de phosphorylation. Stimule de cela la respiration de tissu, l'activité membraneuse d'augmentations et les processus de réduction de l'oxydation intracellulaires, prend part à l'échange de protéines et de lipids.

L'implication classique d'un échec d'un tocopherol aux rats est une stérilité : résorption d'un fœtus et dégénération de spermaries. Les signes de manque d'un tocopherol sont aussi le dystrophia de muscles, une hypersensibilité d'erythrocytes à peroksidny hemolysis, accumulation dans le tissu graisseux et les muscles sceletal d'un pigment marron d'un lipofuscin, un creatinuria.

Les indications d'utiliser : hypo - avitaminose, pour la conservation de grossesse dans les cas de l'avortement menaçant, la période en bas ralentie de puberté, le dérangement d'un cycle menstruel, des bleedings juvéniles, une pharmacotherapy complexe de maladies cardiovasculaires, stérilité aux hommes et aux femmes, myocardial dystrophie, prophylaxie et traitement d'un atherosclerosis et échec coronaire, auparavant - et états de post-infarctus, un arrêt du cœur chronique, une climatère aux femmes, une maladie radiale.

Effets secondaires : la longue utilisation de hautes doses de médicament peut provoquer l'oppression d'activité de vitamine K, apparition d'hémorragies dans le canal digestif, pro-oxidatic l'effet.

Naphthoquinone. Au groupe de naphthoquinone (Vit. Portez J) phyloquinone (Vit. À.) — - la vitamine naturelle synthétisée par certaines usines et ses analogues synthétiques (par exemple, médicament ôèòîìåòàíäèîí) ; la vitamine qui est synthétisée principalement par les bactéries saprophytic d'un petit intestin et aussi un foie d'animaux est une forme de naphthoquinone, la vitamine K2.

Vicasolum (Vit. K3) — la drogue de synthèse de naphthoquinone, à la différence des médicaments naturels est d'eau et soluble.

Médicaments de vitamines d'eau et solubles

Thiamini chloridum (Vit. Dans) est un composé de heterocyclic qui se compose des cycles pirimidi-nouveaux et tiazolovy.

Thiamin dans un grand nombre contient dans la levure, une couverture et un germe de graines de céréales. Une source importante de Thiamin pour la personne est la microflore intestinale.

Dans la médecine utilisent des drogues de synthèse : Thiamini chloridum et Thiamini bromidum.

Pharmakokinetics. À l'introduction à l'intérieur de Thiaminum et de ses Éthers sont vite absorbés partout dans un petit intestin : dans 15 minutes ils sont trouvés dans un sang et à 30 — dans d'autres tissus. Une moitié de total de Thiaminum entré contient dans un myocardium et des muscles sceletal, environ 40 % — dans internals.

Thiaminum avec l'urine est alloué.

Pharmacodynamics. Thiaminum montre de tels effets principaux dans un organisme : cardiotrophic, neurotropic et hypoglycemic. Le plus actif d'Éthers phosphoriques est òèàìèíäèôîñôàò, en ayant kofermentny des propriétés (cocarboxylase). Dans cette forme Thiaminum est un coenzyme de decarboxylases qui prennent part à l'oxydation, decarboxylation pyrogrape et d'autre ketoacids et aussi un transketolase — l'enzyme principale d'un cycle pentozny.

Effet kofermentny important de thiamine — cardiotrophic. Le cocarboxylase contrôle le processus d'oxydation aerobic d'hydrates de carbone et d'un catabolisme d'un glucose par un cycle d'acide citrique, améliore la balance d'énergie, dilate des vaisseaux de couronne. Le fait de monter d'irrigation sanguine d'un myocardium provoque l'amélioration de processus de réduction de l'oxydation dans un muscle cardiaque. Par suite de l'amélioration d'un trophicity d'un myocardium sous l'influence d'un cocarboxylase son activité sokratitelny amplifie — l'effet cardiotonic est montré. Le cocarboxylase exponentiates l'effet de glycosides cardiaque et affaiblit des symptômes d'empoisonnement dans les cas de leur sur le dosage.

Les propriétés neurotropic de Thiaminum influençant tant sur le central que sur un système nerveux peripheric sont connues. A les effets neurotropic les plus exprimés òèàìèíò ð èôîñôàò. Thiaminum exerce l'impact sur l'activité nerveuse mentale (la plus haute). C'est nécessaire pour l'activité normale d'un serotonin, aminobutyric l'acide, Acetylcholinum. Après son introduction les diminutions de période latentes et la force d'augmentations de réflexes conditionnées positives, cependant il y a de plus faibles réactions différenciées. Ainsi, Thiaminum renforce le processus d'exaltation, en réduisant l'inhibition en même temps intérieure.

L'effet de thiamine sur un système nerveux peripheric est surtout exprimé. Lors des processus inflammatoires (un neuritis, un radiculitis, etc.) et les blessures dans axons d'échange de nerfs peripheric d'hydrates de carbone amplifie et les produits de leur oxydation (un pyruvate, un acétaldéhyde) s'accumulent, la diminution de processus d'exaltation. Il promeut le développement d'un syndrome de douleur et le dysfonctionnement de nerfs. Thiaminum réduit la quantité de produits de métabolisme d'hydrate de carbone, l'activité d'un cholinesterase opprime qui facilite le transfert d'impulsion nerveuse sur un tissu effector. Grâce à l'existence dans une molécule d'un atome d'azote quarternary Thiaminum montre des propriétés de curariform et ganglioblokiruyushchy.

Thiaminum régule le métabolisme d'hydrate de carbone pas seulement dans un myocardium et dans le tissu nerveux, il réduit aussi le niveau d'un glucose et d'un acide lactique dans un sang. Cet effet est prononcé aux patients avec un diabète mellitus.

Aussi les médicaments de Thiamin — Benphothiaminum, phosphothiaminum qui sont caractérisés par la meilleure absorption sont connus. Salbutiamin (ýíå ð èîí) possède neyrotropnost spécifique, antigipoksantny l'effet, sort une fatigue.

Les indications d'utiliser : prophylaxie hypo-et avitaminose de B1, un arrêt du cœur, un dérangement d'un rythme cordial (comme ekstrasistoliya), maladie coronarienne, un peripheric neuritis d'une différente étiologie, un radiculitis, une névralgie, un diabète mellitus, dermatoses d'un parentage neurogenic, un eczéma, un psoriasis. Le cocarboxylase est appliqué dans le traitement complexe d'un, échec de foie rénal, une acidose à un diabète mellitus et des maladies de système cardiovasculaire, un coma diabétique hépatique, des formes légères de sclérose en plaques.

Effets secondaires : réactions allergiques, un urticaria, l'œdème de Quincke, une attaque d'asthme des bronches, dans les cas durs — anaphylactic choc. Bystry l'administration intraveineuse de Thiaminum est suivi en tombant de la pression artérielle, le dérangement de réduction de muscles sceletal, la dépression respiratoire (l'action de curariform). Les effets secondaires d'un cocarboxylase sont montrés dans la forme de réactions allergiques et à l'introduction intramusculaire — dans la forme d'une démangeaison, un œdème, un hyperemia.

Riboflavinum. Au cœur d'une structure chimique de Riboflavinum (Vit. B2) est le système d'un izoalloksazin. Comme une chaîne d'un côté sa molécule contient le reste d'alcool pentatonique d'un ribitol par suite de quelle vitamine on a appelée Riboflavinum.

Riboflavinum vient à un corps humain principalement avec les produits de viande et les produits laitiers, il contient aussi dans le poisson, la levure, les pois, les germes et les couvertures de cultures de céréale.

Médicaments : Riboflavinum et Riboflavinum mononucleotide.

Pharmakokinetics. Riboflavinum est absorbé dans un intestin et est soumis à phosphorylation dans un mucosa d'intestins, des cellules d'un foie et d'un sang. En même temps deux formes de kofermentny.

La riboflavine s'accumule principalement dans un foie, des reins et des glandes surrénales. Dans les tissus Riboflavinum peut être dans un état libre, cependant ses nucleotides (FMN et ENGOUEMENT) sont attachés de manière fiable aux protéines d'un apoenzyme. Riboflavinum d'un organisme est alloué avec les reins, en peignant l'urine dans la couleur jaune clair.

Pharmacodynamics. Riboflavinum comme le groupe prothétique le flavinovykh les enzymes (jaunes) exécutent la fonction du convoyeur de Hydrogenium au cours de respiration de tissu et régulent des réactions de réduction de l'oxydation. Coenzymes d'oxydation biologique sont des transporteurs intermédiaires de Hydrogenium du FINI à cytochromes, sont une partie glutathione reductase — l'enzyme qui traduit glutathione oxydé dans l'entré la condition.

Puisqu'une partie d'un oxidase de Riboflavine d'acides aminés prend part à la synthèse et à l'échange d'acides aminés. En général il normalise l'échange de graisses et de protéines, joue un rôle important dans l'entretien de fonction visuelle normale d'yeux (la synthèse de flasques et de baguettes), participe à la fonction de mucosas, peaux et à la synthèse d'hémoglobine. Les enzymes qui incorporent la Riboflavine participent à l'échange d'autres vitamines : acide de pantothenic, pyridoxine et acide folic. Riboflavinum est nécessaire pour l'activité essentielle colibacillus et facilite aussi une absorption en fer, une rapidité d'augmentations d'un organisme à une hypoxie et à d'autres facteurs défavorables.

Les symptômes préalables d'un échec de Riboflavinum dans un organisme — le dysfonctionnement d'un CNS (une hypocondrie, une hystérie, une dépression), la sécrétion de plus de diminution d'un suc gastrique et l'activité d'enzymes d'intestins, l'appétit se détériore, les diminutions de poids de corps, le sentiment de fièvre dans un corps apparaît, il y a des fêlures dans les angles d'une bouche et sur les lèvres de la vulve (stomatitis angulaire), la langue devient la couleur sèche, rouge vif (glossitis), il y a une douleur aiguë dans les yeux, une photophobie, développez un keratitis, konyyuktivit, un phacoscotasmus (la cataracte).

Les indications d'utiliser : hypo - et un ariboflavinosis, des maladies d'yeux (le keratitis, konyyuktivit, helcomas, une cataracte) et peaux (un eczéma seborrheal, lupus systémique erythematosus), combustions, une gelure, une dystrophie myocardial, une entérite chronique, une maladie radiale, un échec livraisons d'hydrate de carbone albumineuses et excessives.

La riboflavine le mononucleotide est utilisée dans l'ophtalmologie, la dermatologie, une neurologie.

Les effets secondaires sont observés à un surdosage. Riboflavinum le mononucleotide provoque la morbidité dans un site d'injection. Le traitement par de hautes doses de vitamine par suite de sa mauvaise solubilité peut provoquer une occlusion d'un canaliculus d'un nephron.

Pyridoxines (Vit. B6) est un groupe d'obligations de dérivés d'un pyridine qui ont l'activité d'un pyridoxine. Est publié dans la forme d'hydrochlorure pyridoxine le médicament. Dérivés naturels d'un pyridoxine — ïè ð èäîêñàëü et un pyridoxamine. L'activité biologique est montrée par les Éthers phosphoriques de ces obligations — piridoksal-5-Natrii phosphas et pyridoxamine-5-Natrii phosphas.

Le pyridoxine arrive dans un organisme avec le légume de produits (les céréales, les légumes) et un animal (un foie, un cœur, des reins) d'une origine et est aussi partiellement synthétisé par la microflore de tripes.

Pharmacokinetics. Le pyridoxine arrive à un organisme dans la condition connectée. Sous l'influence de jus de nourriture le pyridoxine, ses dérivés (ïè ð èäîêñàëü et ïè ð èäîêñàìèí) sont libérés et absorbés dans les intestins. Le pyridoxine est distribué inégalement. Dans les plus grands nombres il contient dans un foie et dans le cœur, dans les tissus par phosphorylation se transforme en formes biologiquement actives : le phosphate de pyridoxal et qui ont des fonctions de kofermentny. Environ 90 % du pyridoxine entré à la personne sont oxydés à l'acide 4-piridiksovy et dans cette forme est enlevé avec l'urine.

Pharmakodinamika. Le pyridoxine dans un organisme rend généralement kardiotropny et l'effet hepatotrophic et influence un krovoobrazovaniye. L'action de Cardiotonic est montrée dans l'amélioration de fonction sokratitelny d'un myocardium, surtout dans les conditions d'arrêt du cœur chronique. La médecine renforce aussi l'action de glycosides chaud.

Sous l'influence d'un hydrate de carbone pyridoxine, proteinaceous et des fonctions dezintoksikatsionny d'un foie s'améliorent (la libération d'augmentations de bile).

Le pyridoxine est un hematopoiesis stimulator, il lève ý ð èò ð îïîýç en cas de la défaite toxique d'une pousse de sang rouge, néanmoins, en cas du manque en fer et de l'anémie malfaisante que cela signifie inefficacement. Les influences sur plus activement, c'est efficace, la maladie de radiation, la radiation de Rayons X.

Le mécanisme d'action d'un pyridoxine est provoqué par sa participation dans l'échange d'acides aminés. Sa forme active — pyridoxal le phosphate — comme un coenzyme des enzymes correspondantes fournit decarboxylation, reamination et deamination des acides aminés nécessaires pour la synthèse d'acides nucleinic et de protéines, en incluant un myoglobin et une hémoglobine. Le pyridoxine intensifie l'absorption d'acides aminés dans les tripes, leur pénétration du cours de sang dans les cages et la réabsorption dans les reins.

Les enzymes de Piridoksalzavisimy exercent l'impact de réglementation sur l'échange gras : promouvez la transformation intensive d'acide linolic à l'acide arachidonic non saturé, à un atherosclerosis réduisent le niveau de cholestérol et de lipids dans les tissus et prennent part aussi au processus de métabolisme d'hydrate de carbone, en provoquant le fait de monter d'entretien d'un glycogen dans un foie.

Ensemble avec cela le pyridoxine prend part à l'échange d'acide glutaminic, le VACARME À et un serotonin, dans la synthèse de catecholamins, exercent l'impact immédiat sur le cours d'exaltation et d'inhibition dans un cerveau.

Les implications d'un échec de vitamine B6 (seborrheal la dermatite, glossitis, stomatitis, polyneuritis) peuvent survenir dans les cas de long traitement par les remèdes antituberculeux — les dérivés de Hydrazidum d'acide isonicotinic (Isoniazidum, etc.). La formation d'un gidrazon ïè ð èäîêñàëÿ et son Éther phosphorique est la raison de cela.

Les indications d'utiliser : dystrophie de myocardial, myocardiosclerosis, hépatite, toxine et anémie aplastic, agranulocytosis, maladie radiale, chorée, parkinsonism, maladies d'un système nerveux peripheric (neuritis, radiculitis, etc.), intoxication, maladies infectieuses, prévention d'effet toxiferous de remèdes (antituberculeux, sulfanylamide, Methyluracilum, etc.).

Effets secondaires : réactions allergiques et le fait de monter aussi d'acidité d'un suc gastrique.

L'acide de Nicotinic (le PP, les vitamines B3, Niacinum) et Nicotinamidum qui est aussi considéré comme la vitamine RR est des dérivés pyridine, les médicaments nicotinic l'acide et Nicotinamidum sont produits respectivement.

La source riche d'acide nicotinic est des seedings de céréales, levure, sarrasin, produits d'origine animale — un foie, une viande, un lait. Le corps humain est fourni cette vitamine pas seulement au détriment des produits, mais aussi par la synthèse endogenic de l'acide aminé irremplaçable d'un tryptophan. En plus l'acide de nicotinic est synthétisé par la microflore intestinale normale.

Pharmakokinetics. Après la consommation nicotinic l'acide et Nicotinamidum sont intensivement absorbés dans un estomac et est limité dans un intestin. Ce processus peut être cassé aux patients avec un ulcère digestif d'un estomac et un duodénum, une entérite, une colite, un lambliasis. Le biotransformation d'acide nicotinic (amidation, la formation de pyridine nucleotides — NMN, NAD, NADF) se produit principalement dans un foie et aussi dans les reins, les glandes surrénales et d'autres organes avec la participation d'ATP. Pyridine nucleotides sont distribués dans un organisme inégalement : un foie (l'organe de dépôt)> un cerveau> un muscle cardiaque> reins> sceletal muscles> erythrocytes. La période de semi-vie d'acide nicotinic — 45 minutes. Le produit fini principal d'un métabolisme de pyridine nucleotides est N-metilnikotinamid. Tous les dérivés d'acide nicotinic sont enlevés avec l'urine.

Pharmacodynamics. L'acide de Nicotinic influence des fonctions d'un cerveau, un système cardiovasculaire et des organes digestifs, un système d'un sang et aussi un rapport de processus d'exaltation et d'inhibition dans un cerveau. Promeut le développement accéléré de réflexes conditionnés de frein négatif ou leur fixation s'ils étaient instables. Sous l'influence de processus acides nicotinic d'inhibition intérieure il est plus exprimé amplifient dans les conditions de délicatesse pathologique de processus de frein (la névrose, l'hystérie, les états psychotiques). Le selativnykh, le fait de tranquilliser et neuroleptics exponentiates action.

Les effets d'acide nicotinic de système assez cardiovasculaire sont importants. Dans 3 — 5 minutes après la réception le dermahemia de la personne, le cou, la partie supérieure d'un tronc (un phénomène d'inflammation) se développe. Cette réaction est provoquée par un trichangiectasia et est suivie quelquefois se sentant du fait de piquer et d'une démangeaison. L'acide de Nicotinic a l'impact vasodilating à vasospasms d'extrémités, reins et un cerveau.

L'effet cardiotrophic est exécuté à deux niveaux : d'une part, cette participation immédiate le nikotinamidnykh de coenzymes dans l'échange d'hydrates de carbone et dans la balance d'énergie — diminue le contenu de pyrogrape et acides de lait, l'entretien d'augmentations d'ATP et d'un glycogen. D'autre part, la microcirculation au détriment d'un trichangiectasia qui crée des conditions favorables pour les réserves d'un myocardium avec l'oxygène et les aliments s'améliore. L'amélioration d'un trophicity promeut le fait de monter de fonction sokratitelny d'un myocardium.

L'influence de médicament sur la fonction d'un foie prédétermine le fait de monter de sécrétion et de biliation par suite de ce qui améliore la digestion dans un intestin, un glikogenobrazovaniye et une fonction beloksinteziruyushy d'un foie. Aussi la propriété d'acide nicotinic de renforcer la fonction lezintoksikatsionny d'un foie est importante : les processus d'une conjugaison et methylation d'obligations toxiferous sont activés.

Dans de hautes baguettes nicotinic l'acide opprime à un alenilatniklaz dans les cellules grasses et il mène à la dépression dans eux de tsAMF, l'oppression de processus d'un lipolysis et de diminution d'entrée d'acides gras dans un foie. Dans de hautes doses (3 — 4 g par jour) la vitamine réduit aussi l'entretien de trianilglitserol et d'atherogenous lipoproteins dans un sang qui est la pierre angulaire de son action antiatherosclerotic.

L'acide de Nicotinic stimule un erythrogenesis (surtout dans les conditions de pathologie) ; avant de monter d'un gemoglobinoobrazovaniye il y a une mobilisation du fer déposé dans un organisme et une augmentation de ses contenus dans les tissus d'une pousse ensanglantée rouge. L'acide de Nicotinic a l'effet anticoagulant, sous sa production d'influence de facteurs anticoagulative dans un sang lève et le fibrinolysis est activé. Le but de cette vitamine B un complexe d'actions médicales donne la chance de réduire des doses d'anticoagulants aux patients avec un infarctus myocardial, un coup, un clottage de veines cérébrales.

L'effet de Pharmakodinamichesky d'acide nicotinic est provoqué par son rôle dans un métabolisme. Dans un organisme il se transforme en Nicotinamidum qui participe à la formation de NAD et de NADF et est aussi partiellement formé d'un tryptophan. Nikotinamidny coenzymes (NAD et NADF) sont nécessaires pour l'activité essentielle de toutes les cellules de vie. L'azote d'un anneau de pyridinic peut tourner de tetravalent (positivement chargé) dans le trivalent. Le changement de placement de doubles communications dans un anneau donne la chance de l'acquisition de retour ou le retour d'un atome hydrogène (l'électron). L'activité de système de réduction de l'oxydation constamment fonctionnant est ainsi montrée.

La participation le nikotinamidnykh de coenzymes dans la réaction du fait de changer de Hydrogenium les fait universel presque pour tous les types d'échange.

La fonction importante de NAD et de NADF est leur participation dans la respiration de tissu (le premier lien d'une chaîne respiratoire). La participation en plus directe le nikotinamidnykh de coenzymes dans la balance d'énergie d'une cellule est établie : aux interconversions de NAD et à NADF 151 kJ de mol "1 est libéré (36 compagnies de Ltd un feces mol" 1).

Avec le kofermentny le mécanisme (spécifique) d'adaptation d'un métabolisme est là le mécanisme (négocié) d'un nekofermentny d'effet d'acide nicotinic qui est exécuté par les glandes endocrines. Il stimule la production d'un thyroxine et renforce la fonction de substance cortical de glandes epinephral et a aussi l'effet hypoglycemic.

Lors d'un échec d'acide nicotinic le pellagra se développe : la fonction de CNS (il y a une démence — le retard mental), les systèmes de digestion (l'oppression d'activité d'enzymes, une diarrhée) sont cassés, la dermatite apparaît.

L'indication d'utiliser : un pellagra, des états névrotiques, des maladies mentales, un arrêt du cœur, stenocardia, un infarctus myocardial (dans la période de post-infarctus), un clottage de vaisseaux d'une rétine et un cerveau, endarteritis effaçant, la maladie d'un Raynaud, des maladies d'un foie, hypo - et gastrite anacid, un ulcère digestif d'un estomac et un duodénum, une entérite, un coloenteritis, empoisonnant avec les poisons industriels et les médecines (médicaments antituberculeux, barbituriques, Sulfanilamidums, etc.).

Effets secondaires : en se sentant de la fièvre, la démangeaison, le vertige, erubescence pointu de la personne, le cou et le tiers supérieur d'un tronc. Pour la prévention de ces phénomènes le médicament a besoin d'être accepté directement après la nourriture ou prescrire Nicotinamidum qui ne provoque pas les effets indésirables mentionnés. En cas de longtemps l'utilisation d'acide nicotinic dans de hautes doses peut développer dystrophia gras d'un foie. Pour prévenir cette complication, il est nécessaire d'enrichir un régime avec les produits riches avec un methionine (le fromage) ou prescrire administrent des somnifères à un methionine et à d'autres agents lipotropic.

Acide pantothenic (Vit. B5) est publié dans la forme de médecine de calcium pantothenate. C'est répandu dans la nature. Un grand nombre il est révélé dans la levure, un foie, les œufs, les œufs de poisson de poisson, les récoltes de grain, un chou-fleur. L'acide pantothenic est synthétisé par la microflore intestinale. Son dextrorotatory isomer est actif physiologiquement.

Pharmacokinetics. Le calcium pantothenate est bien absorbé dans une étendue digestive, s'accumule dans le cœur, un foie, les reins, les glandes surrénales. Il est alloué dans pas la vue changée avec l'urine (60 %) et les excréments (30 %).

Firmakodinamika. Dans un acide d'organisme pantothenic est une partie de coenzyme un qui joue un rôle important dans les processus d'acetylation et l'oxydation (l'atsilnykh du fait de rester est un accepteur et un transporteur), les formations d'acide jaune citron (le fait de participer à un cycle le trikarbonovykh d'acides), corticosteroids, l'acétylcholine, AGF, prend part à l'oxydation et à la biosynthèse d'acides gras, en s'oxydant decarboxylation de ketoacids (pyrogrape et-ketoglutarovoy, etc.), dans l'absorption de potassium, tocopherol et d'autres connexions. Optimise la réduction de garantissant de pouvoir d'un myocardium, améliore des processus de régénération. L'insuffisance d'acide pantothenic n'arrive pas pratiquement, à la fatigue observée de modelage spécial, un désordre de sommeil. mal de tête, dispepsichesky frustration, parasteziya, douleurs musclées et d'autres violations.

Indications à l'application : neuritis, névralgie, quelques réactions allergiques, maladies d'organes respiratoires, ulcères, brûlures, un post-employé atoniya des intestins, pour l'élimination d'effets toxiques de streptomycine, composés d'arsenic.

Effets secondaires : phénomènes de dispepsichesky, réactions d'hypersensibilité.

Acide pangamovy (Vit. B15) est publié dans la forme d'un calcium d'un pangamat.

Pharmakokinetics, pharmacodynamics. Il est bien absorbé dans un tube digestif, livre des groupes metilny actifs, des ions de calcium pour les processus de biosynthetic, promeut la formation d'un phosphate creatine dans les muscles et d'un glycogen dans les muscles et un foie, élimine les phénomènes dystrophia. Participe à la formation d'un fosfatidinkholin, améliore l'échange de lipide, la digestion d'oxygène de tissus de foie.

Les indications d'utiliser : atherosclerosis, pneumosclerosis, emphysème de poumons, hépatites chroniques, ivresse chronique, peau et maladies vénériennes (pruritic dermatoses, aortites syphilitique), mauvaise acceptabilité de Sulfanilamidums, corticosteroids et d'autres médicaments.

Effets secondaires : réactions allergiques.

Cyancobalamine (Vit. B12) et aussi folic acide (Vit. Su) — voir la section "Les Agents Influençant la Formation de Sang et les Processus d'une Coagulation de Sang".

Acide ascorbique (Vit. Ñ). La plupart des caractéristiques — la propriété de restitution active (il est provoqué par Hydrogenium de groupe enolny à - le RÊVE = le RÊVE-) et l'oxydation légère dans l'acide degidroaskorbinovy (fig. 2.9) qui est facilement restituée par Cysteinum et glutathione.

L'acide ascorbique appartient aux composantes irremplaçables d'une nutrition de la personne, les sources importantes de cette vitamine sont des légumes frais et un fruit. Les hanches, les aiguilles sont très riches avec l'acide ascorbique de baie de cassis, cendre de montagne, nerprun purgatif marin.

Pharmacokinetics. En cas de la consommation l'acide ascorbique est absorbé dans les intestins dans la forme d'acide degidroaskorbinovy qui traverse une membrane intestinale sans prix d'énergie et dans les cages le tiolovykh et les groupes disulfures sont récupérés dans l'acide ascorbique en raison de l'oxydation de NADFN avec la participation.

La concentration maximum de médecine dans le plasma sanguin quand l'entrée par os est déterminée dans 4 h. De l'acide ascorbique de plasma arrive dans tous les corps, en accumulant principalement dans les tissus avec l'échange intensif, en particulier, dans les glandes surrénales, c'est moins dans les tissus d'yeux, un cerveau, cœur, poumons, reins, un foie. Dans les tissus l'acide ascorbique est tant dans une condition libre, que dans les connexions. D'un organisme il est alloué avec l'urine dans pas la condition changée (20 %) et aussi dans la forme de degidroaskorbinovy (2 %), diketogulonovy (20 %) et les acides oxaliques (de 44 %). Le tabagisme et l'abus d'alcool accélère la transformation d'acide ascorbique aux métabolites inactifs.

Pharmakodinamika. L'acide ascorbique est nécessaire pour les processus s'oxydant biologiques différents. Elle promeut l'échange de tissu optimal, participe activement aux réactions de réduction de l'oxydation, en créant le système de transfert d'atomes d'hydrogène avec l'acide degidroaskorbinovy. En même temps un certain nombre d'enzymes qui ont au tiolo-Vyya et aux groupes disulfures sont activées, la valence de changements de métaux.

L'acide ascorbique joue un rôle important dans vostanovitelnykh s'oxydant traite dans l'hémoglobine de système — un methemoglobin — l'hémoglobine. La disponibilité il dans erythrocytes protège l'hémoglobine, en interférant de son oxydation. L'acide ascorbique est capable pour récupérer directement un methemoglobin, lui-même est oxydé en même temps dans l'acide degidroaskorbinovy qui est récupéré sous l'influence de glutathione par la suite. Grâce à ce système le methemoglobin n'accumule pas dans les cages.

Avec un acide ascorbique tocopherol est un bioantioxidant qui fournit la stabilité de membranes cellulaires. Cette action est attachée à ses propriétés de récupération : a) restitue tocopherol oxydé qui est un piège pour les radicaux libres (par conséquent ils reçoivent une forme moléculaire neutre) ; b) fait sauter des peroxydes, en opprimant des processus d'oxydation radicale libre. L'acide ascorbique est le facteur nécessaire pour un mitosis. Comme un antioxydant il fournit la condition restituée de SH-groupe, stimule l'échange d'ARN, fournit la formation d'acide dihydrofolic de folic. Sa capacité de stimuler un angenesis et aussi un mitosis de cellules est expliquée par cela.

Prend part à la formation de la substance principale d'un tissu communiquant qui diminuent dans un mur vasculaire mène au diathèse hemorrhagic. La lésion d'un tissu communiquant lors d'un échec de vitamine est attachée au fait que l'acide ascorbique prend part à l'éducation et au fait de garantir l'état normal d'un collagen — une matrice albumineuse de cartilages, os, une dentine de dents. L'oxyproline qui est formé par un acide aminé proline gidroksirovaniye avec l'assistance de radicaux libres d'acide ascorbique est une partie d'un collagen.

L'influence d'acide ascorbique sur le métabolisme d'hydrate de carbone est expliquée en s'intensifiant de l'oxydation d'un glucose.

L'acide ascorbique participe à un catabolisme de cholestérol, une synthèse de corticosteroids. Aux contenus de tensions il dans un organisme diminue considérablement, surtout dans les glandes surrénales. Cette vitamine active la synthèse d'anticorps, un interféron, rend l'assistance à phagocytosis et restitue la fonction de leucocytes polymorphonuclear. Ainsi il augmente la capacité adaptic d'un organisme aux conditions défavorables de l'environnement — à une infection, une intoxication, un frigorism, etc.

L'effet antianémique d'acide ascorbique doit à coup sûr influencer sur l'échange en fer, à savoir à la restauration de fer trivalent dans divalent qui est facilement absorbé dans un intestin.

Les indications d'utiliser : la maladie d'un Barlow, hypovitaminosis, surtout pendant la période d'hiver et printanière, pendant une tension d'exercice intensive, tensions ; maladies infectieuses, hemorrhagic diathèse, capillaire toxicosis, anémie, maladie radiale, longue adhésion de blessures, fractures d'os, inflammation d'assemblages, periodontal maladie, ulitis, intoxication poisons industriels.

Effets secondaires : la longue utilisation d'acide ascorbique même dans les doses thérapeutiques peut provoquer des dérangements appréciables dans un organisme — il y a un dommage d'îles d'un pancréas, la remise d'insuline est ralentie. La formation d'excès d'acide degidroaskorbinovy qui se transforme en acide oxalique mène à la formation de concrements dans l'étendue urinaire et au dérangement d'un métabolisme dans un mur vasculaire. La perméabilité de capillaires et le gistogematicheskikh de barrières diminuent par suite de ce que le trophicity de tissus est cassé. La longue administration de médicament a pour résultat coagulability accéléré d'un sang et un thrombogenesis et une utilisation dans de hautes doses — aux avortements.

Bioflavonoids (Vit. Ð). Du grand groupe de bioflavonoids (Rutinum, Quercetinum, un hesperidin, etc.) dans la médecine utilisent le béta ramnoglyukozil-3,5,7,3,4-pentaoksiflavon de Rutinum) et Quercetinum.

Dans la forme de glycosides bioflavonoids contiennent dans beaucoup d'usines, surtout dans les hanches et un agrume, les baies de cassis, cendre de montagne, feuilles vertes de thé, dans les fleurs et les feuilles d'un sarrasin.

Le dérangement principal dans un organisme à un inconvénient de vitamine P — le fait de monter de fragilité et de fragilité de capillaires.

Pharmakokinetics. Bioflavonoids sont absorbés du canal intestinal modérément, dans un organisme biotransformations sont exposés. Rutinum se transforme en gomovanilinovy, oksifeniluksusny et acides dioksifeniluksusny qui sont enlevés avec l'urine.

Pharmacodynamics. Bioflavonoids ont des propriétés antioxidatic, protègent l'acide ascorbique de l'oxydation d'excès, en gardant son activité biologique. Promouvez le transport et la déposition d'acide ascorbique, élargissez son accumulation dans les glandes surrénales, un foie et d'autres organes et ralentissez en même temps l'enlèvement cela d'un organisme. Renforcez des murs de capillaires, en montrant une synergie avec l'acide ascorbique. Ensemble avec cela cette activité de freins de vitamine de Hyaluronidasum grâce à quelle substance intercellulaire est stabilisée, la perméabilité d'un mur de diminutions de capillaires et de leurs diminutions de fragilité.

La vitamine ralentit l'oxydation d'une adrénaline grâce à la capacité d'attacher des ions de fer et de cuivre qui catalysent l'oxydation d'une adrénaline dans de forts complexes.

L'utilisation de Rutinum et d'autre flavonoids augmente la fermeté de tissus aux blessures de radiation.

Les indications d'utiliser : les maladies qui sont suivies en montant de la perméabilité de vaisseaux (hemorrhagic le diathèse, un capillaire toxicosis, une maladie radiale, etc.), la prophylaxie du dommage d'un mur de capillaires attachés à l'utilisation d'anticoagulants d'action indirecte et de Salicylas.

Les effets secondaires lors de l'utilisation de Rutinum ne sont pas établis.

Quercetinum — glikozidny le médicament de Rutinum — montre des propriétés du modulateur d'enzymes différentes qui prennent part à la dégradation de phospholipids (phospholipases, ôîñôîãåíàç, cyclooxygenases) qui influencent des processus radicaux libres et sont responsables d'une biosynthèse dans les cellules d'oxyde d'azote, proteinases, etc. L'action d'imitation de Quercetinum sur les enzymes membranotropny et, tout d'abord, sur un 5-lipooksigenaza affecte l'inhibition de synthèse de leykotriyen de LTC4 et de LTB4. Avec cela le médicament äîçîçàâèñèìî augmente le niveau d'oxyde d'azote dans les cellules endothelial qui explique son action de cardiotyre-pas, antioxidatic, neyromoduliruyushy les propriétés, le neurotyre-pas, hepatoprotective l'effet. Quercetinum réduit le développement d'un cytotoxic superoksidanion, normalise l'activation de structure sousdémographique de lymphocytes et réduit le niveau d'activation. La production freinant de cytokines pro-inflammatoire (la VASE-1beta, la VASE 8), le médicament promeut la diminution de volume d'un nekrotizirovanny myocardium, des processus régénérateurs dans les tissus myocardium, sur une peau, muqueuse. Réduit l'effet ulcerogenic de médicaments antiinflammatoires non-steroidal, possède un peu d'action antiinflammatoire. Au pas du pneu radio Quercetinum l'action est notée.

Les indications d'utiliser : dans les grains — dans la pratique stomatologic, pour l'accélération neogenesis, dans une pharmacotherapy complexe de maladies du canal digestif et d'un foie, pour la diminution d'influence du rayonnement ionisant. Le médicament d'eau et soluble de Quercetinum — êî ð âèòèí utilise comme un agent de cardiotyre-pas dans une pharmacotherapy complexe à un désordre aigu d'une circulation coronaire et d'un infarctus myocardial, pour la prophylaxie d'un syndrome reperfusion lors du traitement chirurgical de patients avec atherosclerosis effaçant d'une aorte abdominale et des artères peripheric. Lipoflavon contenant Quercetinum et poss&#