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L'instruction

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Instruction pour l'utilisation : Injection d'Actovegin

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Nom de marque du médicament Actovegin

Forme de dosage :
pommade pour l'utilisation externe.
Composition
1 millilitre contient :
substance active : composants sanguins - deproteined sang hemo-dérivé de veaux : respectivement. 40 mgs sèchent le poids, en contenant 26.8 mgs de chlorure de sodium.
Excipients : eau pour l'injection.

Description : la solution claire, jaunâtre est considérablement sans particules.

Groupe de Pharmacotherapeutic : régénération de tissu stimulator.

ATC code:Â06ÀÂ
Effet de Pharmachologic
Pharmacodynamics
Antihypoxants. Actovegin hemo-dérivé est qu'obtenu par la dialyse et l'ultrafiltration (le composé évalué avec un poids moléculaire moins de 5000 daltons). Affecte positivement le transport et l'utilisation de glucose a stimulé la consommation d'oxygène (qui mène à la stabilisation des membranes de plasma de cellules pendant ischemia et réduisez la formation de lactate) ayant ainsi anti-hypoxic l'action, qui commence à apparaître aux 30 dernières minutes après parenteral l'administration et atteindre la moyenne maximale après 3 heures (2-6 heures). Actovegin augmente la concentration d'adénosine triphosphate, adénosine, phosphocreatine et acides aminés - glutamate, aspartate et l'acide de gamma-aminobutyric.
Pharmacokinetics
L'utilisation des méthodes pharmacokinetic impossibles étudient le médicament d'Actovegin pharmacokinetic parce qu'il se compose seulement des composantes physiologiques qui présentent normalement dans le corps.
Jusqu'à présent non constaté diminuer l'effet pharmacologique hemo-derivate dans les patients avec pharmacokinetics changé (eg, l'échec hépatique ou rénal, les changements du métabolisme ont fréquenté la vieillesse et surtout dans le métabolisme de nouveau-nés).

Indications

  • Désordres du cerveau du métabolisme et vasculaires (en incluant ischemic le coup, la blessure du cerveau traumatique).
  • Périphérique (artériel et veineux) désordres vasculaires et leurs conséquences (angiopathy artériel, trophic ulcères).
  • Guérison de blessure (ulcères d'étiologies différentes, brûlures, trophic désordres (escarres), violation du processus curatif).
  • Prévention et traitement de lésions de peau de radiation et de membranes muqueuses avec la thérapie de radiation.

    Contre-indications

Hypersensibilité au médicament ou aux médicaments semblables Actovegin, decompensated arrêt du cœur, œdème pulmonaire, oliguria, anuria, rétention liquide dans le corps. Précautions : hyperchloremia, hypernatremia.

Grossesse et lactation : L'utilisation du médicament dans les femmes enceintes n'a provoqué aucun effet néfaste sur la mère ou le fœtus. Cependant, quand utilisé dans les femmes enceintes devrait tenir compte du risque potentiel au fœtus.
Le dosage et administration
Intraartériellement, intraveineusement (en incluant par l'injection) et intramusculairement. Dans la connexion avec le développement potentiel de réactions anaphylactic, on recommande de réaliser une épreuve avant le début de l'injection. Instructions sur l'utilisation de fioles avec le point de la faute :

  • Placez le bout de l'ampoule montrent vers le haut ! Cassez le bout.
  • Placez le bout de l'ampoule montrent vers le haut ! En tapant doucement son doigt et en secouant la fiole pour donner une solution du bout de l'ampoule pour couler en bas.

Selon la sévérité du dessin clinique, la dose initiale de 10-20 millilitres / jour intraveineusement ou intraartériellement ; 5 millilitres 5 millilitres de plus intraveineusement ou intramusculairement. Quand administré dans la forme d'une injection à 200-300 millilitres de solution de stock (le chlorure de sodium de 0.9 % ou la solution de dextrose de 5 %) est ajouté le taux d'injection d'Actovegin de 10-20 millilitres : environ 2 millilitres / minute.
Désordres du métabolisme et cerebrovascular : premier traitement 10 millilitres intraveineusement chaque jour depuis deux semaines, suivies par l'injection intraveineuse de 5-10 millilitres 3-4 fois par semaine depuis au moins 2 semaines.
Coup d'Ischemic : solution de stock de 20-50 millilitres 200-300 millilitres intraveineusement tous les jours depuis une semaine, suivie par la goutte intraveineuse de semaines de 10-20 millilitres-2.
Périphérique (artériel et veineux) désordres vasculaires et leurs conséquences : 20-30 millilitres du médicament dans la solution de stock de 200 millilitres tous les jours intraartériellement ou intraveineusement ; durée de traitement d'environ 4 semaines.
Guérison de blessure : 10 millilitres 5 millilitres intraveineusement ou intramusculairement tous les jours ou 3-4 fois par semaine selon le processus curatif (en plus du traitement de médicament local Actovegin dans le dosage se forme pour l'application locale).
Prévention et traitement de lésions de peau de radiation et de membranes muqueuses avec la thérapie de radiation : la dose moyenne est 5 millilitres intraveineusement tous les jours entre l'exposition de radiation.
Cystite de radiation : 10 millilitres quotidiens transurethral dans la conjonction avec la thérapie antibiotique.

Effet secondaire
Réactions allergiques (rougeurs de peau, rougeur de peau, hyperthermia) jusqu'au choc d'anaphylactic.
Action réciproque avec d'autres médicaments
C'est actuellement inconnu.

Instructions spéciales
En cas de la méthode injectée lentement d'application intramusculaire est pas plus de 5 millilitres. À cause de la possibilité d'injection d'essai recommandée de réactions anaphylactic (2 millilitres intramusculaires).The la solution pour l'injection a une teinte légèrement jaunâtre. L'intensité en couleur peut varier d'une fournée à un autre, selon les caractéristiques des matières premières utilisées, mais cela n'affecte pas défavorablement l'activité du médicament ou de sa portabilité. N'utilisez pas la solution opaque ou une solution contenant des particules.
Après avoir ouvert l'ampoule, la solution ne peut pas être conservée.

Forme de libération
Solution d'Injectable 40 mgs / millilitre.
2, 5, 10 millilitres du produit dans les fioles de verre incolores (le type I, Eur. Pharm.) Du point de faute. 5 fioles dans un paquet de cellule de contour de plastique. Par 1 ou 5 paquets de cellule de contour avec les instructions pour l'utilisation placée dans une boîte en carton. Dans un paquet d'autocollants de colle protecteurs transparents forme ronde avec les inscriptions holographic et le contrôle de la première ouverture.
Durée de conservation
5 ans. N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration.

Conditions de stockage
La température n'est pas au-dessus de 25 C dans un endroit sombre. Gardez hors de portée des enfants !

Conditions de réserves de pharmacies
Par la prescription.

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