Instruction pour l'utilisation : Actrapid SM Penfill

Insulines de jeu Court Codées A10AB d'ATX et leurs analogues pour l'injection

Insuline de substance active soluble [biosynthetic humain]

Groupe pharmacologique

Agent de Hypoglycemic - insuline agissant courtement [Insulines]

La classification (ICD-10) de Nosological

Diabète de personne à charge de l'Insuline d'E10 mellitus

Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète mellitus, sucre d'insuline de Diabète, Diabète mellitus le type 1, ketoacidosis Diabétique, le diabète dépendant de l'Insuline, le diabète dépendant de l'Insuline mellitus, le Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, la forme Labile de diabète mellitus, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 1 mellitus, diabète du Type I mellitus, diabète dépendant de l'Insuline mellitus, diabète du Type 1 mellitus

Diabète d'E11 "Non personne à charge d'insuline" mellitus

Diabète d'Acetonuric, Decompensation de métabolisme d'hydrate de carbone, Diabète sucre indépendant de l'insuline, le type 2 de sucre de Diabète, le Diabète du Type 2, le diabète "Non personne à charge d'insuline", diabète de personne à charge de Non-insuline mellitus, diabète "Non personne à charge d'insuline" mellitus, résistance d'Insuline, Insuline diabète résistant mellitus, Coma lactobacillus diabétique, Violation de métabolisme d'hydrate de carbone, diabète du Type 2 mellitus, Diabète mellitus le type II, Diabète mellitus dans l'âge adulte, Diabète mellitus dans la vieillesse, Diabète indépendant de l'insuline, Diabète mellitus le type 2, le type II de diabète indépendant de l'insuline de Sucre

Composition

Solution pour l'injection 1 millilitre

substance active :

Insuline soluble (humain obtenu par manipulation génétique) 100 IU (3.5 mgs)

(1 MU correspond à 0.035 mgs d'insuline humaine anhydre)

Substances auxiliaires : chlorure de zinc ; Glycérine (glycérol) ; Meta-cresol ; hydroxyde de Sodium et / ou acide chlorhydrique (pour l'adaptation de ph) ; eau pour les injections

Caractéristique

Insuline monocomposante humaine neutre d'action courte.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - hypoglycemic.

Communique avec un récepteur spécifique de la membrane de plasma et pénètre dans la cellule, qui active le phosphorylation de protéines cellulaires, stimule glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, la graisse d'interdictions lipase et lipoprotein lipase. Dans la combinaison avec un récepteur spécifique facilite la pénétration de glucose dans les cellules, améliore son assimilation par les tissus et promeut la conversion en glycogen. Augmente la réserve de glycogen dans les muscles, stimule la synthèse de peptides.

Pharmacologie clinique

L'effet se développe 30 minutes après l'administration SC, atteint un maximum après 1-3 heures et dure 8 heures.

Indications

Diabète mellitus le type I et II.

Contre-indications

Hypoglycémie, insulinoma.

Effets secondaires

Hypoglycémie, désordres réfringents (d'habitude au début de thérapie), réactions allergiques.

Action réciproque

Les inhibiteurs de MAO, les bêta-bloquants non-sélectifs, les inhibiteurs SUPER, salicylates, les stéroïdes anabolisants, l'alcool - l'augmentation, les contraceptifs oraux, corticosteroids, les hormones de thyroïde, thiazide les diurétiques, sympathomimetics - affaiblissent l'effet hypoglycemic.

Le dosage et administration

P/à, dans / dans.

La dose du médicament est choisie individuellement, en tenant compte des besoins du patient.

D'habitude le besoin pour l'insuline est 0.3 à 1 IU / le kg / le jour. L'exigence quotidienne pour l'insuline peut être plus haute dans les patients avec la résistance d'insuline (par exemple, pendant la puberté, aussi bien que dans les patients obèses) et s'abaisser dans les patients avec la production d'insuline endogène persistante.

Le médicament est administré 30 minutes avant un repas ou un casse-croûte clair contenant d'hydrates de carbone.

Actrapid® HM est une insuline agissant courtement et peut être utilisé dans la combinaison avec les insulines agissant longtemps.

Actrapid® HM est d'habitude administré sc, à la région du mur abdominal antérieur. Si c'est commode, donc les injections peuvent être aussi faites dans la région de cuisse, dans la région gluteal ou dans la région de muscle deltoïde de l'épaule. Quand le médicament est injecté dans le mur abdominal antérieur, une absorption plus rapide est accomplie que quand injecté dans d'autres régions. Si l'injection est faite dans un pli de peau tendu, le risque d'injection intramusculaire accidentelle du médicament est minimisé. L'aiguille devrait rester sous la peau depuis au moins 6 secondes, qui garant une pleine dose. Il est nécessaire de constamment changer le site d'injection dans la région anatomique pour réduire le risque de développer lipodystrophy.

Dans / m les injections sont aussi possibles, mais seulement pour la prescription du docteur.

Actrapid® HM est aussi possible à administrer IV et de telles procédures peuvent seulement être exécutées par un professionnel médical.

L'introduction intraveineuse du médicament Actrapid® HM Penfill® de la cartouche est permise seulement comme une exception faute des fioles. Dans ce cas-là, vous devriez composer le médicament dans une seringue d'insuline sans un ensemble d'air ou injection avec un système pour les injections. Cette procédure devrait seulement être exécutée par un docteur. Actrapid® HM Penfill® est conçu à l'utilisation avec les systèmes d'injection d'insuline de Novo Nordisk et les aiguilles NovoTvist® ou NovoFine®. Les recommandations détaillées pour l'utilisation et l'administration du médicament devraient être observées.

Correction de la dose

Les maladies d'élément, surtout contagieuses et accompagnées par la fièvre, augmentent d'habitude le besoin du corps pour l'insuline. La correction de la dose du médicament peut aussi être exigée si le patient a des maladies d'élément des reins, le foie, la glande surrénale, les désordres de thyroïde ou pituitaires.

Le besoin pour l'adaptation de dose peut aussi survenir quand la charge physique ou le régime normal du patient changent. L'adaptation de dose peut être exigée en transférant un patient d'un type d'insuline à un autre

Overdose

Symptômes : développement d'hypoglycémie (sueur froide, palpitation, tremblement, faim, excitation, irritabilité, pâleur, mal de tête, somnolence, incertitude de mouvement, discours et affaiblissement de vision, dépression). L'hypoglycémie sévère peut mener à l'affaiblissement temporaire ou permanent de fonction du cerveau, coma et mort.

Traitement : le sucre ou la solution de glucose à l'intérieur (si le patient est conscient), sc, v / m, ou / dans - glucagon ou IV glucose.

Mesures préventives

Il devrait être tenu compte que la capacité de conduire après le transfert de patients à l'insuline humaine peut diminuer temporairement. Le médicament peut être utilisé si c'est complètement transparent et incolore. Si vous utilisez deux types de préparations d'insuline dans les cartouches de Penfill, vous avez besoin d'un stylo de seringue pour chaque type d'insuline.

Forme d'édition

Solution pour l'injection, 100 IU / millilitre. Dans les cartouches de verre de Penfill®, 3 millilitres ; Dans l'ampoule 5 cartouches ; Dans un paquet de carton 1 ampoule.

Termes de congé des pharmacies

Sur la prescription.

Conditions de stockage

Dans le réfrigérateur, à une température de 2-8 ° C (ne gèlent pas). La cartouche ouverte - à une température de pas plus haut que 30 ° C depuis 6 semaines ; ne conservez pas dans le réfrigérateur. Le médicament devrait être protégé de la chaleur et de la lumière du soleil.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

30 mois

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.