Instruction pour l'utilisation : Aphobazolum

Forme de dosage : substace-poudre ; comprimés

Substance active : Fabomotizole*

ATX

N05BX d'Autre anxiolytics

Groupe pharmacologique :

Agent d'Anxiolytic (tranquillisant) [Anxiolytics]

La classification (ICD-10) nosological

Abstinence de F10.3 : syndrome de retrait d'Alcool ; syndrome d'Abstinence ; syndrome d'Abstinence avec l'alcoolisme ; Abstinence ; abstinence d'Alcool ; abstinence d'Alcool ; statut de retrait d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; désordre de Postabstinctive ; condition de post-abstinence ; syndrome de Gueule de bois ; syndrome d'Abstinence ; syndrome d'abstinence d'Alcool ; syndrome de retrait d'Alcool ; condition d'Abstinence

Abstinence de F17.3 en raison de l'usage du tabac : abstinence de Nicotinic ; syndrome avec le tabagisme du cessation

F41.1 désordre d'inquiétude Généralisé : désordres d'inquiétude généralisés ; alarme généralisée ; névrose de Phobic ; réaction d'Inquiétude ; névrose inquiète

Désordre d'Inquiétude de F41.9, non spécifié : désordres névrotiques avec le syndrome d'inquiétude ; inquiétude sévère ; symptomatologie pareille à Neuro ; désordres pareils à Neuro ; conditions pareilles à Neuro ; Névroses avec les symptômes d'inquiétude ; Névroses avec un sens d'inquiétude ; Aigu situationnel et inquiétude de tension ; attaque aiguë d'inquiétude ; Inquiétude Sévère ; Désordre d'Inquiétude Situationnel ; État d'inquiétude ; composante inquiète et délirante ; état alarmant ; Inquiétude ; Désordres d'Inquiétude ; syndrome d'Inquiétude ; Sens d'inquiétude ; conditions d'alarme ; inquiétude névrotique chronique ; Susto ; Psychopathy avec une prédominance d'inquiétude et d'inquiétude ; désordres d'Inquiétude dans les états névrotiques et pareils à une névrose ; névroses inquiètes ; état inquiet et délirant ; tension d'alarme situationnelle aiguë ; humeur déprimée avec les éléments d'inquiétude

Réaction de F43 à la tension sévère et aux désordres d'adaptation : condition stressante ; désordres de Tension ; désordre d'Adaptation

Désordre F45.9 Somatoform, non spécifié

Neurasthénie de F48.0 : forme d'Asthenic de neurasthénie ; désordre d'Asthenoneurotic ; état Astheno-névrotique ; Grippe de jeunes drogués de travail ; yuppie de Grippe ; désordres de Neurasthenic ; conditions de Neurasthenic ; syndrome de Neurasthenic

G47.8 d'Autres désordres de sommeil : désordres de sommeil légers ; Syndrome de Klein-Levine

Désordres de G90 d'autonomic système nerveux [autonome] : angiodystonia ; manifestations de vasovegetative ; vasomotor dystonia ; dystonia végétatif ; dysfonctionnement d'autonomic ; lability végétatif ; désordres végétatifs et vasculaires ; dysfonctionnement d'autonomic ; vasoneurosis ; dystonia végétatif et vasculaire ; désordres végétatifs et vasculaires ; désordres végétatifs et vasculaires ; Dystonia vegetovascular ; Dystonia neurocirculatory ; désordre de neuro ; Cardiopsychoneurosis ; Neurocirculatory dystonia de type de hypertensive ; syndrome neurovegetative primaire ; Le syndrome de dystonia végétatif

N94.3 syndrome de tension Prémenstruel : syndrome prémenstruel Prononcé ; désordre psychosomatique menstruel ; syndrome menstruel ; tension prémenstruelle ; statut prémenstruel ; période prémenstruelle ; syndrome prémenstruel ; syndrome de Règles

Les problèmes de Z60.0 ont fréquenté l'adaptation aux changements de style de vie : Adaptation ; Correction d'un biorythme quotidien ; adaptation diminuée ; désordres d'Adaptation ; Normalisation de rythmes biologiques ; désordres d'Adaptation ; désordre d'Adaptation

Composition

Comprimés - 1 table.

substance active :

fabomotisol (phabomotisol dihydrochloride) 5 mgs ; 10 mgs

substances auxiliaires : amidon de pomme de terre - 48/48 mgs ; MCC - 40/35 mgs ; monohydrate de lactose - 48.5 / 48.5 mgs ; poids moléculaire de moyen d'expression de povidone (polyvinylpyrrolidone, poids moléculaire moyen, kollidon 25) - 7/7 mgs ; magnésium stearate 1.5 / 1.5 mgs

Description de forme de dosage

Comprimés : blanc ou blanc avec une ombre crémeuse de couleur, cylindrique de l'appartement, avec un biseau.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - anxiolytic.

Pharmacodynamics

Afobazol® est non-benzodiazepine sélectif anxiolytic. En agissant sur σ1-receptors dans les cellules nerveuses du cerveau, Afobazol® stabilise GABA / benzodiazepine les récepteurs et restitue leur sensibilité aux médiateurs endogènes d'inhibition. Afobazol® augmente aussi le potentiel bioenergetic de neurones et a un effet neuroprotective : restitue et protège des cellules nerveuses.

On réalise l'effet du médicament essentiellement comme une combinaison d'anxiolytic (l'antiinquiétude) et la stimulation de lumière (l'activant) les effets. Afobazol® réduit ou élimine des sentiments d'inquiétude (l'inquiétude, les mauvais pressentiments, les peurs), l'irritabilité, la tension (effrayant, le fait d'être en larmes, l'inquiétude, l'incapacité de se détendre, l'insomnie, la peur), l'humeur dépressive, les manifestations somatiques d'inquiétude (musclé, sensoriel, cardiovasculaire, Respiratoire, gastrointestinal les symptômes), les désordres végétatifs (la bouche sèche, la sudation, le vertige), les désordres cognitifs (la concentration de difficulté, la mémoire affaiblie), en incluant ceux qui surviennent Quand les désordres de tension (les désordres d'adaptation). Particulièrement montré est l'utilisation du médicament dans les individus avec principalement asthenic les traits de personnalité dans la forme de soupçon inquiet, incertitude, a augmenté la vulnérabilité et lability émotionnel, une tendance aux réactions émotionnelles et stressantes.

L'effet du médicament se développe le 5ème-7ème jour de traitement. L'effet maximum est accompli vers la fin de la 4ème semaine de traitement et reste depuis la fin de traitement 1-2 semaines moyennes. Afobazol® ne provoque pas la faiblesse de muscle, la somnolence et n'a pas d'effet négatif sur la concentration d'attention et de mémoire. Quand il est utilisé, le penchant, la toxicomanie n'est pas formée et le syndrome de retrait ne se développe pas.

Pharmacokinetics

Succion

Après l'administration orale Afobazol® est bien absorbé et vite de l'étendue digestive. Cmax dans le plasma - (0,13 ± 0,073) mkg / millilitre ; Tmax - (0.85 ± 0.13) h.

Distribution

Afobazol® est intensivement distribué bien-vascularized les organes, il est caractérisé par le transfert rapide de la piscine centrale (le plasma sanguin) au périphérique (hautement vascularized les organes et les tissus).

Métabolisme

Afobazol® est fait subir à l'effet du premier passage par le foie, les directions principales de métabolisme sont hydroxylation sur l'anneau aromatique de l'anneau de benzimidazole et de l'oxydation par le fragment morpholino.

Excrétion

T1 / 2 de la préparation Afobazol® pour l'administration orale est (0.82 ± 0.54) h. T1 court / 2 est provoqué par biotransformation intensif du médicament et de la distribution rapide du plasma sanguin aux organes et aux tissus. Le médicament est excrété principalement dans la forme de métabolites et partiellement inchangé dans l'urine et feces.

Indications pour Afobazolum

Afobazol® est utilisé dans les adultes avec les conditions d'inquiétude :

- désordres d'inquiétude généralisés ;

- neurasthénie ;

- Désordres adaptatifs ;

Dans les patients avec les maladies physiques différentes :

- asthme des bronches ;

- syndrome d'intestin irritable ;

- lupus systémique erythematosus ;

- IHD ;

- maladie hypertonique ;

- arrhythmia ;

- dermatological, oncological et d'autres maladies.

En traitant :

- les désordres de sommeil ont fréquenté l'inquiétude ;

- Neurocircular dystonia ;

- syndrome prémenstruel ;

- syndrome d'abstinence d'alcool ;

- faciliter le syndrome "d'annulation" en arrêtant de fumer.

Contre-indications

Hypersensibilité aux composantes du médicament ;

Intolérance à galactose, manque de lactase ou de glucose-galactose malabsorption.

grossesse ;

période de lactation (allaitement maternel) ;

l'âge d'enfants (moins de 18 ans).

Application dans la grossesse et la lactation

L'utilisation du médicament Afobazol® est contre-indiquée dans la grossesse. Si vous avez besoin d'utiliser le médicament pendant la lactation, l'allaitement maternel devrait être arrêté.

Effets secondaires

Les réactions allergiques sont possibles.

Est rarement un mal de tête, qui part d'habitude tout seul et n'exige pas le retrait du médicament.

Intéraction

Afobazol® ne communique pas avec l'éthanol et n'affecte pas l'effet hypnotique de thiopental. Améliore l'effet anticonvulsant de carbamazepine. Il provoque une augmentation de l'effet anxiolytic de diazepam.

Le dosage et administration

À l'intérieur, après un repas.

La dose simple optimale du médicament est 10 mgs, la dose quotidienne est 30 mgs divisés en 3 doses pendant le jour. La durée de l'utilisation de cours du médicament est 2-4 semaines.

Si nécessaire, sur la recommandation d'un docteur, la dose quotidienne du médicament peut être augmentée à 60 mgs et la durée de traitement jusqu'à 3 mois.

Overdose

Symptômes : avec une overdose significative et une intoxication, il est possible de développer un effet sédatif et une somnolence augmentée sans manifestations de relaxation de muscle.

Traitement : comme une aide d'urgence, injectez une solution de 20 % de sodium de caféine benzoate 1 millilitre 2-3 fois par jour.

Instructions spéciales

L'influence sur la capacité de conduire des véhicules et diriger des mécanismes. Le médicament n'affecte pas défavorablement la conduite de véhicules à moteur et la performance d'activités potentiellement dangereuses exigeant la concentration augmentée d'attention et la vitesse de réactions psychomotrices.

Forme de libération

Comprimés, 5 mgs ou 10 mgs. Dans le contour de la cellule, 10, 20, 25 ou 30 PC. Dans la banque de polymère, 30, 50, 100 ou 120 PC. Chaque banque ou 3, 5 ou 10 paquets de contour de 10 tables, ou 1, 2, 3, 4 ou 6 paquets de contour de 20 tables, ou 2 ou 4 paquets de contour de 25 tables, ou 1, 2. 3 ou 4 paquets de contour de 30 étiquette. Dans un paquet de carton.

Termes de congé des pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Aphobazolum

À une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Aphobazolum

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.