Instruction pour l'utilisation : Apranax
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Substance active Naproxen
Le code M01AE02 d'ATX Naproxen
Groupe pharmacologique
NSAIDs - dérivés d'acide de Propionic
Groupe pharmacologique
NSAIDs - dérivés d'acide de Propionic
La classification (ICD-10) de Nosological
M00-M25 Arthropathy
M05 Seropositive arthrite rhumatoïde
Arthrite rhumatoïde seropositive
Goutte de M10
Exacerbation de goutte, attaque articulaire Aiguë avec la goutte, attaque goutteuse Aiguë, attaque Goutteuse, attaques de goutte Périodiques, goutte Chronique
M15-M19 Osteoarthritis
M45 Ankylosing spondylitis
Ankylosing spondylarthrosis, maladie de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal, syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal, la maladie de Bechterew, Ankylosing spondylitis, les Maladies de la colonne vertébrale, spondylitis Rhumatisant, Bechterew-Marie-Strumpel maladie
M71 d'Autre bursopathies
Bursitis, Bursopathy, Maladies de tissus doux, Osteoarthritis dans les maladies musculo-articulaires, la maladie Inflammatoire de tissus doux, bursitis Sousaigu
M77.9 d'Autre non indiqué
Capsule, Periarthritis, Tendonitis, Tendopathy, Periarthropathy
M79.0 d'Autre rhumatisme non indiqué
Maladie rhumatisante dégénérative, maladies Dégénératives et rhumatisantes des tendons, maladies rhumatisantes Dégénératives, formes Localisées de rhumatisme de tissus doux, Rhumatisme, Rhumatisme avec une composante allergique prononcée, Rhumatisme de l'articulaire et extraarticular, l'attaque Rhumatisante, les plaintes Rhumatisantes, les maladies Rhumatisantes, la maladie Rhumatisante de la colonne vertébrale, les Rechutes de rhumatisme, rhumatisme Articulaire et extra-articulaire, rhumatisme Articulaire et musclé, rhumatisme Articulaire, syndrome Articulaire avec le rhumatisme, la douleur rhumatisante Chronique, le rhumatisme articulaire Chronique, les maladies Rhumatoïdes, les maladies Rhumatisantes du disque intervertébral
N94.6 Dysmenorrhea non indiqué
La douleur pendant les règles, les désordres Fonctionnels du cycle menstruel, les crampes Menstruelles, Emmeniopathy, la Douleur pendant les règles, les irrégularités menstruelles Pénibles, algomenorrhea, algomenoreya, la Douleur lisse le spasme de muscle, le spasme de Douleur de muscles lisses (la colique rénale et biliary, les spasmes intestinaux, dysmenorrhea), le spasme de Douleur de muscles lisses d'organes intérieurs (le rein et la colique biliary, les spasmes intestinaux, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (essentiel) (Exfoliative), le désordre menstruel, les règles pénibles, metrorrhagia, la Violation du cycle menstruel, les irrégularités Menstruelles, Prolaktinzavisimoe les désordres menstruels, Prolaktinzavisimoe le dysfonctionnement menstruel, le spasme de Douleur de muscles lisses d'organes intérieurs, dysmenorrhea Spasmodique, disalgomenoreya Primaire
R52.2 d'Autre douleur constante
Syndrome de douleur, origine rhumatisante, Douleur aux lésions vertébrales, Douleur dans la chambre, Douleur pour les brûlures, syndrome de Douleur faible ou modéré, douleur de Perioperative, Modérée à la douleur sévère, Modérément ou au syndrome de douleur faiblement exprimé, Modéré à la douleur sévère, la douleur d'Oreille d'otite, la douleur Névropathique, la douleur névropathique
Composition et forme de libération
1 comprimé contient du sodium naproxen 550 mgs ; dans une ampoule 10 PC., dans le paquet 1 et 5 ampoules.
effet de pharmachologic
Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.
Naproxen inhibe la synthèse de PG (prostaglandins).
Indications
Douleur aiguë et chronique dans les maladies inflammatoires et dégénératives rhumatisantes (arthrite rhumatoïde, arthrose, ankylosing spondylitis), extraarticular rhumatisme (bursitis, tendonitis, lumbago, etc.), dysmenorrhea, interventions chirurgicales et coup traumatique, goutte.
Contre-indications
Hypersensibilité, allergie à l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments antiinflammatoires non-steroidal, l'estomac et l'ulcère duodénal dans la phase d'exacerbation, grossesse (surtout au III trimestre), lactation, âge (jusqu'à 1 an).
Effets secondaires
Désordres de Gastrointestinal (nausée, vomissement, sensations désagréables dans epigastrium, sentiment de débordement d'estomac, diarrhée), mal de tête, vertige, perte d'attention, dérangement du processus réfléchi, l'insomnie, tinnitus, en entendant la perte, lésions ulcératives érosives (en incluant stomatitis ulcératif), en saignant et perforation de l'étendue gastrointestinal, la colite, la jaunisse, l'hépatite, eosinophilic pneumonie, nephropathy, hematuria, thrombocytopenia, granulocytopenia, aplastic et anémie hemolytic, erythema multiforme exudative, vasculitis, porphyrodermatosis, al petsiya, photosensibilité, epidermal necrolysis et réactions anaphylactoid cutanées, angioedema.
Intéraction
Réduit l'effet hypotensive de béta-adrenoblockers (propranolol), natriuretic l'effet de furosemide, le lithium Centilitre rénal d'interdictions, ralentit l'excrétion de methotrexate dans l'urine. Probenecid lève le niveau dans le sang et augmente la demi-vie.
Le dosage et administration
À l'intérieur, non liquide, avec une petite quantité de liquide. Au début de traitement et avec l'exacerbation aiguë, 1100 mgs / le jour (1375 mgs maximums) dans 1 (le soir) ou 2 doses divisées (avec un intervalle de 12 heures) est prescrit. Avec dysmenorrhea, la dose initiale est 550 mgs, alors - à 275 mgs toutes les 6-8 heures depuis 3-4 jours ; avec la goutte, la dose initiale est 825 mgs, alors - 275 mgs toutes les 8 heures (jusqu'à la fin de l'attaque). Les enfants plus vieux que 1 an avec l'arthrite rhumatoïde juvénile - 11 mgs / le kg / le jour sont nommés dans 2 doses divisées (avec un intervalle de 12 heures).
Conditions de stockage
Dans l'endroit sombre.
Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.