Instruction pour l'utilisation : Arthrex

Substance active Diclofenac

Le code M02AÀ15 d'ATX Diclofenac

Groupe pharmacologique

NSAIDs - Dérivés acides acétiques et composés rattachés dans les combinaisons

La classification (ICD-10) de Nosological

R68.8 d'Autres symptômes généraux indiqués et signes

Toxémie

Blessures de T08-T14 à la partie non indiquée de tronc, membre ou région de corps

Composition et forme de libération

Gel contenant 1 % diclofenac sodium ; dans les tubes de 50 et 100 g.

effet de pharmachologic

Action pharmacologique - antiinflammatoire, fébrifuge, analgésique.

Antiinflammatoire (inhibition de cyclooxygenase), analgésique, fébrifuge.

Pharmacokinetics

Quand appliqué localement, il pénètre par la peau et accumule dans les concentrations thérapeutiques sur le site d'action. Les doses administrées dans la forme de gel de 1 % sont comparables avec les doses quotidiennes ordinaires pour l'administration orale. Pour l'effet thérapeutique du médicament, la concentration créée sur le site d'action est plus importante que sa concentration dans le plasma. La comparaison de l'excrétion du médicament et de ses métabolites avec l'ingestion et l'application actuelle a montré que presque les mêmes métabolites sont libérés.

Pharmacologie clinique

En raison de l'application locale, il est possible d'éviter la charge systémique qui se produit en prenant le médicament à l'intérieur ou avec son administration parenteral.

Indications

Les blessures aux tendons, les ligaments, les muscles et les articulations (pour soulager la douleur et l'inflammation pendant les entorses, les dislocations, les contusions), a localisé des formes de rhumatisme de tissu doux (la douleur et l'enlèvement d'inflammation).

Contre-indications

Hypersensibilité (en incluant d'autres médicaments antiinflammatoires non-steroidal), âge (jusqu'à 6 ans).

grossesse et lactation

Il n'est pas recommandé pendant la grossesse et la lactation en raison du manque de données cliniques.

Effets secondaires

Réactions allergiques locales (exanthema, érosion, erythema, eczéma, ulcération), photosensitization ; possible le développement d'effets secondaires systémiques.

Le dosage et administration

Frottez dans la peau de 2 à 4 g de gel (conforme à 2-2.5 centimètres de la bande serrée de gel) 2-4 fois par jour. Après avoir appliqué le produit, lavez vos mains. le médicament pénètre par la peau.

Overdose

Il est le fort probablement quand le médicament entre dans l'étendue digestive. Traitement : lavage gastrique, administration de charbon de bois activé ; la thérapie symptomatique a visé de l'élimination : tension augmentée, fonction rénale diminuée, saisies, gastrointestinal irritation, dépression respiratoire. La thérapie spécifique (a forcé diuresis, hemodialysis, hemoperfusion) est inefficace, tk. Non-steroidal les médicaments antiinflammatoires se lient vite aux protéines et subissent le métabolisme intensif.

Mesures préventives

Ne vous adressez pas aux régions endommagées de la peau, pour ouvrir des blessures ou dans la combinaison avec une sauce occlusive. Évitez le contact avec les yeux et les membranes muqueuses. Les patients avec l'âge sénile devraient être administrés prudemment (une tendance de déraper des réactions). En développant des réactions défavorables d'eux, il est nécessaire d'informer le docteur.

Conditions de stockage

À une température de pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation

5 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.