Instruction pour l'utilisation : Arthrofon

Forme de dosage : lozengers

ATX

L03 Immunostimulants

Groupes pharmacologiques :

Agent antiinflammatoire ; agent d'Immunomodulating [D'autres analgésiques non-narcotiques, en incluant non-steroidal et d'autres médicaments antiinflammatoires]

Agent antiinflammatoire ; agent d'Immunomodulating [D'autre immunomodulators]

La classification (ICD-10) nosological

K51 colite Ulcérative : Colite aiguë ulcératif ; Colite ulcérative ; colite ulcérative-necrotic ; Colite ulcérative-hemorrhagic nonspécifique ; Colite ulcérative et trophic ; Colite idiopathic ulcératif ; Colite ulcérative nonspécifique ; colite ulcérative nonspécifique ; ulcères de Proctocolitis ; Hemorrhagic rectoxitis purulent ; Rectoccolitis ulcératif-hemorrhagic

M06.9 arthrite Rhumatoïde, non spécifiée : arthrite rhumatoïde ; syndrome de Douleur dans les maladies rhumatisantes ; Douleur dans l'arthrite rhumatoïde ; Inflammation dans l'arthrite rhumatoïde ; formes dégénératives d'arthrite rhumatoïde ; l'arthrite rhumatoïde d'Enfants ; Exacerbation d'arthrite rhumatoïde ; rhumatisme articulaire aigu ; arthrite rhumatisante ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; polyarthrite rhumatisante ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde de cours actif ; periarthritis rhumatoïde ; polyarthrite rhumatoïde ; arthrite rhumatoïde aiguë ; rhumatisme aigu

Arthrose de M19.9, non spécifiée : Changement dans la brosse avec osteoarthritis ; Osteoarthritis ; Arthrose de grands assemblages ; syndrome de Douleur dans osteoarthritis ; syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires aiguës du système musculoskeletal ; syndrome de Douleur dans les maladies inflammatoires chroniques du système musculoskeletal ; en Déformant l'arthrose ; en Déformant osteoarthritis ; en Déformant osteoarthritis des assemblages ; Osteoarthritis dans le stade aigu ; Osteoarthritis de grands assemblages ; syndrome de douleur aigu avec osteoarthritis ; osteoarthritis post-traumatique ; osteoarthritis rhumatisant ; Spondylarthrosis ; osteoarthritis chronique

Maladie d'Assemblage de M25.9, non spécifiée : Arthropathy ; Maladies des assemblages ; Enflure des assemblages ; Syndrome Articulaire ; Œdème après les interventions pendant les entorses

M47 Spondylosis : Spondyloarthrosis ; Spondylarthrosis ; Maladies de la colonne vertébrale ; Spondylosis

Composition

Comprimés pour la résorption 1 table.

Substances actives : Anticorps à TNF-α humain affinely purifié * 0.003 g

Substances auxiliaires : monohydrate de lactose (lactose) - 0.267 g ; MCC - 0.03 g ; Magnésium stearate - 0.003 g

* Le monohydrate est appliqué au lactose dans la forme d'un mélange d'alcool d'eau avec un contenu de pas plus que 10-15 ng / g de la forme active de la substance active

Description de forme de dosage

Les comprimés sont cylindriques de l'appartement, avec un risque et un chanfrein, du blanc à presque blanc. Sur le côté avec le risque est inscrit MATERIA MEDICA, de l'autre côté - ARTHROFON.

Effet de Pharmachologic

Mode d'action - antiinflammatoire.

Pharmacodynamics

Il est expérimentalement et cliniquement prouvé que la préparation module la production et l'activité fonctionnelle de TNF-α endogène dans l'arthrite rhumatoïde, osteoarthritis, osteochondrosis, le mal de dos ; colite ulcérative nonspécifique (NUC). A l'effet antiinflammatoire et analgésique. En réduisant la production d'un certain nombre de cytokines pro-inflammatoires, les médiateurs inflammatoires préviennent la progression de lésions inflammatoires de tissus et visent des organes dans les maladies inflammatoires et dégénératives d'assemblages et de NNC.

Pharmacokinetics

La sensibilité de méthodes physicochemical modernes pour l'analyse (la chromatography du gaz et liquide, la chromatography de liquide de haute performance, la chromatography-masse spectrometry) ne permet pas d'estimer le contenu d'ultra-petites doses d'anticorps dans les liquides biologiques, les organes et les tissus, qui rend techniquement impossible d'étudier le pharmacokinetics du médicament Arthrofoon.

Indication du médicament Arthrofon

L'arthrite rhumatoïde, osteoarthrosis (en incluant spondylarthrosis) et d'autres maladies collectives (pendant la période de remise, il est possible d'utiliser le médicament comme une partie de monothérapie, pendant une exacerbation - dans le cadre de la thérapie complexe (avec NSAIDs) ;

Colite ulcérative nonspécifique de sévérité légère et modérée.

Contre-indications

Sensibilité individuelle augmentée aux composantes du médicament ;

Enfants et adolescents moins de 18 ans (en raison du manque d'expérience clinique).

Application de grossesse et d'allaitement maternel

La sécurité de l'utilisation d'Arthrofoon dans les femmes enceintes et pendant la lactation n'a pas été étudiée. Si nécessaire, la prise du médicament devrait tenir compte du risque / le rapport d'avantage.

Effets secondaires

Réactions possibles de sensibilité individuelle augmentée aux composantes du médicament.

Action réciproque

Les incidents d'incompatibilité avec d'autres médicaments n'ont pas été enregistrés à ce jour. Combinaison possible du médicament avec NSAIDs.

Le dosage et administration

À l'intérieur, pas pendant un repas. Une fois - 2 tables. (Gardez dans votre bouche jusqu'à complètement ne dissous). Le médicament devrait être pris 2 fois par jour, le soir et le matin (avant que et après le sommeil).

Arthrite rhumatoïde, osteoarthritis (en incluant spondylarthrosis) et d'autres maladies collectives. La durée recommandée de prendre le médicament est à la hauteur de 6 mois. Avec la douleur sévère dans les 2-4 premières semaines de thérapie, le médicament est recommandé d'être pris à 4 fois par jour dans le cadre de la thérapie complexe. Quand la condition s'améliorera, allez progressivement à la réception de 2 table. 2 fois par jour.

NNC. La durée recommandée de prendre le médicament est à la hauteur de 6 mois. À l'exacerbation exprimée de la maladie (la douleur abdominale, la diarrhée) dans les 2-4 premières semaines de thérapie, le médicament est recommandé d'être pris à 4 fois par jour. Quand la condition s'améliore, vous devriez échanger progressivement à la prise de 2 comprimés. 2 fois par jour.

Overdose

En cas d'une overdose accidentelle, dyspeptic les événements en raison de l'excipients inclus dans la formulation sont possibles.

Instructions spéciales

Le 35ème jour depuis le début de traitement, il peut y avoir une augmentation transitoire modérément prononcée du syndrome de douleur ou des manifestations locales d'inflammation qui n'exige pas des changements dans le régime de pharmacotherapy. Dans certains cas, avec une augmentation marquée du syndrome de douleur ou des signes locaux d'inflammation, il est nécessaire de temporairement réduire la dose à 1-2 comprimés / le jour. La composition du médicament inclut du lactose et donc on ne recommande pas de nommer des patients avec galactosemia congénital, le glucose malabsorption le syndrome ou galactose, ou avec l'insuffisance lactase congénitale.

L'impact sur la capacité de conduire des véhicules et d'autres mécanismes potentiellement dangereux. N'affecte pas.

Forme de libération

Pastilles. Pour 20 comprimés. Dans un emballage de cellule planaire fait du film en PVC et du papier d'aluminium en aluminium. Pour 1, 2 ou 5 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

Fabricant

LLC "NPF" MATERIA MEDICA EXPLOITATION ". La Russie, Moscou

Conditions de réserves de pharmacies

Sans recette.

Conditions de stockage du médicament Arthrofon

Aux températures pas plus haut que 25 ° C, dans l'emballage original.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation du médicament Arthrofon

3 ans.

N'utilisez pas après que la date d'expiration a imprimé sur le paquet.