Instruction pour l'utilisation : Atorvastatin 40 mgs

International Nonproprietary Name (INN) : Atorvastatin

Groupe de Pharmaceutic : Hypocholesterolemic

Présentation :

Comprimés enduits du film 10 mgs ¹30 ;

Comprimés enduits du film 20 mgs ¹30.

Comprimés enduits du film 40 mgs ¹30.

Comprimés enduits du film 80 mgs ¹30.

Disponible avec la prescription

Indications pour Atorvastatin

Atorvastatin est un médicament oral qui baisse le niveau de cholestérol dans le sang. Cela appartient à une classe de médicaments a appelé statins, qui inclut lovastatin (Mevacor), simvastatin, (Zocor), fluvastatin (Lescol) et pravastatin (Pravachol) et rosuvastatin (Crestor). Tous statins, en incluant atorvastatin, préviennent la production de cholestérol dans le foie en bloquant HMG-CoA reductase, une enzyme qui fait du cholestérol. Statins réduisent du cholestérol total aussi bien que du cholestérol LDL dans le sang. On croit que le cholestérol de LDL est du "mauvais" cholestérol qui est responsable essentiellement du développement de maladie d'artère coronaire. La réduction des niveaux de cholestérol de LDL retarde la progression et peut même inverser la maladie d'artère coronaire. Atorvastatin lève aussi les concentrations de HDL ("le bon") cholestérol qui protège contre la maladie d'artère coronaire et réduit la concentration de triglycerides dans le sang. (De hautes concentrations de sang de triglycerides ont été aussi associées à la maladie d'artère coronaire.) Le FDA a approuvé atorvastatin en décembre de 1996.

Atorvastatin est utilisé pour le traitement de cholestérol total élevé, LDL et triglycerides et élever du cholestérol HDL. L'efficacité d'atorvastatin dans le cholestérol s'abaissant est liée de la dose, en signifiant que de plus hautes doses réduisent du cholestérol plus. Atorvastatin prévient l'angine, le coup, la crise cardiaque, l'hospitalisation pour l'arrêt du cœur congestive et les procédures revascularization dans les individus avec la maladie d'artère coronaire. Atorvastatin réduit le risque d'infarctus myocardial (la crise cardiaque), le coup, l'angine et les procédures revascularization dans les adultes avec les facteurs de risque multiples pour la maladie d'artère coronaire. Atorvastatin prévient aussi des crises cardiaques et des coups dans les patients avec le diabète du type 2 avec les facteurs de risque multiples pour la maladie d'artère coronaire.

DOSAGE : Atorvastatin est prescrit une fois tous les jours. La dose de départ ordinaire est 10-20 mgs par jour et la dose maximum est 80 mgs par jour. Les individus qui ont besoin de plus d'une réduction de 45 % du cholestérol LDL peuvent être commencés à 40 mgs tous les jours. Atorvastatin peut être pris avec ou sans nourriture et à tout moment du jour.

ACTIONS RÉCIPROQUES de MÉDICAMENT : l'élimination diminuée d'atorvastatin pourrait augmenter des niveaux d'atorvastatin dans le corps et augmenter le risque de toxicité de muscle d'atorvastatin. Donc, atorvastatin ne devrait pas être combiné avec les médicaments qui diminuent son élimination. Les exemples de tels médicaments incluent erythromycin (électronique-Mycin), ketoconazole (Nizoral), itraconazole (Sporanox), clarithromycin (Biaxin), telithromycin (Ketek), cyclosporine (Sandimmune), nefazodone (Serzone) et le VIH protease les inhibiteurs tels qu'indinavir (Crixivan) et ritonavir (Norvir).

De grandes quantités de jus de fruits aux raisins (> 1.2 litres tous les jours) augmenteront aussi des niveaux de sang d'atorvastatin et ne devraient pas être prises. Amiodarone (Cordarone), verapamil (Calan Verelan, Isoptin), cyclosporine (Sandimmune), niacin (Niacor, Niaspan, Slo-Niacin), gemfibrozil (Lopid) et fenofibrate (Tricor) peut aussi augmenter le risque de toxicité de muscle quand combiné avec atorvastatin.

Atorvastatin augmente l'effet de warfarin (Coumadin) et de la concentration dans le sang de digoxin (Lanoxin). Les patients prenant atorvastatin et warfarin ou digoxin devraient être contrôlés soigneusement. Cholestyramine (Questran) diminue l'absorption d'atorvastatin. On devrait donner Atorvastatin au moins deux heures d'avant et au moins quatre heures d'après cholestyramine.

GROSSESSE : Atorvastatin ne devrait pas être pris pendant la grossesse parce que le fœtus se développant exige du cholestérol pour le développement et atorvastatin réduit la production de cholestérol. Atorvastatin devrait seulement être administré aux femmes d'âge d'accouchement s'ils ne deviendront pas probablement enceintes. MÈRES INFIRMIÈRES : Il n'est pas connu si atorvastatin est sécrété dans le lait de poitrine. À cause du risque potentiel d'événements défavorables, les mères d'allaitement maternel ne devraient pas utiliser atorvastatin.

Nom de marque du médicament – Atorvastatin

Forme de dosage : comprimés enduits du film

Substance active :

calcium d'atorvastatin trihydrate - 10.85 mgs et 21.70 mgs, conforme à 10 mgs d'atorvastatin et à 20 mgs ;

Excipients : carbonate de calcium - 33.00 / 66.00 mgs, cellulose microcristalline - 48.00 / monohydrate de lactose de 96.00 mgs (sucre de lait) - 23.85 / 47.70 mgs pregelatinized amidon (amidon 1500) - 32.80 / 65.60 mgs colloidal dioxyde de silicium (aerosil) - 0.75 / 1.50 mgs de magnésium stearate - 0.75 / 1.50 mgs d'alcool polyen vinyle - 2.50 / 5.00 mgs macrogol (glycol polyéthylénique) - 1.26 / talc de 2.52 mgs - 0.93 / dioxyde de titane de 1.86 mgs - 1.56 / 3.12 mgs.

Description :

Les comprimés sont blancs, biconvex, enduit du film.

Groupe de Pharmacotherapeutic : en lipid-baissant d'agents, inhibiteurs HMG-CoA reductase.

Code d'ATX : C10ÀÀ05

Propriétés pharmacologiques d'AtorvastatinPharmacodynamics

La Lipid-baisse des agents du groupe de déclaration. L'inhibiteur compétitif sélectif de HMG-CoA reductase - l'enzyme qui convertit 3 hydroxy 3 methylglutaryl coenzyme un en acide mevalonic qui est un précurseur de sterols, en incluant du cholestérol. Triglycerides (TG) et cholestérol dans le foie sont inclus dans densité très basse lipoproteins (VLDL), entrent dans le plasma sanguin et transporté aux tissus périphériques. Densité basse lipoproteins (LDL) est formée avec VLDL pendant l'action réciproque avec le récepteur LDL. Atorvastatin réduit des niveaux de plasma de cholestérol et de lipoproteins en inhibant HMG-CoA reductase, une synthèse de cholestérol dans le foie et augmentez le nombre de "foie" les récepteurs de LDL sur la surface de cellule, qui mène au piégeage augmenté et au catabolisme LDL. Réduit LDL, il provoque l'augmentation marquée et persistante de l'activité de récepteurs LDL. Baisse du cholestérol LDL dans les patients avec hypercholesterolemia familial homozygous, qui ne peut pas lipid-baisser d'habitude des moyens de thérapie. Il baisse du cholestérol total de 30-46 %, LDL - de 41-61 %, apolipoprotein B - de 34-50 % et TG - de 14-33 % ; Il provoque une augmentation de l'HDL-cholestérol (HDL) et A. Dozozawisimo apolipoprotein réduit le niveau de LDL dans les patients avec le homozygous héréditaire hypercholesterolemia résistant à la thérapie avec d'autres médicaments se lipid-abaissant.

Pharmacokinetics

Absorption - haut. La concentration maximum (Cmax) est accomplie après 1-2 h, Cmax dans les femmes au-dessus de 20 %, la région sous la courbe / le temps de concentration (AUC) dans le plasma - au-dessous de 10 % ; Cmax dans les patients avec la cirrhose alcoolisée par 16 fois, AUC - 11 fois plus haut que normal.

La nourriture réduit un peu le taux et la durée d'absorption du médicament (25 % et 9 % respectivement), mais la réduction de cholestérol LDL semblable à cela dans l'application d'atorvastatin sans nourriture. La concentration d'atorvastatin dans l'application du soir dans plus bas que le matin (environ 30 %). Révélé un rapport linéaire entre le niveau d'absorption du médicament et la dose.

Bioavailability - bioavailability systémique de 12 % d'activité inhibitrice contre HMG-CoA reductase - 30 %. Les dus bioavailability systémiques bas pour d'abord passer le métabolisme dans le mucosa du gastro-tube-digestif et "passent d'abord" par le foie.

Le volume moyen de distribution - 381 litres, la connexion avec les protéines de plasma - 98 %. Il est transformé par métabolisme essentiellement dans le foie par l'action de cytochrome CYP3A4, CYP3A5 et CYP3A7 avec la formation de métabolites pharmacologiquement actifs (ortho et les dérivés paragidroksilirovannyh, les produits d'oxydation béta). In vitro et ortho paragidroksilirovannye les métabolites ont un effet inhibiteur sur HMG-CoA reductase, comparable avec ce d'atorvastatin. L'effet inhibiteur du médicament contre l'activité HMG-CoA reductase faisant circuler environ des métabolites de 70 % est déterminé.

Excrété dans la bile suite à l'hépatique et / ou métabolisme extrahepatic (non exposé à la recirculation enterohepatic prononcée).

La demi-vie - 14 heures. L'activité inhibitrice contre HMG-CoA reductase reste environ 20-30 heures en raison de la présence de métabolites actifs. Moins de 2 % d'une dose orale sont déterminés dans l'urine. Pas production pendant hemodialysis.

Indications pour Atorvastatin

Atorvastatin est utilisé :

dans la conjonction avec le régime pour réduire du cholestérol total élevé, le cholestérol / le cholestérol de LDL, apolipoprotein B et triglycerides et augmenter du cholestérol HDL dans les patients avec hypercholesterolemia primaire, heterozygous hypercholesterolaemia familial et non-familial et combiné se sont (mélangés) hyperlipidemia (tapez IIa et IIb selon Fredrickson) ;

dans la combinaison avec un régime pour traiter des patients avec le sérum élevé triglyceride les niveaux (le Type IV de Frederickson sur) et les patients avec disbetalipoproteinemiey (Le type III selon Fredrickson) dont la thérapie de régime ne donne pas l'effet adéquat ;

réduire les niveaux de cholestérol total et de cholestérol / le cholestérol de LDL dans les patients avec hypercholesterolemia familial homozygous, quand la thérapie de régime et d'autres traitements non-pharmacologiques ne sont pas suffisamment efficaces.

Contre-indications pour Atorvastatin

Hypersensibilité au médicament ;

maladie de foie active ou activité augmentée d'enzymes "de foie" d'origine inconnue (plus de 3 fois la limite supérieure de normaux) ;

échec hépatique (l'Enfant-Pyuga de classification de sévérité A et B)

grossesse ;

lactation ;

l'âge de 18 ans (l'efficacité et la sécurité ont été établies).

Précautions : abus d'alcool, histoire de maladie de foie, déséquilibre d'électrolyte sévère, désordres endocrines et du métabolisme, hypotension artériel, infection aiguë sévère (septicité), épilepsie incontrôlée, chirurgie étendue, trauma, maladie de muscle squelettique.

Grossesse et lactation

Atorvastatin est contre-indiqué pendant la grossesse et la lactation (l'allaitement maternel).

Il n'est pas connu si atorvastatin est excrété dans le lait de poitrine. Étant donné le potentiel pour les effets néfastes dans les bébés, si nécessaire, l'utilisation pendant la lactation devrait décider l'édition de résiliation d'allaitement maternel.

Les femmes d'âge reproducteur pendant le traitement devraient utiliser des méthodes de contraception adéquates. Atorvastatin peut être administré aux femmes d'âge d'accouchement seulement quand la probabilité de grossesse est très basse et le patient informé du risque potentiel de traitement au fœtus.

Dosage d'Atorvastatin et administration

Avant que le rendez-vous de patient atorvastatin devrait être conseillé au régime se lipid-abaissant standard, auquel il doit continuer à se conformer tout au long de la période de traitement.

La dose initiale est une moyenne de 10 mgs 1 fois / le jour. La dose varie de 10 à 80 mgs de 1 fois / le jour.

Le médicament peut être administré n'importe quand dans la journée indépendamment des temps de repas ou la nourriture. Dose choisie pour le cholestérol de ligne de base / niveaux de LDL, le but de thérapie et d'effet individuel. Au début du traitement et / ou pendant les doses augmentantes d'atorvastatin est nécessaire toutes les 2-4 semaines pour contrôler des niveaux de lipids dans le plasma sanguin et la dose convenablement corrigée.

Hypercholesterolemia primaire et hyperlipidemia mélangé et le type III et IV selon Fredrickson.

Dans la plupart des cas, une dose prescrite de 10 mgs atorvastatin du médicament 1 fois par jour. Un effet thérapeutique significatif a été observé après 2 semaines, en règle générale et l'effet thérapeutique maximum est d'habitude observé après 4 semaines. Avec le traitement à long terme de cet effet est maintenu.

Homozygous hypercholesterolemia familial.

Assignez une dose de 80 mgs (4 comprimés de 20 mgs), 1 par jour.

L'utilisation du médicament dans les patients avec l'échec rénal et la maladie du rein n'affectera pas le niveau de cholestérol de plasma atorvastatin ou de degré de réduction / le contenu de LDL quand il sera utilisé, en changeant ainsi la dose exigée.

Dans l'insuffisance hépatique la dose devrait être réduite (voir. Section "Précautions" et "Prudences").

Dans l'application du médicament dans les différences de patients assez âgées dans la sécurité, l'efficacité ou accomplissent des buts hypolipidemic la thérapie comparée avec la population générale ont été notés.

Effet secondaire ofAtorvastatin

de la part du système nerveux - souvent 2 % - insomnie, vertige ; moins de 2 % - mal de tête, asthenia, malaise, somnolence, cauchemars, paresthesia, neuropathie périphérique, amnésie, lability émotionnel, ataxie, paralysie du visage, hyperkinesia, migraine, dépression, hypoesthesia, perte de conscience.

Des sentiments : moins de 2 % - amblyopia, tinnitus, la sécheresse de la conjonctive, le dérangement de logement, saignant dans la rétine de l'œil, la surdité, le glaucome, parosmiya, la perte de goût, goûtent la perversion.

Depuis le système cardiovasculaire : souvent 2 % - douleur dans la poitrine ; moins de 2 % - la palpitation, vasodilatation les symptômes d'orthostatic hypotension, a augmenté la tension, phlebitis, arrhythmia, l'angine de poitrine.

Du système hemopoiesis : moins de 2 % - anémie, lymphadenopathy, thrombocytopenia.

Le système respiratoire : souvent 2 % - bronchite, rhinitis ; moins de 2 % - pneumonie, dyspnée, exacerbation d'asthme, saignement nasal.

Du système digestif : souvent 2 % - nausée ; moins de 2 % - la brûlure d'estomac, la constipation ou la diarrhée, la flatulence, gastralgia, la douleur abdominale, a diminué ou l'appétit augmenté, la bouche sèche, la régurgitation, dysphagia, le vomissement, stomatitis, esophagitis, glossitis, les lésions érosives et ulcératives de l'oral, gastro-mucosal, l'hépatite, biliary la colique, cheilitis, l'ulcère 12 ulcère duodénal, pancreatitis, cholestatic la jaunisse, la fonction de foie anormale, le saignement rectal, melena, les gommes saignantes, tenesmus.

Du système musculoskeletal : souvent 2 % - arthrite ; moins de 2 % - spasmes des muscles de jambe, bursitis, tenosynovitis, myositis, myopathy, arthralgia, myalgia, rhabdomyolysis, torticollis, hypertonicity musclé, la contracture d'assemblages.

Avec le système genitourinary : souvent 2 % - infections urogénitales, œdème périphérique ; moins de 2 % - dysuria (en incluant pollakiuria, nocturia, l'incontinence urinaire ou la rétention urinaire, en contraignant le désir d'uriner), la néphrite, hematuria, le saignement vaginal, nefrourolitiaz, metrorrhagia, epididymitis, ont diminué la libido, l'impuissance, l'éjaculation anormale.

Pour la peau : souvent 2 % - l'alopécie, dermatoxerasia, a augmenté la sudation, l'eczéma, seborrhea, ecchymosis, petechiae.

Réaction allergique : moins de 2 % - la peau démangeante, les rougeurs de peau, contacte la dermatite, rare - urticaria, angioneurotic l'œdème, l'œdème du visage, la photosensibilité, anaphylaxis, erythema multiforme exudative (en incluant le syndrome de Stevens-Johnson), la toxine epidermal necrolysis (le syndrome Lyell).

Conclusions de laboratoire : moins de 2 % - l'hyperglycémie, l'hypoglycémie, a augmenté le sérum CPK, albuminuria.

D'autres : moins de 2 % - gain de poids, gynecomastia, mammalgia, exacerbation de goutte.

overdose

Traitement : Aucun antidote spécifique, étant la thérapie symptomatique.

Hemodialysis est inefficace.

Intéraction

Le risque de myopathy pendant le traitement avec d'autres médicaments de cette classe est augmenté par l'utilisation simultanée de cyclosporine, fibrates, erythromycin, les agents antifongiques appartenant à l'azole et à l'acide nicotinic.

Dans l'ingestion simultanée d'atorvastatin et d'une suspension contenant du magnésium et des hydroxydes en aluminium, les concentrations de plasma atorvastatin diminuées environ 35 %, mais le niveau de diminution dans le cholestérol / le niveau de LDL n'est pas changé.

Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatin n'affecte pas le pharmacokinetics d'antipyrine (phenazone), donc l'action réciproque avec d'autres médicaments transformés par métabolisme par même cytochrome isozymes n'est pas attendue.

Avec l'application simultanée de colestipol atorvastatin la concentration de plasma a diminué d'environ 25 %. Cependant, en lipid-baissant l'effet de la combinaison d'atorvastatin et de colestipol que cela pour chaque médicament individuellement.

Si la réadmission de digoxin et la concentration d'équilibre atorvastatin de 10 mgs de digoxin dans le plasma sanguin n'ont pas changé. Cependant, l'application de digoxin dans la combinaison avec 80 mgs atorvastatin / jour. les concentrations de digoxin ont augmenté d'environ 20 %. Les patients recevant digoxin dans la combinaison avec atorvastatin, devraient être observés.

Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatin et d'erythromycin (500 mgs quatre fois / le jour) et clarithromycin (500 mgs, 2 fois / le jour), qui inhibent cytochrome P450 3A4, était une augmentation de la concentration d'atorvastatin dans le plasma.

Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatin (10 mgs 1 fois / le jour) et azithromycin (500 mgs 1 fois / le jour) atorvastatin les concentrations de plasma n'a pas changé.

Atorvastatin n'avait aucun effet cliniquement significatif sur la concentration de terfenadine dans le plasma sanguin, qui est transformé par métabolisme essentiellement par cytochrome P450 3A4 ; donc il semble improbable qu'atorvastatin peut affecter de façon significative les paramètres pharmacokinetic d'autre cytochrome P450 3A4 substrates.

Avec l'utilisation simultanée d'atorvastatin et contraceptif oral contenant norethindrone et ethinyl estradiol, a montré une augmentation significative d'AUC de norethindrone et ethinyl estradiol est environ 30 % et 20 % respectivement. Cet effet devrait être considéré en choisissant un contraceptif oral pour une femme recevant atorvastatin.

L'utilisation d'élément avec les médicaments qui réduisent la concentration d'hormones de stéroïde endogènes (en incluant cimetidine, ketoconazole, spironolactone), augmente le risque de réduction d'hormones de stéroïde endogènes (faire attention).

non révélé l'étude de l'action réciproque d'atorvastatin avec warfarin et évidence cimetidine d'action réciproque cliniquement significative.

Avec l'utilisation simultanée de 80 mgs atorvastatin et de 10 mgs amlodipine le pharmacokinetics d'atorvastatin à l'état ferme n'a pas changé.

Il n'y avait aucune action réciproque défavorable cliniquement significative atorvastatin et agents antihypertensive.

L'utilisation simultanée d'atorvastatin avec les inhibiteurs protease, connus comme les inhibiteurs cytochrome P450 3A4, accompagnés par une augmentation atorvastatin concentration de plasma.

L'incompatibilité pharmaceutique n'est pas connue.

instructions spéciales pour Atorvastatin

Avant que la thérapie de départ avec le patient atorvastatin doit assigner une norme hypolipidemic le régime, qu'il doit se conformer pendant la période de traitement entière.

L'utilisation d'inhibiteurs d'inhibiteurs HMG-CoA reductase pour réduire le niveau de lipids dans le sang peut mener aux changements dans les paramètres biochimiques qui reflètent la fonction du foie. la fonction de foie devrait être contrôlée avant le traitement et après 6 semaines, 12 semaines après le début d'atorvastatin et s'améliorer après chaque dose et périodiquement, par exemple tous les 6 mois. L'activité augmentée d'enzymes "de foie" dans le sérum de sang peut se produire pendant la thérapie avec atorvastatin. Les patients avec l'augmentation marquée des niveaux d'enzyme devraient être contrôlés au niveau de retour d'enzymes au normal. Dans ce cas, si les valeurs d'alanine aminotransferase (ALT) ou d'asparaginaminotransferazy (AST) est plus de 3 fois plus haut que le niveau de la limite admissible supérieure, il est recommandé de réduire la dose d'atorvastatin ou arrêter le traitement.

Atorvastatin devrait être utilisé avec la prudence dans les patients qui abusent de l'alcool et / ou ont la maladie de foie. La maladie de foie active ou l'élévation persistante de transaminases d'origine inconnue sont des contre-indications au rendez-vous d'atorvastatin.

Le Traitement d'Atorvastatin peut provoquer myopathy. Le diagnostic de myopathy (la douleur et la faiblesse dans les muscles, combinés avec l'activité augmentée de creatine phosphokinase (CPK) plus de 10 fois comparé à la limite supérieure de normaux) devrait être discuté dans les patients avec myalgia répandu, tendresse de muscle ou faiblesse et / ou a marqué l'augmentation de l'activité de CK. Les patients devraient être avertis qu'ils devraient informer immédiatement votre docteur de l'apparence de douleur inexpliquée ou de faiblesse dans les muscles, si accompagné par le malaise ou la fièvre. La thérapie d'Atorvastatin devrait être arrêtée l'augmentation en cas exprimée CPK ou en présence de myopathy ratifié ou soupçonné. Le risque de myopathy pendant le traitement avec d'autres médicaments dans cette classe a augmenté, pendant que l'utilisation de cyclosporine, fibrates, erythromycin, niacin ou d'agents antifongiques azole. Beaucoup de ces médicaments inhibent le métabolisme négocié par cytochrome P450 3A4 et / ou le transport de médicaments. Atorvastatin est biotransformed par l'action de CYP 3A4. Le fait d'assigner atorvastatin dans la combinaison avec fibrates, erythromycin, immunosuppressive les agents, azole les agents antifongiques ou avec l'acide nicotinic dans des doses se lipid-abaissant devrait peser soigneusement les avantages potentiels et les risques de traitement et contrôler régulièrement des patients pour découvrir la douleur ou la faiblesse dans les muscles, surtout pendant les premiers mois de traitement et dans les périodes de haute dose de tout médicament. Dans de telles situations, nous pouvons recommander la détermination périodique d'activité CPK, bien qu'un tel contrôle ne prévienne pas le développement de myopathy sévère.

En utilisant atorvastatin, aussi bien que d'autres outils dans cette classe, cas de rhabdomyolysis décrit avec l'échec rénal aigu en raison de myoglobinuria. La thérapie d'Atorvastatin devrait être suspendue ou annuler complètement l'apparence de signes de myopathy possible ou de présence de facteurs de risque pour l'échec rénal avec rhabdomyolysis (eg, l'infection aiguë sévère, hypotension, la chirurgie importante, le trauma, sévère du métabolisme, endocrine et les désordres d'électrolyte et les saisies incontrôlées).

Avant que la thérapie de départ avec atorvastatin est nécessaire pour essayer d'accomplir le contrôle de hypercholesterolemia adéquat par la thérapie de régime, l'activité physique, la perte de poids dans les patients obèses et le traitement d'autres conditions.

Les patients devraient être avertis qu'ils devraient consulter immédiatement un docteur si la douleur inexpliquée ou la faiblesse dans les muscles, surtout si accompagné par le malaise ou la fièvre.

Les effets de conduire la capacité et le travail avec les mécanismes

L'effet néfaste d'atorvastatin sur la capacité de conduire et travailler avec les mécanismes n'a pas été annoncé.

Forme de libération d'Atorvastatin

Comprimés enduits du film 10 mgs et 20 mgs.

10 comprimés dans les ampoules de film en PVC et de papier d'aluminium en aluminium ont imprimé le brevet.

1, 2, 3, 4 ou 5 de paquets d'instruction de contour cellulaires dans un tas de carton.

Conditions de stockage d'Atorvastatin

Dans un endroit sec, sombre à une température pas plus haut que 25 ° C.

Ne vous mêlez pas de la portée d'enfants.

Durée de conservation d'Atorvastatin

3 ans.

N'utilisez pas au-delà de la date d'expiration imprimée sur le paquet.

Conditions de réserves d'Atorvastatin des pharmacies

Avec la prescription.